El origen de las drogas

RAICES (RAUWOLFIA)
TALLOS: CORTEZA, BULBO, RIZOMA
VEGETALES HOJAS: (COCA)
FLOR: MENTA
COMPONENTES ACTIVOS, FRUTO: ADORMIDERA
PREPARADOS O PUROS SEMILLAS: RICINO
PLANTAS ENTERAS: HONGO CORNEZUDO DE
CENTENO

CONSTITUYENTES
PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACOLÓGICAMENTE EFECTIVOS
DE LAS PLANTAS (DROGAS EXTRAIDAS)
 ANIMALES
MINERALES
POLVOS DE ORGANOS
HIERRO, AZUFRE, SALES
HORMONAS

Se obtienen por síntesis total a partir de

SINTETICAS sustancias sencillas
SEMISINTETICAS: síntesis parcial o
(Dietilestilbestrol, procaina, modificación de las drogas naturales
isoniazida) (etinilestradiol)
QUIMICA GENERAL: ELEMENTOS Y COMPUESTOS
ELEMENTOS: 1 CLASE DE ELEMENTOS:
ATOMO (SODIO) METALES
COMPUESTOS: 2 O MAS NO METALES
(CLORURO DE SODIO) INTERMEDIOS

NUMERO ATOMICO: numero

de protones Electrones están en las orbitas, en la
mas externa se encuentran los de
PESO ATOMICO: relación valencia con la capacidad de
entre masas de átomos combinación
(protones + neutrones)
 De un isotopo natural se
ISOTOPOS: = numero de obtienen radioactivos que se
protones no de neutrones desintegran con rayos beta
(cobalto 60)

IONIZACION: se sede un
electrón de un átomo neutro
se produce un catión
O un átomo neutro captura
un electrón produce anión
ENLACES QUIMICOS: atracción
IONICO: al perder electrones de
entre átomos que forman valencia para ser aceptados por
molécula otro átomo y volverse opuestos en
cargas eléctricas

COVALENTE: sin facilidad de COVALENTE COOORDINADO: un par de

electrones es cedido a un átomo para formar
intercambio de electrones – enlace covalente, el par cedido pertenece al
electrones compartidos- dador
 Quelatos: metal-ligando DIPOLAR: carga positiva no
penicilamina: forma un quelato coincide con negativa (moléculas
con Cu lo fija y aprisiona polares) que atraen de las apolares

Se relaciona con la adsorción: ENLACE HIDROGENO: inter o intramolecular

fijación de moléculas de gas o VAN DER WAALS: atracción entre moléculas
liquido en la superficie de una de una sustancia; enlaces dipolares débiles
sustancia solida inducidos
 QUIMICA INORGANICA
Sustancias sin carbono
REACCIONES QUIMICAS:
conversión de una sustancia
en otra por redistribución de
atomos
Compuestos inorgánicos:
oxidos, acidos, bases y sales
ESTEQUIOMETRIA: pesos o masas de las
sustancias q intervienen en las reacciones
químicas
Oxido-reducción: perdida y adición
de electrones de un átomo
Acido-base: agua forma iones
hidrogeno e hidróxido
En neutralización se usan acido y
base para formar una sal
Óxidos ácidos: unión de no metales con
oxigeno
Óxidos básicos: lo contrario
Ácidos: oxácidos contienen O forman
radicales; hidrácidos sin O forman
compuestos binarios
Hidrolisis: las sales se ionizan al
disolverse en el agua
Anión se une a catión hidrogeno = sol.
Alcalina
Catión se une a anión hidróxido = sol.
Acida
Bases: en solución acuosa forman aniones
hidróxido
Sales normales: neutralización completa
Acidas: tienen hidrogeno del acido
Básicas: tienen hidróxido básico
Dobles: tienen 2 metales
De hidrácidos
 Compuestos orgánicos alifáticos: estructura
con cadena abierta
QUIMICA ORGANICA Aromáticos: derivan del benceno,
Compuestos del carbono estructura cíclica, cadena cerrada
Beterociclicos: cíclicos que en uno o varios
átomos de C han sido reemplazados
Compuestos alifáticos:
• Hidrocarburos
• Haluros de alquilo
• Alcoholes
• Eteres
• Aldehidos
• Cetonas
• Acidos carboxílicos
• Haluros de acilo
• Esteres
• Aminas primarias secundarias y terciarias
• Compuestos de amonio cuaternario
• Amidas
• Nitrilos
• Mercaptanos
• Acidos sulfonicos
• Hidroxiacidos
 Estereoisomeria
• Isomeria óptica: sustancias organicas capaces de desviar el
plano de la luz polarizada a la der. Dextrogira o izq. Levogira
por la presencia de atomos de carbono asimétrico
• Isomeria geométrica: no existe C asimétrico ni actividad
óptica sino compuestos de doble enlace unidos por una
arista del tetraedro dando origen a 2 configuraciones cis-
trans
• Cis: tiene 2 radicales idienticos del mismo lado
• Trans: posee grupos iguales en lados distintos
• Isomeria de conformación: disposición de una molecula en
el espacio en relación con la rotación de diversos enlaces
de unos con respecto a otros, dando conformación de silla
y tina, cuyos enlaces sobre plano general son ecuatoriales
y los perpendiculares axiales