CURS 6

Motilitatea celular
 CUPRINS
MICRILE CELULARE SISTEME MOTOARE
SISTEMUL ACTIN-MIOZIN
CONTRACIA MUSCULAR.
ALTE MICRI PRIN SISTEMUL ACTIN-
MIOZIN.
SISTEMUL TUBULIN-PROTEINE MOTOARE:
MICAREA ORGANITELOR
MICAREA CILILOR I FLAGELILOR.
 MICRILE CELULARE
Celulele au dezvoltat dou mecanisme de baz
pentru a genera micri:
Un mecanism este reprezentat de asamblarea i
dezasamblarea microfilamentelor i a
microtubulilor
Al doilea mecanism necesit o clas de proteine
numite proteine motoare.
Exist dou sisteme motoare principale implicate n
micrile celulare fiecare necesit att un anumit
element al citoscheletului ct i o protein motoare:
sistemul actin-miozin,
sistemul tubulin-dinein/kinezin.
MICRILE N SISTEMUL ACTIN-MIOZIN

Filamentele de actin, asociate cu proteine motoare

determin diferite tipuri de micri celulare:
Contracia muscular n fibrele musculare
Citokineza n timpul diviziunii celulare
precum i procese care nu depind direct de
implicarea proteinelor motoare ci mai degrab de
polimerizarea filamentelor:
Migrarea celular prin extensii tranzitorii de
membran de tipul lamelipodiilor sau
pseudopodelor
PROTEINA MOTOARE ASOCIAT CU ACTINA
MIOZINA

Proteinele motoare asociate cu actina sunt membri ai

familiei MIOZINELOR.
Prima protein motoare identificat a fost miozina
din muchiul scheletic, responsabil pentru generarea
forei n CONTRACIA MUSCULAR
Aceasta miozin, numit miozina II este o protein
alungit format din:
dou lanuri grele, i
cte dou copii a dou lanuri uoare.
MIOZINA II
Fiecare lan greu are:
un cap globular (captul N-terminal) ce conine
mecanismul de generare a forei de contracie
situs de legare pentru actin i activitate ATP-azic
o poriune liniar lung prin care se unesc
lanurile grele ntre ele i apoi n filamentul gros de
miozin
Lanurile uoare se gsesc n regiunea capului
moleculei.
MIOZINA II
Moleculele de miozin II se unesc prin poriunile
liniare cu capetele moleculelor proiectate n afara
filamentului filamentul gros de miozin
filament bipolar (capetele miozinelor orientate opus
in cele dou jumti)
 CUM SE DEPLASEAZ
MIOZINA?
Experimentul de glisare a
filamentelor
Se urmrete micarea unor
filamente de actin marcate
fluorescent pe un pat de
molecule de miozin.
Moleculele de miozin sunt
ataate pe un suport prin
cozile lor
Capetele de miozin se deplaseaz ctre captul
plus al filamentelor de actin, n prezena ATP-ului
 CONTRACIA MUSCULAR
Contracia muscular reprezint cea mai cunoscut i
mai bine studiat form de micare la animale.
Contracia depinde de alunecarea, cu consum de ATP,
a filamentelor de actin printre ansambluri de
filamente de miozin formeaz miofibrilele
structuri cilindrice de 1-2 m diametru i lungime mult
mai mare (pot atinge centimetri).
Miofibrilele constau din numeroase repetri ale unor
uniti contractile mici numite sarcomere:
filamente de actin (subiri) inserate cu captul
plus n discurile Z formeaz banda I (izotrop)
filamente de miozin (groase) solidarizate la
nivelul liniei M formeaz banda A (anizotrop)
 Scurtarea sarcomerelor contracia este produs de
deplasarea filamentelor de miozin printre
filamentele de actin, fr schimbri n lungimea
filamentelor.

captul
plus

Filamentele groase,
bipolare se deplaseaz ctre
captul plus al celor dou
seturi de filamente subiri
cu orientare opus
 GENERAREA MICRII
Hidroliza ATP i disocierea ADP i P
anorganic produc o serie ordonat de
modificri alosterice n conformaia
miozinei.
Energia eliberat este cuplat cu
generarea micrii. Stadii:
starea ataat durat scurt,
legarea ATP elibereaz capul
miozinei
starea armat hidroliza ATP
deplaseaz capul miozinei
legare slab la noua poziie
eliberarea ADP i Pa declaneaz
fora motrice
 REGLAREA CONTRACIEI
Influxul nervos depolarizarea fibrei 107 Ca2+
musculare, care se transmite la
reticulul sarcoplasmic i elibereaz 105 Ca2+

ionii de Ca2+
Proteinele reglatoare troponina i
tropomomiozina sunt influenate de
creterea concentraiei de Ca2+ troponina
MIOZINA

elibereaz situsurile de legare ale

actinei pentru miozin tropomiozina

Capetele de miozin se ataeaz de

actin i se deplaseaz cu consum de
ATP ctre captul plus al filamentelor
La fiecare ciclu de contracie miozina ACTINA

avanseaz cu o molecul de actin G

 inelul
CITOKINEZA contractil

n celulele nemusculare,
ansamblurile contractile bazate pe
actin i miozin se numesc
mnunchiuri contractile.
Principalul tip de micare
citokineza
la sfritul diviziunii se
formeaz inelul contractil sub
plasmalem
Contracia sa formeaz anul de
clivare separarea celulelor.
 MICRILE N SISTEMUL TUBULIN-
DINEIN/KINEZIN

