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COMPORTAMIENTO TERMODINÁMICO
DE LOS
CICLOS COMBINADOS
Lambayeque, Perú.
28 Noviembre- 12 Diciembre 2010
Temario del Curso de Ciclos Combinados
1. Conceptos Fundamentales
5. Ciclos Combinados
6. Caso Práctico
Introducción
El consumo eléctrico per cápita en México está aumentando por arriba del
crecimiento económico debido a su rezago histórico y al cambio en los
patrones en consumo de la población. En 1937 año de la fundación de la
Comisión Federal de Electricidad (CFE), se generaron 2,500 GWh con una
capacidad instalada de 629 MW para una población de 18.7 millones de
habitantes. Para 1998 se generaron 181,691 GWh, de los cuales 176,786
correspondieron al sector público y 4,904 al privado, para 97 millones de
habitantes. En estos 61 años, la demanda eléctrica nacional creció 65
veces, con un incremento promedio del 7.3 % anual, y el consumo
eléctrico per cápita creció 13 veces, al pasar de 133 a 1733 kWh/año, el
cual, a pesar de todo, es aproximadamente 30 % inferior al consumo
eléctrico promedio mundial.
Introducción
Termoeléctrica
44.871 %
Hidroeléctrica
22.15 %
Carboeléctrica
22.945 %
Geotermoeléctrica
Eoloeléctrica
5.2 %
Nucloeléctrica
Nucleoeléctrica
2.733 % 1.93 %
Termoeléctrica (PEE's) 0.171 %
Geotermia
12.64 %
Carbón
39.23 %
Nuclear
33.24 %
Eólica
PEE's
Hidroelectrica
2.97 % Hidrocarburos
0.1 % 4.34 % 7.46 %
B1
Temperatura
g3
g4
v1
g2 g7
v10 v11
v2
v7 v8
g1 v5
v4 v3
LLR Entropía
Ciclo combinado con una presión de evaporación
g3
Temperatura
g4
g2
g1
Entropía
LLR
V1
Temperatura
.
m V1
V10
> V11
.
m V2 V2
V8
V7 <
V5
V4 V3
Entropía
LLR
Ciclo combinado con dos presiones de evaporación
g8 V20 V18
V14
V20 DEA
DBP V13
V15 V15 RII
EVBP V22 V16 B3 V8
g7 B2
V12
V19
ECAP V24
RI
g6 V10
DAP V2
EVAP V21 V1 V4
V3 V9
V23
AP BP
g5
g0 V11
SCAP V25
V5
F
g4 g1
g3
CC
g2 C
TG C V6 V7
B1
Ciclo combinado con dos presiones de evaporación
.
V23 mV1
. V1
V22
V19 m V2
Temperatura
V15 V16 .
V13
V8 .
mV3
V12
V7 V9V10 mV4
V6 V11
.
mV1
V23 V24
.
V19 m V2 . V2
V15 V16
. mV3 V3
V13
V12 V8 mV4
V7 V9 V10 V4
V6 V11 V5
LLR Entropía
Ciclo combinado con tres presiones de evaporación
g13 v7
.
PRBP v8 mT
.
g12 v18 mD
. . v18 Deaereador
DEA
EVBP mBP+ mD DBPv19 v9 v9
v10 v9
BAP
.
g11 v17 mT
BPI
ECPI v14 . .
PRAP mPI BC V1 V3
v15 V12
m AP
g10 . V6
mBP .
EVPI v16 DPI V11 mPI
V10 . .
g9 v15 V15 . .
.
mBP
V14
m m mAP mPI
Temperatura
v18 . B D
SCBP V9 .
mT V7 V8 mD
g8 v22 .
v4 v5 . . .
ECAP v11. V6 mAP mPI mBP m AP V2
mAP V13
AP PI BP V12 .
g7 v16 V4
. v2 mPI
SCPI mPI v20 v21 v1 v3
V15 V16
v13 . . .
g6 mAP mB mD
.
EVAP v12 DAP mAP
. . .
mAP + mPI V9, V17 mD V18
v12 V6 . . .
g5 v13 mAP mPI mBP V5
.
m AP V1 V3
V12
.
V11
V10
mPI
V15 . . . .
V14
m m mAP mPI
Temperatura V9 .
B D
V7 V8 mD .
. . .
V6 mAP mPI mBP m AP V2
V13
V12 .
mPI V4
V15 .
V16
.
mB mD
.
V9, V17 mD V18
V6 . . .
mAP mPI mBP V5
Entropía
Turbina de gas
g3
Combustible
CC
Temperatura
g2 g3
C TG g4
g2
g1 g4
g1
Entropía
LLR
Turbina de gas Trabajo útil
Wm 1 1 X X
ySIT 1
X
1
X
1 2
CpTg1 SIC SIC
250
Trabajo útil (kJ/kg)
200
0.1
100 0.15
Tg3 = 1000 oC 0.2
Tg1 = 15 oC
50
SIC = 0.85
SIT = 0.88
0
0 5 10 15 20 25 30 35
LLR Relación de presiones
Calor suministrado ??
