LEUCOGRAMA

RECUENTO DE LEUCOCITOS
Diluyente: ácido acético glacial al 3 % con una gota
de azul de metileno

Acido acético: hemoliza los GR

Azul de metileno: tiñe los núcleos de los GB para su mejor
visualización.

DILUCIÓN: 1/20 0,38 ml de diluyente + 20 ul de sangre con EDTA

Conteo: cámara de Neubauer, realizándolo en las 4 esquinas de esta.

Es un cuadrado grande delimitado por 16 cuadraditos más pequeños.
OBTENCIÓN DEL RESULTADO

Una vez realizado el conteo de los 4 cuadrados grandes

( en total 64 cuadraditos ) se realiza el cálculo

Nº contado x 20 x 10 = nº contado x 50

20= título de la dilución utilizada

10= factor de corrección de la profundidad de la cámara

4= total de cuadraditos contados

EL RESULTADO FINAL ES EL NÚMERO DE LEUCOCITOS/ mm3

FÓRMULA LEUCOCITARIA RELATIVA

Se expresa en % la cantidad de cada leucocito luego del recuento de

los mismos en el frotis teñido con MGG.

Se deben contar 100 células en guarda griega

Ej.: NB: 5 N: 84 E:1 B:0 L:6 M:4

FÓRMULA LEUCOCITARIA ABSOLUTA

Expresa el número de leucocitos en miles/mm3. Es la más indicativa

para calcular si hay aumento o disminución de alguno de los leucocitos.

CÓMO SE CALCULA?????
LEUCOCITOS: 17.350 mil/mm 3

FLR: NB: 5 %
NS: 84 %
E: 1 %
B: 0 %
L: 6 %
M: 4 %

FLA: 100%------------ 17.350 mil/mm 3

NB 5 %------------x= 867
NS: 84 %----------x= 14.574
E: 1 %--------------x= 174
B: 0 %--------------x= 0
L: 6 %--------------x= 1.041
M: 4 %-------------x= 694

17.350
LEUCOCITOS O GLÓBULOS BLANCOS
Son células verdaderas:
· tienen citoplasma con distintos órganoides y núcleo.
· Son de forma esférica y cumplen su función fuera del torrente
sanguíneo.

Clasificación:

Según la presencia o no de granulaciones en citoplasma:

Granulocitos: con gránulos esféricos

Agranulocitos: no presentan gránulos

Según las lobulaciones del núcleo:

Mononucleares: un núcleo unilobulado

Polimorfonucleares; un núcleo con 2 o más lobulaciones.
* GRANULOCITOS POLIMORFONUCLEARES

NEUTRÓFILOS
EOSINÓFILOS
BASÓFILOS

* AGRANULOCITOS MONONUCLEARES

LINFOCITOS
MONOCITOS
Cinetica Leucocitaria

· Almacenados en Médula ósea : después de su producción, antes de su

liberación a los compartimentos marginal y circulante.

• En la circulación ( compartimiento circulante )

Recuento en hemograma.

• Marginalmente a lo largo de las paredes de los capilares; adheridos a

endotelios en pulmón , en hígado, bazo ( compartimento marginal )
Mo …… MAC
( 1 a 4 días)
capilares
TEJIDOS
Comp
10 horas
Almacen en Marginal
Producción Compartim destrucc
De reserva Liberac transferencia
De Med Ósea A sangre Hígado
Comp Bazo
Circulante Méd ósea
MÉDULA ÓSEA
( 4 a 6 días para la formación de nuevos neutros Circulación principal
Mantiene en reserva el aporte de neutros para 5 días )
 NEUTRÓFILOS
NEUTRÓFILOS EN BANDA mieloblasto
( o inmaduros ) promielocito
mielocito M. OSEA
metamielocito
en banda

NEUTRÓFILOS MADUROS 60 a 70 % del total de leucocitos

demoran 5 dias en producirse

NEUTRO EN BANDA

NEUTRÓFILOS EN BANDA

( inmaduros, no segmentados, en cayado )

en los que el núcleo no está dividido
Se liberan desde la MO
NEUTRO SEGMENTADO

NEUTRÓFILOS MADUROS

Circular
12 u a 15 u de diametro
Citoplasma granular rosa pálido.
Núcleos lobulados con cromatina
concentrada y tincion profunda

Envejecimiento: 5 o más lobulaciones..

