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Bioquímica Medica
MODULO III:
ÁCIDOS NUCLEICOS
Y BASES
BIOQUÍMICAS DE LA
GENÉTICA MÉDICA
Y DEL CÁNCER
Gloria Guadalupe Medina Ramírez
María Dioselin Bibian Marín
Guadalupe Itzel Velázquez Barajas
IV. ÁCIDOS
NUCLEICOS.
4.1.1 DEFINIR QUÉ
ES UN ÁCIDO
NUCLEICO, UN
NUCLEÓTIDO, UN
NUCLEÓSIDO Y UNA
BASE
NITROGENADA
4.1.1 Definir qué es un ácido nucleico, un nucleótido,
un nucleósido y una base nitrogenada
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.1 Definir qué es un ácido nucleico, un nucleótido, un
nucleósido y una base nitrogenada
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
Piña Garza Eduardo Laguna, Bioquímica de Laguna, 7ª ed, México, El manual moderno, 2013
4.1.2 Conocer la composición elemental
química de los ácidos nucleicos.
• Las bases nitrogenadas que contienen: adenina, guanina,
citosina y timina en el ADN; uracilo
en el ARN.
• Son las que contienen la información genética.
• Se unen al carbono 1' del azúcar
y los nitrógenos de las posiciones 3
(pirimidinas) o 9 (purinas)
4.1.2 Conocer la composición elemental
química de los ácidos nucleicos.
• El fosfato reacciona con el hidroxilo (-OH) del C5
del azúcar a través de un enlace tipo éster.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
Piña Garza Eduardo Laguna, Bioquímica de Laguna, 7ª ed, México, El manual moderno, 201
4.1.2 Conocer la composición elemental
química de los ácidos nucleicos.
4.1.3 CONOCER LA
CLASIFICACIÓN
DE LAS BASES
NITROGENADAS
4.1.3 Conocer la clasificación de las bases
nitrogenadas
• Pirimìdicas
•Púricas
Feduchi, Blasco, Romero, Yañez, Bioquímica “conceptos esenciales”; editorial médica panamericana; 2010
4.1.4 ENLISTAR LAS
CARACTERÍSTICAS
ESENCIALES DE
LAS BASES
PÚRICAS Y
PIRIMÍDICAS
4.1.4 Enlistar las características esenciales de
las bases Púricas y pirimídicas
5-fosforribosil-pirofosfato (PRPP)
10 Reacciones
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.5 Explicar brevemente el metabolismo de las
bases purinas
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.5 Explicar brevemente el metabolismo de las
bases purinas
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.5 Explicar
brevemente el
metabolismo de las
bases purinas
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.5 Explicar brevemente el metabolismo de las bases
purinas
Vía: “Rescate”
Adeninafosforibosil transferasa
(APRTasa) hipoxantinaguaninafosforibosil transferasa
(HGPRTasa)
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.5 Explicar brevemente el metabolismo de las bases
purinas
APRTasa
Adenina PRPP AMP + PPi
HGPRTasa
Guanina PRPP GMP + PPi
HGPRTasa
hipoxantina IMP + PPi
PRPP
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.5 Explicar brevemente el metabolismo de las
bases purinas
Análogos como inhibidores de la síntesis de
purinas Cuando se incorporan bases equivocadas se detiene división
Fármacos anti cancerígenos
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.5 Explicar brevemente el metabolismo de las
bases purinas
Acido Úrico
Urato monosódico
500-700mg
5 g purina por día
0.5 acido úrico
Xantina Xantina
oxidasa oxidasa
La gota
Acumulación de cristales de urato en liquido
sinovial produciendo inflamación permitiendo
artritis aguda
https://www.google.com.mx/search?q=enfermedad+la+gota&source=lnm
s&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiAxpeChOvPAhVO12MKHdU3AjsQ
en la excreción de acido úrico causa _AUICCgB&biw=1600&bih=745#imgrc=8poWZoRnu77aJM%3A
4º Deficiencia en la glucosa-6-fosfatasa
Incremento en la disponibilidad de ribosa-5-
fosfato
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.7 EXPLICAR
BREVEMENTE EL
METABOLISMO DE
LAS BASES
PIRIMIDICAS
4.1.7 Explicar brevemente el metabolismo de las bases
pirimidicas
Principal vía: “Síntesis del Novo”
Carbamil
Aspartato
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.7 Explicar brevemente el metabolismo de las bases
pirimidicas
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
4.1.8 CONOCER UNA
PATOLOGÍA EN LA
QUE ESTE IMPLICADA
UNA ALTERACIÓN EN
EL METABOLISMO DE
LAS BASES
PIRIMÍDICAS.
