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m
n
a
d
b
SUPERFICIE PvT DE UNA SUSTANCIA QUE SE CONTRAE AL SOLIDIFICARSE
Examinar las relaciones entre propiedades para gases , líquidos ,
solidos y sistemas en dos fases de una sustancia pura.
Los estados de equilibrio de una sustancia simple compresible
pueden representarse como una superficie en un espacio
tridimensional . Las coordenadas son PvT.
En la figura
1.- Las fases solidas, liquidas y gaseosas aparecen sobre la superficie
como regiones.
2.- Muestra las regiones para las mezclas solido-liquido(Fusión), liquido-
vapor (vaporización) y solido-vapor (sublimación).
3.- Cualquier punto sobre la línea de separación de una región se
conoce como estado de saturación .
4.- La línea a-m-c : Es la línea de líquido saturado.
5.-. Entre la línea a-c se conoce como un estado de líquido saturado.
6.- La línea c-n-b representa los estados de vapor saturado.
7.- m-n proceso de vaporización, sin cambio en presión o
temperatura.
8.- Punto critico: Unión de la línea líquido saturado y de vapor
saturado.
9.- Las 3 propiedades en el punto crítico se representa 𝑃𝑐 , 𝑣𝑐 , 𝑇𝑐 . Una
10.- Las fases líquida y gas se confunden en la región por encima del
punto crítico.
Todas las sustancias conocidas muestran este comportamiento.
Cuando la presión es mayor que la presión crítica , el estado se conoce
como estado supercrítico.
11.- La línea a-b representa al estado triple , coexisten las tres fases.
12.- Equilibrio entre un sólido estado d
Equilibrio entre un líquido estado a
Equilibrio entre un gas estado b
El punto triple del agua se utiliza como punto de referencia para
establecer la escala Kelvin de Temperatura. Al punto triple del agua se
le asigna un valor de temperatura de 273.16K
El agua es una sustancia anómala que se expansiona al solidificarse. El
𝑣𝐻2𝑂 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 > 𝑣𝐻2𝑂 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
DATOS DEL PUNTO TRIPLE
𝑚 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑔
Calidad = 𝑚 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
= 𝑚𝑔 + 𝑚𝑓
(g) = estado de vapor saturado
(f) = Estado de líquido saturado
X = (0 - 1) está limitada entre los valores 0 y 1
X = calidad se aplica exclusivamente a las mezclas líquido-vapor
saturadas.
DIAGRAMA TEMPERATURA-VOLUMEN
ESPECIFICO
TABLAS DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS
PURAS
TALAS DE VAPOR SOBRECALENTADO
En la región de vapor sobrecalentado se necesitan dos variables
intensivas para determinar el estado de equilibrio , variables como (v,
u, h y s) en función de presión y temperatura
Una tabla de vapor sobrecalentado da información de los valores de
v, u, h y s
La función entalpia H = U + PV
La entalpía específica viene dada por h = u + pv
Cuando no se tengan datos en la tabla es necesario la interpolación
de los datos
Ejemplo: encontrar el valor del volumen específico del vapor de agua
sobrecalentado a 1,0 bar y 160 °C
V120°C = 1,793 y v200°C = 2,172
𝑣160 −𝑣120 𝑇160 − 𝑇120
=
𝑣200−𝑣120 𝑇200−𝑇120
Determine la energía interna del vapor de agua sobrecalentado:
a) 1.0 bar y 140°C y b) 6 bar y 220°C en Kj/Kg
TABLAS DE SATURACION
Las tablas de saturacion lista los valores de una propiedad especifica (v, u, h
y s) para los estados de líquido saturado y de vapor saturado.
Una propiedad específica cualquiera y en el estado de liquido saturado o
de vapor saturado se escribe como:
𝑣𝑓 ó 𝑣𝑔 , 𝑢𝑓 ó 𝑢𝑔 , ℎ𝑓 ó ℎ𝑔 , 𝑠𝑓 ó 𝑠𝑔
Para cada unidad de mezcla , la contribución de la fase vapor es 𝑋𝑌𝑔 , en
tanto que la fase liquida es (1-X)𝑌𝑔
La expresión de una propiedad especifica de la mezcla liquido vapor
puede escribirse: Vapor
𝑌𝑥 saturado XYg
= 1−𝑋 𝑌𝑓 + 𝑋𝑌𝑔
Liquido
saturado (1-
X)Yf
La diferencia entre las propiedades del líquido saturado y vapor
saturado se designa por :
∆Y = 𝑌𝑓𝑔 = 𝑌𝑔 − 𝑌𝑓
𝑣𝑥 − 𝑣𝑓
𝑢𝑥 = 𝑢𝑓 + 𝑋( 𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 ) X = 𝑣𝑓𝑔
𝑚𝑔 = 𝑋 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑉𝑔 = 𝑚𝑔 𝑣𝑔
Determínese la presión en Mpa y el cambio de volumen en 𝑚3 cuando
dos Kg de agua líquida saturada se vaporizan completamente a a)
100°C y b) a 300°C (Tabla A-12)