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P = F/A = w/A = ρ V /A = ρh
Metamorfismo:
Límite inferior : Entre 100 a 150ºC en 1 Atm.
Límite máximo: Entre 650 a 800ºC en aprox. 30Km , 10000 Atm
Las reacciones metamórficas difieren de los procesos ígneos
porque las reacciones ocurren en el estado sólido. Ningún proceso
de fusión está incluido en el metamorfismo, excepto las ocurren,
muy alta temperatura. Generalmente se preservan las estructuras
iniciales en rocas metamórficas; las pizarras y cuarcitas muestran
frecuentemente la estratificación original de lutitas y areniscas; los
mármoles algunas veces tienen fósiles reconocibles.
Para muchos tipos de roca; ordinariamente bajo presiones
razonables de vapor de agua la temperatura de inicio de fusión
está en el rango entre 650 a 800 ºC.
El límite inferior de temperatura es difícil de establecer, sin
embargo la conversión de caolinita en muscovita que ocurre en
la etapa inicial de alteración de las lutitas puede ocurrir entre
200 a 350 ºC dependiendo de la acidez y contenido de potasio
de las soluciones insterticiales.
La epidota otro mineral característico de observaciones en
fuentes termales ocurre entre 130 a 240ºC dependiendo de la
presión y composición de las soluciones. Quizás temperaturas
del orden de 100 a 150ºC podrían ser razonables para
establecer el límite inferior del metamorfismo.
La presión durante el metamorfismo se debe principalmente al
peso del material de carga. Muchas rocas metamórficas no han
estado a mas de 30 km bajo la superficie (a profundidad mayor el
material granítico empieza a fundirse), una profundidad al cual la
presión litostática es alrededor de 10,000 atm.
Localmente y temporalmente las presiones resultantes de
movimientos orogénicos pueden exceder este valor y algunas
rocas pueden provenir de mayores profundidades que 30 km.,
pero 10,000 atm., o 10 kilobars sirven como un límite superior
para muchos cambios metamórficos.
El límite inferior de presión es difícil de precisarlo, porque
ordinariamente pensamos que ocurre bajo la superficie, a
presiones de pocos cientos de atmósfera. Pero si incluimos la
clase de alteración encontrada cerca de las fumarolas, el límite
inferior podría ser de la atmósfera.
PRESERVACIÓN DE ENSAMBLES DE EQUILIBRIO DE ALTA
TEMPERATURA
Después que una roca ha sufrido metamorfismo en alta temperatura y
presión, y luego disminuir gradualmente la temperatura y presión para
aparecer finalmente en los afloramientos donde observamos que los
ensambles de alta temperatura son preservados por criterios de
estabilidad.
Las reacciones metamórficas son lentas y se incrementa en velocidad
cuando aumenta la temperatura. Si una roca es calentada a 500 ºC y
luego enfriada rápidamente, el ensamble característico de 500 ºC
podría no tener tiempo para reajustarse a condiciones de baja
temperatura. Conversión parcial de minerales de alta temperatura a
minerales de baja temperatura es algunas veces notado
(metamorfismo retrogrado).
Para metamorfismo regional una mejor explicación es sugerida por
el hecho que este tipo de metamorfismo es generalmente un
acompañamiento con movimientos orogénicos. Las reacciones pueden
ocurrir solamente durante el movimiento en respuesta a un
fracturamiento y granulación de las rocas; quizás la reacción cesa
cuando el movimiento termina preservando el ensamble mineral
formado durante la orogenia.
Para rocas de metamorfismo térmico una posible explicación está
en la observación que zonas metamórficas en contactos con intrusivos
son amplias, donde vetas de cuarzo y abundante nuevos minerales
muestran adición de fluidos durante la alteración. Quizás el
metamorfismo requiere siempre la presencia de fluidos y las
reacciones cesan cuando la fuente de fluidos se termina.
TERMODINAMICA DEL METAMORFISMO
230
PLIOCENO Sedimentos lacustres con arenas tufaceas
SUP. F. Yauri Y conglomerados fluviales
Flujos y brechas volcánicas de composición
PLIOCENO
G. Barroso
PLEISTOC.
100
Casahuma Andesitica
Tobas rioliticas daciticas y Aglomerados. Radiometricamente
210
Huaycha Plioceno- Pleistoceno. Guevara(1973)
Calizas con intercalaciones Bx. En la parte superior
(250)m.
Formación 300 - 800
Hacia el Medio(350m)Micritas.
