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1
M. BELLAHCENE
2
Séances Régulières
3
Contrôle
02 Examens:
4
Estimation
Des Propriétés Physiques
Des Hydrocarbures
5
Références
R. C. Reid, ‘The Properties of Gases and Liquids’ , Third Edition, McGraw Hill,
New York, 1977.
D. L. Katz et al., ‘Handbook of Natural Gas Engineering’ , McGraw Hill, New York, 1959.
6
Introduction
- Thermodynamique : systèmes fermés / ouverts.
a
PV nRT P 2 V b RT
V 7
Types de Méthodes d’Estimations
8
Loi des Etats Correspondants
D’aprés van der Waals
- Deux substances sont dites dans des états correspondants quand leurs
propriétées réduites sont les mêmes.s mêmes.
- La déviation d’un gaz réel par rapport à la loi des gaz parfaits est la même
pour différents gaz aux mêmes conditions correspondants de P et T .
r r
9
AC : Liquide saturé
BC : Vapeur saturée
Critical Po int
Pr essure
Liquid
Liquid Gas
Vapour
A T1
B
T2
Volume
Comportement volumétrique d’une substance pure
tel que prédit par l’Equation d’Etat (EE) de van der Waals
10
La loi des états correspondants telle qu’appliquée aux propriétés du méthane
et l’azote. Valeurs experimentales : ○ Méthane, ● Azote.
11
Courbes d’Equilibre Liquide-Vapeur
12
Propriétés Physiques de Substances Pures
13
Constante des Gaz Parfaits
14
Comportement de Gaz Parfaits
Volume des molécules négligeable devant le volume du milieu où elles sont
confinées, et pas de forces d’attraction ou de répulsion entre elles.
1. Gaz Purs
m
ou PV RT
MW
m P MW
g
V RT
15
2. Mélanges de gaz parfaits
Décrits par la loi des gaz parfaits Pm Vm R Tm (m mélange)
Le comportement des mélanges est plus intéressant que celui des corps purs puisque en
pratique les gaz existent et/ou sont utilisés le plus souvent sous forme de mélanges de
composants d’ydrocarbures.
ni ni
yi
n
- fraction molaire
n i
i
mi mi wi
yi MWi
yi
wi / MWi
- fraction massique
wi
m
m i
ou yi MWi
i
(w / MW )
i i
i
i
Vi Vi
v
- fraction volumique
V Vi
i
16
Exercice 1
Déterminer la composition en fraction massique
Exercice 2
Déterminer la composition en fraction molaire
(1) R Tsc
Volume Standard Vsc
Psc
1 mole
PSC 14.7 psia (1 atm)
TSC 60 F (15.6 C )
R 10.73 psia . ft 3 . (lb mole) 1 . R 1
Vsc
1 x 10.73 psia. ft 3 .(lb mole) 1 .R 1 x (60 460) R
14.7 psia
VSC 379.4 scf ( s tan dard cubic fet ) 379.4 ft 3 /(lb mole18)
P MWa
Masse Volumique g
RT
V RT 1
Volume Spécifique
m p MWa g
p MWa
g MWa MWa
R T
p MWair MWair 28.96
R T
19
Exercice
Composant yi
C1 0.75
C2 0.07
C3 0.05
C4 0.04
C5 0.04
C6 0.03
a. 26.14 lbm/lb-mole C7 0.02
b. γ = (26.14/28.96) = 0.903
c. ρ = [(1000x26.14)/(10.73x460)] = 4.35 lbm/ft3 20
Comportement de Gaz Réels
Composants Purs
Ce qui a été considéré pour les gaz parfaits (volume négligeable des molécules et
pas d’attraction ou repulsion entre elles) n’est pas vrai pour les gaz réels, et c’est ce
qui les fait dévier de la loi des gaz parfaits.
