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Capítulo 3

Membranas celulares
y mecanismos de
transporte

SECCIÓN II
FISIOLOGÍA CELULAR
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Capítulo 3. Membranas celulares y mecanismos de transporte

FIGURA 3.1 Glicerofosfolípidos. Junto


con el colesterol, forman la bicapa que
separa el interior de las células, y apoya
las proteínas de membrana embebidas.
(Modificada con autorización de
Landowne D: Cell Physiology, New York:
Lange Medical Books/McGraw-Hill,
2006.)

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FIGURA 3.2 La estructura cristalina de


un canal de K rectificador interno (Kir).
A) Vista superior de una representación
de estructura de cintas, con varillas y
esferas para las secuencias GYG. B)
Vista lateral con eliminación de dos
monómeros; la secuencia GYG es una
representación de llenado de espacio.
C) Acercamiento de dos secuencias
VGYGD y un ion. (Modificada con
autorización de Landowne D: Cell
Physiology, New York: Lange Medical
Books/ McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 3.3 Características


topológicas de un monómero
de canales de K dependientes
de voltaje (KV). Las seis
hélices transmembrana
(S1-S6) son características de
todos los canales iónicos
dependientes de voltaje.
(Modificada con autorización
de Landowne D: Cell
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Medical Books/McGraw-Hill,
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FIGURA 3.4 Características topológicas de los canales de Na dependientes de


voltaje (Nav). Cuatro dominios un poco diferentes están enlazados juntos en
una proteína. (Modificada con autorización de Landowne D: Cell Physiology,
New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 3.5 Características topológicas


de un monómero de canales
receptores de acetilcolina nicotínicos
(nAChR), con una vista desde arriba
que muestra la disposición de los
cinco monómeros. (Modificada con
autorización de Landowne D: Cell
Physiology, New York: Lange Medical
Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 3.6 Características


topológicas de un monómero de
canales de receptor de glutamato
(gluR), con una vista desde arriba
que muestra la disposición de los
cuatro monómeros. (Modificada
con autorización de Landowne D:
Cell Physiology, New York: Lange
Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 3.7 Características topológicas


de la conexina, un monómero de
canales célula-célula; vista desde arriba
que muestra la disposición de seis
monómeros en un hemicanal, y vista
lateral que muestra dos membranas
celulares con hemicanales alineados.
(Modificada con autorización de
Landowne D: Cell Physiology, New York:
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FIGURA 3.8 El ciclo de la


bomba de Na/K. La
operación de la bomba en la
dirección de las manecillas
de la carátula del reloj
mueve tres Na+ hacia afuera,
y después mueve dos K+ a
expensas de convertir un
ATP en ADP. (Modificada con
autorización de Landowne
D: Cell Physiology, New York:
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FIGURA 3.9 Tres tipos de transportadores. (Modificada con autorización de


Landowne D: Cell Physiology, New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2006.)

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FIGURA 3.10 La vía de emisión de


señales Gαs. La unión de agonista
al receptor acoplado a proteína G
causa la disociación de la
subunidad α, lo cual hace que la
adenilil ciclasa aumente la
concentración de cAMP. Esto, a su
vez, hace que la proteína cinasa A
fosforile una proteína efectora (en
este caso un canal). (Modificada
con autorización de Landowne D:
Cell Physiology, New York: Lange
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2006.)

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FIGURA 3.11 La
dependencia de
concentración de la
difusión simple (izquierda)
y de la difusión facilitada
(derecha). (Reproducida
con autorización de
Landowne D: Cell
Physiology, New York:
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FIGURA 3.13 La adición de urea causa disminución de volumen transitoria, pero


no cambia la tonicidad de estado estable. (Modificada con autorización de
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FIGURA 3.14 El sodio y la


glucosa son transportados a
través de capas de células
epiteliales mediante una
combinación de bombas,
canales y transportadores.
(Modificada con autorización
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