Turbina de gas Eficiencia térmica
X X
1
ySIT 1 X
1
SIC
1
X
(
SIC
(1 2 ) )
TG
X X
y 1
1
(
1
SIC
X
)
(1 2 )
SIC
0.4
0.35
(1 2 ) 0.05
0.3
0.1
0.25 0.15
0.2
0.2
0.15
Tg3 = 1000 0C
0.1
Tg1 = 15 0C
0.05
SIC = 0.85
SIT = 0.88
0
0 5 10 15 20 25 30 35
LLR Relación de presiones
Turbina de gas Relación de presiones óptima
1 1
y 2X ySICSIT 2X
OPW SIC SIT
OP
(1 X ( 1 )
2 ) (1 TG )
1 X ( 1 )
2
T3
0.45
20
Eficiencia térmica
18
16 T2
14
Temperatura
0.4
12
10
0.35 8
=6
1400 1500
0.3 1200 1300
1000 1100
Tg3 = 900 oC
T4
0.25
150 200 250 300 350 400 450 500
T1
Wm /CPT1
Trabajo útil (kJ/kg)
LLR
TG
OPW OP Relación de presiones
Turbina de gas Relación de presiones óptima
Temperatura
LLR Entropía
Combustión Aire
Hidrógeno, H2 N2
Componente [y]i
i 1
Combustión Combustión
Inyector
Generador
de vórtices Zona de Zona de mezcla y dilución
combustión
Combustión Combustión
m m m m
CnHm (1 ) n+ ( O2 +3.76N2 ) nCO2 + H2O n+ O2 +3.76 (1 ) n+ N2
4 2 4 4
m m
HR CnHm Δhf + Δh n+ (1 ) Δh 3.76 n+ (1 ) Δh
0
CnHm 4 O2 4 N2
m m
n+ Δh 3.76 n+ (1 ) Δh
4 O2 4 N2
PUMA - QPER
λ= ,
TIGRE
en
donde,
m
PUMA= CnHm hf +Δh
0
n h
C H 4 O
n m 2 R
m 0 hf +Δh
m 0
3.76 n h h n hf +Δh
4 P CO2 2 H O
R N2
2
m
h h m
h h
TIGRE= n 3.76 n
4 R 4 R
P O2 P N2
700
600
400
300
200
100
0
700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 1500 1600
Temperatura Tg3 (°C)
Figura 3.2 Exceso de aire requerido para que los gases de combustión alcance una determinada
temperatura a la entrada de la turbina de gas
Combustión Combustión
50
40
30
40
20
Eficiencia térmica (%)
15
10
30
=7
1200 1400
1000 125
Tg3 = 800°C 198.8
20 324.5
= 600%
T0 = 32.2°C
10
= 45 %
0
0 100 200 300 400 500
LLR Trabajo útil (kJ/kg)
Figura 3.3. Eficiencia térmica de la turbina de gas en función del exceso de aire y de
la relación de presiones.
Combustión Combustión
Tabla 3.3. Propiedades de los estados de la turbina de gas para una relación de presiones
de 10 y una temperatura de los gases de entrada a la turbina de 1000 oC.
Estado T p Cp h s
(oC) (Bar) (kJ/kg K) (kJ/kg) (kJ/kg K)
g0 15.00 1.0 1.0335 296.943 6.8685
Tabla 3.4. Propiedades de los estados de la turbina de gas para una relación de presiones de 16
y una temperatura de los gases de entrada a la turbina de 1315 oC.
Estado T p Cp h s
(oC) (Bar) (kJ/kg K) (kJ/kg) (kJ/kg K)
g0 15.00 0.980 1.0335 296.943 6.8685
g1 15.00 0.995 1.0335 296.943 6.8685
g2 406.21 15.920 1.1014 711.867 7.7740
g3 1315.00 15.442 1.3551 1901.018 8.9730
g4 649.13 1.033 1.2300 1071.372 9.8742
Combustión Combustión
Tabla 3.5. Flujo de aire, flujo de combustible, flujo de gases de combustión, trabajo útil y
eficiencia térmica a diferentes temperaturas de los gases a la entrada de la turbina de gas,
relación de presiones y potencia generada.
. . .
Tg3 PTG ma mC mgc wm TG
(oC) (-) (MW) (kg/s) (kgc/s) (kggc/s) (kJ/kg) (-)
El hombre tiene una tendencia natural de hacer pruebas, para mejorar las
eficiencias de los dispositivos que transforman la energía térmica en
trabajo mecánico. Además el elevado costo de los combustibles fósiles es
un estímulo para realizar este tipo de investigación.
Las turbinas de gas son combinadas con ciclos de vapor para alcanzar
eficiencias elevadas. La combinación de las bondades de los dos ciclos
es posible debido a la recuperación del calor de los gases de escape de la
turbina de gas, estos gases llevan una temperatura elevada, la cual
depende de la temperatura máxima de los gases a la entrada de la turbina
de gas y de la relación de presiones.
La presión del vapor vivo (pV1) a la entrada de la turbina de vapor está limitada por el
hecho de que la calidad del vapor (xC) a la salida de la turbina debe estar comprendida
entre 0.87...0.88 y, también está limitada por la temperatura del sumidero.
La presión del vapor vivo (pV1) se calcula en función de la eficiencia isentrópica (SIT) de
la expansión del vapor en la turbina, de la presión del condensador (pC), de la calidad
del vapor al final de la expansión (xC) y de la temperatura del vapor vivo (TV1), es decir
Los estados que se analizan para desarrollar el procedimiento del calculo de la presión
del vapor vivo (pV1) se muestran sobre el diagrama temperatura entropía de la Figura
4.1.
Vapor
V1
Temperatura
v5
v4
v3
v2
C
Entropía
LLR
Estado “C”
Con la presión del condensador (pC), en las tablas de vapor saturado se obtienen las
entropías y las entalpías del líquido saturado s’C, h’C y del vapor saturado seco s’’C,
h’’C; así como la temperatura de saturación TC. Enseguida, con el valor de la calidad xC
se calcula la entalpía y la entropía del vapor en el estado C:
T V2
Paso A
hCs = hV2 -
(hV2 hC )
SIT
Con los valores de las entalpías del líquido saturado h’C, del vapor saturado seco h’’C
y de la entalpía hCs se calcula la calidad xCs
hCs hC'
xCs = '' , (4.7)
h C h'C
Paso B
Para conocer el estado del vapor del estado Cs, se compara la entropía sCs con la
entropía sV2 y se obtienen dos casos posibles:
sCs s'V 2
xV2(ENS1) = '' , (4.9)
s V 2 s'V 2
hCs(ENS1) = hV2(ENS1) -
(h V 2(ENS1)
hC ) (4.12)
SIT
hCs(ENS1) h'C
xCs(ENS1) = , (4.13)
h''C h'C
la entropía sCs(ENS1) se obtiene mediante la siguiente expresión
Caso 2. Si sCs = sV2, entonces los valores de la última iteración son los valores
buscados del estado V2, es decir: hV2(ENS1), sV2(ENS1), xV2(ENS1) y TSAT2.
El estado “V3”
Se propone la presión pV3 considerando xv3 igual a 1. Con el valor de la presión pV3 se
determinan los valores de las entalpías y de las entropías del líquido saturado h’ V3, s’V3
y del vapor saturado seco h’’V3, s’’V3; así como la temperatura de saturación TSAT3.
