Explosivos

Docente
Aquiles Muoz Aguilera
ASIGNATURA: Explosivos
70 HORAS

DESCRIPCIN DE LA ASIGNATURA: Esta asignatura permite al estudiante desarrollar

las competencias para seleccionar explosivos en funcin de las caractersticas
geolgicas y geomecnicas del yacimiento y de las propiedades de los diferentes
productos existentes en el mercado. Adems podr conocer con alto nivel de detalle
la normativa legal, los aspectos de seguridad sobre la fabricacin, almacenaje,
transporte y manipulacin de explosivos
OBJETIVOS GENERALES:
Al aprobar la asignatura, el alumno estar en condiciones de:

Elaborar procedimiento de trabajo seguro para el almacenamiento, transporte y

manipulacin de explosivos.
Recomendar tipos de explosivo teniendo en cuenta variables medioambientales,
econmicas y tcnicas.
Recomendar sustitucin de explosivos en funcin del nivel energtico.
UNIDADES DE APRENDIZAJE: HORAS

1 EXPLOSIVOS DE USO EN MINERA 16

2 SISTEMAS DE INICIACIN 28

3 ALMACENAMIENTO, TRANSPORTE Y MANIPULACIN DE EXPLOSIVOS 20

 1.- EXPLOSIVOS DE USO EN MINERA 16 Horas

1.1.- Describir las caractersticas de los explosivos ms importantes para uso en

minera

1.1.1.- Reconoce la secuencia cronolgica del origen de los explosivos, hasta

nuestros tiempos
Antecedentes generales de la historia de los explosivos.

- Plvora negra.
- Dinamita
- Detonadores
- Detonadores elctricos
Breve Historia
de la Plvora
La plvora, el primer explosivo conocido, fue descubierta por
casualidad en China en torno al siglo IX. Su hallazgo parece
ser fruto de las investigaciones de algn alquimista que, en su
bsqueda del elixir de la eterna juventud, dio por accidente
con la frmula del explosivo. De hecho las primeras
referencias a la plvora las encontramos en textos hermticos
advirtiendo de los peligros de mezclar determinadas
sustancias.
Uno de los cuatro grandes inventos de la China antigua (el
papel, la brjula, la plvora y la impresin), algunos
investigadores atribuyen su invencin a los rabes. De todas
maneras, fue inventada entre los siglos VII y IX, y
seguramente, como ha ocurrido con otros inventos, puede
haber surgido de manera simultnea en ambas culturas.
El uso de la plvora en la China fue principalmente para propulsar
sus fantsticos fuegos artificiales. Adems fue utilizada en armas
rudimentarias con la finalidad de asustar al enemigo. El origen de la
plvora negra (la primera forma de la plvora), se piensa que vino
de la mano de la alquimia taoista, para el siglo IX, de manera
accidental, buscando alguna pocin con fines mgicos. Esto porque
las primeras referencias a este producto que se conocen, vienen de
textos alquimistas, en forma de advertencias para no mezclar ciertas
substancias. El verdadero uso militar de la plvora vino dada por la
interaccin de este producto con las necesidades Europeas. De
hecho como resultado de esta interaccin llega el invento del can,
igualmente controversial en sus orgenes, cuya primera referencia
formal data del ao 1313.
En el siglo X ya se utilizaba con propsitos militares en forma de
cohetes y bombas explosivas lanzadas desde catapultas. Se sabe
que ya en el ao 1126 se utilizaban caones hechos de tubos de
bamb para lanzar proyectiles al enemigo. Ms tarde esos tubos
seran sustituidos por otros de metal ms resistente; el ms antiguo
del que se tiene noticia data de1290.

Desde China el uso militar de la plvora pas a Japn y a Europa.

Se sabe que fue usado por los mongoles contra los hngaros en
1241 y que Roger Bacon hace una mencin en 1248. Hasta ese
momento Europa slo haba contado con un producto inflamable
llamado "fuego griego" que sin embargo no podra competir con la
efectividad del recin llegado invento.
Es probable que la plvora se introdujera en Europa procedente
del Oriente Prximo. La primera referencia a su fabricacin en
Europa se encuentra en un documento de Roger Bacon,
la Epistola de secretis operibus Artis et Naturae, et de nullitate
Magiae (ca. 1250). Sean cuales fueren los datos precisos y las
identidades de sus descubridores y primeros usuarios, lo cierto es
que la plvora se fabricaba en Inglaterra en 1334 y que en 1340
Alemania contaba con instalaciones para producirla.

El primer intento de emplear la plvora para minar los muros de

las fortificaciones se llev a cabo durante el sitio de Pisa (Italia) en
1403. En la segunda mitad del siglo XVI, la fabricacin de plvora
era un monopolio del Estado en la mayora de los pases.
Fue el nico explosivo conocido hasta el descubrimiento del
denominado oro fulminante, un poderoso explosivo utilizado por
primera vez en 1628 durante las contiendas blicas que se
desarrollaron en el continente europeo.

