1. Describa la preparación de 2.000 L de AgNO3 0.0500 M (169.

87 g/mol) a partir del solido de grado

estándar primario (o patrón primario).

Solución:

𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 𝑉𝑆𝑂𝐿 𝐿 × 𝐶𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝐿

0.0500𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂3
= 2.00𝐿 × = 0.100𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝐿

Ahora calculamos la masa del 𝐴𝑔𝑁𝑂3 :

169.87𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.1000𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 × = 16.987𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3

Por lo tanto, la disolución (o solución) se debe preparar disolviendo 16.987 g de AgNO3 en agua y
diluyendo hasta la marca de 2.000 L en un matraz volumétrico.
2. Una muestra de un mineral de hierro de 0.8040 g se disuelve en acido. Posteriormente el hierro se reduce a Fe21 y se titula
con 47.22 mL de una disolución de KMnO4 0.02242 M. Calcule los resultados de este análisis en términos de % Fe (55.847
g/mol).
Solución:
La reacción entre el analito y el reactivo se describe por medio de la siguiente ecuación:

𝑀𝑛𝑂4− + 5𝐹𝑒 2+ + 8𝐻 + → 𝑀𝑛2+ + 5𝐹𝑒 3+ + 4𝐻2

5 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 2+
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 =
1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

0.02242 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 47.22 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ×
𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

5 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 2+
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐹𝑒 2+ = 47.22 × 0.02242 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ×
1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4
La cantidad de 𝐹𝑒 2+ está dada por:
2+ 2+
𝑔 𝐹𝑒 2+
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐹𝑒 = 47.22 × 0.02242 × 5 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 ×
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 2+
El porcentaje de 𝐹𝑒 2+ es:
47.22 × 0.02242 × 5 × 0.055847 𝑔 𝐹𝑒 2+
%𝐹𝑒 2+ = × 100% = 36.77%
0.8040𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
3. Una muestra de 100.0 mL de agua salobre se hizo amoniacal, y el sulfuro que contenía se titulo con 16.47 mL de AgNO3 0.02310
M. La reacción analítica es:
2𝐴𝑔+ + 𝑆 2− → 𝐴𝑔2 𝑆(𝑠)

Calcule la concentración de H2S en el agua en partes por millón 𝐶𝑝𝑝𝑚 :

Solución:
En el punto final.
1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆
𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 =
2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3

𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 16.47 𝑚𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 0.02310
𝑚𝐿 𝐴𝑔𝑁𝑂3

1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆 = 16.47 × 0.02310 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ×
2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3

1 𝑔 𝐻2 𝑆
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆 = 16.47 × 0.02310 × 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆 × 0.034081
2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆
= 6.483 × 10−3 𝑔 𝐻2 𝑆

6.483 × 10−3 𝑔 𝐻2 𝑆
𝐶𝑝𝑝𝑚 = × 106 𝑝𝑝𝑚
100.0 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 1.00𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎Τ𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
= 64.8𝑝𝑝𝑚
4. El fosforo en una muestra de 4.258 g de fertilizante se convirtio a 𝑃𝑂43− y se precipito como Ag3PO4 al añadirle 50.00 mL de
AgNO3 0.0820 M. El exceso de AgNO3 se titulo por retroceso con 4.06 mL de KSCN 0.0625 M. Exprese los resultados de este
análisis en términos de % P2O5.
Solución:
Las reacciones químicas son:
𝑃2 𝑂5 + 9𝐻2 𝑂 → 2𝑃𝑂43− + 6𝐻3 𝑂+

2𝑃𝑂43− + 6𝐴𝑔𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
+
→ 2𝐴𝑔3 𝑃𝑂4(𝑆)

𝐴𝑔+ + 𝑆𝐶𝑁 − → 𝐴𝑔𝑆𝐶𝑁(𝑆)

Las relaciones estequiométricas son:

1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑃2 𝑂5 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑆𝐶𝑁

𝑦
6 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3
Cantidad total de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 :

𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 50.00 𝑚𝐿 × 0.0820 = 4.100 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐿
Cantidad de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 consumida por el KSCN:

𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑆𝐶𝑁 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3

= 4.06 𝑚𝐿 × 0.0625 × = 0.2538 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐿 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑆𝐶𝑁
Cantidad de 𝑃2 𝑂5 :
1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑃2 𝑂5
= 4.100 − 0.254 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 × = 0.6410 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑃2 𝑂5
6 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3
5. Se analiza una muestra de 0.2638 g de carbonato de sodio comercial por titulación del carbonato de sodio con la solución estándar
de ácido clorhídrico 0.1288 M, que consume 38.27 mL. La reacción es:

𝐶𝑂32+ + 2𝐻 + → 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2

Calcular el porcentaje de carbonato de sodio en la muestra.

Solución:
Los milimoles de carbonato de sodio son iguales a la mitad de los milimoles de ácido usado para titularlo, ya que reaccionan en una
relación 1:2 (a/t =1/2).

𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.1288 × 38.27 𝑚𝐿 = 4.929 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿
𝑚𝐿

1 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑂3 = 4.929 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿 × 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 2.464 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
2 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 2.464 𝑚𝑚𝑜𝑙 × 105.99 𝑚𝑔 = 261.2 𝑚𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚𝑚𝑜𝑙

261.2𝑚𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
%𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = × 100% = 99.02% 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
263.8 𝑚𝑔𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
6. Una muestra de ciádo salicílico impuro, 𝐶6 𝐻4 (OH)COOH (un protón titulable) se analiza por titulación. ¿De qué tamaño se
debe tomar la muestra para que el porcentaje de pureza sea igual a cinco veces los mililitros de NaOH 0.0500 M usados
para titularla?

Solución:
Sea x = mL de NaOH y el % del ácido salicílico (HA) = 5x:

𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑚𝐿𝑁𝑎𝑂𝐻 × 1(𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐴Τ𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻) × 𝑝. 𝑓𝑜𝑟𝑚𝐻𝐴 (𝑚𝐿Τ𝑚𝑚𝑜𝑙)

%𝐻𝐴 = × 100%
𝑚𝑔𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0.0500𝑀 × 𝑥 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 1 × 138 𝑚𝑔 𝐻𝐴Τ𝑚𝑚𝑜𝑙

5𝑥% = × 100%
𝑚𝑔𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝑚𝑔𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 138 𝑚𝑔
7. Se determina el aluminio por titulación con EDTA:

𝐴𝑙 3+ + 𝐻2 𝑌 2− → 𝐴𝑙𝑌 − 2𝐻 +

Una muestra de 1.00 g consume 20.5 mL de EDTA para la titulación. El EDTA se estandarizó titulando 25.0 mL de una solución 0.100
M de CaCl2, que consumió 30.0 mL de EDTA. Calcular el porcentaje de 𝐴𝑙2 𝑂3 en la muestra.

Solución:

Como el 𝐶𝑎2+ y el EDTA reaccionan en una relación molar de 1:1.

0.100 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 Τ𝑚𝐿 × 25.0 𝑚𝐿 𝐶𝑎𝐶𝑙2

𝑀𝐸𝐷𝑇𝐴 = = 0.0833 𝑚𝑚𝑜𝑙Τ𝑚𝐿
30.0 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴

Los milimoles de 𝐴𝑙3+ son iguales a los milimoles EDTA usados en la titulación de la muestra, pero hay la mitad de este número de milimoles
de 𝐴𝑙2 𝑂3 (ya que 1 𝐴𝑙3+ → ½ 𝐴𝑙2 𝑂3 ). Por tanto,

1
𝑀𝐸𝐷𝑇𝐴 × 𝑚𝐿𝐸𝐷𝑇𝐴 × 2 (𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙2 𝑂3 Τ𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴) × 𝑝. 𝑓ó𝑟𝑚𝐴𝑙2 𝑂3
%𝐴𝑙2 𝑂3 = 𝑥100%
𝑚𝑔𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

1 𝐴𝑙 𝑂
0.0833 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴Τ𝑚𝐿 × 20.5 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 × 2 × 101.96 𝑚𝑔 2 3
%𝐴𝑙2 𝑂3 = 𝑚𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

× 100% = 8.71%𝐴𝑙2 𝑂3
8. El ácido oxálico, 𝐻2 𝐶2 𝑂4 , es un agente reductor que reacciona con el 𝐾𝑀𝑛𝑂4 como sigue:

5𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 2𝑀𝑛𝑂4− + 6𝐻 + → 10𝐶𝑂2 + 2𝑀𝑛2+ + 8𝐻2 𝑂

Sus dos protones son igualmente titulables con una base. ¿Cuántos mililitros de NaOH 0.100 M y𝐾𝑀𝑛𝑂4 reaccionarán con 500 mg
de 𝐻2 𝐶2 𝑂4 ?

Solución:

𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2 × 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4

0.100𝑚𝑚𝑜𝑙 500 𝑚𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑂𝐻 −

× 𝑥 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 = ×2( )
𝑚𝐿 90.0 𝑚𝑔Τ𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4

𝑥 = 111 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻

2
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = × 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4
5

0.100𝑚𝑚𝑜𝑙 500 𝑚𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

× 𝑥 𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = × ( )
𝑚𝐿 90.0 𝑚𝑔Τ𝑚𝑚𝑜𝑙 5 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4

𝑥 = 22.2 𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4
9. El cromo(III) reacciona lento con el EDTA (𝐻4 Y) y por esta razón se determina por retrotitulación. Una preparación farmacéutica que
contiene cromo(III) se analizó tratando una muestra de 2.63 g con 5.00 mL de EDTA 0.0103 M. Después de la reacción, el EDTA que
no reaccionó se retrotituló con 1.32 mL de una solución 0.0122 M de zinc(II). ¿Cuál es el porcentaje de cloruro de cromo en la
preparación farmacéutica?
Solución:
Tanto el 𝐶𝑟 3+ como el 𝑍𝑛2+ reaccionan en relación 1:1 con el EDTA:

