Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
NEUROMIELITIS
ÓPTICA
Daniela Álvarez
Alejandro Arcila
Laura Sánchez
ANAMNESIS
• NOMBRE: xxxx
• IDENTFICACIÓN: cc ********
• EDAD: 55 años
• SEXO: Femenino
• RAZA: mestiza
ALÉRGICOS: Niega
FARMACOLÓGICOS :niega
cc de 2 meses de evolución
consistente en perdida de la
visión inicialmente por ojo
izquierdo, ahora bilateral,
asociado a fiebre subjetiva,
Paciente femenina de 55 emesis, astenia y adinamia,
años la cual ingresa al cefalea, parestesia en
servicio de urgencias el MOTIVO CONSULTA hemicuerpo izquierdo, estuvo el
día de hoy en consulta externa
22/04/18 siendo las 18:30
deambulando por sus “perdí la visión” donde observa midriasis
paralitica de AO, atrofia de OI y
propios medios en palidez del derecho, requiere
compañía de familiar hospitalizar urgente para
completar estudios y aclarar
diagnostico por alto riesgo de
deterioro neurológico y
amaurosis , por lo cual remite a
urgencias
DIAGNOSTICO
MÉDICO:
NEUROMIELITIS
ÓPTICA
DEFINICIÓN
Mayor prevalencia en
Asia y Latinoamérica. Edad media de
Pero existen casos en presentación es de 39
todo el mundo. años
Bibliografia: Asgari N, Owens T, Frøkiær J, Stenager E, Lillevang ST, Kyvik KO. Neuromyelitis optica (NMO) –an
autoimmune disease of the central nervous system (CNS). Acta Neurol Scand.2014;123:369–84.
SIGNOS Y SINTOMAS
PATOGENÍA
SE EXPRESA 3. PERMEABILIDAD
Astrocitos NO efectividad o - > en BHE PERDIDA DE LA
Oligodendrocitos resistencia inmune - > Vulnerabilidad cabeza de VISIÓN Y
LCR del Linfocito T nervios ópticos. PROCESOS
Herpel. INFECCIOSOS
4. MEDULA ESPINAL
- > AQP en astrocitos del asta APARICIÓN DE
SE PREESENTA LESIONES
posterior
Linfocito T Herpel. PERIVENTRICULARES ,
- > permeabilidad
3
4 TO ventriculo.
DIAGNÓSTICO
CLINICO
LABORATORIO
perdida de la agudeza visual. IMAGENOLOGÍCO
IgG-NMO
Fondo de ojo: normal, edema, Resonancia magnética
atrofia y papila pálida. Anticuerpos.
lesiones del cuerpo calloso
Agudeza visual Estudio De Liquido periventicular o tronco
cefalorraquídeo (pleocitosis)
20/200
COMPARATIVO
CARACTERISTICAS NEUROMILITIS OPTICA ESCLEROSIS MULTIPLES
OTROS TRATAMIENTOS
CASOS SIN CON BAJA EVIDENCIA.
MEJORIA AL TTO Gamaglobulina IV
AGUDO
Azatioprina
Plasmaferesis.
Metrotezxato
VALORACIÓN
CEFALOCAUDAL
-FECHA DE INGRESO (urgencias)
: 22/04/2018 ESTADO GENERAL: paciente en cama,
-FECHA DE EVALUACIÓN (observación): consciente y orientada en las 3 esferas, se
23/04/2018 encuentra decaída.
-FECHAS DE SEGUIMIENTO (hospitalización):
24, 25,26 / 04/ 2018
Cabeza normocefálico, cabello
bien implantado, nariz sin Escleras anictericas, pupilas Tórax simétrico, con buena
desviación del tabique ,fosa nasal isocoricas de 4mm no expansión, a la auscultación
permeable, orejas bien no se escuchan ruidos sobre
implantadas sin presencia de reactivas, conjuntivas
secreciones, mucosa oral rosadas, movimientos agregados, Ruidos cardiacos
hidratada, piezas dentales oculares conservados, se rítmicos, audibles en todos
incompletas observa midriasis paralitica los focos.
cuello móvil sin presencia de de AO, atrofia de DO Región dorso lumbar sin
masas ni adenopatías palpables izquierdo. alteraciones.
en cadena ganglionar.