Composicin Qumica : La plvora negra no es ms que una mezcla

tricomponente : de un comburente el nitrato potsico o sdico y
dos oxidantes carbn vegetal y azufre -.
Breve historia de la Dinamita
Muchos mineros estarn de acuerdo si se dice que la dinamita es en
la actualidad uno de los explosivos imprescindibles tanto en minera a
cielo abierto como en interior.

Pero la dinamita no siempre estuvo a nuestra disposicin o, al menos,

no tal y como la conocemos ahora.

Lo que se pretende con este breve artculo es hablar sobre el

descubrimiento de la dinamita.
Para empezar, se debe tener en cuenta que antes del
descubrimiento de la dinamita el explosivo preferido para la minera
era la plvora negra.

Se utilizaba tanto para la minera como para la apertura de caminos

y tneles.

Pero con la llegada a mediados del siglo XIX de los explosivos

rompedores, y entre ellos la dinamita, el uso de la plvora se redujo
mucho. Si bien es cierto que la plvora se sigue utilizando en
nuestros das para esos mismos fines, slo se hace en voladuras
con necesidades especiales.
No podramos hablar del descubrimiento de la dinamita sin hablar
antes de sus dos componentes principales: la nitrocelulosa y la
nitroglicerina.

A principios del siglo XIX se iniciaron los trabajos que hicieron

posible la incorporacin del oxgeno a las molculas de sustancias
orgnicas, que dio sus frutos en el descubrimiento de
la nitroglicerina y la nitrocelulosa.
Nitroglicerina
La nitroglicerina, de frmula qumica C3H5N3O9, fue descubierta por
Ascanio Sobrero en 1847. Pero lamentablemente se perdi el inters
por sus propiedades explosivas las que ms tarde la haran el
explosivo ms importante de todos los conocidos y el que fue capaz
de cambiar las normas de explotacin en canteras y minas al
comprobar su peligrosidad en el transporte y manejo.

La nitroglicerina es un lquido viscoso, transparente y muy sensible al

impacto basta una energa de 0,3 Joules para hacerla detonar, e
incluso menos si existen burbujas -.
Ascanio Sobrero
(1812-1888)
Despus de mediados de siglo, enterndose Alfred Nobel del
descubrimiento de Sobrero, se retom el inters en la nitroglicerina
como explosivo industrial.

Al principio se us la nitroglicerina en estado lquido, pero como ya

se ha dicho, en este estado es muy sensible al impacto, por lo que
estos primeros intentos estuvieron sembrados de graves accidentes.

Tanto es as, que en uno de esos accidentes muri el hermano

menor del propio Nobel, lo que provoc la prohibicin de la
fabricacin de la nitroglicerina en Suecia durante un tiempo.
Alfred Nobel
(1833-1896)
Pero ni la muerte de su hermano fren a Nobel, que sigui con sus
estudios, inventando en 1867 dos productos que revolucionaran la
tcnica de los explosivos: los detonadores y la dinamita.
El descubrimiento de la dinamita fue totalmente fortuito.
La nitroglicerina se transportaba en recipientes de acero, colocados
en carros de madera y mantenidos en posicin vertical en un lecho
de kieselguhr o tierra de diatomeas -.
En uno de los transportes, un recipiente lleno de nitroglicerina se
agriet, vertindola sobre la tierra de diatomeas, donde qued
absorbida.
Nobel comprob que la pasta formada por la nitroglicerina y la tierra
de diatomeas conservaba las propiedades explosivas, pero era
menos sensible al impacto y se poda transportar y manejar con
mayor seguridad.
Hecho este descubrimiento, lo patent en 1867 con el nombre
de Dynamite. Esta Dynamite era una mezcla del 75% nitroglicerina y
25% kieselguhr.

Pero Nobel no se detuvo ah, y sigui estudiando la manera de hacer

la dinamita ms barata y ms segura.

El siguiente paso fue sustituir el kieselguhr por nitratos (oxidantes) y

combustibles, reduciendo el contenido en nitroglicerina y aumentando
as la estabilidad del explosivo. A estos productos les llam dinamitas
de base activa, y eran ms potentes que la mezcla inicial que
patent.
Y ahora es cuando entra en juego la nitrocelulosa, descubierta
porSchnbein en 1846. Su aspecto es fibroso, muy similar al de la
celulosa de partida, y de color blanco.

Nobel descubri en 1875 la solubilidad de la nitrocelulosa en

nitroglicerina, dando lugar a las gelatinas explosivas o gomas
goma pura -, el explosivo industrial ms potente conocido hasta la
fecha, del que derivan todas las gomas actuales, como la goma 2
por ejemplo.

La composicin de la goma pura es de 93% nitroglicerina y 7%

nitrocelulosa.