Vida media: 8 a 10 días
Sexo femenino: ( palillo deTambor o
Corpúsculo de Barr)
 FUNCION
 Identifica
 Ingiere
 Fagocita
 Elimina bacterias ( hongos, algas o virus )
 Primer línea de defensa

CITOPLASMA: granulaciones específicas finas:

fosfatasa Alcalina
prot básica fagocitina
lisozimas con actividad antibacteriana.

granulaciones azurófilos mieloperoxidasa,

peroxidasa, glucuronidasa y fosfatasa ácida, además de enzimas
hidrolíticas.
 CANTIDAD

 Perro: NS: 6 a 17 mil/mm3 NB: 0 - 300 mil/mm3

 Gato: NS: 6 a 15 mil/mm3 NB: 0 - 300 mil/mm3
 Equino: NS: 6 a 12 mil/mm3 NB: 0 - 100 mil/mm3
 Bovino: NS: 4 a 12 mil/mm3 NB: 0 - 120 mil/mm3

NEUTROFILIA: incremento en el número absoluto

circulante.

NEUTROPENIA: disminución en el número absoluto

circulante.
 NEUTROFILIA
 Recuentos superiores a 12.000 - 13.000/ ul
 La neutrofilia es la causa más común de leucocitosis.

CAUSAS:

 FISIOLOGICA por liberacion de EPINEFRINA

 INDUCIDA POR ESTRES O CORTICOIDES
 INFLAMACION AGUDA
 INFLAMACION CRONICA CON NEUTROFILIA MARCADA
 HEMORRAGIA O HEMOLISIS
 LEUCEMIA GRANULOCITICA
 DESVÍO A LA IZQUIERDA

•Movimiento de neutrófilos inmaduros desde la médula ósea a circulación

por una mayor demanda.( desvio pronunciado: metamieloc.mielocitos )

Regenerativo: mayor cantidad de NS que NB ( infecciones arrolladoras )

Inflamac no infecciosa
Infecciones bact crónicas
Anemia regenerativa

Degenerativo: hay mas NB que NS ( septicemias )

Normalmente hay leucopenia. ( a veces normal )

REACCIÓN LEUCEMOIDE:
Recuento leucocitario total de 50.000 a
100.000/ul, desvío a la izquierda
Incluyendo al menos mielocitos. Neu Tox
Inflamación purulenta localizada: piómetra
 NEUTROPENIA
 Recuento absoluto por debajo de 3.000 - 4.000 / ul
 La neutropenia es la causa más común de leucopenia

CAUSAS:

Demanda o consumo agudo en los tejidos. En: peritonitis agudas,

perforaciones del sistema GI, metritis aguda, Mastitis gangrenosas, y
celulitis aguda, infecciones bacterianas arrolladoras.

Disminución de la producción medular:

Por tóxicos como fármacos ( estrógeno, fenilbut, cloranfenicol ), químicos,
plantas tóxicas, ag infecciosos ( parvov, panleucopenia fel, Vilef, Erlichia ),
Inmunomediadas., mieloptisis ( sustitución de cél normales x neoplásicas )
Aumento en la marginación
Pasan los Neutros del C. Circulante al C. Marginal.
En anafilaxis y endotoxemias
Suceso inicial y transitorio
 NEUTRÓFILOS TÓXICOS

 Son Neutros con cambios morfológicos que se observan en animales con

graves enfermedades inflamatorias o toxemias.
La gravedad de los cambios es proporcional a la intensidad de la
enfermedad. Estos cambios se producen antes de su liberacion.

CARACTERISTICAS
 Basofilia citoplasmática: el color del citoplasma se vuelve azul
grisáceo. Tb granulacion mas intensamente tenidos.
 Vacuolización esponjosa del citoplasma: se produce una
transparentación irregular.
 Cuerpos de Dohle: presencia de una o más inclusiones citoplasmáticas
basófilas irregulares. ( restos de RER )
 Formas nucleares anormales: lobulación irregular o núcleo con forma
de anillo
METAMIELOCITO
NEUTROFILO EN BANDA
Neutrofilo segmentado
NEUTROFILO LLAMA
NEUTROFILO TOXICO
NEUTROFILOS TOXICOS
 EOSINÓFILOS

Son células que miden 10 a 20 um de diámetro.

Vida media de minutos a hs

NÚCLEO: bilobulado.
Sin nucleólo.
Cromatina menos densa.

CITOPLASMA: granulaciones específicas. Se tiñen de naranja

brillante con eosina y son refringentes.

