TRATAMIENTOS TERCIARIOS O

AVANZADOS
 TRATAMIENTOS TERCIARIOS O
AVANZADOS

Tratamientos Tratamientos
Tratamientos Tratamientos Físicos, Químicos,
Físicos y/o
Físicos Biológicos Biológicos
Químicos

RIL AGUA
PRE- TRAT. TRAT. TRAT.
TRATAMIENTO PRIMARIO SECUNDARIO AVANZADO
TRAT.

Sólidos de Sólidos
Biomasa NN
gran tamaño, suspendidos,
arenas grasas, etc.
 TRATAMIENTOS TERCIARIOS

OBJETIVOS
 El afino, que tiende a reducir más aún el contenido de
materias en suspensión y materia orgánica.
 La eliminación de fosfatos, para luchar contra la
eutrofización de los cauces receptores.
 La eliminación de los compuestos nitrogenados (nitrógeno
orgánico, amoniacal, nitritos, nitratos).
 La eliminación del color y los detergentes.
 La desinfección, la eliminación de gérmenes patógenos y
parásitos.
 TRATAMIENTOS TERCIARIOS

Contenido de Nitrógeno
No se produce disminución significativa en el tratamiento
2º, porque los tiempos de residencia no son suficientes.
Contenido de Fósforo
No es removido con eficiencia en el tratamiento 2º. La
célula no es un buen metabolizador de fósforo (0,2% de
fósforo en una célula). Es un potencial contaminante.
Compuestos Orgánicos Recalcitrantes
Por su estructura no son o son difícilmente degradados por
microorganismos y no son removidos en el tratamiento
secundario: Compuestos fenólicos, algunos detergentes
 REMOCIÓN DE FÓSFORO

Existen los tres tipos de tratamiento:  Físico

 Químico
 Biológico
 Químico: Coagulación
Precipitación
 Físico: Sedimentación
 Biológico: Se han buscado y modificado cepas
microbianas para que utilicen el fósforo,
principalmente algas.
 Eliminación química con cal

Ca(OH)2 + H3PO4  Ca5OH(PO4)3  + 9 H2O

Hidroxiapatita
Altamente insoluble
Cómo Opera:

RIL Efluente
Tratado

Sedimentador tubo

Precipitador agitado
Barro
 Precipitación ácida

Al2(SO4)3 + 2 PO4=  2 AlPO4 + SO4-3

Se realiza en el mismo equipo
 SUSTANCIAS RECALCITRANTES

 Tratamiento Biológico
Se han encontrado microorganismos que consumen
algunas sustancias que se consideraban recalcitrantes.
 Tratamiento Físico
Adsorción en columnas de carbono activo. Es útil para
compuestos fenólicos y aromáticos.
 Es un tratamiento relativamente barato
 En aguas municipales no se aplica porque los
niveles de recalcitrantes no son altos
 Las sales entorpecen la recirculación del agua
 REMOCIÓN DE NITRÓGENO

AMONIACO
 Tóxico para especies animales, altamente tóxico a bajas
concentraciones de O2.
 Peces: 19,6 mg/L de amoniaco total (pH 7.5, 5 ºC)
0,12 mg/L de amoniaco total (pH 8.5,30 ºC)
 Microorganismos: 3 mg/L de amoniaco total
200 mg/L de amoniaco total

 Oxidación hasta nitrato provoca disminución del O2

disuelto (4,2 g O2/g N2 oxidado).
 Da lugar a nitratos y nitritos.
 TRATAMIENTOS FÍSICO – QUÍMICOS PARA LA
ELIMINACIÓN DE NITRÓGENO
Procedimiento Contaminantes Eliminados
Osmosis Inversa Nitrógeno, DBO, DQO, SS, Fósforo

Filtración a través de membrana Nitrógeno, DQO, Fósforo, Turbidez, Alcalinidad

Intercambio Iónico Nitrógeno, Fósforo

Desorción Nitrógeno

TRATAMIENTOS BIOLÓGICOS PARA LA

ELIMINACIÓN DE NITRÓGENO
Procedimiento Contaminantes Eliminados
Nitrificación – Desnitrificación DQO, Nitrógeno, Fósforo