Plusieurs équations d’états (EDE) ont été développées afin de corréler les
variables P, V , T avec les mesures expérimentales, et d’exprimer une
meilleure relation entre ces variables. P, V , T
Un facteur de correction appelé Facteur de Compressibilité ou Facteur Z a
été introduit dans l’équation des gaz parfaits
PV ZnRT
Gaz Parfait : Z 1; Z peut être sup érieur ou égale à 1 pour les gaz réels , dependant de T 21
, P , yi
Z Peut être déterminé expérimentallement :
- Measurer volume à T et P
- Résoudre l’EDE pour Z
PV ZnRT Z
Beaucoup de travaux expérimentaux ont conduit à l'établissement d'un
rapport entre le facteur de compressibilité et la pression et température
(voir figures ci dessous). Donc, actuellement, y a aucun besoin de travail
expérimental puisque beaucoup d'information existent sur le changement de
Z avec P, et T pour des corrélations basées sur la loi des états
correspondants.
La loi des états correspondants propose que tous les gaz auront le même
comportement quand ils sont analysés en termes de pression réduite, volume
réduit, et température réduite, ou autrement dit la déviation par rapport à la loi
idéale de n'importe quel gaz réel est proportionnellement la même pour
différents gaz quand ils sont dans les mêmes conditions correspondantes
(conditions réduites).
Propriétés réduites
P T V
Pr Tr Vr
PC TC VC 22
Méthane Ethane
Solution
Utiliser les tables de propriétés physiques pour trouver tout d’abord les
propriétés critiques des gaz pour ensuite déterminer les pression et
température absolues.
Méthane
P Pr . PC (2)(667.8) 1335.6 psia A l’aide de P, T
et la figure appropriée Z 0.88
T Tr TC (1.6)(116.63 460) 549.392 R
Ethane Propane
P Pr . PC (2)(707.8) 1415.6 psia P Pr . PC (2)(616.3) 1232.6 psia
T Tr TC (1.6)(90.09 460) 880.166 R T Tr TC (1.6)(206.01 460) 1065.616 R
Z 0.882 Z 0.886
Pour les mélanges de gaz, Kay a introduit le concept de pseudo propriétés critiques à la place des
propriétés critiques réelles.
PPC y
i
i PC i TPC
i
yi TC i
P P T T
PP r TP r
yi PCi PPC yi TCi TPC
i i
26
Le facteur de compressibilité peut être
généralisée avec suffisament d’exactitudes
pour la plus part des besoins en intrduisant
le concept des pseudo pression et
temperatures réduites.
Standing et Katz ont presenté en 1942 un
facteur de compressibilité généralisé comme
montré sur la figure.
Mathematical correlation
Composant yi
C1 0.75
C2 0.07
C3 0.05
C4 0.04
C5 0.04
C6 0.03
C7 0.02
29
Solution
Composant yi MWi y i MWi TC i R y i TC i PC i psia y i PCi
C1 0.75 16.04 12.030 343.5 257.6 673 504.7
C2 0.07 30.07 2.105 550.1 38.5 708 49.6
C3 0.05 44.10 2.205 666.2 33.3 617 30.9
C4 0.04 58.12 2.325 765.6 30.6 551 22.0
C5 0.04 72.15 2.886 847.0 33.9 485 19.4
C6 0.03 86.18 2.585 914.6 27.4 434 13.0
C7 0.02 100.21 2.004 972.8 19.5 397 7 .9
MWa 26.14 TPC 440.8 PPC 647.5
m V ZRT 1 P MWa
PV ZnRT Z RT g
MWa
m P MWa ZRT
1000 x 26.14
Finalement : g 6.00 lb / ft 3 30
0.725 x 10.73 x 560
Exercice
Recalculer la masse volumique, de l’exercice précédent, en estimant les pseudo
propriétés réduites.
Solution
1. Calculer la densité du mélange gazeux
MWa 26.14
g 0.903
29.96 29.96
TPC 168 325 x 0.903 12.5 x 0.9032 451 R
PPC 677 15.0 x 0.903 37.5 x 0.903 2 660 psia
32
Correction pour CNH
Les CNH ont un net effet sur les propriétés des gaz puisque leur facteur de
compressibilité a un comportement différent de celui des gaz doux.
