ENLACE COVALENTE Y

ENLACE IÓNICO
RODRÍGUEZ IBARRA MIGUEL ÁNGEL
ACOSTA MARTÍNEZ PEDRO ALEJANDRO
ELECTROMECÁNICA
A11
 ENLACE COVALENTE

 Un enlace covalente es un enlace químico entre

dos átomos donde los electrones son compartidos
entre ellos.
 Por ejemplo: en la molécula del agua (H2O)
existe un enlace covalente entre el oxígeno y
cada átomo de hidrogeno. Cada enlace
covalente contiene dos electrones; uno del
hidrogeno y otro del oxígeno, por lo tanto
ambos comparten electrones.

Representación de la
molécula del agua.(H2O)
 TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA
 Supone que los electrones de una molécula
ocupan
 orbitales atómicos de los átomos individuales.
 La acumulación de densidad electrónica entre
dos
 núcleos ocurre cuando un orbital atómico de
valencia
 se fusiona con uno de otro átomo.
 Los orbitales ocupan una misma región del
espacio,
 se solapan o traslapan.
TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA
 TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA
 ENLACES MULTIPLES:
 Para completar su nivel de valencia
algunos átomos comparten más de un
par de electrones. Existen dos tipos de
enlaces múltiples:
 Enlace doble (los átomos comparten dos
pares de electrones de la capa de
valencia)
 Enlace triple (los átomos comparten tres
pares de electrones de la capa de
valencia).
 HIBRIDACIÓN
 Para explicar las geometrías suponemos que
los orbitales atómicos de un átomo se mezclan
para formar nuevos orbitales llamados
orbitales híbridos.
 El proceso de mezclar y con ello alterar los
orbitales atómicos cuando los átomos se
acercan para formar enlaces se denomina
hibridación.
 El número total de orbitales atómicos de un
átomo no cambia, el número de orbitales
híbridos de un átomo es igual al número de
orbitales atómicos que se combinaron.
 GEOMETRÍA MOLECULAR
 La geometría molecular es el arreglo, en
tres dimensiones, de los átomos que
constituyen a una molécula. Determina
las propiedades de un compuesto como
reactividad, polaridad, estado, color,
magnetismo, actividad biológica...
 se puede conocer por métodos
espectroscópicos, de difracción, y con
programas basados en la mecánica
cuántica
 GEOMETRÍA MOLECULAR
 La geometría tridimensional de las moléculas está determinada por la orientación relativa de
sus enlaces covalentes. En 1957 el químico canadiense Ron Gillespie basándose en trabajos
previos de Nyholm desarrolló una herramienta muy simple y sólida para predecir la geometría
(forma) de las moléculas.
La teoría por él desarrollada recibe el nombre Teoría de Repulsión de los Pares de Electrones
de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los grupos de electrones se
repelerán unos con otros y la forma que adopta la molécula será aquella en la que la repulsión
entre los grupos de electrones sea mínima.
 Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser:
 un simple enlace
 un doble enlace
 un triple enlace
 un par de electrones no enlazante
 GEOMETRÍA MOLECULAR
 Para predecir la geometría de una
molécula necesitamos conocer
solamente cuantos grupos de
electrones están asociados al átomo
central para lo cual debemos escribir
la fórmula de Lewis de la molécula.
Luego simplemente nos preguntamos Representación del compuesto H2S En ella Note que el ángulo HSH es
podemos identificar 4 grupos de electrones: menor que 109.5°, el ángulo
como los grupos de electrones se dos enlaces simples y dos pares de electrones de un tetraedro regular. Esto
distribuirán espacialmente de modo no enlazantes. Para minimizar las repulsiones
entre ellos adoptarán una geometría
se debe a la mayor repulsión
generada por el mayor
que la repulsión entre ellos sea tetraédrica, colocándose cada grupo en el volumen de los pares de
vértice de un tetraedro que tiene como centro electrones no enlazantes.
al átomo de azufre
GEOMETRÍA MOLECULAR
 TEORÍA DE ORBITAL MOLECULAR
 Otra manera de describir el enlace
covalente en términos de la Mecánica
Cuántica consiste en la teoría de los
orbitales moleculares (OM). cuando los
átomos interaccionan sus orbitales
atómicos pierden su individualidad y se
transforman en orbitales moleculares
que son orbitales que dejan de
pertenecer a un solo núcleo para pasar
a depender de dos o más núcleos.
 TEORÍA DE ORBITAL MOLECULAR

 Como los orbitales atómicos estaban

definidos por una función de onda, las
combinaciones entre ellos se tomarán como
interferencias constructivas o destructivas.
Esto define tipos de orbitales moleculares
enlazantes y antienlazantes.
 TEORÍA DE ORBITAL MOLECULAR