Producción de algas Nitrógeno, Fósforo

Inmovilización de microorganismos Nitrógeno, Fósforo

 INTERCAMBIO IÓNICO

 El agua residual se hace pasar a través de una resina y

durante el contacto, iones contaminantes se intercambian
por otros no contaminantes contenidos en la resina.
 Resinas aniónicas  fosfato, nitrito, nitrato
 Resinas catiónicas  amonio
 Problemas
 Resina con alta selectividad y la pierde con uso prolongado.
 Eliminación del ion en la etapa regeneradora.
 OSMOSIS INVERSA

 Especies iónicas (amonio, nitrato, fosfato), presentes en

aguas residuales son retenidas por una membrana
semipermeable que permite el paso selectivo de éstas.
Es en contra del gradiente de concentración.
P > P osmótica 20 - 25 atm (aguas salobres)
 Membrana poco selectiva.
 Significante reducción del contenido mineral.
 Se logra eliminar:  más del 80% de amonio
 más del 50% de nitrato
 más del 50% de fosfato
 PROCESO BIOLÓGICO DE
ELIMINACIÓN DE NITRÓGENO

 Se basa en el Ciclo del Nitrógeno (ocurre en la naturaleza)

 NITRIFICACIÓN

 Es un proceso efectuado por las bacterias nitrificantes,

que son aerobias, quimiolitótrofas obligadas.
 El proceso de nitrificación tiene lugar en dos fases. En la
primera, el amoníaco es oxidado a nitrito por la acción de
organismos del grupo Nitrosomonas; en la segunda, el
nitrito es oxidado a nitrato por Nitrobacter:
Nitrosomonas
NH4+ + 1,5 O2 NO2- + 2H+ + H2O + 58,8 Kcal
Nitrobacter
NO2- + 0,5 O2 NO3- + 15,42 Kcal
 PARÁMETROS QUE AFECTAN LA
NITRIFICACIÓN

 Oxígeno disuelto:
3.43 mg de O2 para oxidar 1 mg NH3 NO2-
1.14 mg de O2 para oxidar 1 mg NO2- NO3-
 Temperatura Nitrobacter 42 ºC
Mezcla 28 - 36 ºC
 pH óptimo 6,2 - 8,0
 Presencia de amoníaco y nitrito. Ambas especies sensibles
al propio sustrato y más al de la otra.
 Relación DBO/NTK: (C/N) > 5  disminución de m. o.
 PARÁMETROS QUE AFECTAN LA
NITRIFICACIÓN

 Concentración de bacterias nitrificantes:  a altas

concentraciones, alta velocidad de nitrificación
 Edad del fango:  3 a 4 días
 Tiempo de Residencia Hidráulico
 Sustancias tóxicas o inhibitorias:
Acetileno
Pesticidas: Vapam
Dalapom
Derivados de toluidina
Compuestos sulfurados: SO4=
S=
 Potencial Redox
 DESNITRIFICACIÓN

 Necesaria la presencia de algún compuesto oxidable

que actúe como fuente de electrones, que en este caso
es la materia orgánica.
 La fuente de carbono es necesaria para los procesos de
respiración y síntesis de los m.o. Si por ejemplo, se usa
como fuente de carbono el metanol:
Fase 1ª: 6 NO3- + 2 CH3OH  6 NO2- + 2 CO2 + 4 H2O
Fase 2ª: 6 NO2- + 3 CH3OH  3 N2 + 3 CO2 + 3 H2O + 6 OH-

 Por lo tanto, la reacción de energía global será:

