absorción

Es el movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al plasma.

 biodisponibilidad
 La biodisponibilidad del fármaco describe la fracción del
fármaco que llega a su sitio de acción o a un liquido corporal
del cual el medicamento tenga acceso a su sitio de acción.
 bioequivalencia

 Los productos medicamentosos se consideran

como equivalentes farmacéuticos si contienen
los mismos principios activos y tienen
concentración, presentación y vías de
administración idénticas.
 Dos sustancias farmacéuticamente
equivalentes se consideran bioequivalentes si
la rapidez y magnitud de la biodisponibilidad
del ingrediente activo en ambos no difiere en
mayor grado en las situaciones idóneas de
“prueba”.
 Vías de administración
Oral
Enterales
Sublingual

Rectal

Intravenosa
Parenterales Intraperitoneal
Intramuscular
Intradérmica
Subcutánea
Inhalada
Tópica (piel, ótica, conjuntival, nasal,
traqueobraquial, vaginal, uretral)
Principales vías de administración
 Vía oral
La mayoría de los fármacos se toman por la boca y se tragan, apenas se
produce absorción hasta que el fármaco llega al intestino delgado.
El 75% de un fármaco administrado por vía oral se absorbe al cabo de 1 a 3
horas, aunque esto puede variar debido a numerosos factores
 La motilidad gastrointestinal
 El flujo sanguíneo asplácnico
 El tamaño de las partículas y la formulación
 Factores físico-quimicos
Absorción de fármacos en el
intestino
 El mecanismo de absorción
farmacológica es el mismo que
sucede en otras barreras
epiteliales: la transferencia pasiva
a una velocidad que depende
del grado de ionización y la
liposolubilidad de las moléculas
farmacológicas.
 Vía sublingual

La ventaja de esta vía es una absorción rápida, la tableta se coloca

debajo la lengua para que le fármaco se disuelva con la saliva sin ser
deglutida y se inicie la absorción a través de la mucosa sublingual.
 Via rectal
 Alternativa para pacientes con necesidades
específicas. La absorción tras la
administración rectal suele ser impredecible
Se recurre a esta vía con fármacos que deben
producir un efecto local o efectos sistémicos.
Factores que afectan esta absorción:
- Físico químicos del fármaco
- Fisiológicos (fluido rectal, contenido fecal,
irrigación)
Inyección subcutánea e
intramuscular
La velocidad de absorción depende en gran medida del lugar de la inyección y del
flujo sanguíneo local.
Los factores que limitan la absorción:
• La difusión a través del tejido.
• La eliminación por la circulación local.

La vía subcutánea permite administrar fármacos

en concentraciones poco solubles que conformen
se absorben lentamente.

La vía intramuscular se pueden introducir fármacos

mas irritantes y en mayor volumen que por la vía subcutánea
y la barrera es la pared capilar.
 Intradérmica

Consiste en la introducción de una cantidad pequeña de solución

medicamentosa entre la epidermis y la dermis donde el riesgo
sanguíneo es reducido y la absorción del medicanto es lento.
 intravenosa

Son las maniobras que se realizan para introducir medicamentos al torrente

circulatorio a través de las venas mediante aguja y jeringa.
La inyección intravenosa de fármacos en solución acuosa evita los factores
relevantes que intervienen en la absorción, porque en la sangre venosa la
biodisponibilidad es completa y rápida.
Vía intraperitoneal.
• Se emplea para la diálisis peritoneal,
dado que su superficie de absorción es
muy amplia y la absorción rápida.
• Este procedimiento se emplea en los
casos de insuficiencia renal, eliminación
de urea y de potasio en exceso, y en las
intoxicaciones por barbitúricos y
salicilatos, principalmente.
• Conlleva ciertos riesgos como la
perforación de un asa intestinal,
peritonitis, y adherencias peritoneales.
Vía tópica. Aplicación local.

• Se aplican fármacos también

en las mucosas de conjuntiva,
nasofaringe, bucofaringe,
vagina, colon, uretra, vejiga,
con el fin de lograr efectos
locales.
• Se busca ante todo la
absorción generalizada.
• Los anestésicos locales que se
utilizan para obtener algún
efecto en el propio sitio de
aplicación a veces se absorben
con tal rapidez que ejercen
efectos tóxicos generalizados.
Vía inhalatoria.

• La vía inhalatoria es la vía de elección

para la administración de la mayoría de
los fármacos empleados habitualmente
en el tratamiento de las enfermedades
pulmonares obstructivas.
• Debido a la acción tópica, se consigue
un efecto rápido y directo con la menor
dosis posible y sin los efectos secundarios
de la vía sistémica.
• La vía de administración inhalatoria
presenta el inconveniente de utilizar
dispositivos de complejo funcionamiento
y técnica de inhalación difícil de
ejecutar por parte del paciente.
Fuentes de consulta

 Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica.

Colombia. 11 Ed. 1889 pág.
 Bioequivalencia | Instituto de Salud Pública de Chilewww.ispch.cl
 Ministerio de salud gobierno de Chile. Bioequivalencia. Instituto de
salud pública. Sitio web: http://www.ispch.cl/bioequivalencia
 Cotillo Zegarra Pedro A. Atención farmacéutica. Bases
farmacológicas. Fondo editorial. Peru. 2004. 277 pág.
 Rang & Dale. Farmacología. España. 6ª Edición, 2008.