En caninos: pequeñas y regulares

En felinos: en forma de bastoncitos no refringentes.
En equinos: grandes, ovales o esféricos. Pueden ocultar al núcleo.
En bovinos: pequeños, redondos y refringentes
En el interior estos contienen enzimas lisosómicas.
 FUNCION

Principal componente en reacciones de

hipersensibilidad med por Ig E.
Control de enfermedades parasitarias.
Capacidad fagocítica y bactericida
limitada.

Cantidad: Canino: 100 a 1250 Miles/mm3

Felino: 100 a 1000
Equino: 0 - 600
Bovino: 0 - 240
EOSINOFILIA: aumento del recuento absoluto

• Alergia ( atopia, bronquitis y gastroenteritis alérgica)

• Parásitos: tremátodos, nemátodos migrando

ectoparásitos ( DAPP ) gusanos del corazón ++

• Inflamación granulomatosa

• Leucemia eosinofílica
EOSINOPENIA: Disminucíon del recuento absoluto

LEUCOGRAMA DE ESTRÉS:
* Estrés Agudo
Neutrofilia, eosinopenia , linfopenia
y en el perro monocitosis.

* Corticoides

Los CORTICOIDES causan eosinopenia por varios mecanismos:

. Induciendo lisis en los Eo

. Incrementan la fagocitosis de los Eo por los MAC
. Estimulan la migración de los Eo hacia el intestino delgado y los tej linfoides
. Reducen la producción de Eo por la MO
EOSINOFILO CANINO
EOSINOFILO EQUINO
 BASÓFILOS

Se producen en la Méd Ósea y comparten con los mastocitos una célula

progenitora en común.

Circulan pocas horas en sangre y migran a los tejidos donde permanecen

durante varias semanas.

Son células redondas entre 10 a 20 um de diámetro.

forma irregular, puede ser bilobulado y que gralmente

NÚCLEO:
se encuentra enmascarado por las granulaciones citoplasmát.

CITOPLASMA: Color púrpura claro o gris con granulaciones

metacromáticas grandes y esféricas.
En can y fel son más pequeñas y reunidas en grupos
En los equinos se tiñen intensamente y tiene forma y
tamaño irregular.
FUNCIÓN: Al igual que los mastocitos de los tejidos es la promoción
de las reacciones alérgicas mediante la liberación de
diferentes mediadores, como la histamina, heparina y la
serotonina.

CANTIDAD:
Contribuyen un porcentaje muy bajo de la población
total de leucocitos circulantes.

El hallazgo de uno solo puede considerarse significativo.

 BASOFILIA:
Aumento en el recuento absoluto

CAUSAS:

* Procesos alérgicos: Trastornos mediados por Ig E:

en pulmones( enf resp crónica) piel ( atopia, dap,
piodermia crónica) TGI y tracto reproductivo

* Parásitos: Nemátodes, tremátodes, ectoparásitos con

migrac tisular.

Neoplasia mieloproliferativa infrecuente

* Leucemia basofílica:
Con basófilos inmaduros.

BASOPENIA: Ya que raramente se observan es difícil valorarla.

Los corticoides exog o endógenos ocasionan una
reducción en los basófilos circulantes.
BASOFILO CANINO
 LINFOCITOS

Los linfocitos de la sangre periférica pueden originarse en la MO y timo

Derivan un 70 % ( Lin T ) del timo y un 30 % ( Lin B ) de la MO

Recirculan: MO----- tejidos y tejidos------ MO

Son células pequeñas fuertemente teñidas con un pequeño ribete

de citoplasma de color azul pálido alrededor de un núcleo basófilo.

No se evidencia nucleolo

Tamaño: 9 a 12 u de diámetro

Sin gránulos en su citoplasma

 FUNCIÓN:

2 Tipos: Linfocito T y B

Los Lin B se diferencian a células plasmáticas que producen Ac…

INMUNIDAD HUMORAL

Los Lin T mediante la liberación y formación de citoquinas….

INMUNIDAD CELULAR

Son las células de memoria del sistema inmunitario.