Entonces, hV3 = h’’V3 y sV3 = s’’V3.
El calculo de hV2s, sV2s y xV2s, (ver Figura 4.3), se hace con el siguiente procedimiento
Paso C V3
A partir de la eficiencia isentrópica de la expansión del
vapor
y de las entalpías de los estados “V2” y “V3”, se calcula
la entalpía
V2s V2
al final de la expansión isentrópica hV2s
hV2s = hV3 -
(h
V3
-hV 2 )
. (4.15)
Figura 4.3. Expansión
SIT
Vapor
Paso D
Para conocer el estado “V2s” del vapor, se compara la entalpía hV2s con la del vapor
saturado seco h’’V2, y se encuentran que también hay dos casos posibles.
Caso 1. Sí hV2s < h’’V2, es vapor húmedo; y entonces se calcula la calidad xV2s
hV 2s h'V 2
x v 2s '' , (4.16)
hV 2 h'V 2
entonces, la entropía sV2s se expresa como sigue
Paso E
De nuevo se compara la entropía sV2s con sV3 y también hay dos casos posibles.
Caso 1.A. Si sV2s sV3; considerando la expansión del vapor del estado V3 al V2 como
isentrópica, es decir sV3 = sV2s, entonces se calcula una nueva calidad xV3(ENS1)
Vapor
sV 2s s'V 3
x V 3(ENS1) '' (4.18)
sV 3 s'V 3
hV2s(ENS1) = hV3(ENS1) -
(h V 3(ENS1)
hV 2 ) (4.21)
SIT
Caso 2.A. Si sV2s = sV3, entonces los valores de la última iteración son los valores
buscados del estado V3, es decir: hV3(ENS1), sV3(ENS1), xV3(ENS1) y TSAT3.
Estado “V4”
Se propone la presión pV4 y que la calidad xv4 igual a 1. Con los valores de pV4 y xV4 se
determinan los valores de las entalpías y de las entropías del líquido saturado h’V4, s’V4
y del vapor saturado seco h’’V4, s’’V4; así como la temperatura de saturación TSAT4.
Entonces, la entalpía y la entropía son hV4 = h’’V4 y sV4 = s’’V4 respectivamente.
El calculo de la entalpía hV3s, la entropía sV3s y la calidad xV3s del vapor en el estado V3s
(ver Figura 4.4), se hace con el siguiente procedimiento:
V4
T
Paso F
hV 3s hV 4
(h V4
hV 3 )
. (4.24)
SIT
ahora, con los valores de las entalpías del líquido saturado h’V3, del vapor saturado
seco h’’V3 y de la entalpía hV3s se calcula la calidad xV3s
hV 3s h'V 3
x V 3s '' , (4.25)
hV 3 h'V 3
y la entropía sV3s vale
Para conocer el estado del vapor V3s, se compara la entropía sV4 con la del vapor
saturado seco s’’V4, aquí también hay dos casos posibles.
Para calcular la temperatura TV4 del vapor sobrecalentado a partir de los valores
conocidos de la presión pV4 y de la entropía sV4 que es igual a entropía sV3s, se
emplea el método de Newton Raphson
Por una parte, con los valores de la entropía del líquido saturado s’V4 y de la
temperatura de saturación TSAT4 correspondiente a la presión pV4; y por otra parte, con
el incremento de temperatura, , (ver Figura 4.5) se tiene que la temperatura del vapor
sobrecalentado para el primer ensayo del método de Newton Raphson es
( sV 3s s''V 4 )
TV4(ENS2) = TSAT4 + . (4.28)
(sV 4(ENS1) s''V 4 )
De nuevo con los valores de la temperatura TV4(ENS2) y de la presión pV4 se encuentra
en tablas el valor de la entalpía hV4(ENS2). Enseguida, se calcula la entalpía hV3s(ENS1)
Vapor
hV3s(ENS1) = hV4(ENS2) -
(h V 4(ENS 2 )
hV 3 )
. (4.29)
SIT
Con los valores de las entalpías de líquido saturado h’V3, del vapor saturado seco h’’V3 y
de la entalpía hV3s(ENS1), se calcula la calidad xV3s(ENS1)
hV 3 s(ENS1) h'V 3
x 3 s(ENS1) , (4.30)
h''V 3 h'V 3
y la entropía sV3s(ENS1)
Caso 1. Si sV3s(ENS1) sV3s, entonces se repite el mismo procedimiento a partir del paso
G hasta encontrar el caso 2.B.
Caso 2.B. Si sV3s(ENS1) = sV3s, los valores de TV4(ENS2), hV4(ENS2) y sV4(ENS2) son los
buscados. Entonces se pasa a la región de vapor sobrecalentado.
Vapor
Paso H
y con los valores de pV4 y TV4s se encuentran en las tablas los valores de hV4s y sV4s.
Vapor
V5
Temperatura
pV5
V4
>
pV4 V4s < T
Entropía
LLR
Paso I
Se propone la presión pV5 y se considera nuevamente una expansión isentrópica del
estado V5 al estado V4s, es decir sV5 = sV4s.
Por una parte, con el valor de la presión pV5 se encuentra el valor de la entropía del
vapor saturado seco s’’V5 y la temperatura de saturación correspondiente TSAT5. Por
otra parte, con el incremento de temperatura (ver Figura 4.5) se tiene que la
temperatura del vapor sobrecalentado para el primer ensayo con el método de
Newton Raphson tiene el valor TV5(ENS1) = TSAT5 + . Ahora bien, con la temperatura
para la primera iteración TV5(ENS1) y la presión pV5 se encuentra en las tablas el valor
de la entropía sV5(ENS1) y aplicando nuevamente el método de Newton Raphson se
calcula la temperatura TV5(ENS2) de la segunda iteración
(sV 4s s''V 5 )
TV 5(ENS2 ) TSAT 5 . (4.33)
(sV 5(ENS1) s''V 5 )
Nuevamente con los valores de TV5(ENS2) y de la presión pV5 se encuentra en tablas el valor
de la entalpía hV5(ENS2). Enseguida, se calcula la entalpía hV4s(ENS1)
hV 4 s(ENS1) hV 5(ENS 2 )
(h V 5(ENS 2 )
hV 4 )
. (4.34)
SIT
Vapor
Con los valores de las h’’V4, TSAT4 y con el incremento de temperatura , se encuentra
que la temperatura TV4s(ENS2) para la primera iteración de forma iterativa, es
Ahora bien, con la temperatura de la primera iteración ensayo TV4s(ENS2) y la presión pV4
se lee en tablas el valor de hV4(ENS3). Luego, se aplica el método de Newton Raphson
para calcular la temperatura TV4s(ENS3).