D’après Wichert et Aziz
Ont développé une méthode précise pour le calcul de Z des gaz acides
contenant jusqu’à 85% de composants acidiques, et ceci à l’aide de
diagrammes standard du facteur de compressibilité des gaz.
PPC TPC'
f ( CO2 , H 2 S ) TPC PPC'
' and
TPC TPC B(1 B)
Etape 1:
Calculer les pseudo propriétés critiques du mélange de gaz
Etape 2:
Déterminer le facteur de correction (à partir du diagramme ci dessous
ou le calculer à l’aide des équations ci dessus)
Etape 3:
Corriger PPC et TPC (calculés à l’étape 1)
Etape 4:
Calculer les pseudo propriétés réduites
Etape 5:
Lire le facteur de compressibilité à partir de la figure de Standing et Katz.
34
Facteur de correction de la pseudo température critique, in °R. 35
Exercice
Déterminer la masse volumique d’un mélange gazeux acide, à 1000 psia
et 110 °F , ayant la composition ci dessous et considéré idéal.
c. Que concluez-vous?
Composant yi
CO2 0.10
H2 S 0.20
N2 0.05
C1 0.63
C2 0.02
36
Solution
Calculer la densité
23.324
g 0.8054
28.96
TPC 427.72 R
37
1. La masse volumique sans corrections
1000 570
PPr 1.208 TPr 1.333
827.82 427.72
A l’aide des pseudo propriétés réduites ci-dessus et la figure de Standing-Katz, le facteur Z est Z 0.820
T 570
TPr 1.433
TPC' 397.86
39
-Carr, Kobayashi, et Burrows ont proposé une procédure simplifiée pour corriger les
pseudo propriétés critiques des gaz naturels contenants des CNH.
-La méthode est avantageuse lorsque la composition du mélange de gaz est inconnue.
40
Correction pour les gaz à MW élevé
41
Diagramme de Standing-Katz
facteur de compressibilité
Approche de correction proposée
1. Calculer les paramètres
TC
2
1 TC 2 TC
0.5
J yi yi K yi 0.5
3 i PC i 3 i PC i i
PC i
Paramètre de corrélation de Stewart-Burkhardt-Voo Paramètre de corrélation de Stewart-Burkhardt-Voo
2
1 TC 2 TC
0.5
T
FJ y y K C0.5 (0.3129 yC 4.8156 yC2 27.3751 yC3 )
3 PC C 3 PC PC C
7 7 7
7 C7 7
K K K
'
J ' J J
42
4. Déterminer les pseudo température et pression critiques ajustées
TPC
K ' 2
PPC
TPC
'
'
J J
T P
5. Utiliser PC et PC calculées et suivre la procédure normale de Standing et Katz
pour déterminer le facteur de compressibilité.
43
Analyse Mathématique du Diagramme de
Standing-Katz du Facteur de Compressibilité
Parfois il est plus pratique d’utiliser des équations mathématiques simples
pour des calculs directs du facteur de compressibilité.
Méthode de Papay
- empirique
- 4.8 % erreur
P PPr
Z 1 Pr 0.36748758 0.04188423
TPr TPr
44
La Compressibilité des gaz naturels
- Indispensable dans les problèmes de reservoir engineering
- Plus importante que celle des liquides
- Pour un liquide elle est suffisament faible pour être négligée.
La compressibilité isotherme d’un gaz est le changement de volume par unité de volume
par unité de changement de la pression
1 V
Cg in 1/ unit pressure
V P T
n RT Z V 1 Z Z
V Differentiating nRT 2
P P T P P P
1 1 Z
Cg
P Z P T
Gasz Idéal Z = 1 :
1
Cg 45
P
En termes de pseudo propriétés
1 1 Z
Cg
PPr PPC Z PPr PPC T
Pr
1 1 Z
C g PPC Cr
PPr Z PPr T
Pr
Cr C g PPC
Les valeurs de
(Z / PPr )TPr peuvent être calculées à partir de la pente de l’isotherme TPr
du diagramme de Standing-Katz du facteur de compressibilité à la valeur d’intérêt.