6 NO3- + 5 CH3OH  3 N2 + 5 CO2 + 7 H2O + 6 OH-

 PARÁMETROS QUE AFECTAN LA
DESNITRIFICACIÓN

 Oxígeno Disuelto:
Niveles de 0.2 mg de O2/L la afectan o inhiben
 Relación C/N:
Generalmente se necesita fuente externa (C/N > 5)
 pH
 Temperatura
 Concentración de Nitrato
A bajas concentraciones: cinética de primer orden.
A altas concentraciones: velocidad controlada por
difusión.
DESINFECCIÓN
Definición:
Proceso por el cual los
microorganismos (m.o.) patógenos
son destruidos o inactivados
Métodos de desinfección:
1. Agentes Químicos
2. Agentes Físicos
3. Medios Mecánicos
4. Radiación
1. Agentes químicos: * Cloro y sus compuestos
* Bromo
* Yodo * Ozono
* Alcoholes * Fenol y compuestos fenólicos
* Colorantes * Metales pesados y comp. afines
* Jabones * Compuestos amoniacales 4rios.
* Agua oxigenada * Ácidos y álcalis diversos
2. Agentes físicos: * Luz (radiación ultravioleta)
* Calor
3. Medios mecánicos: * Equipos utilizados en el trata-
miento de potabilización (por
ej.: tamices de malla fina (10 a
20% eliminación); desarenadores
(10 – 25%); sedimentación (40 –
80%), etc.)
4. Radiación: * Rayos gamma, rayos X.
Agua potable  Se utiliza para asegurar la protección de la
salud de la población, ya que con los trata-
mientos fisicoquímicos se eliminan patóge-
nos. Además, éstos mueren durante el pe-
ríodo de almacenamiento en los estanques y
en el sistema de distribución, aún en ausen-
cia de desinfectantes.

ARU  Operación clave debido a la alta carga de bacterias

fecales patógenas, que son insuficientemente re-
movidas en los tratamientos previos.

RIL  El problema de desinfección es de menor relevancia

e incluso puede ser innecesario, cuando contienen
sustancias tóxicas que en sí actúan como desinfec-
tantes.
PRINCIPIOS GENERALES:
Ä El mecanismo de desinfección de m.o. patógenos depende
en gran medida de la naturaleza del desinfectante
empleado y del tipo de m.o., aunque se ha explicado por
cuatro mecanismos:
* Daño a la pared celular
* Alteración de la permeabilidad de las células
* Alteración de la naturaleza coloidal del protoplasma
* Inhibición de la actividad enzimática
Ä La mayoría de los desinfectantes actúa sobre las proteínas
celulares, inactivando enzimas claves para la supervivencia.
Ä Por lo tanto, el desinfectante debe penetrar a través de la
pared celular (y eventualmente la membrana celular), para
luego atacar a enzimas ubicadas en la membrana celular o
citoplasma.
 CLORACIÓN
Ä El cloro y sus derivados han sido utilizados como desinfec-
tantes desde el siglo antepasado.
Ä Su uso en la producción de agua potable es también anti-
guo, encontrándose difundido a comienzos del siglo pasado.
Ä Su uso como agente sanitizante en aguas residuales es
posterior, pero actualmente es una práctica común.
Ä Su uso en aguas contaminadas con materia orgánica comen-
zó a ser cuestionado a partir de los años 60’s, al compro-
barse la formación de compuestos organoclorados poten-
cialmente cancerígenos. Ello ha promovido muchos estudios
para reemplazar el cloro como agente sanitizante en aguas
residuales, sin embargo, por consideraciones económicas,
resulta difícilmente sustituible.
Ä Por lo anterior, suele optarse por su uso, al eva-
luarse que los riesgos sanitarios que evita son de
mucho mayor relevancia que sus potenciales efec-
tos tóxicos.
Ä Sin embargo, es evidente la importancia de susti-
tuirlo por agentes más inocuos.
Ä El mecanismo de sanitización del cloro no ha sido
totalmente dilucidado, pero se ha postulado que su
efecto está principalmente asociado a la inactiva-
ción de enzimas esenciales para la viabilidad celu-
lar de los m.o. (enzimas con grupos –SH oxidables
en su sitio activo, esenciales para la respiración
celular)
Ä El cloro es un oxidante enérgico y al disolverse en agua
ocurre la siguiente reacción:
Gas: Cl2 + H2O  HClO + HCl
HClO  ClO- + H+
Sales: NaClO(s) + H2O  HClO + NaOH
Ca(ClO)2(S) + 2H2O  CaOH2 + 2HClO

Los dos son bactericidas, pero el

HClO lo es en mayor grado.
Ä El equilibrio de la reacción depende
del pH. El HClO es activo a bajos
pH (el HCl favorece).
Ä En presencia de compuestos nitrogenados de tipo amoniacal
o compuestos sulfurados, el cloro reacciona químicamente
con ellos, disminuyendo su concentración efectiva como
sanitizante:
NH3 + HClO  NH2Cl + H2O (monocloroamina)
NH2Cl + HClO  NHCl2 + H2O (dicloroamina)
NHCl2 + HClO  NCl3 + H2O (tricloruro de N)
S= + 4 HClO  SO4= + 4HCl
Las cloraminas formadas tienen también un cierto carácter
sanitizante (reacciones lentas), pero se ha comprobado que
en dosis elevadas son cancerígenas.
Estas reacciones son fuertemente dependiente del pH, t°,
tiempo de contacto.
Ä Otras reacciones que pueden ocurrir son:
NH2Cl + NHCl2  NO2 + 4HCl
NHCl2 + H2O  N2 + 3HCl + HOCl