( hV 4 s(ENS1) h''V 4 )
TV 4 s(ENS3 ) TSAT 4 . (4.36)
(h V 4 s(ENS3 )
hV 4 )
''
Nuevamente, con los valores de TV4s(ENS3) y de la presión pV4 se encuentra en las tablas
el valor de sV4s(ENS3).
Caso 1. Sí sV4s(ENS3) sV4s; entonces se repite el mismo procedimiento a partir del paso
I hasta encontrar el caso 2.
Caso 2. Si sV4s(ENS3) = sV4s; los valores de TV4s(ENS3), hV4s(ENS3) y sV4s(ENS3) son los buscados.
Vapor
Para calcular la presión del vapor vivo en el estado V1, se repite el mismo procedimiento
a partir del párrafo 3 hasta encontrar la temperatura del vapor vivo, TV1, deseada.
Resultados
En el diagrama entalpía entropía de la Figura 4.6 se presenta para una temperatura del
vapor vivo, TV1 = 480 0C, una eficiencia isentrópica de expansión, SIT = 0.9, una calidad
del vapor al final de la expansión xC = 0.88 y para las presiones de condensación de
0.04, 0.06 y 0.08 bar les corresponde una presión del vapor vivo, pV1 de 29, 37 y 47 bar
respectivamente. Es decir, que a medida que la presión de condensación se incrementa,
la presión del vapor vivo también se incrementa, esto es para una temperatura del vapor
vivo y eficiencia isentrópica de expansión dadas.
Vapor
4000
TV1 = 480 C, xC = 0.88, SIT = 0.9
o
2000
1500
1000
pC = 0.08 bar
500 pC = 0.06 bar
pC = 0.04 bar
0
0 2 4 6 8 10
LLR Entropía(kJ/kg K)
La presión (pV2) a la que se realiza el recalentamiento del vapor (ver Figura 4.7)se
obtiene a partir de la siguiente relación
pV 2
0.22...0.28. (4.37)
pV1
Se remarca que la presión del vapor (pV2) está limitada por el hecho de que la calidad del
vapor (xC) a la salida de la turbina debe estar comprendida entre 0.87...0.88 y, que
además está limitada por la temperatura del sumidero.
V1 V3
Temperatura
pV1
> V2
pV2
pC
<
V4
LLR Entropía
mB
dH (J + 1)
dH (J) dH (J - 1)
mV(J + 1) mV(J) mV(J - 1)
hV(J + 1) hV(J) hV(J - 1)
mB
(J+1) (J) (J-1) 1 kg
mL(J+1) mL(J) mL(J-1) mL(J-2)
hL(J+1) hL(J) hL(J-1) hL(J-2)
Nodo (J + 1)
El flujo de vapor mV(J+1) extraído en el punto (J+1) tiene una entalpía hV(J+1). Este vapor
mV(J + 1) se mezcla con el agua de alimentación mL(J) que va del calentador (J) con una
entalpía hL(J). El incremento de entalpía del agua mL(J + 1) es dh(J + 1) = hL(J + 1) - hL(J) y la
entalpía cedida por el vapor al agua es dH(J + 1) = hV(J + 1) - hL(J + 1).
dh
mV ( J1) mL( J) ( J 1) , (4.38)
dH( J 1)
y el flujo de agua que sale del calentador (J + 1) es igual a:
dh
(4.39)
mL( J1) mL( J) 1 ( J 1)
dH( J 1)
Nodo (J)
El flujo de vapor mV(J) extraído en la extracción (J) tiene una entalpía hV(J). Este vapor es
mezclado con el agua de alimentación mL(J - 1) que va del calentador (J - 1) con una
entalpía hL(J - 1). El incremento de la entalpía del agua al pasar a través del calentador (J)
es dh(J) = hL(J) - hL(J - 1) y la entalpía cedida por el vapor al agua es dH(J) = hV(J) - hL(J).
Del balance de masa y energía en el nodo (J) se obtiene que el flujo de vapor extraído a
la turbina en este nodo es:
dh
mV(J) mL( J1) ( J) , (4.40)
dH( J)
dh (4.41)
mL( J) mL( J1) 1 ( J )
dH( J )
Vapor
Nodo (j - 1)
dh( J1 )
mV(J1) mL(J2) , (4.42)
dH
( J1 )
El flujo de agua que sale del calentador (J + 1) por unidad de masa se expresa de la siguiente
manera:
Finalmente, se concluye que para los “n“ calentadores, el flujo de vapor por unidad de masa
que entra a la turbina es la suma de las contribuciones de cada calentador; entonces, el flujo
de vapor mB se expresa como sigue:
dh
mB 1 ( J) . (4.46)
dH( J)
Vapor
Suponiendo que se cambia la posición del punto de extracción (J) dejando a los otros en
sus posiciones originales para maximizar el flujo de vapor que se expande a través de la
turbina. Utilizando la ecuación (4.46) se cumple con los requerimientos de los balances
de masa y energía en el sistema de calentamiento del agua de alimentación. Se supone
que al cambiar de posición al calentador (J), las condiciones del flujo de agua a la salida
de éste no cambian. Los datos para obtener el valor de la entalpía se toman en el punto
de extracción del calentador (J – 1). Ahora bien, si K es el incremento de las entalpías
del agua entre los calentadores (J - 1) y (J + 1), es decir, K = hL(J+1) - hL(J-1) y; K(J) es el
incremento de las entalpías del agua entre los calentadores (J ) y (J - 1), es decir, K( J ) =
hL( J ) - hL(J-1). La diferencia de entalpía del agua entre los calentadores (J) y (J + 1) es dh(J
+1) = K - K(J). Entonces la ecuación (4.46) se expresa de la siguiente manera:
K K ( J) K ( J)
mB A 1 1 (4.47)
dH dH( J)
donde, A representa el calentamiento del agua de alimentación de los calentadores
faltantes, los cuales quedan fijos.