𝐶𝑟 3+ + 𝐻4 𝑌 → 𝐶𝑟𝑌 − + 4𝐻 +
𝑍𝑛2+ + 𝐻4 𝑌 → 𝑍𝑛𝑌 2 + 4𝐻 +
- Los milimoles de EDTA que se tomaron fueron

0.0103 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴Τ𝑚𝐿 × 5.00𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 = 0.0515 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴

- Los milimoles de EDTA sin reaccionar fueron

0.0112 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑛2+ Τ𝑚𝐿 × 1.32 𝑚𝐿 𝑍𝑛2+ = 0.0148 𝐸𝐷𝑇𝐴 sin 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟
- Los milimoles de EDTA que reaccionaron fueron
0.0515 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑑𝑜𝑠 − 0.0148 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
= 0.0367 𝑚𝑚𝑜𝑙𝐸𝐷𝑇𝐴 ≡ 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟 3+
=> Los miligramos de 𝐶𝑟𝐶𝑙3 titulados fueron:
𝑚𝑔
0.0367 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐶𝑙3 × 158.4 = 5.81 𝑚𝑔 𝐶𝑟𝐶𝑙3
𝑚𝑚𝑜𝑙

5.81 𝑚𝑔 𝐶𝑟𝐶𝑙3
% 𝐶𝑟𝐶𝑙3 = × 100% = 0.221% 𝐶𝑟𝐶𝑙3
2630 𝑚𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑡𝑟𝑎
10. Se necesita una disolución estándar de 𝑁𝑎+ 0.0100 M para calibrar un método de electrodo ion selectivo para determinar sodio.
Describa la manera en la que se prepararían 500 mL de esta disolución a partir del estándar primario (o patrón primario) 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
(105.99 g/L).

Solución:
Se quiere calcular la masa de reactivo requerido para producir una concentración de especies de 0.0100 M. En este caso, se
expresará la concentración en milimoles dado que el volumen está en expresado en mililitros. Dado que el 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 se disocia en
agua para producir dos iones 𝑁𝑎+ , se puede escribir el número de milimoles de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 que se necesitan como sigue:

0.0100 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎+ , 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 500 𝑚𝐿 × ×
𝑚𝐿 2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎+

= 2.50 𝑚𝑚𝑜𝑙

A partir de la de_nicion de milimol, se escribe:

𝑚𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 2.50 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 105.99
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

= 264.975 𝑚𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

Dado que hay 1000 mg/g, o 0.001 g/mg, la disolución se debe preparar disolviendo 0.265 g de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 en agua para después
11. Una muestra de 0.2121 g de Na2C2O4 puro (234.00 g/mol) se tituló con 43.31 L de KMnO4. ¿Cuál es la normalidad de la
disolución de KMnO4? La reacción química es:

2𝑀𝑛𝑂4− + 5𝐶2 𝑂42− + 𝐻+ → 2𝑀𝑛2+ + 10𝐶𝑂2 + 8𝐻2 𝑂

Solución:

Por definición, en el punto de equivalencia de la titulación,

𝑛𝑢𝑚. 𝑚𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 = 𝑛ú𝑚. 𝑚𝑒𝑞 𝐾𝑀𝑛𝑂4

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 (𝑔)

=> 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝐶𝑁(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) = 𝑔
𝑚𝑝𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 ( )
𝑚𝑒𝑞

0.2121𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
43.31 𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝐶𝑁(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) =
0.13400𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 Τ2 𝑚𝑒𝑞

0.2121𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
𝐶𝑁(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) =
43.31 𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 0.13400𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 Τ2 𝑚𝑒𝑞

= 0.073093 𝑚𝑒𝑞Τ𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0.07309 𝑁

12. ¿Cuántos mililitros de solución 0.25 M de H2SO4 reaccionarán con 10 mL de una solución 0.25 M de NaOH?

Solución:

La reacción es.
𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂

Se requerirá la mitad de los milimoles de H2SO4 de los que están presentes de NaOH, por lo que se puede considerar el siguiente
balance:

1
𝑀𝐻2 𝑆𝑂4 × 𝑚𝐿𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑚𝐿𝑁𝑎𝑂𝐻 × (𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 Τ𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻)
2

Por tanto:
1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
0.25 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻ൗ𝑚𝐿 × 10 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 ×
2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚𝐿𝐻2 𝑆𝑂4 =
𝐻2 𝑆𝑂4
25 𝑚𝐿
𝑚𝐿

= 5.0 𝑚𝐿𝐻2 𝑆𝑂4

Obsérvese que, en este caso, se multiplica la cantidad de titulante por la relación a/t (mmol de analito/mmol de titulante).