2 Propiedades Del Gas Natural y Sus Aplicaciones Ok

INTRODUCCIÓN AL PROCESO
DEL GAS NATURAL

Prof. Leoncio Ruiz F.
Septiembre 2014
Santa Cruz - Bolivia

Propiedades del Gas Natural y
Aplicaciones
Propiedades del Gas Natural y Aplicaciones
Condiciones Estandard
Son condiciones de presión y temperatura establecidas en contrato y
pueden estar reguladas en un país o en un estado.
Estas condiciones son conocidas como condiciones estandard ó

“condiciones normales”. Algunas veces son consideradas como
condiciones base. En el curso se utilizará:
Psc = 14,65 psia ó 14,73 psia

Tsc = 60 oF
Los volúmenes de gas medido en estas condiciones puede estar

expresado en:
scf = Pies cúbicos normales (Standard Cubic Foot)

m3N= Metros cúbicos normales
Peso Molecular Aparente de Mezcla de Gases

Siendo que una mezcla de gases está compuesta de moléculas de
varios tamaños, decir que la mezcla de gases tiene un peso
molecular no es estrictamente correcto. Sin embargo, una mezcla de
gases se comporta como si este tuviera un peso molecular definido.
Este peso molecular es conocido como peso molecular aparente y
está definido por:
Ma   yjM j
j
Donde:
yj = Fracción molar del componente “j” en el gas
Mj = Peso molecular del componente “j” en el gas
Gravedad Específica de un Gas

La gravedad específica de un gas es definida como la relación de la
densidad del gas y la densidad del aire seco, ambos medidos a las
mismas condiciones de presión y temperatura.
Esto significa, g
Gg   g 
 aire
Donde, donde g es la gravedad específica del gas

Gravedad Específica de un Gas
pM g
RT Mg Mg
Gg   
pM aire M aire 29
RT
Donde, donde Mg es el peso molecular del gas

Comportamiento de Gases Reales

Para estudiar el comportamiento termodinámico de los gases reales,
en la actualidad existen cientos de ecuaciones de estado propuestas
por investigadores, sin embargo la ecuación de estado de
compresibilidad es la mas utilizada en la industria petrolera. Esta
ecuación considera el desvío del comportamiento de los gases
reales con respecto a los gases ideales mediante un factor de
corrección en la ecuación de estado de gases ideales. Esto resulta
en,
pV  ZnRT
Factor Z de desvío o de Compresibilidad

El gas se aproxima al
comportamiento ideal a bajas
presiones
Vreal
Z Factor de
compresibilidad
Videal Z
Volumen real es menor Volumen real es mayor

que volumen ideal que el volumen ideal
0
0 Presión, p
P
Principio de Estados Correspondientes

Esta ley o principio establece que todas las substancias puras
tienen el mismo factor de desvío Z a similares condiciones de
presión y temperatura reducida. Este principio es resultado del
análisis de que las formas de las isotermas del factor de desvío para
distintas substancias son muy similares, esto significa que el
comportamiento cualitativo de las substancias son similares aunque
cuantitativamente son distintos.
pr= p/pc = (Presión de la substancia / Presión crítica) = Presión reducida
Tr= T/Tc = (Temperatura de la substancia / Temperatura crítica) =

Temperatura reducida
Vr= V/Vc = (Volumen de la substancia / Volumen crítico) = Volumen reducido

Ecuación de Estado para Mezclas de Gases

El principio o ley de estados correspondientes ha sido extendido para
cubrir mezclas de gases. Por la dificultad de determinar la
temperatura y presión crítica de sistemas multicomponentes se
admite la existencia de una temperatura y presión pseudocríticas.
Estas cantidades se las evalúa aplicando la regla de Kay definida por :
p pc   p cj y j
p
p pr 
j p pc
Z  f ( p pr , Tpr )
T pc   Tcj y j T
j Tpr 
Tpc
Propiedades de las Substancias
Z  f ( p pr , Tpr )
p T
p pr  Tpr 
p pc Tpc
Necesidad de conocer
Presión y Temperatura
Pseudo Críticas
Ejercicio: Determinar el desvio entre la densidad de la mezcla

gaseosa evaluada considerando gas ideal y gas real.
Componente Fracción molar (y)
P=500 psia Metano 0,89

