TEORIA CINETICA

MOLECULAR

Q . F. M A R I B E L R O N C A L R A M I R E Z
 TEORIA CINETICA MOLECULAR
Un gas se expande al calentarlo a presin constante .

La presin del gas crece al comprimirlo a temperatura

constante

Por qu se comportan de esta manera los gases?

Que les pasa a las partculas de un gas al cambiar
las condiciones de T y p?
La teora Cintica Molecular responde estas y
otras preguntas ("teora de las molculas en
movimiento"; fue propuesta por Rudolf
Clausius, 1857)
 TEORIA CINETICA MOLECULAR
Entre 1848 y 1998 , Joule, Clausius, Maxwell y
Boltzmann desarrollaron una teora que
pretende explicar la naturaleza de la
materia y reproducir su comportamiento.
Aunque la teora cintico molecular se
desarroll inicialmente para los gases
puede aplicarse a los tres estados de la
materia.
Se ha elaborado un modelo acerca de cmo
est constituida la materia, se conoce con
el nombre de Modelo Cintico Molecular.
Segn este modelo de materia:
Todo lo que nos rodea est formado por unas partculas muy pequeas, que se llaman
molculas.
Las molculas estn en continuo movimiento
Y entre ellas existen fuerzas atractivas, llamadas Fuerzas de Cohesin.
Las molculas, al estar en movimiento, se encuentran a una cierta distancia una de
otras.
Entre las molculas haz espacio vaco.
Cuando aumenta la temperatura las molculas se mueven ms rpido.
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Segn la TCM la temperatura es una medida de la energa cintica media de los

tomos y molculas que constituyen un sistema. Dado que la energa cintica
depende de la velocidad, podemos decir que la temperatura est relacionada
con las velocidades medias de las molculas del gas .A ms velocidad, ms
energa y ms temperatura.
Presin: la presin de un gas est relacionado con el nmero de choques por
unidad de tiempo de las molculas del gas contra las paredes del recipiente.
Cuando la presin aumenta, quiere decir que el nmero de choque por
unidad de tiempo es mayor.
CAMBIOS DE ESTADO:
Cuando se modifican las condiciones de presin y temperatura los sistemas
materiales pasan de un estado a otro
 POSTULADOS DE LA TCM
Los gases estn constituidos por molculas o tomos
individuales separadas en promedio por distancias
relativamente grandes

Estas partculas tienen una masa , pero se tratan

como si no ocupasen ningn espacio, es decir
como si fueran masas puntuales.

Estas partculas estn constantemente en un

movimiento rpido y al azahar colisionando con
las paredes del recipiente

Entre las partculas no existen fuerzas atractivas ni

repulsivas y en consecuencia se mueven en lnea
recta entre colisin y colisin.

Las colisiones se considera que son perfectamente

elsticas, es decir que se conserva la Ec .
 TEORIA CINETICA MOLECULAR

Los gases que cumplen estas condiciones se

denominan ideales. En realidad estos gases no
existen, pero los gases reales presentan un
comportamiento similar a los ideales en
condiciones de baja presin y alta temperatura.
En general los gases son fcilmente
compresibles y se pueden licuar por
enfriamiento compresin.
Las propiedades y cantidades de los gases se
explican en trminos de presin, volumen,
temperatura y nmero de molculas, estos
cuatro son los parmetros usados para definir la
situacin de un gas.
 VELOCIDAD CUADRTICA MEDIA
Ultimo postulado de la teora cintica: T EC

pero tambin : Ec : 1/2. m. v2

velocidad cuadrtica media
Donde: m= masa de la molcula.
V=velocidad de la misma
promedio de los cuadrados de las
velocidades de todas la molculas.

La TCM permite relacionar la presin y el volumen (cantidades macroscpicas ), con

parmetros moleculares como el peso molecular y la velocidad cuadrtica media, de
acuerdo a la siguiente expresin :
P. V = 1/3 . n .PM .
De la ecuacin de los gases ideales: P.V =n. R.T
Igualando ambas ecuaciones tenemos: 1/3. n . PM. = n. R.T

=3 . R. T/PM
Aplicando raz cuadrada a ambos miembros nos queda:
Donde: PM = masa molecular o peso molecular (en kg/mol) del gas
T = temperatura ( K)
R=8.31 J/mol.K
U = velocidad cuadrtica media
 VELOCIDAD CUADRTICA MEDIA

R=8.31 J/mol.K

PROBLEMA

Rpta:483.44 m/seg
1933.78 m/seg
DIFUSIN Y EFUSIN MOLECULARES
 DIFUSIN MOLECULAR
Mezcla de molculas de un gas
con molculas de otro gas
El olor de un perfume o una comida en una
habitacin son algunos ejemplos comunes de
difusin de los gases

Los gases tienen diferentes tasas de difusin a diferentes temperaturas. Frmula siguiente
muestra relacin de las tasas de difusin de dos gases a la misma temperatura.

Ley de difusin de Graham

Donde, r1 y r2 = tasas de difusin de gas 1 y 2
V1 y V2 = velocidades molecular promedio de los gases
M1 y M2 = masas moleculares de los gases.

Ahora, vamos a dar relacin de difusin de dos gases a diferentes temperaturas. T1 y T2

son las temperaturas absolutas de gases.
 EFUSIN MOLECULAR
Describe el flujo de un gas desde una regin de alta presin a una baja presin a travs de
un orificio pequeo o una abertura
Un globo inflado con helio se desinfla mucho ms rpido que uno lleno con aire, la presin del interior del globo es mayor
que la presin atmosfrica y la superficie extendida del caucho tiene muchos orificios pequeos que permiten el escape de
molculas de gas.

Ley de efusin de Graham

tefusin = Tiempo de efusin

 GASES REALES
En un gasas ideal :
Sus partculas no ejercen fuerzas de atraccin
entre si,
Tiene movimiento constante y en lnea recta
Sus movimientos son elsticos.
La presin es el resultado de los choques
entre las molculas y las paredes del
recipiente
La distancia entre una partcula y otra es
insignificante lo cual hace que su volumen sea
despreciable.
Un gas Real es aquel que no se comporta idealmente en
todas las condiciones de presin y temperatura. Todos los
gases se desvan del comportamiento ideal sobre todo a
presiones elevadas y a bajas temperaturas. Sus molculas
no se mueven con plena independencia, si no que ejercen
una atraccin mutua.
ECUACIN DE VAN DER WAALS.
La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin de un estado fluido compuesto de
partculas con un tamao no despreciable y con fuerzas intermoleculares,
como las fuerzas de Van der Waals. la cual est basada en una modificacin
de la ley de los gases ideales para que se aproxime de manera ms precisa al
comportamiento de los gases reales al tener en cuenta su tamao no nulo y
la atraccin entre sus partculas.
ECUACIN DE VAN DER WAALS.

Donde a/v2(presin interna) y

b (covolumen) son dos constantes
experimentales propias de cada gas