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INTEGRANTES :
PICON CAMPOS ,ESTEFANY
CALDERON BRICEO,LILIAN
HINOSTROZA PAPAS,ERIKA
HUAMAN IDEFONSO MILAGROS
BARDALES VARRILLAS ,LUIS
Autora: : Ing. Mario Vinicio Morocho Yascaribay
Descripcin del problema
El presente estudio analiz tres mtodos diferentes para el
tratamiento de aguas residuales de una curtiembre (EIA,
2012) las cuales deben tener en su caracterizacin los
siguientes parmetros: Cr; Sustancias solubles al hexano; Ph;
DBO5; DBO; Solidos Sedimentables; Solidos Suspendidos;
Solidos Totales; Sulfuros (TULAS, 2013); en las aguas
residuales usamos un mtodo fsico qumico (coagulante y
floculante) y dos tratamientos con microrganismos.
Objetivo general
Evidenciar el efecto de los EMAs en la purificacin y descontaminacin
de las aguas residuales industriales en la Curtiembre de la Ciudad de
Cuenca.
Objetivos especficos
Evaluar los 3 mtodos propuestos (mtodo qumico terra flock y back
flock, EM1, EMAs) para el tratamiento de aguas residuales industriales
en la Curtiembre de la ciudad de Cuenca.
Determinar los ndices de contenido de Cromo en los 3 mtodos
aplicados en el tratamiento de aguas residuales industriales en la
Curtiembre de la ciudad de Cuenca.
CAPITULO II
MARCO TEORICO
CONCEPTOS GENERALES
Los Microorganismos: Tambin llamado microbio, es un ser vivo que
slo puede visualizarse en microscopio. (Vida naturaleza y ciencia,
Thomas Deichmann,Detlev)
ZONA DE ESTUDIO
El estudio fue realizado en la Curtiembre Solcuero ubicada en la Provincia
del Azuay,
Ciudad de Cuenca, parroquia Machangara, Avenida Panamericana Norte
km 7,5
sector del cuartel Dvalos , WGS84 X: 729212 ; y: 9683175 Altitud 2396
msnm.
CAPTURA DE EMAs.
Materiales:
Para la captura de EMAs se us los siguientes materiales, 25 tarrinas de
plstico, 25
pedazos de tela nylon.25 ligas o pedazos de elstico.
Para la preparacin se usaron 2libras de arroz cocinado sin sal y sin manteca, 1/2 litro
de melaza o miel de panela, 1 libra de harina de pescado.
Metodologa:
a. Luego de dos semanas se desenterr las tarrinas y sacamos el arroz que
estaba impregnado de microorganismos.
b. La cosecha de microorganismo lo colocamos en un balde de plstico
-Obtencin de la Solucin Madre:
a. Agregamos 15 litros de agua limpia a la
cosecha de arroz con microorganismos.
b. Agregamos 5 litros de melaza y luego se
mezcl por el espacio de 5 a 10 minutos.
c. Se coloc la mezcla en un tanque, lo cerr
hermticamente y dej fermentar por 15
das en condiciones anaerbicas.
Transcurridos 15 das de la fermentacin se
procedi a filtrar la solucin madre para
eliminar la parte gruesa de la mezcla (se
obtuvieron 20 litros de Solucin Madre de
Microorganismos Eficientes Autctonos).
Microorganismos eficientes autctonos:
Luego de haber trampeado las EMAs y haberlas caracterizado, se
procedi a tomar una muestra del agua de proceso o agua residual de la
curtiembre, se homogeniz para tener una muestra representativa como
dice la teora, para luego caracterizarlo en el laboratorio de ETAPA EP y
tener datos antes del tratamiento, este primer resultado ser nuestro
testigo (Testigo) es decir antes del tratamiento.
Luego en 3 recipientes de 1 galn se tom una muestra de esta misma
agua residual del bidn y se aplic la dosis obtenida en la prueba de
jarras tanto para el tratamiento fsico qumico (TFQ), como para los
microorganismos eficientes EM1 y EMAs.
Dentro de nuestro diseo experimental se utiliz EMAs y EM1.
Las EMAs
Segn EMAs son los principales tipos de microorganismos presentes :
bacterias lcticas (Lactobacillus casei), bacterias fotosintticas
(Rhodopseudomonas palustris), levadura (Saccharomyces cerevisiae), otros
microorganismos beneficiosos como hongos (aspergillus oryzae) pueden
prosperar en la mezcla , al compararlos con nuestra caracterizacin podemos decir
que en la muestro se obtuvimos dichos elementos aunque no en las mismas
cantidades.
PRUEBA DE JARRAS
Se utiliz los equipo para las pruebas de jarras, vasos de 1000ml, varilla de
vidrio, balanza analtica, agua residual del proceso de la curtiembre (800ml),
coagulante y floculante.
El coagulante dosificamos con una jeringa en cada jarra 1ml, 2ml, 3ml, 4ml,
5ml respectivamente, pero no se ve resultado de coagulacin.
Luego dosificamos 5ml, 10ml, 15ml, 20ml, 25ml sin obtener un buen
resultado.
Aumentamos la dosificacin 30ml, 35ml, 40ml, 45ml, 50ml obteniendo un
resultado favorable entre 35 y 45ml, se obtienen cogulos en el agua, se
prueba nuevamente con 38ml, 39ml, 40ml, 41ml, 42ml, dando el mejor
resultado 40ml.
Para la prueba del floculante se realiz de la siguiente manera, en 800ml
dosificamos obteniendo el resultado deseado.
En todas las dosificaciones se analiz la turbidez en el
espectrofotmetro HACH2000,
obteniendo la dosis con la turbidez ms baja. Para las EMAs se
realiz el mismo procedimiento, con estos ensayos tenemos ya
las dosis a ser aplicadas en los distintos bloques de nuestro
diseo experimental.
Discusin final
Esta la tcnica recomienda para la captura de EMAs debe ser en un lugar cercano a
la descarga del agua residual en nuestro caso las condiciones de ese lugar
recomendado no fueron las ideales teniendo inclusive roedores en el rea de
estudio.
En los mtodos fsicos qumicos la coagulacin es la accin de formar pequeas
partculas gelatinosas para desestabilizar las partculas suspendidas, es por eso que
al realizar nuestros ensayos es importante reconocer cuando se forma este cogulo;
de igual manera lo menciona con respecto a la floculacin, es por eso que al realizar
el diseo experimental se pudo observar que la prueba de jarras es muy importante
para el tratamiento de aguas, ya que al usar las dosificaciones recomendadas por el
proveedor se logro lo esperado.