T=100 oF Etano 0,07
Propano 0,04
Presión y Temperatura Pseudo Crítica

La regla de Kay, proporciona valores con precisión razonable a
presiones por debajo de 3000 psia y para gases con gravedades
específicas inferiores a 0,75. Un método más preciso para
calcular las propiedades pseudocríticas para gases más pesados
fue propuesto por Sutton mediante las siguientes relaciones:
  /J
2
 2   1/ 2 
Tpc  K J  1 / 3 y j Tc / Pc  j  2 / 3 y j Tc / Pc  j 
o
; R
j  j 

p pc  Tpc / J ; psia 
K   y j Tc / Pc1 / 2  j
j
J   J  J  J  0,6081FJ  1,1325FJ2  14,004F j yC7   64,434F j yC27 
K   K  K  
 K  Tc / pc1 / 2 C7  0,3129 yC7   4,8156 yC27   27,3751yC3 7  

FJ  1 / 3 yTc / Pc C7   2 / 3 yTc / Pc  
1/ 2 2
C7 
Presión y Temperatura Pseudo

Crítica a partir de la Gravedad
Específica
Composición del gas

desconocida
Presión y Temperatura
Pseudo Crítica de Heptano+
Efecto de Impurezas en la Presión y

Temperatura Pseudo Crítica
Los gases naturales comúnmente contienen ácido sulfhídrico,
dióxido de carbono y nitrógeno. La presencia de nitrógeno no
afecta significativamente el factor Z que se obtiene de los
métodos anteriormente descritos, la presencia de nitrógeno
afecta en 1% el valor del factor Z por cada 5% de nitrógeno.
Por otro lado, la presencia del ácido sulfídrico (H2S) y dióxido de

carbono (CO2) puede provocar grandes errores en el factor Z.
Para reducir este efecto se ajusta las propiedades pseudo críticas
para considerar el comportamiento inusual de estos
componentes ácidos. El ajuste se lo realiza mediante las
siguientes relaciones:
Efecto de Impurezas en la Presión y

Temperatura Pseudo Crítica
El ajuste se lo realiza mediante las siguientes relaciones:
p pcT pc´
Tpc ´ Tpc   p ´pc 
T pc  B1  B 
donde, T´pc y p´pc son utilizados para calcular Tpr y ppr para gases
ácidos. El factor de ajuste de la temperatura crítica, , es obtenida
de Figura 2.17 ó mediante la siguiente ecuación:
  120A0,9  A1,6   15B 0,5  B 4,0 

donde, A= yH2S+ yCO2 y B=yH2S .
Factor de Desvio Z a partir de

Ecuaciones Empíricas
Papay (1968):
Presión Pseudo Temperatura Ecuaciones

Reducida , ppr Pseudo reducida,
Tpr
Gopal (1977): 0,2 a 1,2 1,05 a 1,2 ppr(1,6643Tpr - 2,2114) – 0,3647 Tpr +1,4385
ppr(0,5222Tpr - 0,8511) – 0,0364 Tpr +1,0490
Z  p pr ATpr  B   CTpr  D
1,2 a 1,4
1,4 a 2,0 ppr(0,1391Tpr - 0,2988) + 0,0007 Tpr +0,9969
2,0 a 3,0 ppr(0,0295Tpr - 0,0825) + 0,0009 Tpr +0,9967
1,2 a 2,8 1,05 a 1,2 ppr(- 1,3570Tpr + 1,4942) + 4,6315 Tpr – 4,7009
1,2 a 1,4 ppr(0,1717Tpr - 0,3232) + 0,5869 Tpr +0,1229
1,4 a 2,0 ppr(0,0984Tpr - 0,2053) + 0,0621 Tpr +0,8580
2,0 a 3,0 ppr(0,0211Tpr - 0,0527) + 0,0127 Tpr +0,9549
2,8 a 5,4 1,05 a 1,2 ppr(- 0,3278Tpr + 0,4752) + 1,8223 Tpr - 1,9036
1,2 a 1,4 ppr(- 0,2521Tpr + 0,3871) + 1,6087 Tpr - 1,6635
1,4 a 2,0 ppr(- 0,0284Tpr + 0,0625) + 0,4714 Tpr – 0,0011
2,0 a 3,0 ppr( 0,0041Tpr + 0,0039) + 0,0607 Tpr – 0,7927
5,4 a 15,0 1,05 a 3,0 ppr( 0,711+3,66Tpr )-1,4667- 1,637/( 0,319 Tpr +0,522)+2,071

