Bioenergética e Metabolismo

UNINASSAU
DISCIPLINA: BIOQUÍMICA
DOCENTE: VALESKA SANTANA DE SENA PEREIRA
Elementos químicos
Revisando...
C, H, O, N
2
Biomoléculas
Carboidratos Lipídios
Proteínas
Monossacarídeos Ácidos graxos
(Glicose) E glicerol
Aminoácidos
Profª Drª Valeska Sena
Para viver precisados de...
3

Metabolismo
4
 Processo por meio do qual os sistemas vivos

adquirem e usam energia livre para realizarem
suas funções
 São milhares de reações catalisadas por

enzimas
Alterações em cada
molécula, adicionando,
removendo ou transferindo
moléculas
Metabolismo
humano

Metabolismo
6
 Funções do metabolismo:
 Obtenção e utilização de energia
 Síntese de moléculas estruturais e funcionais
 Crescimento e desenvolvimento celular

Metabolismo
7

Metabolismo
8
ADP
NAD+
FAD +
ATP
CO2, H20, Moléculas
NADH
NH3 precursoras
FADH2
 Degradação de biomoléculas  Síntese de biomoléculas

 Libera energia  Requer energia
ATP
9
 Adenosina trifosfato ou trifosfato  Transfere grupos de fosfato

de adenosina inorgânico
 Armazenam energia nas ligações  Libera energia
fosfato rapidamente
 Moeda energética mais
importante
Energia

NAD
10
 Nicotinamida adenina dinucleotídeo

 Coenzima derivada da vitamina B3
 Transferem elétrons
B3
Divisão do catabolismo
11
Digestão
Degradação dos monômeros a um
produto final comum GLICÓLISE
Estágio 1: oxidação de Gli, aa e ácidos
graxos, liberando Acetil-CoA
Estágio 2: oxidação do Acetil-CoA

CICLO DE KREBS
Formação das “moedas energéticas”
Estágio 3: os e- transportados por NADH e FOSFORILAÇÃO

FADH2 entram na cadeia transportadora de OXIDATIVA
elétrons para a síntese de ATP
Esquema simplificado do metabolismo
dos carboidratos, lipídios e proteínas
12
Posso sintetizar uma

biomolécula a partir de
outra?
- Proteína  Ácido graxo?
- Glicose  Ácido graxo?
- Proteína  glicose?
- Ácido graxo  glicose?
- Ácido graxo  Proteína?
- Glicose  Proteína? Ciclo de
Krebs

Etapas ocorridas nas conversões
13
Então...

Etapas do metabolismo
14
1. Glicólise
2. Ciclo de Krebs CATABOLISMO
3. Fosforilação oxidativa
4. Glicogenólise
5. Glicogênese ANABOLISMO
6. Gliconeogênese

 Principal substrato oxidável
15 para a maioria dos
organismos.
 Fonte de energia universal!
 Fundamental para
hemácias e cérebro
 Único carboidrato que
esses tecidos são
capazes de oxidar para
Glicose obter energia
1. Glicólise
16
 Glykys = doce; lysis = quebra
 Ocorre no citosol
 Oxidação de 1molécula de
GLICOSE, produzindo 2 de
PIRUVATO, liberando energia
sob forma de NADH e ATP
1. Glicólise
17
 Objetivos:
 Produzir ATP
 Fornecer combustível para o ciclo de Krebs (Acetil-)
 Fornecer “esqueletos de carbono” para biossíntese
(piruvato, glicerol)
 Saldo
2 ATP
 2 NADH

1. Glicólise
18
Destinos do Piruvato
Fermentação
até lactato no
Oxidado até
músculo em
CO2 e H2O,
contração
produzindo
vigorosa
energia
O2 Fermentação
até etanol em
leveduras
Fermentação
19
O NAD produzido volta para a

glicólise, para produção de ATP
Descarboxilação do piruvato
20
O piruvato pode ser oxidado até CO2, aumentando a produção de ATP
GLICOSE (6 C)
GLICÓLISE Complexo enzimático

piruvato desidrogenase
2 PIRUVATO (3 C)
2CO2 e 2 NADH
2 ACETIL - CoA(3 C)
Profª Drª Valeska Sena Mitocôndria