46
Exercice
Composant yi
C1 0.75
C2 0.07
C3 0.05
n C4 0.04
n C5 0.04
C6 0.03
C7 0.02
47
Solution
1. Comportement idéal
1 1
Utiliser dirctement l’équation de Cg Cg 10 3 psia 1
P 1000
2. Gaz réel
Z
0.17
P
Pr TPr 1.27
Cr 0.90
Cr 0.90
Cg 1.390 x10 3 psia 1
PPC 647.5
Po int Critique
C
P
Pr ession
P Liquide
Liquide Gas
Vapeur
A T1
B
T2
Volume
T
T T
Correlation ln PV 19 1 b 8.5 ln b
T T 51
52
Pression de vapeur à basse température d’hydrocarbures légers
Pr ession
de Vapeur
[ psia ]
Temperature 53
F
Pression de vapeur de composants d’hydrcarbures
Viscosité
Résistance à l’écouement, égale au rapport de la contrainte de cisaillemnt (force
tangentielle/unité de surface) sur le taux de cisaillement (gradient de vitesse local):
Fonction de la forme g g ( P, T , yi )
Procédure de calcul
Carr, Kobayashi, et Burrows ont développé des corrélations graphiques pour estimer
la viscosité des gazs naturels en fonction de la pression, temperature et densité du gaz.
1. Chercher PPC et MWa , et corriger les si [NHC] > 5 moles pour cent
2. Utiliser la figure ci dessous pour déterminer la viscosité du gaz naturel à 1 atm et
temperature d’intérêt. Cette viscosité, nommée 1 , doit être corrigée à cause de la présence
des CNH (à l’aide des médaillons des figures).
Les fractions des CNH tendent à augmenter la viscosité de la phase gazeuze, mathématiquement
g
g 1
1
55
Corrélation de viscosité atmosphérique du gaz de Carr
56
.
G: specific gravity
i 1
i yi MWi
m n
y
i 1
i MWi
62
Exercice
Composant yi
N2 0.05
CO2 0.05
H2S 0.02
C1 0.80
C2 0.05
C3 0.03
63
Solution
Dans ce cas il y a une correction à effectuer due à la présence des CNH.
MWa y MW
i
i i 19.97
2. Corriger les pseudo propriétés critiques calculer en 1. (à cause de la présence des CNH)
1 u 0.0123 cp
N 2
0.00042 cp CO 2
0.00026 cp H S 0.00005 cp
2
6. Déterminer
660 3500
TPr 1.80 PPr 5.07
366.53 690.61
g
1.52
1
g
g 1 1.52 x 0.01303 0.01981 cp
65
1
Exercice
66
Solution
1. Estimer les propriétés pseudo critiques à l’aide de la densité g
g
1.28
1
1 0.012 cp
Finalement
g
g 1 1.28 x 0.012 0.0154 cp
1
67
Exercice
Déterminer le facteur de compressibilité du mélange gazeux acide ci dessous,
à 2000 psia et 150 °F.
