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UNIVERSIDAD SAN PEDRO

FACULTAD DE INGENIERIA
QUIMICA GENERAL

LEY DE HESS

Ing. Walter Leyton Crespo

2017 - II
Ley de Hess

TERMOQUÍMICA
Estudia los cambios energéticos ocurridos
durante las reacciones químicas. El calor
que se transfiere durante una reacción
química depende de la trayectoria seguida
puesto que el calor no es una función de
estado.

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Ley de Hess

ECUACIONES TERMOQUÍMICAS
Una ecuación termoquímica es aquella ecuación
química ajustada en la que se especifica el estado
físico de las sustancias que intervienen, las
condiciones de la reacción y la energía que se
absorbe o se desprende.

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ECUACION TERMOQUIMCA

En las dos primeras reacciones se indica la


ENTALPÍA MOLAR, es decir, la entalpía
correspondiente a la formación de un mol de
producto.
En la tercera, la entalpía corresponde a la
estequiometria de la reacción a la que hace
referencia.

El superíndice (º) indica que el proceso se realiza en


condiciones estándar (1 atm. 25ºC y para sustancias
en disolución la concentración 1M).

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Termodinámica Entropía
DIAGRAMAS ENTÁLPICOS

Un diagrama entálpico es una


representación gráfica de la variación
de energía de una reacción.

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Termodinámica Entropía
DIAGRAMAS ENTÁLPICOS

A la variación de entalpía de un proceso se


le llama ENTALPÍA DE REACCIÓN, pero
hay ocasiones en las que se hace referencia
al tipo de proceso:
Entalpía de COMBUSTIÓN: Energía
desprendida cuando 1 mol de sustancia arde
completamente en oxígeno a P constante.
Ejemplo:
C3H8(g) + 5 O2 g)  3 CO2 (g) + 4 H2O (l) ;  H = –2219,8
kJ
C3H8(g) + 5 O2 g)  3 CO2 (g) + 4 H2O (l);  H = + 2219,8 kJ

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Termodinámica Entropía
DIAGRAMAS ENTÁLPICOS

Entalpía de DISOCIACIÓN: Es la energía


necesaria para descomponer, a P constante, 1
mol de sustancia en sus átomos constituyentes
en estado gaseoso. Siempre es +

Entalpías de CAMBIO DE ESTADO


(vaporización, fusión,…): Energía puesta en
juego cuando 1 mol de sustancia cambia de
estado de agregación, a P y T constantes.
También se llaman calores latentes.
H2O (l)  H2O (g)
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Termodinámica Entropía
ENTALPIA DE FORMACION

Es el incremento entálpico (H) que se produce en


la reacción de formación de un mol de un
determinado compuesto a partir de los elementos en
estado físico normal (en condiciones estándar, 1 atm
y 25ºC).
Se expresa como Hºf. Se trata de un “calor
molar”, es decir, el cociente entre Hº y el número
de moles formados de producto. Por tanto, se mide
en kJ/mol.
Ejemplos:
C(s) + O2(g)  CO2(g) ; Hºf = – 393’13 kJ/mol
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ; Hºf = – 285’8 kJ/mol
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Termodinámica Entropía
LEY DE HESS

La entalpía es una función de estado; por tanto, la


variación de entalpía de una reacción solo depende
de los estados inicial y final y no influye si la
reacción se ha llevado a cabo en una o varias
etapas. Se puede calcular aplicando:
Hº =  np Hºf(productos)–  nr Hºf(reactivos)
O aplicando la ley de Hess que establece:
“Cuando una reacción química se puede expresar
como suma algebraica de varias reacciones, la
entalpía de dicha reacción debe ser igual a la suma
algebraica de las entalpías de dichas reacciones”
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Termodinámica Entropía
PROBLEMA 1
Conocidas las entalpías estándar de formación
del butano (g), agua líquida y CO2(g), cuyos
valores son respectivamente –124,7, –285,8 y –
393,5 kJ/mol, calcular la entalpía estándar de
combustión del butano.
La reacción de combustión del butano es:
C4H10(g) +13/2O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l) ; Hºcomb= ?
Como:  H0 =  npHºf(productos) –  nrHºf(reactivos) =
= 4 mol·(– 393’5 kJ/mol) + 5 mol·(– 285’8 kJ/mol) –1 mol·(– 124’7
kJ/mol) = – 2878’3 kJ
Luego la entalpía estándar de combustión será:
 Hºcombustión = – 2878’3 kJ/mol
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Termodinámica Entropía
La H en una reacción química es
constante con independencia de que la
reacción se produzca en una o más
etapas.
Por tanto, si una ecuación química se
puede expresar como combinación lineal
de otras, podremos igualmente calcular
la H de la reacción global combinando
los H de cada una de las reacciones.
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Termodinámica Entropía
PROBLEMA 2

