La denominación correcta para el límite nuclear es Envoltura Nuclear y no

membrana nuclear, debido a que dicha envoltura está constituida por un

complejo de membranas nucleares, organizadas en dos capas.
La envoltura nuclear está presente durante la INTERFASE. Ella desaparece al
principio de la Mitosis.
En esta sección de la envoltura nuclear apreciamos su ultraestructura:
-Cara citosólica: Revestida externamente por polirribosomas, los cuales están
adheridos a la membrana nuclear externa y están cumpliendo con el proceso
de síntesis protéica.
-Cisterna Perinuclear: Compartimiento comprendido entre la membrana
nuclear externa y la membrana nuclear interna.
Está en continuidad con la cisterna del R.E.R. y recibe los polipéptidos que son
sintetizados por los ribosomas adheridos a la superficie nuclear. Constituye un
sitio de depósito de iones de calcio, necesarios para el intercambio nucleo-
citoplásmico y demás funciones nucleares.
-Complejo del poro nuclear: Aqui existe fusión de las dos membranas
nucleares y una estructura constituida por numerosas proteínas es la que
regula el paso de elementos desde el citosol al nucleo y viceversa. Garantiza el
transporte nuclear.
-Cara nuclear: Formada por la membrana nuclear interna. Posee receptores
para una porción del nucleoesqueleto, la Lámina Nuclear.
Al igual que en el citoplasma, por la cariolinfa circulan sales disueltas de
muchos iones como calcio, potasio, magnesio, sodio, hierro, fosfatos.
El nucleoplasma es el medio acuoso que permite las reacciones químicas
propias del metabolismo del núcleo. Estas reacciones son a este nivel
subcelular, por movimientos al azar de las moléculas.
Muchas sustancias se disuelven en el nucleoplasma por ejemplo: nucleotidos
(necesarios para la replicación del ADN) y enzimas (que dirigen las actividades
que ocurren en el núcleo). separado del citoplasma, por la membrana nuclear
o envoltura nuclear (NE).El principal componente del nucleoplasma es agua
(80%), que es la fase liquida o solvente. En ella están dispersos los solutos
compatibles de la Disolución acuosa.
Contiene proteínas, sobre todo enzimas relacionadoscon el metabolismo de los
ácidos nucleicos. También existen proteínas ácidas que no están unidas a ADN
ni a ARN y que se denominan proteínas residuales.
Además hay cofactores, moléculas precursoras yproductos intermedios de la
glucolisis. Así como otras moléculas pequeñas hidrosolubles implicadas en la
señalización celular.
La mayoría de las proteínas, las subunidades del ribosoma y algunosARNs son
trasladados a través del nucleoplasma por factores de transporte. Entre estos
se encuentran las importinas, que intervienen en el transporte en dirección al
núcleo, y las que realizan eltransporte en sentido contrario, que se conocen
como exportinas.
ADN ARNm
 ÁCIDOS NUCLEICOS
• Fueron descubiertos por Freidrich Miescher en 1869.
• Son moléculas orgánicas quinarias, de elevado peso molecular compuestas por CHONP, constituidos por cientos
o miles de unidades repetitivas llamados NUCLEÓTIDOS (unidad básica o monómeros de los ácidos nucleicos) ---
- algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos
encadenados.
• Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la
transmisión hereditaria.
•Hay 2 tipos de ácidos nucleicos (AN): el ácido desoxirribonucleico (DNA) y el ácido ribonucleico (RNA), y están
presentes en todas las células.
•Su función biológica no quedó plenamente demostrada hasta que Avery y sus colaboradores demostraron en 1944
que el DNA era la molécula portadora de la información genética.
Estructura molecular de los Acidos Nucleicos.-
Son polímeros lineales en los que la unidad repetitiva, llamada nucleótido , está constituída por: (1) una pentosa (la
ribosa o la desoxirribosa) (2) ácido fosfórico
(3) una base nitrogenada (purina o pirimidina).
La columna vertebral de la cadena o hilera la constituyen el grupo fosfato y la pentosa.
*La unión de la pentosa con una base nitrogenada constituye un nucleósido.
Si la pentosa es una ribosa, tenemos un ribonucleósido.
Si la pentosa es una desoxirribosa, tenemos un desoxirribonucleósido.
*La unión mediante un enlace éster entre el nucleósido y el ácido fosfórico da lugar
al nucleótido.
Bases Nitrogenadas:
Son biomoléculas orgánicas de naturaleza heterocíclica, que contienen carbono y
nitrogeno en los anillos que forman. Su carácter básico se debe al grupo NH2.
Se clasifican en:

Púricas: Adenina
guanina

Pirimídicas: Citosina
Timina
Uracilo
Pentosas O aZUCAR:
Pueden ser: Ribosa, que forma nucleótidos libres y los nucleótidos componentes del ARN.
O puede ser Desoxirribosa, que forma los nucleótidos componentes del ADN.
Nucleósidos:
Es la unión de una pentosa con una base nitrogenada, a través del carbono 1’ del monosacárido
con un nitrógeno de la base. Al establecerse la unión química se desprende una molécula de
agua.
Los nucleósidos se identifican de acuerdo a la base nitrogenada de la cual provienen. Si derivan
de bases purícas llevan el sufijo “osina”. Si lo hacen de bases pirimidínicas se agrega la
terminación “idina”. Además, si el nucleósido está unido a la desoxirribosa se le agrega el prefijo
“desoxi”.
De bases púricas:
Adenosin, (mono, di o tri fosfato), para la base nitrogenada Adenina.
Guanosin, (mono, di o tri fosfato), para la base nitrogenada Guanina. Llevan el prefijo desoxi-, en
el caso de estar formadas por la pentosa desoxirribosa.
De bases pirimidínicas:
Citidin, (mono, di o tri fosfato), para la base nitrogenada Citosina.
Timidin, (mono, di o tri fosfato), para la base nitrogenada Timina.
Uridin, (mono, di o tri fosfato), para la base
nitrogenada Uracilo.
Llevan el prefijo desoxi-, en el caso de estar
formadas por la pentosa desoxirribosa.
Adenina, presente en ADN y ARN
Guanina, presente en ADN y ARN
Citosina, presente en ADN y ARN
Timina, presente exclusivamente
en el ADN
Uracilo, presente exclusivamente
en el ARN

*Un nucleótido está formado por un

nucleósido unido a uno o más grupos
fosfato. Los nucleótidos se identifican de manera similar que los
nucleósidos, omitiendo la última vocal y añadiendo la palabra
“fosfato”, por ejemplo, adenosin fosfato, desoxicitidin fosfato,
uridin fosfato, etc.
Ácido Fosfórico
Es la molécula responsable del carácter ácido de los ácidos nucléicos. Es vital en la
polimerización de los nucleótidos, es decir sirve para unir a los nucleósidos entre si
Ácido Fosfórico:
en la cadena de ácido nucleico une dos pentosas a través de una unión fosfodiester
Esta unión se hace entre el C-3´de la pentosa, con el C-5´de la segunda.
Enlace Fosfodiéster
Resulta de la reacción entre el ácido fosfórico(H3PO4) de un nucleótido con el grupo
oxidrilo (OH-) de la pentosa de otro nucleótido, liberando una molécula de agua.
Nucleótidos:
Nombre Abreviado Proceso en el que participa

Adenosín Trifosfato ATP Aporta 8 Kcal/mol, es el más utilizado en el

metabolismo celular
Citidina Trifosfato CTP Biosíntesis de lípidos

Uridina Trifosfato UTP Biosíntesis de carbohidratos

Guanosina Trifosfato GTP Es utilizado en la síntesis proteica

Timidina Trifosfato TTP Junto con los anteriores participan en la

síntesis de ácidos nucleicos
Adenosina Monofosfato Cíclico AMPc Acelera el catabolismo de glúcidos
Principal segundo mensajero intracelular.
Guanosina Monofosfato GMPc Disminuye el catabolismo de glúcidos
Cíclico
se unen de la siguiente manera: 3´-pentosa-5´-fosfato---3´-pentosa-5´fosfato
Funciones de los ácidos nucleicos
Entre las principales funciones de estos ácidos tenemos:
- Son depositarios de la información genética y responsables de su transmisión
de padres a hijos y de una generación celular a otra.
-Participan en la síntesis proteica y dirigen el correcto ensamblaje de los aminoácidos
en secuencias definidas.
- Duplicación del ADN
- Expresión del mensaje genético:
- Transcripción del ADN para formar ARNm y otros
-Traducción, en los ribosomas, del mensaje contenido en el ARNm a proteinas.