Ä Toxicidad de los compuestos residuales: La mat. orgánica

también reacciona con el cloro, produciendo cloroderivados.
Compuestos fenólicos producen mono, di y triclorofenoles,
responsables de olores desagradables.
Ä Otros cloroderivados que se forman, son los trihalometanos,
los cuales se sospecha que son agentes cancerígenos:
CHCl3 Triclorometano o Cloroformo (NCh < 0.1mg/L)
CHCl2Br Bromodiclorometano
CHClBr2 Dibromoclorometano
Ä En aguas residuales, debe considerarse entonces el
cloro consumido químicamente, lo que se denomina
demanda de Cl.
Ä La dosificación de cloro debe ser siempre superior a
la demanda, de modo de asegurar que la concentra-
ción de cloro disponible como sanitizante (cloro libre
residual) sea la adecuada.
Ä Cloración en el punto de quiebre: Por lo anterior, la
NCh 401/1 exige que el cloro residual libre sea de 0.2
mg/L.
Ä La dosis recomendada para lograr el punto de quiebre
es de 1.0 - 1.5 mg/L, lo que asegura la concentración
que pide la NCh.
DESINFECCIÓN CLORACIÓN
DESINFECCIÓN CLORACIÓN

Curvas de cloro residual

respecto de la dosis
de cloro:
a) Para agua residual
que contiene N amo-
niacal.
b) Para agua residual
que contiene N amo-
niacal y N orgánico.
 DESINFECCIÓN CLORACIÓN

Ä Un ejemplo de lo anterior: para lograr una adecuada

sanitización a pH 7, se requiere de un nivel de cloro libre
residual en torno a los 0.2 mg/L por 10 minutos. La
demanda de cloro, y por lo tanto, la dosis requerida en
aguas residuales, puede ser muy superior a ese valor.
Ä Aunque el cloro es eficaz como agente antimicrobiano, no lo
es en igual medida como agente antiviral. Por ejemplo, en
las condiciones antes dadas, la remoción de enterovirus es
parcial.
Ä La susceptabilidad de los virus al cloro es variable, pero de
todas formas menor a la de las bacterias  problemas con
virus patógenos en ARU: el virus de la hepatitis infecciosa,
considerado el más resistente, es capaz de soportar trata-
mientos con niveles de 1 mg/L de cloro residual libre por
40 minutos.
DESINFECCIÓN CLORACIÓN

Métodos de Cloración:
Ä Alimentación a presión: Se
realiza por adición directa
de cloro a presión a través
de difusores.
Ä Alimentación a vacío: Saturación
de una porción de agua con cloro
gaseoso y posterior mezclado
con el agua restante.

El cloro, especialmente en su forma concentrada (líquido o gaseoso) es un

material peligroso y debe ser manejado con precaución. Los posibles
riesgos con el cloro derivan principalmente de la toxicidad del gas; su
gran reactividad y peligro de fuego y explosión; corrosión y las altas
presiones a la cual se almacena
DESINFECCIÓN CLORACIÓN

La importancia de los sistemas de seguridad en

instalaciones de cloración a partir de cloro
 El cloro en un elemento químico en forma parte del grupo
de los halógenos. No es inflamable (ni gas ni líq.), y es muy
poco soluble en agua (0.7% a 21º C ).
 En la forma gas tiene un olor picante característico, color
amarillo verdoso y es aproximadamente 2,5 (0°C) veces más
pesado que el aire. Por lo tanto cualquier escape de cloro,
desde algún sistema contenedor tenderá a buscar los niveles
más bajos de los edificios o áreas donde ocurra.
 A concentraciones de 5ppm, el gas es muy irritante y una
persona no puede permanecer en esa atmósfera
 En concentraciones cerca del umbral del olfato, luego de
varias horas de exposición, causa leve irritación en los ojos y
las membranas mucosas del tracto respiratorio.
 DESINFECCIÓN CLORACIÓN

