METABOLISMO OBJETIVO

DE LA TERAPIA
Inhibidor de la proteasa del VIH que muestra efectos
inhibidores fuera del objetivo en GLUT4
RITONAVIR
Inhibe la AKT e induce la senescencia y el estrés
oxidativo de las PBMC

Inhibe el GLUT1

PIRETININA
Induce la detención del ciclo celular de una manera
dependiente del p53
 WZB117 Cisplatino o paclitaxel

Inhibidor de Inductores de p53

GLUT1 conduce
a una reducción
de glucolisis y
crecimiento
celular.
 FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL METABOLISMO Y LA EXISTENCIA O NO DE UNA RELACIÓN CON P53
Metabolismo de la glucosa
Compuesto Objetivo Efectos Etapa de desarrollo Relación con p53
Ritonavir GLUT4 Inhibe GLUT4 Ensayo clínico Sí

Inhibiciones de GLUT1; mejora los efectos

Phloretina Preclínico Sí
GLUT1 anticancerosos de daunorrubicina

WZB117 Inhibe GLUT1 Preclínico Sí

2DG Inhibe el metabolismo de la glucosa Preclínico Sí

3-bromopyruvate Inhibe el metabolismo de la glucosa Preclínico Sí

Hexoquinasa
Inhibe el metabolismo de la glucosa; mejora los
Lonidamine Ensayo clínico Sí
efectos anticancerosos de la doxorrubicina

siRNA PFK2 Inhibe el metabolismo de la glucosa Preclínico Sí

Análogo de fosfonometilo Phosphoglycerate mutase Inhibe el metabolismo de la glucosa Preclínico Sí

Mejora la eficacia terapéutica de cisplatino y

shRNA Preclínico No
docetaxel

TLN232 Piruvato cinasa Inhibe el metabolismo de la glucosa Ensayo clínico No

SAICAR Indirectamente media los efectos antitumorales Preclínico No

Oxamate LDHA Inhibe a LDHA Preclínico No

Bloquea la respuesta adaptativa a las drogas

shRNA Preclínico No
MCT4 antiangiogénicas

Phloretina Inhibe MCT4 Preclínico No

 RESVERATROL Inhibidores conocidos de enzimas PPP como
AVEMARARE G6PDH
Cáncer de colon, leucemia y síndrome de
ovario poliquistico
Resveratrol aumenta los niveles endógenos
Cáncer de próstata de p53 en un modelo de cáncer.

La proteína de tipo transcetolasa 1 (TKTL1)

p53 promueve la biosíntesis de nucleótidos a través de PPP en respuesta al daño del

ADN reprimiendo la expresión de la isoforma FB3 de PFK2 (PFKFB3), que se
expresa en varios cánceres y es necesaria para el crecimiento independiente del
anclaje de tumores dirigidos por Ras

La lactato deshidrogenasa A (LDHA)

El transportador de monocarboxilato 4 (MCT4)