4.1.8 Conocer una patología en la que este implicada una
alteración en el metabolismo de las bases pirimídicas.
•Aciduria Orótica.
• Es una alteración genética debida a deficiencia
severa de orotato fosforribosil transferasa.
• La forma primaria se acompaña de enanismo,
astenia, anemia hipocrómica megaloblástica, leucopenia y
retraso mental
• Problema para sintetizar nucleótidos de pirimidina, excretan
grandes cantidades de orotato por la orina.
M B Vasudevan Sreekuman S. Kanann Valdy Nashan, Texto de Bioquímica, 6ª ed, Mellar Ayala, 2011
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
4.1.8 Conocer una patología en la que este implicada una
alteración en el metabolismo de las bases pirimídicas.
M B Vasudevan Sreekuman S. Kanann Valdy Nashan, Texto de Bioquímica, 6ª ed, Mellar Ayala, 2011
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
Modelo clínico: aciduria orótica primaria
5.2.2CONOCER ALGUNAS
CARACTERÍSTICAS
DERIVADAS DE LA
ESTRUCTURA DEL ADN.
5.2.1Conocer la estructura helicoidal del DNA.
5.2.2Conocer algunas características derivadas de
la estructura del ADN.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.1Conocer la estructura helicoidal del DNA.
5.2.2Conocer algunas características derivadas de la
estructura del ADN.
• DOBLE HÉLICE DEXTRÓGIRA
• Consiste en dos cadenas de nucleótidos enrollados
entre sí de forma dextrógira que semeja
una escalera de caracol.
• La escalera se encuentra formada por los radicales fosfato, azúcar
y bases nitrogenadas.
• Bases en forma perpendicular, azúcar y
• fosfato en parte externa
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.1Conocer la estructura helicoidal del DNA.
5.2.2Conocer algunas características derivadas de la
estructura del ADN.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.1Conocer la estructura helicoidal del DNA.
5.2.2Conocer algunas características derivadas de la
estructura del ADN.
• PUENTES DE HIDRÓGENO.
• Las hebras de ADN están unidas por
puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas.
• Dos puentes de hidrogeno entre A y T
y tres entre C y G.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.1Conocer la estructura helicoidal del DNA.
5.2.2Conocer algunas características derivadas de la
estructura del ADN.
• ANTIPARALELISMO.
• Dos hebras acomodadas de forma anti paralela
• Una hebra esta en dirección 5´-3´ la
Opuesta esta en dirección 3´-5´.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.1Conocer la estructura helicoidal del DNA.
5.2.2Conocer algunas características derivadas de la
estructura del ADN.
• OTRAS CARACTERÍSTICAS.
• Durante el proceso de replicación una hebra
actúa como molde de la hebra contraría.
• Espiral con un espacio de 3.4 nm
por vueltas y con 10 bases N.
• Bases separadas por 0.34 nm, diámetro de
la hélice.
Presenta un surco mayor y menor.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.3 ENLISTAR LOS
DIFERENTES TIPOS
DE ADN PRESENTES
EN EL HUMANO.
5.2.3 Enlistar los diferentes tipos de ADN
presentes en el humano.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.3 Enlistar los diferentes tipos de ADN
presentes en el humano.