Dadas las reacciones:


(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) Hº1 = – 241’8 kJ
(2) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) Hº2 = – 285’8 kJ
calcular la entalpía de vaporización del agua en
condiciones estándar.
La reacción de vaporización es...
(3) H2O(l)  H2O(g) Hº3 = ?
(3) puede expresarse como (1) – (2), luego
Hº3 = Hº1 – Hº2 = – 241’8 kJ – (–285’8 kJ) = 44 kJ

Hºvaporización = 44 kJ /mol

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Termodinámica Entropía
PROBLEMA 3

Dadas las reacciones y en condiciones de


temperatura y presión estándar:
(1) C(s) + O2(g)  CO2(g) Hfº1 = – 394 kJ /mol
(2) C(s) + ½ O2(g)  CO(g) Hfº2 = – 111 kJ/mol
calcular la entalpía de la reacción en condiciones
estándar.
La reacción de vaporización es...
(3) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) Hº3 = ?
(3) puede expresarse como (1) + (2), luego
Hº3 = Hº1 + Hº2 = – 394 kJ/mol + ( 111kJ/mol) =
-283kJ

Hº = -283 kJ /mol 13


Termodinámica Entropía
PROBLEMA 4
Calcular la  Hº de la reaccion:
Cs + CO2(g)  2CO(g), Sabiendo que:
COg + ½ O2(g)  CO2 (g) Hº = - 283,0 KJ
Cs + O2(g)  CO2 (g) Hº = - 393,5 KJ

Aplicando la ley de Hess:


2 CO2 (g)  COg + ½ O2(g) Hº = 283,0 KJ
Cs + O2(g)  CO2 (g) Hº = - 393,5 KJ
2 CO2 (g)  2COg + O2(g) Hº = 2 x 283,0 KJ
Cs + O2(g)  CO2 (g) Hº = - 393,5 KJ
2 CO2 (g) + Cs + O2(g)  O2(g) + CO2 (g) + 2COg
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Termodinámica Entropía
PROBLEMA 4

2 CO2 (g)  2COg + O2(g) Hº = 2 x 283,0 KJ = 566 KJ


Cs + O2(g)  CO2 (g) Hº = - 393,5 KJ
CO2 (g) + Cs  COg  Hº = + 172.5 KJ

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Termodinámica Entropía
PROBLEMA 5

 H0 reacción=  H0 fp -  H0 fr

Calcular la H0, en la siguiente reacción:

CH4(g) + 2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(l)

H0f CH4(g) = – 74,9 kJ.mol-1


H0f CO2(g) = – 394 kJ .mol-1
H0f H2O (g) = – 241,8 kJ .mol-1

H0 reac = H0 f CO2(g) + 2H0 f H2O(l)


- (H0 f CH4(g) + 2  H0f O2 (g)
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Termodinámica Entropía
PROBLEMA 6

Determinar Hf0 del eteno (C2H4) a partir de los calores de


reacción de las siguientes reacciones químicas:

(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H10 = – 285’8 kJ


(2) C(s) + O2(g)  CO2(g) H20 = – 393’13 kJ
(3) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) H30 = –
1422 kJ

(4) 2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g)


Hf0 (eteno) = ?

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Termodinámica Entropía
PROBLEMA 7

Las entalpías de combustión de la glucosa (C 6H12O6) y del


etanol (C2H5OH) son –2815 kJ/mol y –1372 kJ/mol,
respectivamente. Con estos datos determina la energía
intercambiada en la fermentación de un mol de glucosa,
reacción en la que se produce etanol y CO 2. ¿Es
exotérmica la reacción?

• Las reacciones de combustión son, respectivamente:


(1) C6H12O6 + 6 O2  6 CO2 + 6 H2O ; H1 = – 2815 kJ
(2) C2H5OH + 3 O2  2 CO2 + 3 H2O ; H2 = – 1372 kJ
• La reacción de fermentación de la glucosa es:
(3) C6H12O6  2 C2H5OH +2 CO2 H3 = ?

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Termodinámica Entropía
PROBLEMA 8

De acuerdo a los calores de reacción en:


CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l) H0= - 890 kJ
H2(g) + ½ O2(g) H2O(g); H0 = –241,4 kJ

Determine el calor de reacción H de la reacción


siguiente:

2 H2(g) + O2(g)  2 H2O(g)

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Termodinámica Entropía
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Termodinámica Entropía

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