 CANTIDAD:

Caninos: 1500 a 5000 mil/ mm3

Felinos: 1500 a 7000
Equinos:1100 a 5300
Bovinos: 2500 a 7500

LINFOCITOSIS: aumento en el recuento absoluto

 CAUSAS DE LINFOCITOSIS

Edad: Animales jóvenes ( felinos )

Fisiológica: Adrenalina por miedo, excitación o

actividad muscular en GATOS y EQUINOS

Que afectan al sistema linfoide como leucemia

Neoplasias:
Linfocítica y linfosarcoma

Estimulación antigénica prolongada:

Vacunas
Inflamacion crónica
Viremia
Enferm inmunomediada
 CAUSAS DE LINFOPENIA

Hiperadrenocorticismo CUSHING
*Efectos esteroidales:
Administrac. de corticoides

*Infección vírica: Dañan el tej linfoide. HIC, Parvo, Corona, Vilef

*Linfosarcoma: Por retención en ganglios linfáticos neoplásicos

*Efusiones quilosas: la linfa es rica en Li. Quilotórax EPP

La linfopenia es un signo desfavorable

Su desaparición gradual indica un buen pronóstico si se
acompaña de mejoría clínica.
LINFOCITO CANINO
LINFOCITO LLAMA
 MONOCITOS

Se originan en la MO

Se liberan a circulación como células inmaduras y se transportan

a los tejidos donde pueden diferenciarse a MAC, cél epiteloides,
o cél inflamatorias gigantes multinucleadas.

No existe un compartimiento de almacenamiento celular.

Tejidos: llegan para cumplir su funcion

Su aumento se refleja en un incremento del número de monocitos

circulantes
TAMAÑO: entre 15 a 20 u de diámetro

NÚCLEO: Forma irregular, de aspecto oval o ligeramente

escotado y grande en relación a la célula.
Pueden encontrarse uno o más nucleólos.

CITOPLASMA: De color azul grisáceo y pueden encontrarse

gránulos azurófilos. Vacuolas

FUNCIÓN: Segunda línea de defensa

Activos en infec viral y micotica
Regulación de la rpta inflamatoria
Fagocitosis de tejido desvitalizado
MONOCITO CANINO
NÚMERO: Canino: menos de 1500 miles/ mm3
Felinos: menos de 1000
Equinos: hasta 900
Bovinos: hasta 800

MONOCITOSIS: Incremento en el número de monocitos

circulantes

MONOCITOPENIA: Disminución de los monocitos circulantes

CAUSAS DE MONOCITOSIS

Efectos esteroidales: CUSHING, corticoides

Infección-inflamación aguda y crónica: Neutrofilia y monocitosis

Neoplasias medulares: Leucemia monocítica

Desórdenes inmunomediados: Por aumento del daño tisular

Los animales normalmente tienen valores bajos. Monocitopenia?

PARASITOS INTRACELULARES
HEPATOZOON
HEMOSTASIA
Proceso complejo en el que están involucradas los vasos,
las plaquetas y los factores de la coagulación.

Fase vascular/plaquetar

La hemostasia se divide en HEMOSTASIA 1º

Fase de coagulación

HEMOSTASIA 2º
PRODUCTO FINAL: coágulo sólido formado por plaquetas
agregadas inmersas en una red de fibrina.

El sist fibrinolítico evita la excesiva formación de coágulos

mediante la ruptura de bandas de fibrina
 PLAQUETAS o TROMBOCITOS

Discos planos de 2 a 4 u de diámetro con pequeños gránulos

rojizos en su interior.

Producidas por los megacariocitos de la MO, y liberadas a sangre

Megacariocito--megacarioblasto--promegacariocito-megacariocito
( MO )…………………. Plaquetas ( sangre circulante )

Producción regulada por la hormona trombopoyetina

Reserva esplénica de un 20 a 30 %: una contracción de bazo

incrementa su número en sangre mientras que una congestión
lo disminuye
 COAGULOGRAMA

COMPRENDE:

Recuento y morfología plaquetaria

Hemostasia primaria
( fase vascular/plaquetar)
Tiempo de sangría

Tiempo de Coagulación

Tiempo de tromboplastina parcial activada Hemostasia

( KPTT ) Secundaria
( fase de coagulación)
Tiempo de Protrombina ( TP )
 RECUENTO DE PLAQUETAS

Forma directa: a través de un frotis teñido con MGG.

Más rápido pero menos preciso.
Lectura en guarda griega: se cuenta el número de plaquetas en
10 campos promedio.
Perros y gatos: normal 8 a 29 plaquetas promedio.

Forma indirecta: la sangre se toma con EDTA que evita la aglutin

y se diluye con oxalato de amonio que hemoliza los GR.
Se cuenta en la cámara de Neubauer.