 Orbital enlazante :
 La densidad electrónica en la zona
internuclear aumenta; los átomos
experimentan una atracción por esa zona.
Cuando dos orbitales 1s solapan en forma
que tengan los mismos signos en la misma
región del espacio, sus funciones de onda
(línea roja) interfieren constructivamente
para dar lugar a una región de mayor
amplitud entre los dos núcleos (línea azul)
 TEORÍA DE ORBITAL MOLECULAR
 Orbital antienlazante :
 La densidad electrónica en la zona
internuclear disminuye por lo que los átomos
experimentan una repulsión electrostática.
Cuando dos orbitales 1s solapan en forma
que tengan signos opuestos en la misma
región del espacio, sus funciones de onda
(líneas roja y amarilla) interfieren
destructivamente para dar lugar a una
región de menor amplitud entre los dos
núcleos (línea azul) )
ENLACE IÓNICO
 ENLACE IÓNICO
 En química, el enlace iónico es la unión que resulta de la presencia de
fuerzas de atracción electrostática entre los iones de distinto signo. Se
da cuando uno de los átomos capta electrones del otro.
 FORMACIÓN DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS.

 Dado que los elementos implicados tienen

elevadas diferencias de electronegatividad,
este enlace suele darse entre un compuesto
metálico y uno no metálico. Se produce una
transferencia electrónica total de un átomo a
otro formándose iones de diferente signo.
El metal dona uno o más electrones formando E.
iones con carga positiva o cationes con una
configuración electrónica estable.
FORMACIÓN DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS.
 Estos electrones luego ingresan en el no metal,
originando un ion cargado negativamente
o anión, que también tiene configuración
electrónica estable
 FORMACIÓN DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS.

 Son estables pues ambos, según la regla del

octeto o por la estructura de Lewis adquieren 8
electrones en su capa más exterior (capa de
valencia), aunque esto no es del todo cierto ya
que contamos con varias excepciones, la
del hidrógeno (H) que se llega al octeto con 2
electrones, el berilio (Be) con 4 ,el aluminio (Al) y
el boro (B) que se rodean de seis.
FORMACIÓN DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS.
 El cloruro de sodio (NaCl), sal de mesa, se forma cuando un átomo de sodio (Na) se
combina con un átomo de cloro (Cl), formando así el Cloruro de Sodio.

Para los enlaces iónicos tenemos que tomar en cuenta cuantos electrones de valencia
poseen los átomos, en este caso, el átomo de sodio posee un electrón de valencia y el
de cloro, 7 electrones de valencia.
 Entonces el cloro al poseer más electrones de valencia que el sodio, este gana el
electrón de valencia que poseía el sodio formando así un ión negativo llamado (Anión),
mientras que el sodio al perderlo forma un ión positivo llamado Catión.

 Cumple la regla del octeto:

 CARACTERÍSTICAS Y PROPIEDADES DE LOS
ENLACES IÓNICOS
Características:
 Está formado por metal + no metal.
 No forma moléculas verdaderas, existe como
un agregado de aniones (iones negativos) y
cationes (iones positivos).
 Los metales ceden electrones formando
cationes, los no metales aceptan electrones
formando aniones.
Propiedades:
 Se encuentran formando redes cristalinas, por
lo
 tanto son sólidos a temperatura ambiente.
 Cuando se trata de sustancias disueltas su
 conductividad es alta.
 Su dureza es bastante grande, por lo tanto
tienen
 altos puntos de fusión y ebullición.
 Son solubles en solventes polares como el
agua.
 REDES CRISTALINAS

 Es una estructura sólida altamente ordenada,

formada por cationes y aniones siempre en la
misma proporción (la proporción estequiometria
para mantener la neutralidad eléctrica) y en las
mismas posiciones fijas. Las posiciones fijas
establecidas para los cationes y los aniones
dependen del tipo de red iónica que tengamos.
No todas las redes iónicas son iguales, tenemos
distintos tipos de estructuras.
EJEMPLOS DE ESTRUCTURAS
EJEMPLOS DE ESTRUCTURAS
 ENERGÍA RETICULAR
 Es la energía requerida para separar
completamente un mol de un compuesto iónico en
sus iones gaseosos. En otras palabras, es la
energía que se obtendría de la formación de un
compuesto iónico a partir de sus iones gaseosos.
Muestra la estabilidad de la red cristalina. La
energía reticular presenta dimensiones
de energía/mol y las mismas unidades que
la entalpía estándar (), pero de signo contrario,
es decir kJ\ /mol.