• El DNA puede adoptar las conformaciones DNA-A
y DNA-Z, las otras conformaciones (C, D y E)
no se han encontrado en la naturaleza
y sólo se han producido experimentalmente.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.3 Enlistar los diferentes tipos de ADN presentes
en el humano.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.3 Enlistar los diferentes tipos de ADN presentes
en el humano.
• Hélice: dextrosa
• Conformación del anillo de azúcar: C2'-endo
• Número de nucleótidos por vuelta: 11
• Conformación del enlace glucosídico: anti
• Inclinación de la base respecto al eje: 20º
• Surco ancho; estrecho y surco pequeño; superficial.
• Es un ADN mas corto 2.8 NM
• Aparece cuando se deshidrata la B
• No esta en condiciones fisiológicas.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.3 Enlistar los diferentes tipos de ADN
presentes en el humano.
• Hélice: Levógira.
• Diámetro: 18 A
• Pares de bases por vuelta: 12
• Conformación del azúcar: C-2 endo.
• Estructura más delgada y alargada.
• Plegamiento en zigzag.
• Surco mayor apenas perceptible.
• Surco menor; estrecho y profundo.
• Elevado contenido de G-C.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.4 DEFINIR EL
TERMINO DE
CROMOSOMA Y
CARIOTIPO.
5.2.4 Definir el termino de cromosoma y cariotipo.
• Telómeros
• Centrómeros
Teresa Audesirk, Gerald Audesirk, Bruce E. Bayers; Biología: vida de la tierra; Editorail Pearson ; sexta edición; 160
5.2.6 EXPLICAR
BREVEMENTE EL
ACOPLAMIENTO DE
ADN HASTA
FORMAR
CROMOSOMAS
5.2.6 Explicar brevemente el acoplamiento de
ADN hasta formar cromosomas
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
5.2.7 IDENTIFICA AL
MENOS UNA
PATOLOGÍA
RELACIONADA CON
LAS HISTONAS
5.2.7 Identifica al menos una patología relacionada con las
histonas
Modificadas:
*acetilaciones
*metilaciones
*Fosforilacion
H1 H2A, H2B, Rica en lisina *ribosilación
(exterior H3, H4 Rica en arginina
del ADN) (histonas del núcleo)
Síntesis
de ADN
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.7 Identifica al menos una patología relacionada con
las histonas
Médico especialista en Medicina Interna. Profesor Asociado Universidad de Barcelona, Servicio de Enfermedades Autoinmunes, Ho spital Clínic. Barcelona, España.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.7 Identifica al menos una patología relacionada con
las histonas
https://www.google.com.mx/search?q=lupus+eritematosos+sistemico&espv=2&biw=1600&bih=794
&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwi0waOp-
fHPAhXliVQKHQjNAQEQ_AUIBigB#imgrc=usPhJ9yEjfwLnM%3A
Médico especialista en Medicina Interna. Profesor Asociado Universidad de Barcelona, Servicio de Enfermedades Autoinmunes, Hospital Clínic. Barcelona, España.
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/533_GPC_Lupusmucocutxneo/GER_LupusEritematoso.pdf
5.2.7 Identifica al menos una patología relacionada con
las histonas
Médico especialista en Medicina Interna. Profesor Asociado Universidad de Barcelona, Servicio de Enfermedades Autoinmunes, Hospital Clínic. Barcelona, España.
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/533_GPC_Lupusmucocutxneo/GER_LupusEritematoso.pdf
5.2.7 Identifica al menos una patología relacionada con
las histonas
Médico especialista en Medicina Interna. Profesor Asociado Universidad de Barcelona, Servicio de Enfermedades Autoinmunes, Hospital Clínic. Barcelona, España.