Número: caninos: 200-500 mil/ mm 3

felinos: 300 a 800 mil/ mm3
equinos: 100 a 270 mil/ mm3
bovinos: 200 a 700 mil/mm 3
 CONTEO
SANGRE con EDTA
Diluyente: oxalato de amonio
Dilucion 1/20
0.38 ml diluyente en 20 ul sangre

Cámara de Neubauer: contar como GR

Nº de plaquetas: Nº contado x 1000

TROMBOCITOSIS Aumento del recuento de plaquetas
CAUSAS:

Excitación: La adrenalina moviliza plaquetas desde el bazo: GATO

Gestación: A partir de la 3º semana

Poshemorragia: Luego de hemorragias crónicas asociadas a

parásitos hemáticos o neoplasias ulcerantes

Las plaquetas q estarían secuestradas en el bazo

Posesplenectomía:
ahora salen a circulación

Farmacos: corticoides, adrenalina, vincristina.

Sindrome de Cushing
 TROMBOCITOPENIA Disminución en el recuento

CAUSAS

REDUCCION DE LA PRODUCCION POR PARTE DE LA MO

Fármacos y compuestos tóxicos: estrógenos, fenilbutazona,

Cloranfenicol, paracetamol, quimioterapia

Infección: Retrovirus, VIF VILEF

Desordenes mieloproliferativos. Anemia aplásica o hipoplasia medular

EL TEJIDO FUNCIONAL ES DESPLAZADO POR NO FUNCIONAL

 INCREMENTO EN LA UTILIZACIÓN O DESTRUCCIÓN

Infección: enfermedades víricas, bact y protozoarias ( en

el caso de parásitos al lisar intestinos) se forman tapones
consumo plaquet. aumentando así su consumo

CID y hemorragia aguda masiva: aumento del consumo

Enfermedades autoinmunes: hay Ac antiplaquetales

ocasionando una destruccion acelerada de plaquetas ‘
destrucción

Autoinmune secundaria a infeccion: babesia , erlichia

Esplenomegalia: hay mayor número de plaquetas secuestradas en

el bazo dando disminución en la circulación
 TIEMPO DE SANGRIA

Evalúa la capacidad funcional de las plaquetas ( factor VW)

Incisión con lanceta de Franklin ( profundidad y longitud

estandarizada ) en pabellón auricular o boca

Cada 30 seg secar la sangre sin tocar piel mientras se toma el

tiempo hasta que cesa la hemorragia.

TIEMPO NORMAL: desde 1 a 4 minutos can

hasta 2 minutos en fel.

IMPORTANTE: cuando el aumento es en exceso

 HEMOSTASIA SECUNDARIA

Estabilización del tapón hemostático inicial

Formación de TROMBINA fibrinógeno FIBRINA

COAGULACIÓN: cascada de proenzimas

1. Vía Intrinseca ( XII, XI, IX y VII )

2. Vía Extrinseca ( VII )
3. Vía Común ( X, V, protrombina y fibrinógeno )
 PRUEBAS DE LABORATORIO PARA EVALUAR HEMOSTASIA 2º

TIEMPO DE COAGULACIÓN: vía extrínseca. Nos aproxima a

conocer si el paciente presenta los comp plasmáticos de forma
normal

TIEMPO DE PROTROMBINA ( TP ): vía extrínseca y común ( Factor

VII; X, V, II, y I ). Muy sensible para comprobar la deficiencia de
Fact VII puesto que éste tiene una vida media muy corta.

Can: 6 – 12 seg
Fel : 9 – 14 seg

Aumento: deficienc/antagonismo de vit K: intoxicacion con raticidas

CID
Insuficiencia hepatica
 TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA ( KPTT )
Vía intrínseca y común ( Fact Xii, XI, IX, VIII, VII, X, V, II, y I)

Muy sensible ya que puede aumentar cuando algunos de los factores se

reducen en un 50 %.

Can: 12 a 23 seg
Fel: 14 a 20 seg

Aumento : en la deficiencia de fact de la via intrinseca y comun

deficiencia hereditaria de fact VIII y IX ( hemofilia )
CID
Insufic hepatica
Deficiencia/antagonismo vit K ( estadios avanzados )

TODAS LAS PRUEBAS DE COAGULACIÓN DEBEN HACERSE

INMEDIATAMENTE SE EXTRAE LA MUESTRA.

TENER EN CUENTA QUE EL ANTICOAGULANTE ES CITRATO

FIN!!!! Cansados????