El cambio de entalpía entre el lado del vapor y el lado del agua es aproximadamente el
mismo en cada punto de extracción, es decir, dH(J + 1) = dH(J) = dH.
Vapor
Para maximizar el flujo de vapor que entra en la turbina, se deben cumplir las siguientes
condiciones del cálculo:
dmB d2mB
0 y 0. (4.48)
dK ( J) dK (2J)
2
1
(K 2K ( J) ) 0.
dmB
A (4.49)
dK ( J) dH
Esta expresión es cero si K(J) = K /2, esto es, si la diferencia de entalpías entre los puntos
de extracción (J + 1) y (J) es la misma que la diferencia de entalpías entre los
calentadores (J) y (J - 1). El mismo argumento se aplica a cada punto de extracción en el
sistema y esto lleva a la regla de que los puntos de extracción sean distribuidos de
manera que la diferencia de entalpías entre cualquier par de calentadores consecutivos
sea la misma. Como la diferencia de entalpías está relacionada con la diferencia de
temperaturas correspondiente; entonces, los puntos de extracción se pueden distribuir de
tal forma que las diferencias de temperaturas en la turbina entre pares consecutivos de
calentadores sea la misma para todos los pares de calentadores.
Vapor
Para mostrar que el flujo de vapor es máximo bajo estas condiciones, se siguen los
requerimientos de la ecuación (4.48) y para confirmar que es una cantidad negativa, se
obtiene la segunda derivada de mB con respecto a K(J). Entonces, al derivar la ecuación
(4.49) con respecto a K(J) se tiene que
2
d2mB 1
2A dH (4.51)
dK (2J)
Se escribe el signo negativo porque (1/dH)2 siempre es positivo. Entonces, mB tiene un valor
máximo con respecto a las variaciones de K(J).
Se puede concluir, que el flujo de vapor vivo que se suministra a la turbina es máximo cuando
la diferencia de entalpías entre los punto de extracción sea la misma para cualquier par de
calentadores consecutivos.
Se muestra que los puntos de extracción están distribuidos de manera que la diferencia de
entalpías entre cualquier par de calentadores consecutivos sea la misma. Y que los puntos de
extracción se pueden distribuir de tal forma que las diferencias de temperaturas en la turbina
entre pares consecutivos de calentadores sea la misma para todos los pares de calentadores.
Vapor
La temperatura TV1 y la presión pV1 del vapor vivo permiten calcular los valores del volumen
específico vV1, de la entalpía hV1 y de la entropía sV1.
Se mostró en la sección anterior que los puntos de extracción están distribuidos de manera
que la diferencia de entalpías entre cualquier par de calentadores consecutivos sea la misma.
Y que los puntos de extracción se pueden distribuir de tal forma que las diferencias de
temperaturas en la turbina entre pares consecutivos de calentadores sea la misma para todos
los pares de calentadores.
Para calcular las presiones a las que se deben hacer las extracciones de vapor a la
turbina, se parte de los valores de la presión pV2 y de la presión de condensación pV5;
enseguida, se determinan las temperaturas de saturación correspondientes a estas
presiones. Con los valores de las temperaturas de saturación Tsat2 y Tsat5 y conociendo el
número de extracciones (n) se calcula la temperatura media:
Vapor
Tsat 2 Tsat 5
Tm , (4.52)
n 1
Considerando que la expansión del vapor del estado V1 al estado V2 sea isentrópica;
entonces, se puede escribir la siguiente igualdad:
sV2s = sV1. (4.55)
Para conocer el estado del vapor (V2s) al final de la expansión, se compara el valor de la
entropía sV2s con el valor de la entropía del vapor saturado seco sV2" correspondiente a
la presión pV2, y se encuentra que hay tres regiones posibles al final de la expansión del
vapor:
región 1. sí sV2s es mayor que sV2" (sV2s > sV2"), el vapor es sobrecalentado;
región 2. sí sV2s es igual a sV2" (sV2s = sV2"), el vapor es saturado seco;
región3. sí sV2s es menor que sV2" (sV2s < sV2"), el vapor es saturado húmedo.
Con los valores de pV2 y de sV2s, en las tablas de vapor sobrecalentado se obtiene el valor de
la entalpía hV2s; enseguida, con los valores de la entalpía hV2s y de la eficiencia
Enseguida, con los valores de hV2 y pV2, en las tablas de vapor sobrecalentado se
obtienen los valores de la temperatura TV2, del volumen específico vV2 y de la entropía
sV2.
Con el valor de la presión pV2 en las tablas de vapor saturado se obtiene el valor de
la entalpía hV2s (que es igual a la entalpía del vapor saturado seco hV2"). Enseguida,
con los valores de la entalpía hV2s y de la eficiencia isentrópica de la turbina SIT, se
calcula la entalpía hV2 :
Con los valores de hV2 y pV2, en las tablas de vapor sobrecalentado se obtienen los
valores de la temperatura TV2, del volumen específico vV2 y de la entropía sV2.
Con el valor de la presión pV2, en las tablas de vapor saturado se obtienen los valores de
las entropías del líquido saturado sV2' y del vapor saturado seco sV2"; y con estos valores,
se calcula la calidad del vapor x2s:
Vapor
sV 2s s'V 2
x V 2s '' . (4.58)
sV 2 s'V 2
Ahora, con los valores de las entalpías del líquido saturado hv2' y del vapor saturado
seco hV2" y de la calidad xV2s, se calcula el valor de la entalpía hV2s:
hV 2 h'V 2
xV2 '' (4.61)
hV 2 h'V 2
Para las expansiones del vapor en las diferentes etapas de la turbina se sigue el mismo
procedimiento.
Ciclos de vapor
La utilización del calor no es el óptimo desde el punto de vista energético
1. Las propiedades físicas del agua y de los gases de escape causan pérdidas energéticas.
ΔT = cte.