Dranchuk et al. (1974):
 
Z  1  A1  A2 / Tpr  A3 / Tpr3  pr  A4  A5 / Tpr  pr
2

  pr  (  A8  2pr )
 
2
 A5 A6  5prTpr  A7 1  A8  pr
2  e
T 3
p pr  pr 
donde,  pr  0,270
ZTpr
A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8
0,31506237 -1,04670990 -0,57832729 0,53530771 -0,61232032 -0,10488813 0,681570001 0,68446549

Hall y Yarborough (1971):

Ejercicio: Determinar la densidad de la mezcla gaseosa utilizando la

ecuación de estado de compresibilidad, si esta se encuentra a 500
psia y 100 oF.
Elemento yi(%)
Metano 84,979
Etano 6,082
Propano 3,339 Propiedades del Heptano+ :
Gc7+ =0,758
I-Butano 0,436
Mc7+ =130 lb/lb mol
N-Butano 1,081
I-Pentano 0,257
N-Pentano 0,302
Hexano 0,22
Heptano+ 0,254
Ácido sulfídrico 2,431
Dioxido de Carbono 0,619
Mezcla de Gases
En la industria es muy común que dos corrientes de gas natural se

encuentren y formen una nueva composición.
Para condiciones estandard o normales es posible utilizar la siguiente

ecuación para determinar la fracciòn molar de la mezcla:
n
ycij= Fracción molar del componente “i” en la muestra “j”
Vj=Volumen de la muestra “j”
y
j 1
Cij Vj
yCi= Fracción molar del componente “i” en la mezcla yCi  n
Vj 1
j
Mezcla de Gases
Para condiciones distintas a las normales se debe utilizar la siguiente

ecuación para determinar la fracciòn molar de la mezcla :
ycij= Fracción molar del componente “i” en la muestra “j” n V j Pj

Vj=Volumen de la muestra “j” y
j 1
Cij
Z jT j
Pj=Presión de la muestra “j”
Tj=Temperatura de la muestra “j”
yCi  n V j Pj
Zj=Factor de compresibiidad de la muestra “j”
yCi= Fracción molar del componente “i” en la mezcla
Z T
j 1 j j
Ejercicio: Determinar la fracción molar de la mezcla de las dos

corrientes que se tienen, considerando condiciones estandard.
Corriente 1 (5 MM scfd) Corriente 2 (10 MM scfd)

Componente Fracción molar (y) Componente Fracción molar (y)
Metano 0,89 Metano 0,93

Etano 0,07 Etano 0,05
Propano 0,04 Propano 0,02
W. Gonzales M.
Propiedades de Gases Secos

Factor Volumétrico del Gas de Formación
Esta propiedad se define como la relación entre el volumen que ocupa el

gas a condiciones del reservorio y el volumen que ocupa a condiciones
normales en superficie.
Las unidades que se utilizan a condiciones del reservorio son res-cf/scf,

o tambien res-bbl/scf.
El factor volumétrico de la formación es también conocido como el

factor volumétrico del reservorio. El recíproco del factor volumétrico es
conocido como factor de expansión del gas.
Coeficiente Isotérmico de Compresibilidad
1  v 
cg    
Compresibilidad
v  P T ctte
del gas
cg
1 1  Z 

cg  
p pc p pr Zp pc  p pr 
 Tpr
1  Z 
0
0 Presión (P) 1 
c g p pc  
p pr Z  p pr 
 Tpr
Coeficiente Isotérmico de Compresibilidad

Coeficiente de Viscosidad Dinámica ()
 du 
 p    
 dy  p
 1gj j j

Viscosidad del gas 1/ 2
g y M
1g  j
a 1 atm y T
Incremento de
Temperatura
y M
j
j
1/ 2
j
1g  1g  1g