 A medida que aumenta la concentración y el tiempo de

exposición, provoca irritación de garganta, tos, estornudos,
exceso de salivación y dificultad de respiración.
 A > niveles actúa sobre bronquios y pulmones, provocando
vómitos y se puede alcanzar la muerte por sofocación.
 El cloro no tiene efectos acumulativos debido a exposicio-
nes aisladas o reiteradas.
 Mientras que el cloro seco, gas o líquido reacciona con po-
cos metales, no incluye Cu y acero al carbono), el cloro húme-
do se torna muy corrosivo, como resultado de la formación de
HCl y HClO, atacando la mayoría de los metales.
 A 251º C, el acero al carbono en una atmósfera de cloro se
enciende. Por lo tanto se deben tomar muchas precauciones
para evitar fugas de cloro o detenerlas rápidamente si éstas
ocurren.
 DESINFECCIÓN CLORACIÓN

Puntos de aplicación de cloro:

Ä Cloración simple: Se define como la aplicación de cloro al
agua que no recibe otro tratamiento. Se realiza en acue-
ductos y cañerías de aducción.
Ä Precloración: Aplicación de cloro antes de cualquier otro
tratamiento. Mejora la coagulación, evita o retarda la des-
composición de la materia orgánica, controla el crecimiento
de algas (eliminando olores y sabores) y m.o.
Ä Postcloración: Aplicación de cloro después de todo trata-
miento. Generalmente se aplica después de la filtración.
Ä Recloración: Aplicación de cloro en cualquier punto del sis-
tema de distribución como por ejemplo las líneas troncales
largas, estanques de acumulación, estaciones de bombeo.
Esto se hace con el objeto de asegurar la dosis de cloro
residual apropiada para evitar posibles recontaminaciones.
DESINFECCIÓN CLORACIÓN

La cloración es y seguirá siendo el método

por excelencia para la sanitización de agua
potable

Sin embargo, la adición de cloro a agua residuales

produce un gran nº de compuestos clorados,
potencialmente tóxicos, por lo que existe una
razonable preocupación por el uso difundido de la
cloración en la sanitización de esta agua y la
urgencia de sustituirlo por tratamientos más
seguros
 DECLORACIÓN

Es la práctica que consiste en la eliminación de la totalidad

del cloro combinado residual presente en el agua después
de la cloración, para reducir los efectos tóxicos de los
efluentes descargados a los cursos de agua receptores o
destinados a la reutilización
Compuestos utilizados:
ÄDióxido de azufre (SO2)
ÄCarbón activado
ÄSulfito de sodio (Na2SO3)
ÄMetabisulfito de sodio (Na2S2O5)
DESINFECCIÓN

RADIACIÓN ULTRAVIOLETA
Ä El uso de energía radiante (ER) como agente sanitizante es
relativamente reciente.
Ä Entre los distintos tipos de ER, la luz ultravioleta (UV) es
la que ofrece mejores perspectivas por su efectividad y
seguridad.
Ä El uso de este sistema está restringido por su elevado
costo y su acción reducida (no hay sustancias microbicidas
que permanezcan en el agua después de su aplicación).
Ä La capacidad de penetración de la luz UV es relativamente
baja, si se le compara con radiaciones ionizantes más
poderosas (rayos X), por lo que se requiere que sea
aplicada sobre depósitos de agua de escasa profundidad.
Ä Su efectividad depende también de la intensidad de la
irradiación. Las lámparas industriales de luz UV usual-
mente proporcionan intensidad suficiente para la destruc-
ción de bacterias y virus; sin embargo, no son suficientes
para la remoción de especies más resistentes, como
esporas bacterianas y protozoos.
Ä La radiación UV constituye, mas bien, un agente desinfec-
tante físico y no químico. La radiación con longitud de onda
de  254 nm penetra en la pared celular de los m.o. y es
absorbida por los materiales celulares, incluidos ADN y
ARN, lo que impide la reproducción o produce directa-
mente la muerte celular.
Ä Debido a que sólo son efectivos los rayos UV que alcanzan
los m.o., es conveniente que el agua esté libre de turbie-
dad, que puede absorber la radiación y actuar como
escudo.