Propiedades

Moleculares y Celulares
 Familia de Acuaporinas de Plantas
SUBFAMILIAS
De acuerdo a la homología de secuencias, las acuaporinas de varias
especies de plantas pueden dividirse en 4 subgrupos:

• PIP (Plasma membrane intrinsic proteins)

1

• TIP(Tonoplast intrinsic proteins)

2

• NIP (Nodulin-26-like intrinsic membrane

3 proteins)

• SIP (Small basic intrinsic proteins)

4

Lightbourn et al, 2010; Maurel et al., 2008.

 Localización Subcelular

Las acuaporinas de plantas se localizan en todos los compartimentos

sub-celulares formando o derivando de la ruta secretora. Esta amplia
localización refleja el alto grado de compartamentalización de las
células de plantas y la necesidad de esta para controlar el transporte
de agua y solutos de ambos lados de la membrana.

Los PIPs y algunos NIPs se localizan en la membrana plasmática,

mientras los SIPs se encuentran principalmente en la membrana del
retículo endoplasmático.
Representación de la localización y función de las
acuaporinas en una célula vegetal
 PIP 1s
PIP 2s
TIP 1s
TIP 2s
TIP 3s
AtNIP2;1
Lsi1/OsNIP2;1
AtNIP5;1
NOD26
SIPs

Lightbourn et al, 2010; Maurel et al., 2008.

 Mecanismo de Transporte
Mecanismo de Estructura y Transporte del Poro

Las acuaporinas son proteínas de 23 a 31 kDa con seis dominios

de membrana unidos por 5 loops (A–E). Los loops B y D se
localizan en el lado intra y los loops A,C,E en el lado
extracitoplasmico de la membrana. El N- y C-terminales se
encuentran en el citosol. Posee un poro central acuoso delineado
por el dominio transmembrana y los loops B y E con un motif
conservado de Asn-Pro-Ala (NPA)
 Estructura atómica representativa de una acuaporina de plantas

PORO

Acuaporina de Carya illinoensis (SoPIP2;1).

En rojo se muestra el N-terminal y en verde el C-terminal.

Lightbourn et al, 2010; Maurel et al., 2008.

 Mecanismo molecular de transporte selectivo

His210
Phe81
Arg225
Asn101
Asn222
MOTIF
MOTIF

Lightbourn et al, 2010; Maurel et al., 2008.

La especificidad del sustrato es explicado por exclusión de
tamaño y reconocimiento estereoespecifica del sustrato
mediado por espacial definición del puente de hidrogeno e
interacciones hidrofóbicas con el poro. Las acuaporinas son
impermeables a protones, lo que es explicado por la repulsión
electrostática , la orientación dipolo y el aislamiento transiente
de la molécula de agua.
 Análisis de Transporte y Sustrato de Acuaporinas

Las acuaporinas de plantas pueden transportar además de

agua pequeños solutos neutros :
 Glicerol
 urea
 Formamida
 acetamia
 metilamonio
 Ácido bórico
 Ácido silícico
 Ácido láctico.
Los derivados de SULFATOS actúan a través de la oxidación y unión a
residuos de Cys. Fueron usados como un bloqueadores de
acuaporinas. Las acuaporinas no poseen residuos Cys en regiones
conservadas, pero varios residuos podrían estar envueltos en su
inhibición en plantas.
 Apertura y Cierre

La apertura y el cierre de las acuaporinas, puede ser regulado por

diversos factores como lo es la fosforilación y se ha observado que
la de-fosforilación reduce la permeabilidad del agua.

Los PIPs pueden abrirse desde el lado citosolico por los protones y
cationes divalentes. Se ha observado un 50 % de inhibición en el
transporte de agua a un pH aproximado de 7.5 y por Ca 2+ en un
rango de 100 µM. Determinado mediante la estructura atómica de
una PIP de X. oocyte.
Estructura de una acuaporina (SoPIP2;1)

Acuaporina abierta Acuaporina cerrada

Lightbourn et al, 2013; Maurel et al., 2008.