QUIMICA APLICADA

Celdas Comerciales
 Celdas comerciales (pilas)
Celda de Leclanché: celda seca
Ánodo Zn (s) → Zn2+ (ac) + 2e-
Cátodo 2NH4+ (ac)+ 2MnO2 (s)+ 2e- → Mn2O3 (s)+ 2NH3 (ac)+ H2O (l)

Voltaje: 1,5 V
 Pila de mercurio
Cátodo HgO (s) + H2O (l) + 2e- → Hg (l) + 2 OH- (ac)
Ánodo Zn(Hg) + 2 OH- (ac) → ZnO (s) + H2O (l) + 2e-

Voltaje: 1,35 V

Relojes y marcapasos
 Batería de plomo: 6 celdas en serie
Pb (s) + SO42- (ac) → PbSO4 (s) + 2 e-

PbO2 (s) + 4 H+ (ac) + SO42- (ac) + 2 e- → PbSO4 (s) + 2 H2O (l)

Voltaje: 12 V
 Batería de ión litio
Ánodo Li (s) → Li+ + 1 e-
Cátodo Li+ + CoO2 + 1e- → LiCoO2 (s)

Voltaje: 3,4 V

Batería de celulares,
CoO2
cámaras de fotos,
baterías de notebooks

Li+ + CoO2 + 1e- → LiCoO2 (s)

Celdas de Combustible: suministro continuo de reactivos
2 H2 (g) + 4 OH- (ac) → 4 H2O (l) + 4 e-
O2 (g) + 2 H2O (l) + 4 e- → 4 OH- (ac)

Reacción Total: 2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (l) Voltaje: 1,23 V

QUIMICA APLICADA

ELECTROLISIS
Electrólisis: permitir que una reacción química no
espontánea ocurra mediante el uso de energía eléctrica
Ej. Electrólisis de NaCl fundido Eo = - 4 v
Electrólisis del agua:
 Cálculos relacionados con la electrólisis

Carga de 1 mol e- = 96.500 C = 1 Faraday

Carga (C) = corriente (A) x tiempo (s)

Cuando se deposita un metal, la carga necesaria depende de la

reacción de reducción correspondiente

Al3+ (ac) + 3 e- → Al (s) Se necesitan 3 moles de electrones

por mol de Al3+ a depositar

Se necesitan 3 x 96.500 C por mol

de Al3+ a depositar
¿Cuánto calcio se producirá en una celda electrolítica de CaCl2
fundido si se aplica una corriente de 0,452 A durante 1,5 horas?

Ca2+ (l) + 2 e- → Ca (s)

Q = corriente (A) x tiempo (s) 1,5 h = 5400 s

Q = 0,452 A . 5400 s = 2441 C

96.500 C___ 1 mol de e-

2.441 C ___ 0,0253 mol de e-

2 mol e- ______1 mol Ca

0,0253 mol e-__ 0,01265 mol Ca  0,506 g de Ca
 Usos de la electrólisis

 Obtención de sustancias químicas (ej: Al, Cl2 , Na,

NaOH)

 Recubrimientos metálicos (plateado, cobreado,

cromado, etc)

 Protecciones para evitar corrosión.

QUIMICA APLICADA

CORROSION
 CORROSIÓN
2 (Fe  Fe2+ + 2 e-)
Corrosión es el proceso redox O2 + 2 H2O + 4 e-  4 OH-
por el cual los metales se oxidan
con el oxígeno (O2) en presencia 2 Fe + O2 + 2 H2O  2 Fe2+ + 4 OH-
de humedad.

2 Fe2+ + ½ O2 + x H2O  Fe2O3.x H2O

Herrumbre, forma
hidratada del
hidróxido de Fe (III)
Otros metales:
Oro (E° = +1,5 V) no se corroe

Plata (E°= + 0,8 V) Se corroe en presencia de azufre

formando Ag2S, se ennegrece

Cobre (E° = + 0,3 V) Forma pátina verde de CuCO3, que

protege de corrosión posterior

Aluminio (E° = -1,66V) forma óxido de aluminio que

protege de posterior corrosión
Protección de la Corrosión:
 PINTURA

 PASIVACIÓN: Oxidante fuerte genera capa de

óxido. Ej. HNO3

 ALEACIÓN: Acero inoxidable (Fe + Cr)

 Cubrir superficie con otro metal: Fe con

Sn o Zn

 PROTECCIÓN CATÓDICA
Protección catódica:
El metal que va a ser protegido se convierte en el cátodo y
se lo conecta al ánodo de sacrificio (magnesio o zinc ya
que se oxidan fácilmente

Fe/Fe2+ Eo = 0,44 v
Zn/Zn2+ Eo = 0,76 v
Mg/Mg2+ Eo = 2,37 v