68
Solution
Sans correction
19.91
MWa 19.91 ; m 0.686
29
Z 0.83
Avec correction
Trouver le factor d ' ajustement de la T 120( A 0.9 A1.6 ) 15( B 0.5 B 4.0 )
120 0.0130 0.0000 0. 9
0.0130 0.0000 1. 6 0 2.29 R
PPr
2000
3.03 TPr
150 460 1.64
659.24 371.81
69
Donc , Z 0.84
Standing a proposé une autre méthode mathématique pour estimer la viscosité à pression
atmosphérique et température du système :
1 u [1.709 x105 2.062 x106 g ] ( T 460 ) 8.188 x103 6.15 x103 log g
cp
1 u T = température du système en °R
N 2
y N 2 8.48 x10 3 log ( g ) 9.59 x10 3
CO 2
yCO2 9.08 x103
log ( g ) 6.24 x10 3
H S y H S
2 2
8.49 x10 3
log ( g ) 3.73 x10 3
Lee, Gonzalez, et Eakin ont proposé une expression semi empirique en termes de ,
température du système et Mwa pour estimer la viscosité du gaz
g Y
g 10 K exp X
4
X 3.5
986
0.01 MWa
62.4 T
9.4 0.02 MWa T 1. 5
g : en lb / ft à P et T du système
3
K
209 19 MWa T
T : température du système 70
MWa : MW apparent du mélange gazeux Y 2.4 0.2 X
Dean et Stiel ont proposé une autre méthode mathématique pour estimer la viscosité du gaz naturel à
pression atmosphérique et température du réservoir.
T
1 34 x 10 5 Pr
8/9
1/ 6
TPC
m 5.4402
MWa0. 5 PPC
2/3
g 1
10.8 x10 5 exp 1.439 r exp 1.111 r1.888
m
0.27 PPr
r g : en cp à P et T du système
Z TPr
1 : en cp à 1 atm et T du système
r : masse volumique réduite du gaz
71
Viscosité de différents gaz à 1 atm 72
Densité
D D
e e
n n
s s
i i
t t
é é
73
Viscosité de gaz d’hydrocarbures
Conductivité Thermique
dT
Flux de chaleur du à la conduction q k [ BTU / hr ft 2 ]
dx
Example
Déterminer la conductivité thermique d’un gaz naturel de MW = 25 à
700 psia et 300 °F.
Solution
1. Chercher les propriétés critiques
k
1.15
kA
k
k k A 1.15 x 0.0248 0.0285 Btu hr 1 ft 1 F 1
kA
MELANGES
yk 3 MWi
y
i i
km
i
3 MWi Rapport de conductivité thermiques de gaz
76
k
Rapport de conductivité thermique
kA 77
Exercice 12.1
Composant yi
N2 0.05
CH 4 0.80
C2 H 6 0.15
78
Propriétés
Thermodynamiques
- Enthalpie
• gaz parfaits
• gaz réels
- Entropie
- Chaleur spécifique
79
Correlation Enthalpique
Définition H U PV
Forme différentielle dH dU d (PV ) H U (PV )
U, P, et V sont des fonctions d’états H : fonction d’état
-Apparait fréquement dans les écoulements
-Le changement de l’enthalpie avec T et P est complexe
-La procédure de prédiction de ΔH de substances pures ou de mélanges est basée uniquement sur
des données expérimentales, donc, les diagrammes P- H sont très recommandés et utilisés.
80
81
Effet de pression sur l’enthalpie Effet de pression sur l’enthalpie
(fluide Simple) (Correction pour fluides réels)
Enthalpies d’états idéaux (parfaits)
Les enthalpies de beaucoup de substances gazeuzes pures sont aisément corrélées en série de
puissance de la température.
Les figures ci-dessous montrent des valeurs typiques d’enthalpie de composants de gaz naturel.
82
La valeur absolue de l’enthalpie ne présente pas d’intérêt ; seules, ses variations entre deux états
sont recherchées, puisqu’elles fournissent la quantité de chaleur à fournir ou à extraire.
Les différences d’enthalpie qui sont les valeurs d’intérêt, ne sont pas altérées par le choix de la
référence. Cependant, la même enthalpie de référence doit être utilisée pour tous les composants
dans tous les calculs.
La variation d'enthalpie de mélanges de gaz réels est calculé à l'aide d'une corrélation préparée à
partir de mesures expérimentales d'enthalpie d'une variété de mélanges.
