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Lezama 1
TEMA N° 07
QUIMICA ORGANICA. CARBONO: HIBRIDACION.
ASIGNATURA: QUIMICA
CICLO : I
SEMESTRE: 2017-I
UNIDAD II
SEMANA : 07 Prof. H. Lezama
MISIÓN
“Formar profesionales médicos competentes, con alto nivel científico, tecnológico y con sólidos
valores éticos y humanistas.
Contribuir a la creación y difusión del conocimiento médico, a través de la investigación.
Proyectar nuestra acción a la comunidad, por medio de acciones dirigidas a la prevención y el
desarrollo de la salud de la población”
VISIÓN
“Ser líder en la formación de médicos y en la investigación, así como en la difusión del
conocimiento de las ciencias de la salud contribuyendo al desarrollo integral del mundo”
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QUIMICA ORGANICA
• QUIMICA ORGANICA
• CARBONO
• HISTORIA
• ENLACE
ELECTRONEGATIVIDAD
POLARIDAD
• ORBITAL
• CARBONO
ORGANICO
• HIBRIDACION
• REPRESENTACION
• SISTEMAS 𝛑 − 𝐂𝐎𝐍𝐉𝐔𝐆𝐀𝐃𝐎𝐒
• RESONANCIA
• AROMATICIDAD
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QUIMICA
QUIMICA INORGANICA
QUIMICA ANALITICA
QUIMICA FISICA
QUIMICA BIOLOGICA
QUIMICA ORGANICA
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COMPUESTOS CONOCIDOS
1880 12000
1910 150000
1940 500000
1960 1000000
HOY ???
CRECIMIENTO 5% ANUAL
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COMPUESTOS ORGANICOS
NATURALEZA
NATURALES 10%
ARTIFICIALES 90%
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QUIMICA ORGANICA
RAMA DE LA QUIMICA QUE
ESTUDIA LOS
COMPUESTOS DE
CARBONO TETRAVALENTE
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FOTOSINTESIS
CARBONO: ISOTOPOS
12
C
6 98,9% + liviano
13
C 1,1% + pesado
6
14
C Edades v ½ 5730 años
6 desintegración β-
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• II. ESTRUCTURALISTA
• III. ACTUAL
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FRIEDRICH HERMAN
KOLBE
WÖHLER (1850)
(1828) ClCH2COOH + ½ Zn
NH2
NH2
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II ETAPA ESTRUCTURALISTA
-Friedrich Kekulé. Archibald Couper
1858. [ C – C ]
-Jacobus Van’t Hoft. Joseph Le Bel
1874. [ Carbono espacial ]
- Emil Fisher 1919.
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ENLACE QUIMICO
Manera como dos
especies químicas se
unen entre sí
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ENLACE IONICO
• Entre elementos que están en los
extremos opuestos de la tabla periódica.
• Hay transferencia de electrones.
• Se generan cargas eléctricas opuestas
que se atraen entre ellas.
• Especialmente importante en compuestos
inorgánicos.
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ENLACE COVALENTE
Entre elementos del centro de la tabla
periódica.
Entre elementos con electronegatividades
semejantes.
Hay compartición de electrones.
Se pueden formar polaridades; pero no
cargas separadas.
Preferentemente en compuestos orgánicos.
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ELECTRONEGATIVIDAD
Fuerza de los átomos para captar
los electrones del enlace.
(Fuerza del kernel para atraer los
electrones de valencia).
F > O > N > Cl > Br > I > C > H
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POLARIDAD DE ENLACE
• ENLACE NO POLAR: entre elementos con
igual electronegatividad.
ENLACE NO ENLACE
POLAR POLAR
Cl – Cl H – Cl
δ+ δ-
POLARIDAD “0”
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POLARIDAD DE MOLECULA
• Las moléculas son polares cuando la
resultante de la sumatoria de las
polaridades de todos sus enlaces es
diferente de 0.
MOLECULA MOLECULA
POLAR NO POLAR
Cl
O δ-
Cl C Cl
H H
δ+ δ+ Cl Resultante: “0”
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MOMENTO DIPOLAR
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ORBITAL
Espacio donde
es posible
encontrar al
electrón.
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ENLACE: T.O.A.
T.O.M.
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ORBITALES ATOMICOS
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•K: 1s2
•L: 2s2 2p 2
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ORBITALES p DEL C
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TIPOS DE ENLACE
• SIMPLE
• DOBLE
• TRIPLE
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HIBRIDACION
Forma como se
rearreglan los
electrones de valencia
para formar enlaces
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TIPOS DE HIBRIDACION
• - TETRAGONAL (sp3). Para formar enlaces
simples.
CARBONO:
HIBRIDACION TETRAGONAL
1 2s + 3 2p
4 sp3
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CARBONO:
HIBRIDACION TRIGONAL
1 2s + 2 2p
2 3
3 sp 2 + 1 2p
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CARBONO:
HIBRIDACION DIGONAL
1 2s + 1 2p
2 sp + 2 2p
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CARBONO sp ETINO
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REPRESENTACION:
FORMULAS
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REPRESENTACION:
FORMULAS
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DIENOS ACUMULADOS
Compuestos donde se encuentran
dobles enlaces contiguos.
1,2-Pentadieno
CH2=C=CH-CH2-CH3
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DIENOS AISLADOS
1,4-Pentadieno
CH2=CH-CH2-CH=CH2
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DIENOS CONJUGADOS
Compuestos donde se encuentran dobles
enlaces intercalados con enlaces simples.
1,3-Pentadieno
CH2=CH-CH=CH-CH3
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RESONANCIA
Deslocalización de electrones p
en sistemas π conjugados
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Estructuras de Kekulé
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CONCLUSIONES
Fuentes de información