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/533_GPC_Lupusmucocutxneo/GER_LupusEritematoso.pdf
5.2.8 CONOCER LOS
CONCEPTOS DE: CODÓN,
ANTI-CODÓN, GEN, ALELO,
GENOMA, GENOTIPO Y
FENOTIPO
5.2.8 Conocer los conceptos de: codón, anti-codón,
gen, alelo, genoma, genotipo y fenotipo
Codón
*Secuencia de 3 nucleótidos
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.8 Conocer los conceptos de: codón, anti-codón,
gen, alelo, genoma, genotipo y fenotipo
Anti-codón
*Una secuencia de tres nucleótidos ubicada en
el ARNt
https://www.google.com.mx/search?q=codon&source=lnms&tbm=isch&s
a=X&ved=0ahUKEwiKvvmnp_HPAhUFw1QKHbR7DjIQ_AUICCgB&bi
w=1600&bih=794#imgrc=OkEKNasq9ZJvzM%3A
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.8 Conocer los conceptos de: codón, anti-codón,
gen, alelo, genoma, genotipo y fenotipo
GEN
*Segmento particular de la cinta del material
genético (ADN)
*Un gen es un trozo de ADN
que lleva la información para que se
fabrique una proteína.
http://computo.ceiich.unam.mx/webceiich/docs/libro/Gen_y_genoma.pdf
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.8 Conocer los conceptos de: codón, anti-codón,
gen, alelo, genoma, genotipo y fenotipo
Alelo
*Distintas formas que puede adoptar
un gen,
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.8 Conocer los conceptos de: codón, anti-codón,
gen, alelo, genoma, genotipo y fenotipo
https://www.google.com.mx/search?q=codon&source=lnms&tbm=isch&s
http://computo.ceiich.unam.mx/webceiich/docs/libro/Gen_y_genoma.pdf a=X&ved=0ahUKEwiKvvmnp_HPAhUFw1QKHbR7DjIQ_AUICCgB&bi
w=1600&bih=794#imgrc=OkEKNasq9ZJvzM%3A
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.8 Conocer los conceptos de: codón, anti-codón,
gen, alelo, genoma, genotipo y fenotipo
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 RECORDAR
BREVEMENTE LOS
PASOS DE LA
SÍNTESIS PROTEICA
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
ARN mensajero
ARNm Replicación
2-5%
ARN transferencia
ARNt
Traducción
15%
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
https://www.google.com.mx/search?q=sintesis+de+proteinas&espv=2&biw=1600&bih=794&source=lnms&tbm=isch&sa=
X&ved=0ahUKEwiV2dTf0_HPAhWJjlQKHRO6ABkQ_AUIBigB#tbm=isch&q=arn+polimerasa&imgrc=QKN-
hCygEJ8DGM%3A
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
Proceso de transcripción
1
ARN
ARN ARN P tipo
P tipo P tipo III
I “A” II “B” “C”
Síntesis de ARNr Se inhibe por alfa
amanitina
Topoisomerasa
Complejo de Pre-iniciación PIC
• DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
Terminación de la transcripción
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
Región Región No
Codificante Codificante
exones intrones
Se degradan Se editan
ARNm
maduro
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
Actinomicina
D
Drogas anti
cáncer
Mitomicina
• DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
• Imágenes: https://www.google.com.mx/search?q=sintesis+de+proteinas&espv=2&biw=1600&bih=794&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiV2dTf0_HPAhWJjlQKHRO6ABkQ_AUIBigB#tbm=isch&q=Actinomicina+D&imgrc=--
5qib_1pJCLAM%3A.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
trans trad
proteína
ARNm
ADN
Codón de
iniciación
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
Subunidad
mayor 80s
Maquina
para síntesis
https://www.google.com.mx/search?q=sintesis+de+proteinas&espv=2&biw=1600&bih=794&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiV2dTf0_
HPAhWJjlQKHRO6ABkQ_AUIBigB#tbm=isch&q=ribosoma+3D&imgrc=IsRMuSTk7E-n1M%3A
Subunidad
menor 40s
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
UAA
Codones sin
sentido UAG
https://www.google.com.mx/search?q=codones+sin+sentido&espv=2&biw=1600&bih=794
&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwizgLOenfLPAhVIlVQKHRSsCTUQ_AUI
UGA BigB#tbm=isch&q=Codon+final&imgrc=gZ0IY2naAzPiFM%3A
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
Traducción
Codón inicial
Enlace peptídico 5-6 x seg
Codón Final
https://www.google.com.mx/search?q=codones+sin+sentido&espv=2&biw=1600&bih=794&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwizgLOenfLPAhVIlVQKHRSsCTU
Q_AUIBigB#tbm=isch&q=reticulo+endoplasmatico+rugoso+y+ribosomas&imgdii=0DkUFN_bCdQTIM%3A%3B0DkUFN_bCdQTIM%3A%3BFMjx7Uqe95NZKM%3A&imgr
c=0DkUFN_bCdQTIM%3A
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
Destino de Proteínas
Síndrome de Zellweger
Proteínas de secreción
Defecto
Proteínas libres
Proteínas para la
membrana https://www.google.com.mx/search?q=codones+sin+sentido&espv=2&biw=1600&bih=794&source=
lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwizgLOenfLPAhVIlVQKHRSsCTUQ_AUIBigB#tbm=isch&q
=S%C3%ADndrome+de+Zellweger&imgrc=tc1c3grluEZasM%3A
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.9 Recordar brevemente los pasos de la
síntesis proteica
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.10 DEFINIR EL
CONCEPTO DE
MUTACIÓN.