2. Ciclo de Krebs
21
Ocorre na matriz mitocondrial

2. Ciclo de Krebs
22
 Também chamado Ciclo Citrato

sintase
do Ácido Cítrico ou Ciclo Isocitrato
dos Ácidos Tricarboxílicos desidrogenase
Estágio final e máximo da

oxidação dos carboidratos,
proteínas e lipídios,
acompanhada pela redução
de NAD e FAD.
2. Ciclo de Krebs
23
 Objetivos:
 Produzir ATP
 Fornecer combustível para a fosforilação oxidativa
(NADH e FADH2)
 Fornecer “esqueletos de carbono” para biossíntese
(aminoácidos, heme, esteróides)
 Saldo (por cada volta – 1 glicose = 2voltas)
 1 ATP ou GTP
 3 NADH
 1 FADH2

24

25
Estágio final do catabolismo nos organismos

aeróbicos
Energia proveniente da
oxidação das coenzimas
para síntese de ATP
Ocorre na membrana
interna mitocondrial

26
Transporte de prótons pela membrana mitocondrial interna
Fluxo de elétrons provenientes

Osdas coenzimas
prótons atravessam
se difundem de volta à matriz mitocondrial por
a cadeia transportadora até
umaa canal
molécula de O2 energia para a síntese de ATP
fornecendo
H+ H+ H+
2ë ½ O2 H2O
ADP +
Pi ATP

27
http://www.shutterstock.com/video/clip-4932386-stock-footage-
close-up-zoom-d-atp-synthase-energy-production-of-atp-result-of-
oxidative-phosphorylation-in.html
Catalisa a Catalisa a Transfere ë da Transfere 2ë do

oxidação do oxidação de ubiquinona para citocromo c para
NADH; FADH2; o citocromo c; O2, reduzindo-o a
Transfere 4 H+ Por não ser Transfere 4 H+ H2O;
para o espaço transmembrana, para o espaço Transfere 2 H+
intermembrana não gera fluxo de intermembrana para o espaço
prótons intermembrana
Porque a cadeia respiratória tem tantos passos?
28
 Uma oxidação direta do NADH pelo oxigênio

geraria uma quantidade de energia tão grande
que não teríamos condições de usá-la e haveria
perda
 Por isso a cadeia respiratória libera uma

quantidade de energia pequena e manejável em
cada passo

Produção de ATP a partir da oxidação
completa da glicose
29
PROCESSO PRODUTOS ATP FINAL

Glicólise 2 NADH 5
2 ATP 2
Oxidação do Piruvato 2 NADH 5
2 CO2
Ciclo de Krebs 6 NADH 15
2 FADH2 3
2 ATP ou GTP 2
2 CO2
Total por molécula de glicose 32 ATP
1 NADH = 2,5 ATP

1 FADH2 = 1,5 ATP Profª Drª Valeska Sena
4. Glicogenólise x 5. Glicogênese
30
 “Quebra do glicogênio”  Síntese de glicogênio

 Ocorre quando há  Ocorre quando há altos
necessidade de glicose para níveis de glicose no sangue
o metabolismo  Adição de moléculas de
 Conversão do glicogênio em glicose à cadeia do
glicose-6-fosfato glicogênio
 Local: fígado e músculos  Local: fígado e músculos
 Estimulado pelo glucagon  Estimulado pela insulina

4. Glicogenólise x 5. Glicogênese
31
Glicogênese
Glicogenólise

5. Gliconeogênese
32
 “Formação de açúcar novo” a partir de precursores

não-carboidratos
 Lactato, piruvato, aminoácidos glicogênicos (alanina)
 Causa: hipoglicemia e dietas ricas em proteínas
 Ocorre principalmente no fígado
Lembrar: A glicose é a
 Estimulada pelo glucagon única fonte de energia
usada pelo cérebro,
hemácias, testículos e
 Usa 4 ATP e 2 GTP tecido embrionário

33

Resumindo...
34
Via metabólica Substrato Produto

Glicólise Glicose Piruvato + 2 NADH + 2
ATP
Descarboxilação do Piruvato Acetil-CoA + 1 NADH (x2)
piruvato
Ciclo de Krebs Acetil-CoA 1ATP + 3NADH e 1 FADH2
(x2)
Glicogênese Glicose Glicogênio
Glicogenólise Glicogênio Glicose
Giconeogênese Lactato, Pirivato, Glicose
aminoácidos

35 Catabolismo das proteínas
Prof Drª Valeska Sena

Aminoácidos –
relembrando a estrutura
36

Os aminoácidos são degradados quando...
37
Renovação proteica (~400g):

Alguns aa serão degradados caso não sejam
necessários para a síntese de novas proteínas
Dieta rica em proteínas:

O excesso é metabolizado já que não pode
ser armazenado
Jejum grave ou diabetes melito:

Quebra das proteínas corporais e seus aa
utilizados como combustível
Fontes e destinos dos aminoácidos
38
Renovação
proteica Proteínas
corporais
Proteínas
corporais
Aminoácidos
Glicose
Proteínas
da dieta
Ácidos graxos
Corpos cetônicos
Ciclo de krebs

E a cadeia
carbônica, vai
pra onde?
39
Em todas essas situações, os

aminoácidos:
 Perdem seus grupos amino
 Os α-cetoácidos sofrem
oxidação até CO2 e H2O

Remoção dos grupos amino: Ciclo da ureia
40
 Amônia é tóxica, principalmente para o cérebro
 Conversão de amônia em ureia
 Importância: Eliminação dos compostos

nitrogenados de forma pouco tóxica

Oxidação da cadeia carbônica
41
Degradado a piruvato,
intermediários do ciclo de
Krebs ou Acetil-CoA
Aminoácidos glicogênicos dão

origem a PIRUVATO ou
INTERMEDIÁRIOS DO CICLO
DE KREBS
Aminoácidos cetogênicos dão

origem a ACETIL-COA

42 Catabolismo dos lipídios

43
β-oxidação ou Ciclo de
Lynen
Degradação
produzindo Acetil-
CoA, NADH e FADH2.
Lipídios da dieta
(triglicerídeos) Ácidos graxos

Oxidação dos ácidos graxos
44
Etapa 1: β-oxidação
Oxidação do ácido graxo de cadeia
longa (16 carbonos) produzindo
Acetil-CoA.
Etapa 2: Ciclo de Krebs

Oxidação do Acetil-CoA até CO2.
Etapa 3: Fosforilação oxidativa

Produção de ATP a partir dos
elétrons derivados das oxidações
nas etapas 1 e 2.
Prfª Drª Valeska Sena
Produção de corpos cetônicos
45
 Ocorre no jejum prolongado ou diabetes não tratado

 Conversão do Acetil-CoA em acetona, acetoacetato e D-β-
Hidroxibutirato (CORPOS CETÔNICOS)
 Ocorre no fígado
Fontes de energia para o coração e
músculos esqueléticos
O aumento de corpos cetônicos no

sangue causa acidose  Em casos
extremos pode ocorrer coma e
morte!
Jejum prolongado
46 ou diabetes não
tratado
Formação de
corpos
cetônicos
Intermediários do ciclo
desviados para a
Glicose exportada como
produção de glicose combustível para o
cérebro e outros tecidos
47
Tu, eu, maratona de

ciclo de Krebs, não
sei, pensa nisso!

Bioenergética e Metabolismo

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 Processo por meio do qual os sistemas vivos

 São milhares de reações catalisadas por

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 Crescimento e desenvolvimento celular

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 Degradação de biomoléculas  Síntese de biomoléculas

 Adenosina trifosfato ou trifosfato  Transfere grupos de fosfato

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 Nicotinamida adenina dinucleotídeo

Estágio 2: oxidação do Acetil-CoA

Formação das “moedas energéticas”

Estágio 3: os e- transportados por NADH e FOSFORILAÇÃO

Posso sintetizar uma

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 Glykys = doce; lysis = quebra

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O NAD produzido volta para a

O piruvato pode ser oxidado até CO2, aumentando a produção de ATP

GLICÓLISE Complexo enzimático

Profª Drª Valeska Sena Mitocôndria

Ocorre na matriz mitocondrial

 Também chamado Ciclo Citrato

dos Ácidos Tricarboxílicos desidrogenase

Estágio final e máximo da

Profª Drª Valeska Sena

Profª Drª Valeska Sena

Estágio final do catabolismo nos organismos

Profª Drª Valeska Sena

Fluxo de elétrons provenientes

Profª Drª Valeska Sena

Catalisa a Catalisa a Transfere ë da Transfere 2ë do

 Uma oxidação direta do NADH pelo oxigênio

 Por isso a cadeia respiratória libera uma

Profª Drª Valeska Sena

PROCESSO PRODUTOS ATP FINAL

1 NADH = 2,5 ATP

 “Quebra do glicogênio”  Síntese de glicogênio

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 “Formação de açúcar novo” a partir de precursores

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Via metabólica Substrato Produto

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Renovação proteica (~400g):

Dieta rica em proteínas:

Jejum grave ou diabetes melito:

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Em todas essas situações, os

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 Amônia é tóxica, principalmente para o cérebro

 Conversão de amônia em ureia

 Importância: Eliminação dos compostos

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Aminoácidos glicogênicos dão

Aminoácidos cetogênicos dão

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