Gases de escape
Temperatura
Temperatura
Vapor
Sobrecalentador
Economizador
Evaporador
Transferencia de calor Transferencia de calor
LLR LLR
g4
V1 g5
Temperatura g6
TPP
V11 Vapor V9 g7
V8
SC EV EC
mV1 ( hV 7 hV 5 )
.
.
mV 2
( hV 2 hV 7 )
evaporador, se obtiene la temperatura:
.
m V 1 ( hV1 h )
V 11
Tg 5 Tg 4 .
mgc CP gc
Ciclos de vapor Una presión de evaporación
Trabajo de la turbina
.
mV 2
WTV ( hV1 hV 3 ) . ( hV 2 hV 3 )
mV1
v V 4 ( pV 5 pV 4 )
. .
( hV 5 hV 4 )
mV 2 mV 2
WB1 1 . 1
B .
mV1 mV1
Ciclos de vapor Una presión de evaporación
.
mV1 mV 2 ( hV 3 hV 4 )
. .
QCOND
El flujo de calor transferido por los gases de escape al líquido/vapor de agua
1.0 50
Calidad
40
0.8 Potencia
Eficiencia térmica
Potencia (MW)
30
o
0.6 TV1 = 490 C
B = 0.78
Calidad SIT = 0.9 20
TPP = 10 oC
0.4
10
Eficiencia térmica
0.2 0
0 20 40 60 80 100 120
LLR Presión del vapor vivo (Bar)
Figura 5.4. Eficiencia térmica, calidad y potencia del ciclo de vapor en función de la presión del vapor vivo.
Ciclos de vapor Una presión de evaporación
40 1100
35 Flujo de 1090
Figura 5.5. Flujos del vapor vivo, del vapor extraído y trabajo útil en función de la
presión del vapor vivo.
Tabla 5.2. Porcentaje de calor transferido de los gases al líquido/vapor y las temperaturas de los gases en su
recorrido por la caldera de recuperación de calor a diferentes presiones del vapor vivo.
1.0 50
Calidad
40
Eficiencia térmica
0.8
Potencia
Potencia (MW)
30
p v1 = 32 bar
Calidad
0.6 B = 0.78
SIT = 0.9 20
TPP = 10 oC
0.4
10
Eficiencia térmica
0.2 0
430 440 450 460 470 480 490 500 510
Figura 5.6. Eficiencia térmica, calidad y potencia del ciclo de vapor en función
de la temperatura del vapor vivo
Ciclos de vapor Una presión de evaporación
40
1090
35 Flujo de
vapor vivo
30 1070
Figura 5.7. Flujos del vapor vivo, del vapor extraído y trabajo útil en función de la
temperatura del vapor vivo.
Ciclos de vapor Una presión de evaporación
g4 g5
V1
g6
Temperatura
TPP2
V24 VAPOR V21 g7
g8
V20
TPP1
V19 V22
SCAP EVAP ECAP EVBP
.
mV1 ( hV1 hV19 )
Tg7 Tg4 .
mgc CP gc
Economizador de alta presión:
.
m V1 ( V 21 V19 )
h h
Tg6 Tg7 .
mgc CP gc
Sección de baja presión de la caldera de recuperación de calor
( )
.
. mgc CP gc Tg7 Tg8
mV 20
( hV 20 hV 22 )
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con dos niveles de presión
. . .
mD mV20 mV2
.
( hV13 hV12 )
.
m V1 m V 2
.
mV3
( hV 3 hV 8 )
El flujo de vapor extraído en el punto V4:
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con dos niveles de presión
.
mV1 mV 2 ( hV12 hV 7 ) mV 3 ( hV10 hV 9 )
. .
.
mV4
( hV 4 hV 9 )
Trabajo generado por la turbina
. . .
WTV
( hV1 hV 2 ) 1 .
mV 2
(h
V2 h V5 ) mV 3
.
mV1
(
V3
h h V5 )
mV 4
.
mV1
( hV 4 hV 5 )
mV1
.
mV20
WB3 . ( hV16 hV15 )
mV1
El trabajo útil del ciclo de vapor es:
. .
mV1 mV 2 mV 3 mV 4 ( hV 5 hV 6 ) mV 3 mV 4 ( hV11 hV 6 )
. . . . .
QCOND
El flujo de agua de enfriamiento requerido en el condensador
.
. QCOND
mCOND
CP H O T
2
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con dos niveles de presión
PTV
TV .
QVAP
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con dos niveles de presión
1.0 50
Potencia
40
Eficiencia térmica
0.8 Calidad
30
Potencia (MW)
o
Calidad
0.6 Tv1 = 490 C
B = 0.78
20
SIT = 0.90
0.4
10
Eficiencia Térmica
0.2 0
0 20 40 60 80 100 120
LLR
Presión del vapor vivo (Bar)
Figura 5.9. Eficiencia térmica, calidad y potencia del ciclo de vapor en función
de la presión del vapor vivo.
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con dos niveles de presión
40
35 .
mV1
30
Flujo de vapor (kg/s)
o
25 TV1 = 490 C
B = 0.78
20 SIT = 0.9
.
15 mV20
.
10 mV2
.
5 mD
0
0 20 40 60 80 100
Presión del vapor vivo (Bar)
Figura 5.10. Flujos del vapor vivo, del vapor extraído, generado en el evaporador
de baja presión en función de la presión del vapor vivo.
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con dos niveles de presión
1.0 50
Calidad
40
Eficiencia térmica
Potencia
0.8
30
Potencia (MW)
pv1 = 32 bar
0.6 B = 0.78
Calidad
SIT = 0.90 20
0.4
10
Eficiencia térmica
0.2 0
430 450 470 490 510
o
Temperatura del vapor vivo ( C)
LLR
40
.
35 mV1
Flujo de vapor (kg/s) 30
pV1 = 32 bar
25 B = 0.78
SIT = 0.9
20
15
.
10 mV20
.
5 m V2
.
mD
0
440 450 460 470 480 490 500
o
Temperatura del vapor vivo ( C)
Figura 5.12. Flujos del vapor vivo, del vapor extraído, generado en el
evaporador de baja presión en función de la temperatura del vapor vivo.