Tipos de Ácidos Nucleicos:

Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ARN o ácidos ribonucleico o RNA y

ADN o ácido desoxirribonucleico o DNA los cuales se diferencian en:
-Por el glúcido (la pentosa es diferente en cada uno; ribosa en el ARN y la
desoxirribosa en el ADN);
-Por las bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; adenina,
guanina, citosina y uracilo, en el ARN;
-En la inmensa mayoría de organismos, el ADN es bicatenario (dos cadenas unidas
formando una doble hélice), mientras que el ARN es monocatenario (una sola cadena),
aunque puede presentarse en forma extendida, como el ARNm, o en forma plegada,
como el ARNt y el ARNr;
-En la masa molecular: la del ADN es generalmente mayor que la del ARN.
 Clasificación de los ácidos nucléicos
Ácido Desoxirribonucléico ADN Ácido Ribonucléico ARN
ADNB • ARNhn (heterogéneo nuclear)
ADNA • ARNm (mensajero)
ADNZ • ARNt (de transferencia)
• ARNr (ribosómico)
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)
•Es una molécula sumamente compleja que contiene toda la información genética
del individuo.
•Regula el control metabólico de todas las células.
•Es un ácido nucleico presente en el núcleo, en las mitocondrias y en los
cloroplastos de todas las células eucariotas.
•Posee una doble cadena o hilera de polinucleótidos, ambas con forma helicoidal y
ensamblada a manera de escalera. Formado por A,G,C,T y Desoxirribosa
•Se dispone de manera lineal, aunque en las procariotas tiene forma circular y está
disperso en el citoplasma.

Historia del ADN:

En 1953, James Watson y Francis Crick propusieron la estructura de doble hélice
para el ADN, gracias a los aportes de Rosalin Franklin y Maurice Wilkins. Las
cadenas son antiparalelas enrolladas en espiral alrededor de un eje imaginario y
son complementarias, porque una base púrica de una cadena tiene su
complemento que es una base pirimídica de la otra cadena. Entre la Adenina y la
Timina se establecen dos puentes de hidrógeno (A=T) y entre la citosina y guanina 3
puentes de hidrógeno.
Según Chragaff se cumple: A+G=T+C
Para su estudio se lo divide en cuatro estructuras
Estructura primaria del ADN
Cada nucleótido está compuesto por una molécula de ácido fosfórico, una
desoxirribosa como pentosa y cuatro bases nitrogenadas que son la adenina,
citosina, guanina y timina.
Estructura secundaria del ADN
El ADN está formado por dos hileras o cadenas de polinucleótidos. El nucleótido
de cada hilera sigue a otro nucleótido, y este a su vez al siguiente. De esta forma,
cada nucleótido se denomina de acuerdo a la secuencia de cada base
nitrogenada. ejemplo, una de las secuencias puede ser G-T-A-C-A-T-G-C. Una
determinada secuencia de nucleótidos del ADN se denomina gen. Los genes se
ubican en un determinado lugar de los cromosomas, y ejercen funciones
específicas.
Las bases nitrogenadas de una cadena o hilera están orientadas hacia las bases
nitrogenadas de la otra hilera complementaria, unidas entre sí por puentes de
hidrógeno.
Las bases enfrentadas de cada hilera no lo hacen al azar, sino que la adenina se une
siempre a la timina (A-T) mediante dos puentes de hidrógeno y la citosina hace lo
propio con la guanina (C-G) a través de tres puentes de hidrógeno, tal como puede
verse en el siguiente esquema. De esta forma, las dos hileras permanecen
conectadas en toda su longitud.