H TP H 00 H T0 H 00 H T0 H TP BTU / lb mole
H 0
T H 00 : l’enthalpie idéale au dessus de la référence H 0
, à la température d’intérêt
H 0
T H TP :etChangement de l’enthalpie avec la pression, donné par la différence d’enthalpie entre l’enthalpie idéale
l’enthalpie à la pression désirée; les deux quantitée sont à la température.
H 0
H calculée à partir de
H H R TC
0 H 0
H
0
H 0
H
(')
R TC R TC
H 0
H / R TC 0 Variation d’enthalpie avec la pression d’un fluide simple (donné par fig. ci-
dessus)
H 0
H / R TC ( ') Correction due à la déviation d'un fluide réel par rapport à la variation de
l'enthalpie idéale avec la pression, donnée par les figures ci-dessus.
H m0 yi Hi0
85
Exemple
Composant yi
Méthane 0.9010
CO2 0.0106
Ethane 0.0449
Pr opane 0.0187
i Bu tan e 0.0065
n Bu tan e 0.0045
i Pen tan e 0.0017
n Pen tan e 0.0019
Hexane 0.0052
86
Solution.
87
1. Déterminer les pseudo température et pression critiques du mélange
666.47 x 366.04
PPC' 662.99 psia
367.96
1010
PPr 1.52
662.99
(120 460)
TPr 1.59
366.04
88
3. Calculer
H0 H
0
H0 H ( ')
0.015
0.68
R TC R TC
et
0.0243
H H m R TC
0 H 0
H
0
H 0
H
( ')
R TC R TC
1.987 x 366.04 x 0.68 (0.0243 x 0.015) 494.87 BTU / lb mole
- D’un point de vue microscopique: une augmentation d’entropie est associée à une augmentation de
désordre (ou réduction d ‘ordre) au niveau moléculaire.
- L'entropie est plus employée comme guide pour interpréter le comportement des gaz et des
liquides dans les procédés de compression et d'expansion
- Le changement de l'entropie de n'importe quel système subissant un processus réversible est égal à
dQR dQR
dS
T
or S T
dQ : var iation d ' energie int erne
L’entropie d’un mélange à multicomposants peut être évaluée en combinant l’entropie idéale
(correspondant à l’état idéal) de API 44 avec les valeurs de variation de l’entropie avec la pression
données par les tables de Curl et Pitzer.
Il n’existe pas d’équations d’entropie pour les mélanges indéfinis (pseudo composants) mais, pour
la plus part des cas où les pseudo composants sont présents en petite concentration, ils peuvent
être approximés d'une manière satisfaisante par la paraffine hydrocarbonnée ayant le poids
moléculaire le plus proche.
90
Méthode de calcul
Similaire à celle de la correlation d’enthalpie
1. Calculer l’entropie idéale pour une phase fluide (gaz ou liquide) à une température donnée
91
Entropie idéale de composants purs
2. L’effet de la pression (pour une T donnée) est calculée à l’aide dela correlation de Pitzer:
S 0 S 0 S0 S
( ')
S
0
S 0 S
( ')
S 0 S
0
S m R Ln P [atm]
R R R R
92
Effet de pression sur l’entropie pour un fluide simple Effet de pression sur l’entropie (Correction pour fluide réel)
Example
666.47 x 366.04
PPC' 662.99 psia
367.96
1010
PPr 1.52
662.99
(120 460)
TPr 1.59
366.04
94
3. A l’aide des deux dernières figures
S0 S 0
S0 S ( ')
0.065
0.345
R R
S 0 S 0 S 0 S
( ')
S 0
S
m R Ln P
R R
1010
1.987 0.345 0.0243 0.065 ln
14.7
9.093 BTU / lb mole R
6. Trouver l’entropie idéale pour le mélange
Sm0 yi Si 0 R yi ln yi (Note the Napierian logarithm)
S m at P , T S m0 S 0 S m S m 52.8216 9.093
95
43.7286 BTU / lb mole R
Chaleur Spécifique
Quantité de chaleur nécessaire pour augmenter la température de un degré
d’une masse donnée d’un matériau.
