Integrantes: Edwin calderón mora. Claudia jumbo cortez. Trastuzumab
Anticuerpo monoclonal tienen efectos
antitumorales notables en pacientes con cáncer mamario positivo para HER2 y se han vuelto agentes terapéuticos esenciales en combinación con quimioterapia citotóxica para este cáncer agresivo. Trastuzumab Mecanismo de acción Es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante producido por las células CHO (ovario de hámster chino), que se une selectivamente en el dominio extracelular del receptor 2 del factor del crecimiento epidérmico humano (HER2) Este anticuerpo es una IgG1 kappa que contiene dominios hipervariables murinos de la región variable. El protooncogen HER2 (o c - erb B2) codifica una proteína monocatenaria trasnmenbranosa grande de 185 KDa, similar a un receptor, estructuralmente relacionada con el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano. El Trastuzumab es un mediador de la citotoxicidad en la medicación celular dependiente de anticuerpos (ADCC) Indicaciones:
Cáncer de mama en el estadio
temprano Cáncer de mama metastasico (CMM). Tratamiento del cáncer metastasico del estomago o de la unión gastroesofágica Vida media
La vida media de Trastuzumab es
aproximadamente de 28 – 38 días, este puede aun estar presente en la circulación sanguínea hasta 27 semanas después de la interrupción del tratamiento. Los pacientes que reciben antraciclinas después del termino de un tratamiento con Trastuzumab. estén expuestos a un riesgo elevado de cardiotoxicidad Reacciones adversas
Los efectos de la administración
intravenosa de Trastuzumab son los habituales para otros anticuerpos monoclonales e incluyen fiebre, escalofríos, náusea, disnea y lesiones cutáneas. Uso en poblaciones especiales
embarazo: no debe de administrase durante el embarazo a no ser que el
posible beneficio para la madre justifique el riesgo para el feto Lactancia: las mujeres no deben lactar durante el tratamiento con Trastuzumab ya que el fármaco es liberado en la leche Condiciones de almacenamiento seguro Trastuzumab T° 2 - 8 °C Conservar el sistema de administración en el embalaje exterior original para protegerlo de la luz. mantener los recipientes herméticamente cerrados no debe congelarse Vencimiento del fármaco la reconstitución con agua estéril para preparación inyectable, la solución reconstituida es física y químicamente estable durante 48 horas a 2ºC - 8ºC. Cualquier resto de solución reconstituida debe ser desechado. Material de acondicionamiento - viales Transporte en cadena de frio de fármacos oncológicos