CRETACEO SUPERIOR
Skarn de Cu-Au
Formación Lutitas marrones a verdes
480
1,000
Basamento Diorita
B-Dr
ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA 2
F-Mr
F-Sr
B-Dr
Fallas
ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA 3
F-Fb
F-Mr
F-Sr
B-Dr
Pórfido Microdiorítico P-Mr
Pórfido Fluidal
Primer Pulso Intrusivo
Acompañado por leve metamorfismo - metasomatismo de las rocas sedimentarias
ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA 4
Mármol
Fluidos Hornfels
Hidrotermales Cuarcitas
B-Dr
B-Dr
Segundo pulso magmático
Pórfido Monzodiorítico
Basamento Diorita P-Mz
P-Mc
Porfido Fluidal
P-Mc Diques post minerales
Pórfido Microdiorítico - Fluidal
ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA
PROCESO METASOMATICO:
ALTERACION PROGRADA: FORMACION DEL SKARN 400-600 C
SKARN: CONJUNTO MINERALES CALCOSILICATOS, FORMADOS POR
METASOMATISMO DE UNA INFILTRACION MAGMATICA DE LOS FLUIDOS
HIDROTERMALES CALIENTES
MARMOL CO3Ca)
SKARN MAGNETITA
Fe3O4
SKARN PIROXENO
CaFeSi2O6 FLUIDOS HIDROTERMALES
SiO2, CO2, H2O FeO , Al2O3, Cu Au
SKARN GRANATE
Ca3Si3Fe2O12
ENDOSKARN +Ca, Fe
-Na, K
CALIZA CO3Ca PORFIDO MONZONITICO SiO2 FeO3
•: S
Au
•: •:
•: •:
•: •: Cu
•:
•: •: •:
CALIZA CO3Ca •: •: PORFIDO MONZONITICO SiO2 FeO3
•:
SKARN •:
ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA
•:
•:
Hm>Crisc
Crisc>hm>mal>azur •: Oxidos
Crisc>hm>ten>cup
Cp •: •:
Ten>cup>cc>crisc>hm •:
•: •: Mixtos Oxidos - Sulfuros
•:
Cc>cup>hm>cu>cp>py Ganga zona de oxidos y mixtos, gr-px-mt, limonitas, limos
y arcillas (smectita
Nivelmontmorillonita–
Fratico saponita- montronita)
Cc>cu>cp>py
•:
Cc>cp_patinas •:•: •: •:
•: •:
•:•:Bn Sulfuros Primarios Nivel Freatico
Cp>bn>py •: •:
•: •: •: Ganga zona sulfuros – gr-mt-px- limonitas
Geologia Local
Stock 57
Sulfuro Stock 50-e
Baja Ley Stock 50-d Oxidos
Oxidos
Stock 50
Oxidos
Stock 50-b
Chabuca Este Oxidos
Botadero 28 Oeste
Botadero 27
Botadero 29 Chabuca Skarn
Stock 50-b
Sur Oxidos Porfido Monzonitico
Chabuca
Caliza
Botadero 26
ROCAS IGNEAS INTRUSIVAS
Porfido Monzodioritico
Skarn Mineralizacion de
oxidos
Skarn de granate con mineralizacion de oxidos, crisocola, malaquita, brocantita
Skarn con mineralizacion de sulfuros
Calcopirita
Monzonita
ESTERIL Mena
Ganga
Skarn con mineralizacion de
Skarn de Magnetita -Granate con
sulfuros
Skarn de Granate con Mineralizacion de
Mineralizacion de Calcopirita
Calcopirita
Skarn con mineralización de
Sulfuros
Skarn de Granate con mineralización de Molibdeno
CASOS EXPERIMENTALES SOBRE REACCIONES
METAMORFICAS
El estudio experimental de sistemas metamórficos incluye
reacciones de sólidos en relativamente baja temperatura, siendo
lentas y sensibles a pequeños cambios en la cantidad y carácter
de fluido asociado. Siendo lo siguiente ejemplos de sistemas bien
estudiados.
Transformación Calcita-Wollastonita
Una reacción metamórfica que ha sido examinada en gran detalle es la
formación de wollastonita de calcita y sílice. La ocurrencia de esta
reacción en la naturaleza es mostrada por las bandas de wollastonita
encontrada en contactos entre granito y caliza. La silice de la
wollastonita proviene de los granos de cuarzo en la caliza original o de
soluciones rica en sílice del granito fundido. La formación de
wollastonita es endotérmica siendo favorecida la reacción por altas
temperaturas.
CaCO3 + SiO2 CaSiO3 + CO2
De las cuatro sustancias que aparecen en la reaccion, tres son sólidos
y CO2 es una gas de modo que la formación de wollastonita podría ser
inhibida por la presión parcial del CO2. el efecto de estas variables es
mostrado en la figura.
Note que los tres sólidos (línea continua) pueden existir juntos en
equilibrio sobre un considerable rango de temperatura,
dependiendo sobre la presión parcial del CO2. con presiones
cerca de la atmosférica, wollastonita puede formarse en
temperaturas aún bajo 400 ºC, pero a una presión de CO2 de
6,000 atm. (correspondiente a una profundidad de alrededor de
20 Km) la combinación calcita-cuarzo es estable encima de 800
ºC. La presencia de wollastonita en un contacto ígneo, en otras
palabras dice que la temperatura máxima debe de haber sido de
alrededor de 400ºC.
La línea continua en el gráfico muestra el equilibrio para la
reacción en un sistema cerrado, donde la presión de CO2 es la
misma que la presión sobre el sistema entero. Supóngase ahora
que sistema es mas abierto de modo que el CO2 es libre de
escapar de modo que el gas es un componente móvil.
La presión sobre los tres sólidos es determinado por el peso de
la rocas suprayacentes, pero la presión sobre el gas es mucho
menos, en el caso extremo, si existen fracturas que conectan
la superficie, puede ser no mayor que la presión de la
atmósfera. En este caso el efecto de la presión sobre la
reacción podría ser determinado por las densidades relativas
de los sólidos reactantes y producto, desde que la wollastonita
es mas densa que la calcita y cuarzo, altas presiones deben
ocurrir para formarse wollastonita a baja temperatura.
Transformaciones KAOLINITA-MICA-FELDESPATOS