5.2.10 Definir el concepto de mutación.
• Mutación: cambio en la estructura del DNA
de un gene, el cual se expresa
en forma de un cambio fenotípico en
un organismo.
• Son fundamentalmente sucesos aleatorios.
• En una especie tan evolucionada como la
especie humana, la mayoría de las mutaciones
sólo producen efectos nocivos.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.11 Conocer los distintos tipos de mutaciones
• MUTACIONES CROMOSÓMICAS
El cambio afecta a un
segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su
estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:
• Deleción.
• Inversión
• Duplicación
• Isocromosomas
• Translocación
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.11 Conocer los distintos tipos de
mutaciones
• MUTACIONES GENÓMICAS
• Euploidia
• Aneuploidia
• Trisomías
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.11 Conocer los distintos tipos de
mutaciones
• Transición: Cuando se sustituye una purina por
otra o una pirimidina.
• Transversión: cambio de una purina por una
pirimidina o de una pirimidina por una purina.
• Desplaza- miento de marco de lectura : inserción
de un nuevo par de bases o
la eliminación de un par de un
grupo de pares de bases de la
secuencia de bases del DNA del gene.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.12 CONOCER
LOS DISTINTOS
FACTORES
MUTAGÉNICOS
ASÍ COMO SU
CLASIFICACIÓN
5.2.12 conocer los distintos factores
mutagénicos así como su clasificación
• Mutágenos físicos.
• Mutágenos químicos.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.12 conocer los distintos factores
mutagénicos así como su clasificación
• MUTÁGENOS FÍSICOS:
1. Radiaciones ionizantes: producen radicales libres en la
célula que dañan el DNA.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.12 conocer los distintos factores
mutagénicos así como su clasificación
• MUTÁGENOS QUÍMICOS.
1. Ácido nitroso: tiene acción desaminante sobre las bases
(convierte la citosina en uracilo y la adenina en inosina)
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación 2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.13
DIFERENCIAR
ENTRE
ENFERMEDAD
GENÉTICA,
CONGÉNITA Y
HEREDITARIA.
5.2.13 Diferenciar entre enfermedad
genética, congénita y hereditaria.
• Enfermedades hereditarias: están determinadas genéticamente pero no
implica que se observen en el momento
del nacimiento; por ejemplo, el cáncer de
seno y diabétes.
• Enfermedades congénitas: características con las que se
nace y no siempre se deben a la
herencia o a los genes. Se presentan
durante el embarazo, por factores distintos a
los genes. Generan malformaciones físicas
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación
2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.13 Diferenciar entre enfermedad
genética, congénita y hereditaria.
