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COMUNIDADES DE

INDAGACIN
Jhovani Aguirre Meja
Juan David lvarez Atehorta
David Arias Garca
Cristian David Londoo Oquendo
Heidy Marcela Lpez Holgun

AMELOGNESIS
CONTENIDO
1. Generalidades
2. Ciclo Vital Del Ameloblasto
2.1. Etapa Morfognica
2.2. Etapa De Organizacin O Diferenciacin
2.3. Etapa Formativa O De Secrecin
2.4. Etapa De Maduracin
2.5. Etapa De Proteccin
2.6. Etapa Desmoltica
3. Formacin Y Maduracin De La Matriz
3.1. Secrecin De La Matriz Orgnica
3.2. Componentes De La Matriz Orgnica
3.3. Mineralizacin De La Matriz Orgnica.
4. Defectos De La Amelognesis
5. Bibliografa
1. GENERALIDADES
a. Amelognesis

b. Esmalte

c. La amelognesis se da en dos estapas


principales:
1. Elaboracin de la matriz orgnica
extracelular.
2. Mineralizacin de la matriz orgnica:
Formacin
Nucleacin y elongacin de
cristales
Remocin de la matriz orgnica
Maduracin del cristal.
2. CICLO VITAL DEL AMELOBLASTO
AMELOBLASTO
Se diferencian a partir del epitelio interno
del rgano del esmalte y alcanzan un
alto grado de especializacin.
2.1. ETAPA
MORFOGNICA(PREAMELOBLASTO):

Las clulas del epitelio interno del rgano del esmalte interactan con las
clulas ectomesenquimticas de la papila, determinando la forma de la
CAD y de la corona.

En los preameloblastos de esta etapa morfogentica se inicia la expresin y


la secrecin de:
Tuftelina.
Sialofosfoproteina dentinaria.
ATPasa dependiente del Calcio.
2.2. ETAPA DE ORGANIZACIN (AMELOBLASTO
JOVEN):

Las clulas de Epitelio Interno del


Esmalte induce a las clulas
mesenquimticas del tejido
adyacente a diferenciarse en
odontoblastos.

En este periodo los ameloblastos


cambian de aspecto y se hayan
alineados estrechamente uno
respecto a otro, a travs de
complejos de unin.
Las uniones proximales son puntuales y permeables.

Las uniones distales rodean a toda la clula y son impermeables.

La zona clara y acelular entre la papila dentaria y el epitelio interno


desaparece.

Comienza la secrecin de dentina por parte de los odontoblastos, lo que


lleva a los ameloblastos a adquirir su nutricin de los capilares del saco
dentario, que rodean al rgano del esmalte.

En el ameloblasto joven que todava conserva la capacidad de dividirse,


puede detectarse la presencia de amelogenina.
2.3. ETAPA FORMATIVA Y DE SECRECIN:

El ameloblasto secretor ya es una clula diferenciada y no se puede dividir


por mitosis.

Citoplasma fuertemente basfilo, debido a un ergastoplasma bien


desarrollado (tpico de clulas secretoras)
El ncleo se encuentra en el
polo distal, opuesto al
futuro CAD.

El citoesqueleto esta
formado por
microfilamentos de tubulina,
-Actinina, Vinculina y
Prequeratinas.
PROCESO DE TOMES:

Es la estructura responsable de la formacin de los prismas y la disposicin de


los cristales dentro del mismo, que sigue dos patrones de superficie.
2.4. ETAPA DE MADURACIN:

Se produce despus de haberse formado la mayor parte del espesor de la


matriz del esmalte en el rea oclusal o incisal.

El proceso de Tomes desaparece y en el polo proximal surgen vellosidades


e invaginaciones tubulares, por lo que la clula tiene capacidad absortiva.

El ameloblasto en sta etapa, sintetiza abundante ATPasa abundante del


Calcio, numerosas enzimas lisosomicas y progresivamente Fosfatasa
alcalina.

pH cido junto al polo proximal.


2.5. PERIODO DE PROTECCIN:

Hay mineralizacin en su totalidad y el ameloblasto entra en estado de


regresin, dejan de estar organizados en una capa definida, y se fusionan
con el resto de las capas del rgano del esmalte, lo que constituye el
denominado epitelio reducido del esmalte, el que protege el esmalte
maduro.

El ltimo producto de secrecin de los ameloblastos es la cutcula primaria o


membrana de Nasmyth.
2.6. ETAPA DESMOLTICA:

El epitelio reducido del esmalte


prolifera e induce a la atrofia del
tejido conectivo que lo separa
del epitelio bucal. As pueden
fusionarse ambos epitelios.
3. FORMACIN Y MADURACIN DE LA
MATRIZ
3.1. SECRECIN DE LA MATRIZ ORGNICA:
a. Sntesis de sustancias de bajo peso molecular en el RER.

b. Concentracin de esas sustancias en el complejo de golgi.

c. Formacin de los grnulos secretorios o cuerpos adamantinos.

d. Fusin de los cuerpos adamantinos y formacin de las vesculas apicales.

e. Secrecin por exocitosis de los cuerpos adamantinos o ameloblastos.


La secrecin del ameloblasto no se realiza de forma continua, lo que
determina la formacin de estras transversales de los prismas.

Despus de que los ameloblastos han producido la cantidad adecuada de


esmalte para la formacin definitiva de la corona, elaboran la cutcula
primaria.
3.2. COMPONENTES DE LA MATRIZ ORGNICA:

La mayor parte de stos, son vertidas en la etapa del ameloblasto secretor.


Estos componentes son:

Tuftelina o protena de los flecos.


Sialofosfoproteina dentinaria.
Amelogeninas (90% de materia orgnica).
Enzimas:
Enamelanina.
Metaloproteasas.
Ameloblastina.
Fosfatasa alcalina.
ATPasa dependiente de calcio.
Anhidrasa carbnica.
3.3. MINERALIZACIN DE LA MATRIZ ORGNICA:

Se produce en la unin amelodentinaria, los cristales crecen ms tarde


siguiendo un eje longitudinal por la progresiva adicin de iones a su extremo
terminal.

La DSP y la Tuftelina inician el proceso de mineralizacin debido a su


capacidad de unirse al componente mineral.

En la vaina de Hertwig y antes de la formacin del esmalte se expresa la


ameloblastina
4. DEFECTOS DE LA AMELOGNESIS
DEFECTOS DE LA AMELOGENESIS
Principalmente ocurren por 4 motivos:

A. Displasias genticas.
DEFECTOS DE LA AMELOGENESIS
B. Por enfermedades febriles
DEFECTOS DE LA AMELOGENESIS
C. Por tetraciclinas:
DEFECTOS DE LA AMELOGENESIS
D. Por flor.
5. BIBLIOGRAFA
Ten Cate AR. Histologa oral. Cap 11, Editorial Panamericana, 2a ed. 1986.
Pg. 236-249
Gmez de Ferraris ME y Campos Muoz A. Histologa Embriologa e
Ingeniera tisular Bucodental. 3ra edicin. Caps.10 .Pg: 298 - 307. Ed.
Panamericana, Mxico, 2009.
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-
12852012000600004
http://www.wesapiens.org/es/class/3029001/file/17/full_screen_media/0/Die
nte+en+desarrollo%2C+Ameloblastos+y+esmalte
http://odontologiahipnosis.com/como-esta-formado-el-esmalte-dental/
MUCHAS GRACIAS!