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GASES IDEALES Y
MEZCLA DE GASES
IDEALES
OBJETIVOS
Revisar las Leyes de gases ideales.
Examinar los mtodos de anlisis del
comportamiento de los gases.
Modelar el comportamiento de las mezclas
de gases ideales en general.
5.1Introduccin
JACK CHARLES
Si T= ctte. La
presin vara GAY-LUSSAC
inversamente
con el volumen
Si p=cte la
cuando se
temperatura
produce un
vara
cambio de
directamente
estado o Si v=ctte la temperatura
proporcional
proceso. vara directamente
al volumen en
un cambio de proporcional al presin
estado. en un cambio de estado
5.1Introduccin
p1v1 p2v2 C
5.2 Ley de Boyle y Mariotte
Diagrama p-v de un gas ideal
5.3 Ley de Charles y Gay-Lussac
La Ley de Charles fue establecida por el Fsico
Frances Jack Charles, conjuntamente con
Louis Gay-Lussac otro Frances, esta Ley
tiene dos enunciados que expresamos
separadamente:
Si se mantiene constante la presin de una
cierta cantidad de gas, la temperatura vara
directamente proporcional al volumen en un
cambio de estado
T1 v1
T2 v2
5.3 Ley de Charles y Gay-Lussac
5.3 Ley de Charles y Gay-Lussac
(LEY DE GAY-LUSSAC)
Si se mantiene constante el volumen de
una cierta cantidad de gas, la temperatura
vara directamente proporcional a la
presin en un cambio de estado.
T1 p1
T2 p2
5.4 Ley de Avogadro
Amadeo Avogadro (1776-1856) fsico
italiano estableci la siguiente ley que
dice: Volmenes iguales de gases ideales
a una presin y temperaturas constantes
particulares, contiene el mismo nmero de
molculas
V
C
n
V1 V2
n1 n2
5.5 Ecuacin de estado de los
gases ideales
Esta ecuacin expresa en una sola frmula
las dos Leyes antes estudiadas,
relacionando en una misma ecuacin la
presin, volumen y temperatura.
p V m R T
p R T
Ru
pv T p V n Ru T
M
5.5.1 Constante del gas R
La constante del gas se determina
experimentalmente para cada gas, en
condiciones normales o de laboratorio,
as por ejemplo para el aire.
P = 1,01325x105 [N/m2]
T = 273 K (t=0 C)
Densidad= 1,292824[kg/m3] pv
v = 0,7735 [m3/kg] R
Aplicando la ecuacin
T
R = 287 [J/kg K]
5.5.2 Constante universal de los gases Ru
La constante universal de los gases tiene el
mismo valor para todos los gases y la
podemos obtener a partir de la ecuacin
caracterstica de los gases ideales.
pv kJ
Ru kmol K
T
101.325 22.4 kJ
Ru kmol K
273
kJ
Ru 8,314
kmol K
5.6 Relaciones entre cp, cv, R y k
Para encontrar estas relaciones partimos de la
variacin de entalpas expresada en forma
diferencial.
dh = du + d(pv)
c p cv R (1)
R
cv (2)
k 1
kR
cp (3)
k 1
5.7 Anlisis de la composicin de las
mezclas de gases ideales
Generalmente la composicin de una
mezcla se especifica tanto en funcin de
la masa de cada componente como el
nmero de moles de cada uno de los
componentes.
nm n1 n2 ... n j
Para una mezcla no reactiva de gases, la
masa de la mezcla es:
mm m1 m2 ... mk
5.7 Anlisis de la composicin de las
mezclas de gases ideales
Las cantidades relativas de los
componentes presentes en la mezclase
pueden describir en trminos de
fracciones molares.
ni
yi
n
5.7 Anlisis de la composicin de las
mezclas de gases ideales
Para el tratamiento de mezclas de gases
ideales, se introducen los conceptos de
presin parcial y volumen parcial y se
aplican las llamadas leyes de Dalton y
Amagat.
En una mezcla de gases que no reaccionan
entre s, cada molcula se mueve
independientemente, como si estuviera
totalmente aislada.
Tabla 1. Composicin aproximada del aire seco
( p1 p2 p3 ) V (n1 n2 n3 ) Ru T
pTOTAL V n Ru T
5.7.2 Ley de Amagat
La ley de Amagat se puede enunciar
diciendo:
En una mezcla de gases el volumen total
que la mezcla ocupa es igual a la suma de
los volmenes parciales correspondientes
a cada gas
p (v1 v2 v3 ) (n1 n2 n3 ) Ru T
p VTOTAL n Ru T
5.7.3 Masa molecular de la mezcla
Definiremos como masa molecular de una mezcla
de gases a un nmero M que cumple con la
relacin: mm kg
M mezcla kmol (1)
n
pc
Tc
b 0,086 R
pc
Otras ecuaciones de estado
Cada ao aparecen en la termodinmica
nuevas ecuaciones de estado de los
gases reales.
a) Ecuacin de Beattie-Bridgeman
b) Ecuacin de Benedict-Webb-Rubin
c) Ecuacin de Peng-Robinson