T H 2S
 1gCO 2  1gN 2
0
 g 
0 Presión ded Reservorio (P)
g    1g
 1g  T a una P yT
 T 
Coeficiente de Viscosidad
Dinámica
A 1 atm de Presión
Coeficiente de Viscosidad Dinámica
a 1 atm de Presión
Coeficiente de Viscosidad Dinámica
Corrección por Presión
Poder Calorífico
Lc idealsec o   y j Lcj
j
Lc idealseco
2
Lc realseco 
  Z
Z  1    y j 1  Z j 

 j 
Poder Calorífico en
base seca a
60 oF y 14,69 psia
Poder Calorífico en Base Húmeda
El Poder Calorífico Neto en base húmeda puede obtenerse

reduciendo la fracción molar de vapor de agua en el gas
cuando está saturada a condiciones atmosféricas.
Lc idealhúmedo  (1  0,0175) Lc idealseco

El Poder Calorífico Bruto en base húmeda puede obtenerse
considerando el calor de 0,9 Btu/scf expulsado en el proceso
de condensación del vapor de agua que se encontraba antes
de la combustión.
Lc idealhúmedo  (1  0,0175) Lc idealseco  0,9

Propiedades de Gas Húmedo
Las propiedades del gas húmedo a condiciones del reservorio se

obtienen a partir de la composición del gas húmedo y las correlaciones
de gas seco para las distintas propiedades.
La composición del gas húmedo generalmente se la obtiene a partir de

información de la unidad de separación en superficie y un proceso de
recombiniación.
Propiedades de Gas Húmedo
Las propiedades del gas húmedo a condiciones del reservorio se

obtienen a partir de la composición del gas húmedo y las correlaciones
de gas seco para las distintas propiedades.
La composición del gas húmedo generalmente se la obtiene a partir de

información de la unidad de separación en superficie y un proceso de
recombiniación.
• Recombinación conociendo la composición en superficie
• Recombinación sin conocer la composición en superficie

Recombinación Conociendo la Composición

en Superficie
Gas del Stock Tank

separador Gas
yST
ysp
GORsp
Stock Tank
(ST)
GORST xST
Cabeza de
pozo Primera etapa Segunda etapa
de separación de separación

en Superficie
 lbmol j sp gas   lbmol sp gas   lbmol j st gas   lbmol st gas   lbmol j sto 
zres  ysp   GORsp  
 st  lbmol st gas 
y GORst  
 st  lbmol sto 
x
 lbmol sp gas   lbmol sto     lbmol sto   
 lbmol j res gas 

zres   
 lbmol sto 
 lbmol j res gas 

 lbmol sto  
   lbmol j res gas 
yres  
 lbmol res gas   lbmol res 
 lbmol sto 
 
Recombinación Sin Conocer la Composición

en Superficie
GORSPGg SP  GORST Gg ST GORSP1Gg SP1  GORSP 2Gg SP2  GORST Gg ST
Gg  Gg 
GORSP  GORST GORSP1  GORSP 2  GORST
GOR  GORSP  GORST GOR  GORSP1  GORSP2  GORST
Unidad de Separación de dos etapas Unidad de Separación de tres etapas
GOR  Gg  4600  GSTO 5954 42,43  GSTO

GgR  M STO  
GOR  133300  GSTO / M sto
o
API  8,8 1,008  GSTO

en Superficie
Gas a alta Gas a presión
presión intermedia
Gg ST
Gg sp1 Gg sp2
GORsp1
Almacenamiento
de Condensado
GORsp2 GORST
Cabeza de
Primera etapa Segunda etapa Tercera etapa
pozo
de separación de separación de separación
Productos de Planta de un Gas
Húmedo
y jM j  gal 
GPM j  19,65 ; 
 oj  Mscf 
y jM j  gal 
GPM j  0,3151 ; 
Goj  Mscf 
GPMj = Galones por millar del pie cúbico.
yj = Fracción molar del componente j
Mj = Peso molecular del componente j
oj= Densidad del componente líquido j a condición estandard.
Goj = Gravedad específica del componente j a condición
estandard.
Propiedades de Gases Retrógrados
Lo expuesto anteriormente, válido para gases húmedos, es posible

aplicar en gases retrógrados hasta niveles de presión que estén por
encima de la presión de condensación del gas retrógrado. A presiones
del reservorio por debajo del punto de rocío, ninguna de los cálculos de
recombinación de la composición utilizados en gases húmedos es válido
para gases retrógrados.
La ingeniería de reservorios presenta procedimientos empíricos para

estimar la presión de condensación con cierta exactitud en un gas
retrógrado.
Ejercicio:
Determinar la composición del gas húmedo que sale del pozo si el
sistema de separación presenta la siguiente composición. Comparar el
poder calorífico superior en base seca del gas en el separador y el gas
húmedo .
Tsp=75 oF
Psp=500 Psia
GORsp=2347 scf/ sp bbl
o sp = 47,7 lb/ft3