dQ n C dT or dQ m C dT
Définie pour seulement deux chemins différents : pression constante et volume constant :
96
- Substance Homogène : Chaleur spécifique = f ( P,T )
CP' T T 2 (A)
( ' ) : idéal
2
CP' a b T c T (B)
C C R
' ' Connaissant la dépendence de la température de l’une
P V on trouvera celle de l’autre
97
Relation CP - CV
dH dU R dT
dU CV dT at cst V C P CV R
dH C p dT at cst P
98
Equation (A)
Constants for the molar heat capacity equation of organic gases in the ideal gas state
Equation (B)
Constants for the molar heat capacity equationof inorganic gases in the ideal gas state
Frequently asked to evaluate
T
P P mean T T0
' '
C dT C
T0
P dT
'
C
C P' mean
T0
T T0
The base temperature is taken at a constant value such as 25°C and CP mean is determined as
a function of the upper limit of integration .
e.g. :
for CO2 : 12.1 BTU/lb-mole °F read at 2000 °F
is the mean value between 77 and 2000 °F.
Gas Mixtures
C P' , m i
yi C P' , i
101
Mean molar heat capacities of gases in the ideal gas state
Base temperature = 77 °F 102
103
Mean molar heat capacities of gases in the ideal gas state
Base temperature = 77 °F
104
Specific heat of hydrocarbon gases
Specific heat of hydrocarbon liquids 105
Exercise 15.1
Hint :
T ( K ) = T( °R ) / 1.8
T ( K ) = [T( °F ) + 460] / 1.8
T ( K ) = T ( °C ) + 273
Answer
a. C P' 7.99 15.70 x 10 3 T 4.300 x 10 6 T 2
b . C P' 3.381 10.03 x 10 3 T 1.327 x 10 6 T 2
c . C P' 7.79 8.81 x 10 3 T 1.327 x 10 6 T 2 106
Mid Term Exam
Ex. 01
a. Expliquer brièvement et clairement ce qu’un point critique d’un gaz.
b. When can it be said that two systems are in corresponding states. Explain using an example.
c. Expliquer brièvement l’importance du facteur acentrique par rapport au principe des états
correspondants..
Ex.02
Calculate the density of the following gas mixture at 1000 psia and 120 °F
Component yi
CO2 0.10
H2S 0.15
C1 0.63
C2 0.02
C3 0.05
C4 0.05
Ex.03
Use the equations given below to calculate the heat required in to raise the temperature of ethane
from 500 to 1000 °F in a flow process at a pressure of approximately 1 atm.
T2
Q H P dT
'
C 107
T1
Mid Term Exam Correction
Ex.01
Component yi MWi yi MWi TCi R yi TC i PC i psia yi PC i
CO2 0.10 44.01 4.401 547.91 54.791 1071 107.100
H 2S 0.15 34.08 5.112 672.45 100.868 1300 195.000
C1 0.63 16.043 10.107 343.33 216.298 666.4 419.832
C2 0.02 30.07 0.601 549.92 10.998 706.5 14.130
C3 0.05 44.097 2.205 666.06 33.303 616.0 30.800
n C4 0.05 58.123 2.906 765.62 38.281 550.6 27.530
MWa 25.336 TPC 454.539 R PPC 794.392 psia
B yH 2 S 0.15
A yH 2 S yCO2 0.15 0.1 0.25
1. Adjustment factor
with
psia . ft 3
R 10.73
lb mole.R
109
Ex.02
ETHANE
C P' 2.247 38.201 x10 3 T 11.049 x10 6 T 2
T K
The required heat to raise temperature from T1 to T2
T2
Q H P dT
'
C
T1
T2
Q H
T1
(2.247 38.201 x 10 3 T 11.049 x 10 6 T 2 ) dT
811
3 T
2
6 T
3
Q H 2.247 T 38.201 x 10 11.049 x 10
2 3 533