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DISTRIBUCIÓN Y

TRANSPORTE DE PROTEÍNAS.
Retículo endoplásmico, aparato
de Golgi y lisosomas

BHCM - 2007
Sistema de endomembranas
Retículo Membrana
endoplásmico plasmática
rugoso

lisosoma
núcleo

Aparato
Retículo de Golgi
endoplásmico
liso
Sistema de endomembranas
Es un conjunto de compartimientos membranosos diferenciados en los
que tienen lugar funciones celulares específicas. Se mantienen
conectados por vesículas de transporte. Está constituído por:
1. Retículo endoplásmico: red de tubos y cisternas membranosos que
se extiende desde la membrana nuclear por todo el citoplasma. Se
divide en:
a-Retículo endoplásmico liso: participa en el metabolismo de
los lípidos. Detoxificación de toxinas liposolubles.
b-Retículo endoplásmico rugoso: se relaciona con la síntesis de
proteínas.
2. Aparato de Golgi: procesamiento y distribución de las proteínas
sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso.

3. Lisosomas: participa en la digestión intracelular


RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO

Pueden estudiarse sus características a partir de los microsomas:


pequeñas vesículas que derivan de la ruptura del retículo endoplásmico
rugoso. Puede observarse así que se distingue por tener ribosomas
adheridos a su membrana, con lo cual habrá allí síntesis de proteínas.

Las proteínas que se sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso son:

Proteínas de secreción o exportación

Proteínas del retículo endoplásmico y del aparato de Golgi

Proteínas de la membrana plasmática

Proteínas de los lisosomas


Síntesis de proteínas en el R.E.R.
1
Secuencia
señal
PRS

3 4
2

Complejo de Receptor de
translocación PRS Peptidasa
señal
Síntesis de proteínas en el R.E.R.
1. Empieza la traducción en un ribosoma libre. Si se trata de una
proteína que se sintetizará en el RER tiene una marca: la
secuencia señal (los primeros aminoácidos de la futura proteína).
2. La secuencia señal es reconocida por la PRS, se detiene la
traducción y el complejo PRS-ribosoma-cadena polipeptídica en
crecimiento se dirige al RER y se une al receptor de PRS
3. Se libera PRS y el ribosoma se une al complejo de translocación
quedando la secuencia señal en el canal de dicho complejo. Se
retoma la traducción y la cadena de aminoácidos es translocada a
través de la membrana del RER.
4. Se corta la secuencia señal por la peptidasa señal liberándose así
la proteína en la luz del RER. Esta proteína se plegará y procesará
(por ejemplo con el agregado de azúcares o glicosilación)
APARATO DE GOLGI
Es un conjunto de cisternas y
vesículas que están polarizadas
en cuanto a su estructura y a su
Vesículas de función.
transporte Está constituído por varias
regiones:
-Red cis
Red cis
-Apilamiento (dividido en
compartimiento medial y trans)
Apilamiento -Red trans
La comunicación entre el R.E y el
Golgi y entre las cisternas del
Golgi está mediado por vesículas
de transporte.
Red trans
APARATO DE GOLGI
1-Las proteínas procedentes del R.E entran al Golgi por la red cis.

2-Luego pasan a la zona de apilamiento donde tienen lugar los procesamientos


de las proteínas, que consisten básicamente en la modificación de los
carbohidratos de las glicoproteínas. Por ejemplo,en las proteínas de secreción y
de membrana se eliminan tres manosas. En cambio, en las proteínas lisosomales
la manosa se fosforila a manosa-6-fosfato. Esto permitirá distribuir a las
proteínas a los destinos celulares correspondientes.

3-Finalmente las proteínas migran a la red trans que actúa como un centro de
organización y distribución a los distintos destinos celulares por medio de
vesículas.

Por lo tanto, el aparato de Golgi procesa, empaqueta y distribuye los


productos del R. E.
Relación entre R.E. y Golgi
Ejemplo: síntesis de proteínas de secreción ( colágeno, insulina)

R. E.
Rugoso

Aparato de
Golgi

Vía secretora
Vesículas de
secreción

Medio
extracelular
Mecanismo de transporte de vesículas
entre compartimientos celulares

El transporte de vesículas es fundamental ya que es responsable del


tráfico de moléculas entre compartimientos específicos.

La especificidad del transporte se basa en el empaquetamiento


selectivo de ciertas moléculas en vesículas que reconozcan y se
fusionen sólo con la membrana diana apropiada.
El transporte de vesículas se divide en etapas:
1- formación de la vesícula
2-reconocimiento específico de la membrana diana
3- fusión de la vesícula con la membrana diana
Formación de vesículas
Las vesículas se forman
por gemación a partir de
una membrana. La
superficie citoplasmática de
la vesícula está recubierta
por proteínas como por
ejemplo la clatrina, cuya
Vesícula
revestida función es dirigir la
clatrina de clatrina gemación.

Las vesículas revestidas por clatrina se encargan del ingreso de


moléculas desde el exterior hacia la célula y del transporte de moléculas
desde la red trans del Golgi hacia los lisosomas. Hay otro tipo de
vesículas revestidas, las vesículas revestidas COP.
Fusión de vesículas: hipótesis SNARE
El reconocimiento específico entre la vesícula y su diana esta mediado por la
interacción específica entre pares de proteínas de membrana (v-snare y t-
snare) seguido de la fusión de la membrana de la vesícula con la membrana
diana.

Formación de vesículas
por gemación

Membrana
diana

v-snares t-snares

Vesícula de
transporte
LISOSOMAS Y ENDOSOMAS
Los lisosomas son compartimientos membranosos que contienen
enzimas que degradan todo tipo de moléculas. Participan de la
digestión intracelular.
Se originan por la fusión de vesículas de transporte provenientes de la
red trans del Golgi con los endosomas que llevan en su interior las
moléculas que ingresaron por endocitosis. Los endosomas irán
madurando con el aporte de enzimas provenientes del Golgi, hasta
formar lisosomas maduros.
Los lisosomas digieren material de distinto tipo:
-proveniente del medio extracelular por endocitosis
-partículas grandes (bacterias, restos de células) por fagocitosis
-componentes propios de la célula por autofagia
Autofagia Fagocitosis bacteria

fagosoma

lisosoma
mitocondria

autofagosoma

fagolisosoma

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