etiopatogenia. • Comprender las características clínicas del síndrome MAPE. • Concluir como se procede y que tratamientos se llevan a cabo ante este tipo de estrabismo. Definición
(Myopic acquired progresive esotropia)
Síndrome de esotropia miópica adquirida
progresiva Etiopatogenia • Miositis del RL • Transtornos vásculo-nerviosos • Excesivo contacto con las paredes de la orbita • Parálisis traumatica del RL (compresión)
Tto. Qx: Procedimientos de retroceso-resección los
cuales dieron malos resultados • Kirzizok, Kauffmann y Traupe. Utilizando RMN en 35 pacientes. 13p (37.1 %) con esotropía, hipotropia y alta miopía 2p (5.7 %) con alta miopía unilateral mas exotropía con hipotropía. 20p (57 %) No pudieron mostrar la presencia de desplazamientos musculares Estafiloma*
Estafiloma, Ectopia, Transposición, hernia, dislocación H o S y Ext.
Características clínicas Características clínicas • Frecuente en adultos jóvenes • Carácter progresivo • Mono o bilateral • Miopía alta > 11 D • LA: >28mm • Gran ángulo de desviación • Limitación a ciertos movimientos • Strabismus fixus • Heavy eye Hipotropia severa • Torticolis Diagnóstico •Motilidad – Limitación en la abducción – hT > convergencia •Eco biometría ocular – Permite medir el L.A •RMN – Estafiloma – Trayecto de los MEO – Tamaño de los G.O –Contacto del G.O con las paredes de la orbita Tratamiento • Se describen en la literatura muchas variantes quirúrgicas: – Retroceso-resección convencional. – Retroceso amplio del RM, la resección del RL con mioescleropexia a la altura del dislocamiento muscular. Krzizok y colab. – Gran retroceso del RM y unir al RL con el RS suturándolos a la esclerótica. Yoyoyama y colab. – Hemitransposición con resección del RL y RS suturándolos a la esclera a media distancia de las inserciones originales con retroceso amplio del RM. Yamada. –Unión de los bordes del RL y RS sin fijación esclerar con retroceso amplio de RM – Retroceso por Toxina botulínica Tratamiento • Retroceso y resección se obtienen buenos resultados quirúrgicos cuando no hay desplazamiento vertical del RL ni desplazamiento medial de los RS ni RI
• La técnica de Yokoyama no produce la corrección de la
hipotrofia en 1/4 parte de los pacientes.
• La técnica de supraposición del recto lateral se obtiene un
100 % de éxito. Conclusión El síndrome MAPE comprende una entidad clínica con ciertas características clínicas muy particulares causada por miopías elevadas. En cuanto a los tratamientos estudiados estos deben ser cuidadosos y metilucoso ya que nos encontramos ante ojos con alta miopía. Se les debe realizar un estudio sensorio-motor completo dependiento del tipo de paciente. Incluyendo la RM y medida del L.A Son cuadros de difícil solución pero que sin duda mejoran con la cirugía. Bibliografía • Prieto, J, & Souza, C, Estrabismo, Quinta Edición, Ediciones Cientificas Argentinas. 2005, 211-215 • Brugnoli de Pagano O, Pagano G. Síndrome MAPE, heavy eye y esclerodermia. Revista Médica Universitaria. 2009;5(4). Disponible en: http://bdigital.uncu.edu.ar/objetos_digitales/3414/brugnolir mu5-09.pdf • https://oftalmologos.org.ar/oce/files/original/2391574bae47 180868ab7a88265bf32a.pdf • http://www.revoftalmologia.sld.cu/index.php/oftalmologia/ article/view/73/html_34