Nobel todava fue ms all, y en 1888 hizo otro descubrimiento: la

plvora de doble base o balistita, compuesta por nitrocelulosa (45%),
nitroglicerina (45%) y alcanfor.
Los descubrimientos de Nobel fueron tan importantes que cambiaron
radicalmente la forma de explotar una mina. Los explosivos
industriales prcticamente no evolucionaron desde sus
descubrimientos hasta los aos sesenta, solamente en la tecnologa
de fabricacin.
Y cmo es la dinamita en la actualidad?
Pues como ya haba observado Nobel, la mezcla de nitroglicerina y
celulosa o goma pura resultaba muy cara y demasiado potente para la
mayora de las aplicaciones industriales, lo que le llev a aplicar los
mismos principios que en las dinamitas de base activa, en este caso
para disminuir la potencia.
Esta reduccin de potencia la consigui aadiendo mezclas oxidantes
y combustibles, obteniendo un balance de oxgeno equilibrado el
balance de oxgeno relaciona el oxgeno que contiene el explosivo
con el oxgeno estequiomtrico necesario para la reaccin de
descomposicin, si el balance de oxgeno es equilibrado quiere decir
que el oxgeno que contiene el explosivo en su composicin es
suficiente para oxidar completamente el resto de componentes de la
mezcla -. Esta mezcla de oxidantes y combustibles mantena la
consistencia gelatinosa y las propiedades explosivas an con
proporciones bajas de nitroglicerina (en torno al 25%).
Nobel ya comprob que, con un combustible apropiado, la potencia de
la mezcla podra llegar al 65% de la goma pura.
Un explosivo gelatinoso con el 40% de nitrogelatina (nitroglicerina +
nitrocelulosa) y el 60% de mezcla nitrato amnico combustible,
alcanza una potencia prxima al 80% de la goma pura. Esto quiere
decir que se reduce sensiblemente el coste en materias primas y la
potencia disminuye apenas un 20%, suficiente para las aplicaciones
industriales en que se utiliza.
Por lo tanto, hoy en da prcticamente todos los explosivos
gelatinosos llevan en su composicin nitrato amnico, debido a su
mayor potencia a igualdad de contenido en nitroglicerina comparado
con otros oxidantes.
Hoy en da se utiliza glicol y no glicerina en la nitracin, luego la
pasta se formara con nitroglicol, C2H4N2O6 , y nitrocelulosa.

Se dice tambin que es para ahorrar costes, pero principalmente

porque el nitroglicol tiene un punto de congelacin ms bajo que la
nitroglicerina, es ms estable al impacto, ms voltil y como tiene
un peor olor es ms fcil de detectar si se producen vertidos.
Detonadores
Un detonador es un dispositivo iniciador usado para
explosionar bombas, cargas explosivas y otros tipos de material
explosivo y dispositivos de explosin.
Hay tres categoras de detonadores segn su retardo: detonadores
elctricos o no elctricos instantneos, detonadores de perodo corto
(MS) y detonadores de perodo largo (LP). Los detonadores MS miden
el tiempo de retardo en milisegundos mientras que los LP lo miden en
segundos.
Segn su mecanismo de accin: qumicos, mecnicos o elctricos,
siendo estos dos ltimos los tipos ms frecuentes utilizados hoy en
da.
En el uso comercial de explosivos, es ms comn el uso de
detonadores no elctricos (Nonel), que han desplazado a los
elctricos por su mayor seguridad.
Tipos

Se pueden diferenciar principalmente en dos tipos: elctricos y no

elctricos, aunque hoy en da algunas compaas ya estn
comercializando detonadores electrnicos, que son mucho ms
fiables que los elctricos y ms precisos que los no elctricos.
La diferencia fundamental de elctricos y no elctricos reside en que
los elctricos se activan mediante un estmulo elctrico y los no
elctricos necesitan de otro tipo de estmulo como el calor o una
onda de choque activada a travs de un tubo de transmisin por
ejemplo.
Detonador Elctrico
Detonador MS Detonador LP
Composicin

En los detonadores comerciales, se pueden encontrar detonadores

normales a los cuales se les ha aadido fusibles sensibles (la mayora
al calor, a los golpes o al tacto) en la parte superior. Estos fusibles
tienen en su mayora un material llamado "ASA", compuesto
por: azida de plomo, estifnato de plomo y aluminio. Una vez
comprimido, se coloca encima de la carga explosiva, TNT o tetril en
los detonadores militares y PETN en los detonadores comerciales.
Otros materiales como el DDNP (diazodinitrofenol) se usan
principalmente para reducir la cantidad de plomo emitido a
la atmsfera en las operaciones de minas y canteras. Los
detonadores antiguos usaban fulminato de mercurio, a veces
mezclado con clorato de potasio para conseguir ms potencia,
aunque cada vez ms van cayendo en desuso por la gran
contaminacin que generaban .
Gracias por su atencin