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con tres niveles de presión
650
g4 Gases de combustión
Baja presión
550 Presión intermedia
v1,v3
Te Alta presión
mp g5
RCPI
era 450
tur
a SCAP
(° 350 g6
v2
C) v2
v12
g7 TPP-AP
v12
v13 g8 g9
EVAP ScPI
ECAP
250 v4 g10
v11
v16 v15 TPP-PI
v16 v11 g11
EVPI
SCBP g12
PRAP
150 v14
TPP-BP
ECPI
v18 v10 v18 v17 g13
EVBP
v8 PRBP
v7
50
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
(
mAP ( hV1 hV12 hV 3 hV 2 ) mPI ( hV 3 hV 2 ) mgc CPg 4g 6 Tg4 Tg6 )
. . .
mAP ( hV12 hV11 ) mPI ( hV 2 hV15 ) mBP ( hV 4 hV18 ) mgc CPg 6g10 (T )
. . . .
g6 Tg10
mAP ( hV11 hV10 ) mPI ( hV15 hV14 ) mBP ( hV18 hV17 ) mD ( hV18 hV17 )
. . . .
( )
.
mgc CPg10 g12 Tg10 Tg12
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con tres niveles de presión
Tg11 Tg10 .
mgc CPg10 g11
Tg8 Tg7 .
mgc CPg7g8
Sobrecalentador de alta presión y recalentador de presión intermedia
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con tres niveles de presión
.
mAP mPI ( hV 3 hV 2 ) mAP ( hV1 hV13 )
. .
Tg5 Tg4
.
mgc CPg 4 g5
mPI ( hV 2 hV16 )
.
Tg7 Tg6 .
mgc CPg 6 g7
.
( hV 8 hV 7 )
. .
m AP m PI m BP
Tg13 Tg12 .
mgc CPg12g13
mBP ( hV 4 hV18 )
.
Tg9 Tg8 .
mgc CPg8 g9
.
mAP ( hV1 hV13 ) mAP mPI ( hV 3 hV 2 )
. . .
QSCAPRCPI
Evaporador de alta presión
.
mBP mD ( hV18 hV17 )
. .
QEVBP
.
mAP mPI mBP ( hV 8 hV 7 )
. . .
QPRBP
. .
mAP ( hV1 hV 2 ) mAP mPI ( hV 3 hV 4 ) m AP mPI mBP ( h V 4 h V 5 )
. . . .
PTV
.
PB mAP ( hV10 hV 9 ) mAP mPI mBP ( hV 7 hV 6 ) mPI ( h V14 hV 9 )
. . . .
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con tres niveles de presión
PTVm
TV .
Q VAP
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con tres niveles de presión
Tabla 5.7. Características termodinámicas de cada estado del ciclo de vapor.
p T v h s x
(kPa) (oC) (m3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kgK (-)
1 9620.00 538.00 0.0364442 3474.8 6.7410 SC
2 2460.00 302.52 0.1011841 3052.5 6.6620 SC
3 2460.00 538.00 0.1497986 3547.3 7.4383 SC
4 279.90 236.76 0.8316156 2952.2 7.4967 SC
5 23.70 63.79 6.3210151 2542.5 7.6318 0.97
6 23.70 63.79 0.0010192 267.1 0.8787 0.00
7 279.90 64.35 0.0010194 267.4 0.8855 LC
8 279.90 91.84 0.0010372 384.7 1.2139 0.00
9 279.90 131.20 0.0010708 551.6 1.6474 0.00
10 9620.00 162.03 0.0010979 564.4 1.9525 LC
11 9620.00 215.74 0.0011737 926.3 2.4649 LC
12 9620.00 308.20 0.0014389 1390.7 3.3317 0.00
13 9620.00 308.20 0.0189060 2731.4 5.6378 1.00
14 2460.00 134.64 0.0010729 554.6 1.6814 LC
15 2460.00 223.14 0.0011957 958.0 2.5465 0.00
16 2460.90 223.14 0.0812333 2802.0 6.2621 1.00
17 279.90 131.20 0.0010708 551.6 1.6474 0.00
18 279.90 131.20 0.6465765 2722.1 7.0152 1.00
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con tres niveles de presión
100
Potencia
1.0
Eficiencia térmica
Calidad 80
Potencia (MW)
0.8 o
Tv1 = 538 C
Calidad B = 078 60
0.6 SIT = 0.90
40
0.4
Eficiencia térmica
0.2 20
70 80 90 100 110
Presión del vapor vivo (Bar)
LLR
70
.
60 mT
0
70 80 90 100 110
Presión del vapor vivo (Bar)
Figura 5.15. Flujos del vapor vivo, del vapor extraído, generado en el
evaporador de baja presión en función de la presión del vapor vivo.
Ciclos de vapor Ciclo de vapor con tres niveles de presión
100
Potencia
1.0 80
Eficiencia térmica Calidad
Potencia (MW)
0.8 pv1 = 96.2bar 60
B = 0.78
Calidad
0.4 20
Eficiencia térmica
0.2 0
450 470 490 510 530 550
o
Temperatura del vaporvivo ( C)
LLR
80
70 .
mT
Figura 5.17. Flujos del vapor vivo, del vapor extraído, generado en el
evaporador de baja presión en función de la temperatura del vapor vivo.
La termodinámica de los ciclos combinados
Fuente (TA)
qTG A
Intercambiador de calor
qTV A
Ciclo de Carnot
inferior TV WTV
qTV B
Sumidero (TB)
WTG = TG q TG A
La transferencia de calor del ciclo de Carnot superior al inferior es sin pérdidas de calor:
q TGB= q TVA
PTV
TGV TG 1+
PTG
Eficiencia térmica del ciclo combinado considerando la diferencia de
temperaturas entre los dos fluidos motores
TA
qTG A
TG WTG
TA
sTG T>T
T = TI + T T
TI 2T
T = TI - T T
sTV
TB
TV WTV
sTG, sTV
TB
Figura 6.2. Ciclos de Carnot en serie con una caída de temperatura entre los
ciclos superior e inferior.
La termodinámica de los ciclos combinados
TTGB T
en donde, = (1 TG ) y TV = 1- B
TTV .
TA A
Se remarca que TGV < TGV, ya que T TGB> T TVA .