Nelson David L., Cox Michael M.,/Lehninger Principios de Bioquímica/ 4° Edición/Omega/Año de publicación
2009
Pacheco Leal, Bioquímica Médica, 1ª ed, México, Limusa, 2015
5.2.15 EXPLICAR LAS
PROBABLES
CONSECUENCIAS
QUE PUEDE
ACARREAR CADA
TIPO DE MUTACIÓN
5.2.15 Explicar las probables
consecuencias que puede acarrear cada
tipo de mutación
Mutación de Sustitución
Deleción de
codón
Mutación
Silenciosa
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.15 Explicar las probables
consecuencias que puede acarrear cada
tipo de mutación
Mutación cambio de
sentido; parcialmente
funcional
Anemia
depranocitica
Sustitución de un solo
aminoácido
GUG
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.15 Explicar las probables
consecuencias que puede acarrear cada
tipo de mutación
Mutación cambio de
sentido con perdida
de la función
Metahemoglobinemia
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.15 Explicar las probables
consecuencias que puede acarrear cada
tipo de mutación
Mutación sin
sentido.
Codones de
terminación
Β-talasemia
Finalización prematura de la
proteína
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
5.2.16
IDENTIFICAR
MECANISMOS
DE REPARACIÓN
DE ADN
5.2.16 Identificar mecanismos de
reparación de ADN
• DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
VI. BASES
BIOQUÍMICAS
DEL CÁNCER
6.3.1 RECORDAR
BREVEMENTE LOS
CONCEPTOS DE:
CÁNCER,
DIFERENCIACIÓN
CELULAR,
DISPLASIA,
ANAPLASIA Y
POLIMORFISMO
GENÉTICO.
6.3.1 Recordar brevemente los conceptos de:
cáncer, diferenciación celular, displasia,
anaplasia y polimorfismo genético.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.1 Recordar brevemente los conceptos de:
cáncer, diferenciación celular, displasia,
anaplasia y polimorfismo genético.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.1 Recordar brevemente los conceptos de: cáncer,
diferenciación celular, displasia, anaplasia y
polimorfismo genético.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.1 Recordar brevemente los conceptos de:
cáncer, diferenciación celular, displasia,
anaplasia y polimorfismo genético.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.2 CONOCER LOS
CONCEPTOS DE
PROTOONCOGEN,
ONCOGÉN Y
ONCOPROTEÍNA.
6.3.2 Conocer los conceptos de protooncogen,
oncogén y oncoproteína.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DMJohn
Vasudevan, Sreekumari
W. Baynes Maerk S,H Kannan Vaidyanathan,
Dominizack, “Texto
Bioquímica de bioquímica”,
Médica, 4ª edición,6ªEspaña,
ed. México, Guadalajara,
Elsevier, 2015 Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert
DM K. Murray, David
Vasudevan, A Bender,
Sreekumari Kathleen
S, Kannan M. Botham, “Texto
Vaidyanathan, Peter J. de
Kennelly, Víctor6ªWed.
bioquímica”, Rodwell,
México,PGuadalajara,
Anthony Wali, “HarperCuellar
Editorial: Bioquímica
AyalaIlustrada”
,2011 28ª ed.
México DF,
Robert K.Mc Graw David
Murray, Hill educacion,2010.
A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.2 Conocer los conceptos de protooncogen,
oncogén y oncoproteína.
• Oncogén: Gen que participa en el crecimiento
de las células normales pero su forma
ha tenido una mutación (cambio).
pueden hacer crecer las células cancerosas.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.3 CONOCER
ALGUNOS DE LOS
MECANISMOS PARA
LA
TRANSFORMACIÓN
DE UN
PROTOONCOGEN A
UN ONCOGÉN
6.3.3 Conocer algunos de los mecanismos para
la transformación de un protooncogen a un
oncogen
• Un protooncogen puedes ser
capturado y modificado por un
retrovirus para crear un oncogen
viral.
• Mutaciones puntuales.
• Reordenamientos cromosómicos.