La forma en que se disponen las cuatro bases nitrogenadas a lo largo de toda la

cadena es la responsable de codificar la información genética de la célula, con
instrucciones para controlar el desarrollo y las funciones del individuo.
Numerosas proteínas como las histonas y factores de transcripción se adosan a la
molécula de ADN con el fin de regular su expresión.
Doble hélice A, con giro dextrógiro, pero las vueltas se encuentran en un plano
inclinado (ADN no codificante).
Doble hélice B, con giro dextrógiro, vueltas perpendiculares (ADN funcional).
Doble hélice Z, con giro levógiro, vueltas perpendiculares (no funcional). Con
función desconocida
Estructura terciaria del ADN
El ADN no está libre dentro del núcleo de la célula, sino que está organizado en un
complejo llamado cromatina. Se denomina cromatina a la estructura formada por
ADN y proteínas histónicas y no histónicas. La cromatina está inmersa en el jugo
nuclear cuando la célula está en interfase, es decir, entre dos mitosis. En esa etapa,
la molécula de ADN forma largos y numerosos filamentos que se enrollan a
sucesivas moléculas de proteínas especiales llamadas histonas.Esto produce que el
ADN
sufra una importante compactación, puesto que
en cada enrollamiento el ADN da casi
dos vueltas sobre cuatro pares de histonas.
Esas histonas, que se reconocen como
H2A, H2B, H3 y H4, forman el octámero
de histonas al agruparse de a pares.
Estructura cuaternaria del ADN
Los nucleosomas también se compactan enrollándose de manera
helicoidal. Forman estructuras de alrededor de 300 ángstrom de
diámetro, denominadas solenoides. Cuando la célula entra en
mitosis, las fibras de cromatina se pliegan entre sí y se compactan
aún más, formando los cromosomas.
 Ácido ribonucleico: ARN
•A diferencia del ADN que posee desoxirribosa y timina, el ARN está formado por
ribosa como monosacárido y uracilo como una de las bases nitrogenadas.
•El ARN forma una sola cadena de polinucleótidos dispuesta en manera lineal.
•Está presente en el citoplasma de las células procariotas y eucariotas.
•La formación o síntesis de ARN se realiza a partir del ADN mediante la enzima
ARN polimerasa, que copia una secuencia de nucleótidos (genes) de una hilera del
ADN.
•El ARN controla las etapas intermedias en la formación (síntesis) de proteínas.
Existen cuatro tipos de ARN con distintas funciones. Ellos son el ARN mensajero, el
ARN de transferencia, el ARN ribosómico y el ARN heteronuclear.
Composición: Se forma por la polimerización de ribonucleótidos. Estos a su vez se
forman por la unión de:
a)un grupo fosfato. b) ribosa y c) una base nitogenáda A, G, C y U. unida al
carbono 1’ de la ribosa
 Ácido ribonucleico: ARN
Tipos:
ARNhn (Heterogéneo nuclear): se elabora a partir de una
cadena molde de ADN, en el interior del núcleo. Es precursor
de ARNm, ARNt, ARNr.
ARNm (mensajero): se origina por transcripción del ADN en el núcleo.
Cada 3 bases nitrogenadas forman un codón sale del núcleo hacia los
ribosomas con la información codificada (codones) para la síntesis de
proteínas. Cada ARNm tiene información para sintetizar una proteína
determinada. Su vida media es corta.
a) En procariontes el extremo 5´posee un grupo trifosfato
b) En eucariontes en el extremo 5´posee un grupo metil-guanosina unido
al trifosfato, y el el extremo 3´posee una cola de poli-A
ARN mensajero: representa el 2%, se origina por
transcripción del ADN en el núcleo. Cada 3 bases
nitrogenadas forman un codón.

Función: lleva la información genética para la síntesis de

proteínas.
 Ácido ribonucleico: ARN
Composición: Ribosa y BN: A, G, C y U.
Tipos:
ARNt(transferencia): transporta los AA durante la
síntesis de proteínas. Traduce la información que lleva el
ARNm reconociendo los codones mediante el anticodón,
tiene la forma de un trébol de 3 foliolos.
ARNr (ribosomal): se le llama también estructural,
porque forma parte de la estructura de los ribosomas
aproximadamente el 65% de la composición de los
ribosomas. Se sintetiza a nivel del nucleolo. Une a los AA
transferidos por el ARNt mediante enlaces peptídicos.