La termodinámica de los ciclos combinados
ΔW
= TGV TGV =
qTGA
T TTGB -TTVA
W = qTGA B
TA TTVA
La termodinámica de los ciclos combinados
Fuente (TA)
qTGA
TG WTG
Ciclo de Carnot
superior qTGB
qTVA
Ciclo de Carnot WTV
inferior TV
qTVB
Sumidero (TB)
qPER
fPER =
qTGA
Calor transferido al intercambiador de calor
q TGB= q TG A (1 - TG)
PTG
TGV = TV (1 - TG - fPER ) 1+
PTV
La eficiencia de la caldera de recuperación
qTVA fper
CRC = =1-
qTGB (1 TG )
El coeficiente de pérdida de calor en función de la eficiencia de la caldera de
recuperación
(1 TGV )
(1 TG )
(1 TV )
Sin caídas de presión y considerando que la eficiencia de la caldera de recuperación de
calor sea igual a uno
La relación de presiones óptima para obtener la potencia máxima sin considerar las
caídas de presión y considerando que la eficiencia de la caldera de recuperación sea
igual a uno
La termodinámica de los ciclos combinados
1
OPW
ySICSIT 2x
La relación de presiones óptima para obtener la eficiencia térmica máxima sin considerar
las caídas de presión y considerando que la eficiencia de la caldera de recuperación sea
igual a uno
1
ySICSIT 2x
OP
(1
TG
)
La relación de presiones óptima para obtener la eficiencia máxima del ciclo combinado
sin considerar las caídas de presión y la eficiencia de la caldera de recuperación de calor
1
(1 TV ) 2x
OPTGV ySICSIT
(1 TGV )
La relación de presiones óptima de la turbina de gas con caldera de recuperación de
calor es menor que la de la turbina de gas sin caldera de recuperación de calor. Para un
ciclo combinado, la relación de presiones óptima se sitúa entre la relación de presiones
correspondiente a la potencia máxima y a la correspondiente a la eficiencia térmica
máxima de una instalación equipada solamente de turbina de gas.
La termodinámica de los ciclos combinados
La relación de presiones óptima para obtener la eficiencia máxima del ciclo combinado
sin considerar la eficiencia de la caldera de recuperación de calor
1
2x
y SICSIT
OPTGV
(1 TGV )
(1 TV ) (
( ))
1 x 1 2
Con caídas de presión y considerando a la eficiencia de la caldera de
recuperación de calor
(1 TGV )
(1 TG )
(1 TV CRC )
La termodinámica de los ciclos combinados
1
2x
y SICSIT
OPTGV
(1 TGV )
(1 TV CRC ) ( ( ))
1 x 1 2
Se tiene que para una instalación de ciclo combinado, la relación de presiones óptima
se sitúa, entre las relaciones de presiones óptimas correspondientes al trabajo máximo
y a la eficiencia máxima de la central equipada solamente de turbina de gas.
Aplicación al caso de los ciclos combinados con una, dos y tres presiones de
vaporización
La termodinámica de los ciclos combinados
.
fPER = (
mgc hg7 -hg0 )
.
mC PCI
.
TGV = TG + TV - TG TV - TV
(
mgc hg7 -hg0 )
.
mC PCI
Dos presiones de evaporación
0,50 110
0,49
0,48 Potencia 105
0,47
Eficiencia térmica
Potencia (MW)
0,46 100
0,45
Eficiencia térmica
0,44 95
0,43
o
0,42 TV1 = 490 C 90
B = 0.78
0,41 SIT = 0.9
0,40 85
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
Figura 6.4. Eficiencia térmica y potencia generada por la central de ciclo combinado a
una presión de evaporación al variar la presión del vapor vivo.
La termodinámica de los ciclos combinados
0,50 120
0,49 115
0,48 Potencia
110
0,47
Eficiencia térmica
105
Potencia (MW)
0,46
100
0,45 Eficiencia térmica
95
0,44
pV1 = 32 bar 90
0,43
B = 0.78 85
0,42
SIT = 0.9
0,41 80
0,40 75
440 460 480 500
o
Temperatura del vapor vivo ( C)
30 20 15
0.5 10
Eficiencia térmica
=6
1100 1200
1000
0.4 Tg3 = 900 C
o
0.3
100 300 500 700
Trabajo útil (kJ/kga)
0.49
Potencia
0.48
Eficiencia térmica
115
Potencia (MW)
0.47
0.50 120
0.49
Potencia (MW)
0.47
0.46
Eficiencia térmica 110
0.45
pV1 = 32 bar
0.44 B = 0.78
SIT = 0.9
0.43 105
440 450 460 470 480 490 500
o
Temperatura del vapor vivo (C)
0.6
30 25 20
15
10
Eficiencia térmica
0.5 =6
1200
1100
o 1000
Tg3 = 900 C
0.4
0.3
100 200 300 400 500 600 700
0.59 250
0.58
240
0.57
Potencia
Eficiencia térmica
Potencia (MW)
0.56 230
0.55
Eficiencia térmica 220
0.54
o
0.53 TV1 = 538 C
B = 0.78 210
0.52 SIT = 0.9
0.51 200
70 80 90 100 110
0.6 250
240
Eficiencia térmica
0.55 Potencia
Potencia (MW)
230
Eficiencia térmica
220
0.50
pV1 = 96.2 bar 210
B = 0.78
SIT = 0.9
0.45 200
450 475 500 525 550
0.60
= 40 30 25
20
15
0.55 10
Eficiencia térmica
1500
1400
1300
0.50 1200
o
Tg3 = 1100 C
0.45
0.400
200 300 400 500 600 700 800 900 1000
250
**
TRES PRESIONES
200
Potencia (MW)
150
*
DOS PRESIONES
100 *
UNA PRESION
** pV1 = 96.2 bar
50 * pV1 = 32 bar o
o
T g3 = 1315 C
T g3 = 1000 C = 16
= 10
0
440 460 480 500 520 540
o
Temperatura del vapor vivo ( C)
0.6
TRES PRESIONES **
Eficiencia térmica 0.5 DOS PRESIONES *
0.3
* pV1 = 32 bar ** pV1 = 96.2 bar
o o
0.2 Tg3 = 1000 C Tg3 = 1315 C
= 10 = 16
0.1
0
440 460 480 500 520 540
o
Temperatura del vapor vivo ( C)