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INTRODUCCIÓN AL PROCESO

DEL GAS NATURAL

Santa Cruz - Bolivia

Estas condiciones son conocidas como condiciones estandard ó

Psc = 14,65 psia ó 14,73 psia

Los volúmenes de gas medido en estas condiciones puede estar

scf = Pies cúbicos normales (Standard Cubic Foot)

Peso Molecular Aparente de Mezcla de Gases

Gravedad Específica de un Gas

Donde, donde g es la gravedad específica del gas

Gravedad Específica de un Gas

Donde, donde Mg es el peso molecular del gas

Comportamiento de Gases Reales

Factor Z de desvío o de Compresibilidad

Volumen real es menor Volumen real es mayor

Principio de Estados Correspondientes

pr= p/pc = (Presión de la substancia / Presión crítica) = Presión reducida

Tr= T/Tc = (Temperatura de la substancia / Temperatura crítica) =

Vr= V/Vc = (Volumen de la substancia / Volumen crítico) = Volumen reducido

Ecuación de Estado para Mezclas de Gases

Ejercicio: Determinar el desvio entre la densidad de la mezcla

Componente Fracción molar (y)

P=500 psia Metano 0,89

Presión y Temperatura Pseudo Crítica

J   J  J  J  0,6081FJ  1,1325FJ2  14,004F j yC7   64,434F j yC27 

Presión y Temperatura Pseudo

Composición del gas

Efecto de Impurezas en la Presión y

Por otro lado, la presencia del ácido sulfídrico (H2S) y dióxido de

Efecto de Impurezas en la Presión y

  120A0,9  A1,6   15B 0,5  B 4,0 

Factor de Desvio Z a partir de

Presión Pseudo Temperatura Ecuaciones

ppr(0,5222Tpr - 0,8511) – 0,0364 Tpr +1,0490

1,4 a 2,0 ppr(0,1391Tpr - 0,2988) + 0,0007 Tpr +0,9969

2,0 a 3,0 ppr(0,0295Tpr - 0,0825) + 0,0009 Tpr +0,9967

1,2 a 1,4 ppr(0,1717Tpr - 0,3232) + 0,5869 Tpr +0,1229

1,4 a 2,0 ppr(0,0984Tpr - 0,2053) + 0,0621 Tpr +0,8580

2,0 a 3,0 ppr(0,0211Tpr - 0,0527) + 0,0127 Tpr +0,9549

1,2 a 1,4 ppr(- 0,2521Tpr + 0,3871) + 1,6087 Tpr - 1,6635

1,4 a 2,0 ppr(- 0,0284Tpr + 0,0625) + 0,4714 Tpr – 0,0011

2,0 a 3,0 ppr( 0,0041Tpr + 0,0039) + 0,0607 Tpr – 0,7927

Factor de Desvio Z a partir de

Factor de Desvio Z a partir de

Hall y Yarborough (1971):

Ejercicio: Determinar la densidad de la mezcla gaseosa utilizando la

En la industria es muy común que dos corrientes de gas natural se

Para condiciones estandard o normales es posible utilizar la siguiente

Para condiciones distintas a las normales se debe utilizar la siguiente

ycij= Fracción molar del componente “i” en la muestra “j” n V j Pj

Ejercicio: Determinar la fracción molar de la mezcla de las dos

Corriente 1 (5 MM scfd) Corriente 2 (10 MM scfd)

Metano 0,89 Metano 0,93

Propiedades de Gases Secos

Esta propiedad se define como la relación entre el volumen que ocupa el

Las unidades que se utilizan a condiciones del reservorio son res-cf/scf,

El factor volumétrico de la formación es también conocido como el

Coeficiente Isotérmico de Compresibilidad

Coeficiente Isotérmico de Compresibilidad

Coeficiente de Viscosidad Dinámica ()

1g  1g  1g

Poder Calorífico en Base Húmeda

El Poder Calorífico Neto en base húmeda puede obtenerse