Sistemele ce conin microtubuli i proteine

motoare sunt substratul unor importante micri
celulare, cum sunt:
Micrile organitelor dintr-o locaie n alta n
citoplasm;
Micrile cililor i flagelilor;
Segregarea cromozomilor n timpul diviziunii
celulare.
 MICRILE ORGANITELOR
Proteinele motoare se deplaseaz de-a lungul microtubulilor
spre diferite destinaii n celul, avnd ataate organite specifice
delimitate de membran.
Proteinele motoare asociate microtubulilor sunt de dou tipuri:
Kinezinele care se mic spre captul plus al MT (spre
plasmalem) vezicule de exocitoz, vezicule cu
neurotransmitori n neuroni;
Dineinele citoplasmatice care se deplaseaz ctre captul
minus al MT (spre centrozom) veziculele de endocitoz.
 Pe lng transportul veziculelor, proteinele
motoare asociate MT stabilesc i poziia
diferitelor organite.
Aceast poziie pare s fie determinat de proteine
receptoare de pe faa citoplasmatic a membranei
organitelor leag o anumit protein motoare,
de ex.:
Membrana reticulului endoplasmic se extinde
de-a lungul microtubulilor pn aproape de
marginea celulei leag kinezine
Membrana aparatului Golgi conine receptori
pentru dinein cantonat n apropierea
nucleului.
 MICAREA CILILOR I
FLAGELILOR

Cilii sunt prelungiri filiforme

cu diametrul de ~0.25m ce
au ca miez un mnunchi de
microtubuli.
Funcia primar a cililor este
s deplaseze fluide pe
suprafaa celulelor, sau s
propulseze celulele prin fluide Pe suprafaa celulelor din
aparatul respirator, numeroi cili
(ca flagelul spermatozoizilor) (109/cm2) propulseaz mucusul cu
particule nedorite ctre cile
respiratorii superioare
 Micarea cililor i flagelului este produs prin ndoirea
miezului lor numit axonem.
Axonema este alctuit din microtubuli i proteine
asociate.
Microtubulii sunt modificai i aranjai ntr-o structur
specific nou dublete aranjate n jurul unei perechi de
microtubuli centrali (9 + 2).
 Flagelii i cilii se dezvolt din corpii bazali
(nrudii cu centriolii).
Acetia au nou triplete de microtubuli se
gsesc sub plasmalem.
n timpul formrii cilului, fiecare dublet al
axonemei se dezvolt din doi microtubuli ai
tripletelor corpilor bazali.
 Cea mai important dintre proteinele accesorii din cili
este dineina ciliar, ale crei capete globulare
interacioneaz cu microtubulii nvecinai pentru a
genera micarea.
Dineina se deplaseaz ctre baza cilului (captul
minus al MT) datorit legturilor ce in unii
microtubulii din axonem acetia nu alunec unii
printre alii ndoirea cilului.
 RECAPITULARE:
Numii tipuri de sisteme motoare
R: actin-miozin, tubulin-proteine motoare

Contracia muscular are ca motor proteina dinein

(Adevrat/Fals)
R: Fals miozina

Miozinele se deplaseaz de-a lungul filamentelor de actin

totdeauna ctre captul minus. (Adevrat/Fals)
R: Fals totdeauna ctre captul plus

Numii filamentele care intr n structura sarcomerelor.

R: filamente subiri (actin), filamente groase (miozin)
n timpul contraciei musculare, filamentele de miozin
i actin nu i schimb dimensiunile (Adevrat/Fals)
R: Adevrat
Filamentele de actin genereaz o for motrice prin
hidroliza ATP (Adevrat/Fals)
R: Fals miozina genereaz fora motrice

Deplasarea organitelor se face totdeauna ctre captul plus al

MT. (Adevrat/Fals)
R: Fals se face ctre ambele capete, depinde de tipul
proteinei motoare

Reglarea contraciei musculare se face prin eliberarea de ioni de

Ca2+ din reticulul sarcoplasmic (Adevrat/Fals)
R: Adevrat ioni de Ca2+ se leag de troponin i
deplasez tropomiozina elibernd situsul pentru miozin
 Numii structuri ce conin receptori pentru kinezin
R: vezicule de exocitoz, RE, vezicule cu neurotransmitori

Axonema cililor i flagelilor are aceeai structur nou triplete

de microtubuli n jurul unei perechi centrale . (Adevrat/Fals)
R: Fals nou dublete de microtubuli n jurul unei perechi
centrale

Fiecare cil are la baz o structur cu rol n organizarea

microtubulilor numit corp bazal. (Adevrat/Fals)
R: Adevrat

Numii de proteinele motoare asociate microtubulilor n cili.

R: dineina ciliar