BLOQUE: CLULAS CLULAS B

Clulas B
Ali Roghanian, Facultad de medicina, Universidad de
Southampton, Reino Unido
Traduccin: Jess Gil, Wrzburg, DE (SEI)

Las clulas B o linfocitos B, se generan a partir de clulas madre hematopoyticas (CMH).

Durante los estadios tempranos de gestacin son producidas en el hgado fetal humano, mientras
que en torno a las semanas 14 y 17 se producen exclusivamente en la mdula sea. Son el centro
del sistema inmunitario adaptativo humoral y responsables de producir Inmunoglobulinas (Ig)
especficas de antgeno, es decir, producen anticuerpos frente a los agentes patgenos. La
funcin de los linfocitos B fue descubierta en los aos 60 por Max Cooper, el cual demostr que las

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gallinas a las cuales se les haba extrado la Bolsa de Fabricio (lugar de produccin de linfocitos
B en aves, y de donde proviene la letra B), no eran capaces de producir anticuerpos. Hasta el
momento se han descrito varias subpoblaciones de clulas B, cada una con funciones diferentes
en las respuestas inmunitarias humorales innatas y adaptativas.

Cavidad Clula B Bazo

peritoneal folicular I
Clula B Clula
Clula B1a Clula B1b 0 folicular II B T2

0 0 0 0

Clula Precursor Clula

B MZ de clula B B T3
MZ

0 0 0

Mdula sea
Progenitor de
clula B1

Clula Clula Clula

Clula B
Pro- Clula pre-B pre-B
inmadura Clula
CMH PPM PML PLC pre-B pro-B - grande pequea
B T1

0 0

Desarrollo y tipos de clulas B (adaptado de la versin inglesa, Dr Andrew T. Vaughan)

Desarrollo de las clulas B

Se inicia en la mdula sea en el estadio de clula pro-B, con el reordenamiento gnico de la
cadena pesada de inmunoglobulina, para posteriormente expresarse intracelularmente en las
clulas grandes pre-B, junto con los componentes de la cadena ligera subrogada. Juntos forman el
receptor pre-B (pre-BCR), que se desplaza hasta la superficie celular, generando las seales
necesarias para que las clulas puedan proliferar y diferenciarse hasta el estadio de clula pequea
pre-B. stas ltimas aumentan la expresin de los genes que se necesitan para el reordenamiento de
la cadena ligera de inmunoglobulina, lo que permite la produccin de un BCR funcional con una
especificidad nica, en forma de IgM en la superficie de las clulas B inmaduras.
Las clulas B inmaduras pasan entonces por un proceso de seleccin negativa que elimina a las
clulas que expresen BCR autorreactivos antes de que abandonen la mdula sea en forma de
clulas B de transicin tipo 1 (T1) de vida corta. De este modo, las clulas B pasan por fases de
seleccin antgeno-dependiente e independiente, finamente regulados a travs de procesos de
sealizacin. Las clulas B T1 migran hacia los folculos de clulas B del bazo o a los centros
germinales del cortex de los ndulos linfticos, antes de diferenciarse a clulas B T2 no
circulantes. Se ha propuesto tambin la existencia de un tipo de clula B T3 que podra seguir al
estadio T2.
Despus de pasar por los distintos estadios de transicin, las clulas B se convierten en clulas
foliculares maduras de vida larga y clulas B de la zona marginal (MZ) en el bazo o clulas
corticales en los ndulos linfticos.
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Revisin: frica Gonzlez Fernndez, CINBIO, Universidad de Vigo, ES (SEI)
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Clulas B
Ali Roghanian, Facultad de medicina, Universidad de
Southampton, Reino Unido
Traduccin: Jess Gil, Wrzburg, DE (SEI)

Las clulas B se localizan, adems de en los ndulos linfticos, en algunos tejidos linfoides
secundarios, como las placas de Peyer del intestino delgado. Aqu, las clulas B productoras de
IgA se encuentran en las regiones adyacentes de la cpula, prximas a las clulas M, cuya
funcin es capturar antgeno del lumen intestinal hacia su base, permitiendo la posterior
presentacin del antgeno a los linfocitos. Adems de los linfocitos B2 y MZ, los ratones cuentan
con un tercer grupo de clulas B conocido como B1, localizadas en la cavidad peritoneal o en la
periferia, con capacidad para migrar a los sitios de inflamacin. Si bien no se conoce con exactitud

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su funcin, podran tener una posible capacidad de diferenciacin hacia un fenotipo de fagocito
mononuclear.
Clulas B reguladoras
Los linfocitos B juegan un papel importante en la induccin de clulas T CD4+, no as en las
CD8+. La magnitud de la respuesta de clulas T CD4+ es menor tras la administracin de un
patgeno en aquellos ratones que son deficientes, o que no presentan clulas B. Pero estos
linfocitos tambin podran ser capaces de influir negativamente sobre las respuestas inmunitarias
de tipo T, lo que ha llevado a pensar en la existencia de clulas B reguladoras (Breg). Las
clulas B productoras de interleucina-10 con una funcin supresora se denominan B10. stas
reducen la severidad de ciertas patologas en modelos animales, como por ejemplo durante la
encefalitis autoinmune experimental (EAE), un modelo animal que asemeja la esclerosis
mltiple en humanos, donde la secrecin de IL-10 permite disminuir la actividad de las clulas T en
el sistema nervioso central. Otras clulas Breg, con capacidad para secretar Factor
transformante (TGF) han sido identificadas en otros modelos animales de autoinmunidad,
cncer e infeccin, lo que apoya el concepto de la existencia de estas clulas, que podran tener
un importante papel en el mantenimiento de la tolerancia perifrica.

Revisin: frica Gonzlez Fernndez, CINBIO, Universidad de Vigo, ES (SEI)