Extremidades superiores móviles
con limitación en lado izquierdo
Abdomen blando por sensación de parestesia, sin
edema, llenado capilar
depresible no doloroso a conservado menor de 2 seg.
la palpación, ruidos Extremidades inferiores Genitales no explorados
peristálticos presentes, no simétricas, móviles con limitación
se palpan masas por sensación de parestesia, sin
abdominales. edema, llenado capilar
conservado menor de 2 seg
PESO: 55 KG
TALLA: 150 cm
IMC: 22.9
Piel de color mestizo y P/A: 120/80
contextura conservada,
hidratada, vellos y FC: 80 X’
Uñas con buena higiene. FR: 17 X’
Spo2: 98 %
T° : 37
GLASGOW: 15/15
ESCALAS DE VALORACIÓN
Indice de Barthel Indice de Lawton y Pfeiffer (SPMSQ)
Brody. ABVD
Puntaje: 4
Puntaje: 10 Puntaje: 5 Sugiere riesgo de
Depresión Autoconcepto alto fragilidad.
establecida
Gijon Apgar familiar Zarit
institucionalización
4. Moverse.
9.Evitar peligros/seguridad
Eosinofilos % 0 0-7 %
Basofilos % 0 0-1,5%
Celulas inmaduras 0 0
Neutrofilos # 2 Hasta 8
Glucosa LCR 45 50 a 80 mg
Proteinas LCR 30 15 a 60
AYUDAS
DIAGNOSTICAS
REPORTE RMN
PROBLEMA: dificultad en el reconocimiento del entorno hospitalario, por DX DE ENFERMERIA: riesgo de lesion.
la perdida de la visón, aumentando los factores de riesgo para que se E/P perdida subita de la visión.
produzca una lesión.
NECESIDAD AFECTADA DE VH: 9 evitar
peligros /seguridad
META: La paciente en el trascurso del día realizara NIC 1: MANEJO DE LA DESATENCIÓN EVALUACIÓN
terapia y obtendrá conocimiento para identificar las
diferentes ejercicios musculares que le permitan
UNILATERAL
mejorar la movilidad y fuerza
Observar si hay respuestas anormales a Se logra realizar la terapia de forma positiva
NOC los tres tipos principales de estímulos: obteniendo comodidad y seguridad en la
sensitivos y visuales paciente gracias a la buena disposición.
ATENCIÓN AL LADO AFECTADO
Incluir a la familia en el proceso de
ESCALA m rehabilitación para apoyar los esfuerzos del
paciente y ayudar con los cuidados, según Realiza actividades de la vida diaria con el
Realiza actividades de la vida diaria con el lado lado afectado
corresponda
afectado
Realizar movimientos de amplitud y PI: 3
1. Nunca demostrado masajes en el lado afectado PD: 4
2. Raramente demostrado
3. A veces demostrado
4. Frecuentemente demostrado
NIC 2: TERAPIA DE EJERCICIOS: Estimula la fuerza y destreza de la
5. Siempre demostrado CONTROL MUSCULAR extremidad afectada
PI: 3
PI: 2
PD: 4 Evaluar el progreso del paciente en la
PD: 3
Estimula la fuerza y destreza de la extremidad
mejora/restablecimiento del movimiento y
afectada la función corporal.
PI: 2
Cambia la orientación del cuerpo para
PD: 3 Animar al paciente a practicar ejercicios permitir que el lado no afectado compense
de forma independiente, si está indicado los déficits físicos o sensoriales
Cambia la orientación del cuerpo para permitir que
el lado no afectado compense los déficits físicos o
sensoriales Practicar actividades motoras que PI: 2
PI: 2 requieran atención y utilizar los dos PD: 4
PD: 4
costados del cuerpo
BIBLIOGRAFÍA
Dennis Kasper, Anthony Fauci, Stephen Hauser, Dan Longo, J. Larry Jameson, Joseph
Loscalzo. Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e. Bogota: Mc Graw hill. 2012. Vol 1.
Cap Genes, el medio ambientey las enfermedades. Pag 514.
Edgar Carnero Contenttia, Felisa Leguizamónb,e, Pedro Ernesto Colla Machadoc, Ricardo
Alonsod. Neuromielitis óptica: actualización clínica y terapéutica.n e u r o l a r g . 2011
3;5(4):259–269.
Tradtrantip L, Zhang H, Saadoun S, Phuan PW, Lam C,Papadopoulos MC, et al. Anti-
aquaporin-4 monoclonal antibody blocker therapy for neuromyelitis optica. Ann. 2012;71:314–
22.
Asgari N, Owens T, Frøkiær J, Stenager E, Lillevang ST, Kyvik KO. Neuromyelitis optica
(NMO) –an autoimmune disease of the central nervous system (CNS). Acta Neurol Scand.
2014;123:369–84. ( EPI)