• Amplificación de los genes.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.3 Conocer algunos de los mecanismos para
la transformación de un protooncogen a un
oncogen
• MUTACIONES PUNTUALES:
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.3 Conocer algunos de los mecanismos para
la transformación de un protooncogen a un
oncogen
• REORDENAMIENTOS
CROMOSÓMICOS:
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.3 Conocer algunos de los mecanismos para
la transformación de un protooncogen a un
oncogen
• AMPLIFICACIÓN DE LOS GENES:
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.4 IDENTIFICAR
LA
CLASIFICACIÓN
GENERAL DE LOS
ONCOGENES DE
ACUERDO A SU
FUNCIÓN.
6.3.4 Identificar la clasificación general de
los oncogenes de acuerdo a su función.
• Factores de crecimiento.
• Proteínas nucleares.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.4 Identificar la clasificación general de
los oncogenes de acuerdo a su función.
• FACTORES DE CRECIMIENTO.
• Las mutaciones de genes que codifican el crecimiento.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.4 Identificar la clasificación general de
los oncogenes de acuerdo a su función.
• RECEPTORES DE F.C
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.4 Identificar la clasificación general de
los oncogenes de acuerdo a su función.
• PROTEÍNAS TRASDUCTORAS DE SEÑAL.
• Dos agrupaciones típicas:
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.4 Identificar la clasificación general de
los oncogenes de acuerdo a su función.
• PROTEÍNAS REGULADORAS NUCLEARES-.
• En el núcleo está el centro operativo
de la división celular, se localizan
pro-oncogenes y oncogenes con sus
respectivas proteínas
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.5 ENLISTAR
ONCOGENES MÁS
IMPORTANTES EN
EL HUMANO
ASOCIADOS A LOS
CÁNCERES MÁS
PREVALENTES
6.3.5 Enlistar oncogenes más importantes en el
humano asociados a los cánceres más prevalentes
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.6 Identificar la localización celular de
los oncogenes más importantes en el
humano asociados en los cánceres más
prevalentes
Localización Ejemplo
Moléculas secretadas Como factores de crecimiento y proteasas
que contribuyen a progresión del tumor.
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.7 DIFERENCIAR
ENTRE FACTOR DE
RIESGO PARA
CÁNCER Y
ENFERMEDAD
PREDISPONENTE AL
CÁNCER.
6.3.7 Diferenciar entre factor de riesgo para
cáncer y enfermedad predisponente al cáncer.
• Factor de riesgo para el cáncer: ciertos
factores de riesgo pueden aumentar la posibilidad
de una persona de padecer cáncer.
• Factores de riesgo más comunes y muy conocidos:
Dieta
Edad
Gérmenes infecciosos
Hormonas
Inflamación crónica
Inmunosupresión
Luz solar
Obesidad
Radiación
Sustancias en el ambiente que causan cáncer
Tabaco
Alcohol
John W. Baynes Maerk H Dominizack, Bioquímica Médica, 4ª edición, España, Elsevier, 2015
DM Vasudevan, Sreekumari S, Kannan Vaidyanathan, “Texto de bioquímica”, 6ª ed. México, Guadalajara, Editorial: Cuellar Ayala ,2011
Robert K. Murray, David A Bender, Kathleen M. Botham, Peter J. Kennelly, Víctor W Rodwell, P Anthony Wali, “Harper Bioquímica Ilustrada” 28ª ed.
México DF, Mc Graw Hill educacion,2010.
6.3.8 ENUNCIAR Y ASOCIAR
FACTORES DE RIESGO Y
ENFERMEDADES
PREDISPONENTES AL CÁNCER
CON LOS CÁNCERES MÁS
FRECUENTES EN NUESTRO
PAÍS.
6.3.8 Enunciar y asociar factores de riesgo y
enfermedades predisponentes al cáncer con los cánceres
más frecuentes en nuestro país.
• Los tres principales tipos de cáncer en México:
• Próstata
• De mama
• Cervico-uterino
6.3.8 Enunciar y asociar factores de riesgo y
enfermedades predisponentes al cáncer con los
cánceres más frecuentes en nuestro país.
Factores predisponentes:
-- Herencia
-- Historia familiar
-- Edad
-- Patología previa de mama*
-- Alimentación
-- Estilo de vida