UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA SEDE CHICLAYO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

CURSO: INMUNOLOGIA BASICA

GENERALIDADES – NOMENCLATURA - TERMINOS

Dr. Pedro Mercado Martínez 1

 TERMINOS A USAR

• Infección: Ingreso de un microorganismo a un huésped.

• Enfermedad infecciosa: Respuesta del huésped a la infección del microorganismo

INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA

RESPUESTA INNATA: Componentes
1. Barreras físicas y químicas: Epitelio y sus productos (pH, moco, lisozima)
2. Células fagocíticas (CPA): Neutrófilos, macrófagos. Células dendríticas. Lnk.
3. Proteínas sanguíneas: Complemento.
4. Proteínas reguladoras: Citoquinas.

PROPIEDADES:

• Respuesta inespecífica: Actúan contra cualquier microorganismo y lo hacen reconociendo

estructuras que son comunes en los microorganismos (PAMPs): Patrones Moleculares Asociados
a Patógenos
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Dr. PEDRO MERCADO MARTINEZ INMUNOLOGIA MEDICINA – USMP-FN
 RESPUESTA ADAPTATIVA
Principales propiedades:

• Especificidad: Para cada uno de las diversas estructuras, aun del mismo
microorganismo.
• Recordar y responder: De forma más intensa en las exposiciones sucesivas.

Componentes:

• Linfocitos (LT y LB) y sus productos de secreción: citoquinas y Acs.

Tipos de respuestas adaptativas:

1. Inmunidad Celular:
2. Inmunidad humoral:
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PEDRO MARTINEZ
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 CITOCINAS

CITOCINAS

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 1.- INMUNIDAD CELULAR

• Contra microorganismos que “se esconden” en los fagocitos y los Acs no lo pueden
detectar.
• Células: LTh y LTc.
2.- INMUNIDAD HUMORAL

• Los Acs (producidos por los LB) “no matan”.

• Evitan que los microorganismos y sus toxinas lleguen a sus dianas.

Otros tipos de respuesta adaptativa:

1. Inmunidad Activa: El organismo genera sus propios Acs
• Natural: En la enfermedad infecciosa.
• Artificial: En la vacunación.
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2. Inmunidad pasiva: El organismo recibe los Acs ya formados
• Natural: Placenta. Calostro.
• Artificial: Seroterapia.

LTh1

LTho
LTh2
LT
LTc

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PEDRO MERCADO
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 PARATOPO CON SU EPITOPO

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 CELULAS SANGUINEAS

GRANULOCITO NEUTROFILO

GRANULOCITO BASOFILO

Dr.
Dr.PEDRO
PEDROMERCADO
MERCADOMARTINEZ
MARTINEZ INMUNOLOGIA
INMUNOLOGIAMEDICINA
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 CELULAS DEL SISTEMA INMUNE
Neutrófilos

• Gránulos específicos (o secundarios): Lisozima, colagenasa, gelatinasa,

lactoferrina, activador del plasminógeno y fosfatasa alcalina;
• Gránulos azurófilos (o primarios): son lisosomas que contienen
mieloperoxidasa, NADPH oxidasas, lisozima, hidrolasas ácidas y
proteasas neutras (elastasa, catepsina G).

• Los gránulos pueden fusionarse con las vacuolas fagocíticas que contienen el
material ingerido: fagolisosoma.
• Circulan en sangre solo 6 horas. Luego apoptosis. Por día circulan 1011

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PEDRO MARTINEZ
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 EOSINOFILOS
Se encuentran en circulación y mucosas respiratoria, digestiva, genitourinario.

• Actúan contra parásitos y en exceso contra huésped: proteasa básica mayor

(MBP), proteína catiónica del eosinófilo (ECP), peroxidasa del eosinófilo (EPO) y
neurotoxina derivada del eosinófilo (EDN).
• Mediadores de las alergias: Factor activador de plaquetas-PAF, Leucotrieno-
(LTC4), citoquinas (IL-3, IL 5), quimiocinas y óxido nítrico (NO).

• Regulan la respuesta alérgica mediante la neutralización de la histamina por

la histaminasa, y produce un factor inhibidor de eosinófilos para inhibir la
degranulación de las células cebadas o de los basófilos
• Pero, por sus productos, también puede actuar como efecto secundario en las
alergias, aumentando la inflamación.

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 BASOFILOS

• Núcleo irregular, difícil de ver por sus gránulos gruesos que lo cubre.
• Son los responsables del inicio de la respuesta alérgica.
• Son muy parecidos a los mastocitos o células cebadas, pero no son el mismo tipo
celular.

Tiene gránulos de dos clases:

• Gránulos azurófilos, primarios: Lisosomas que contienen hidrolasa ácidas.
• Gránulosespecíficos o secundarios: Histamina (vasodilatador), heparán
sulfato (vasodilatador), heparina (anticoagulante) y leucotrienos-LTC que hacen
contraer el músculo liso de las vías aéreas).

Al igual que los mastocitos, poseen receptores de IgE (relacionada

con las alergias).
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 FAGOCITOS MONONUCLEARES
Monocito:

• Circulante: Reclutada rápidamente a los tejidos inflamados.

• Fuente de macrófagos residentes y células dendríticas

Moacrófagos: funciones

• Residentes: microglia, Kupffer, alveolares, osteoclastos.

• Fagocitosis: ingesta y muerte de microorganismos.
• Fagocitosis de células muertas: por apoptosis o por producto de la EI o lesión.
• Secreción de citoquinas (señalizadores y activadores):
• Actúan como APC: presentan los epítopos procesados en la fagocitosis a los LT.
• Angiogénesis: promueven la reparación de tejidos. (IL-8)

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 CELULAS DE LANGERHANS

MONOCITOS

CELULA DENDRITICA

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 Los requisitos del CPA para la presentación de antígeno

• Receptores: captación del Ag (PAMPs:Patrones Moleculares Asociados a

Patógenos)
• Procesamiento: Degradación del Ag en epítopos capaces de ser
presentados.
• Presentación: En MHC I-II para ser captados por LTc-LTh.

Tipos celulares que cumplen estos requisitos:

• monocitos/macrófagos
• células dendríticas
• células de Langerhans
• células B maduras
• células dendríticas tímicas
• células epiteliales tímicas
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De forma inducida (CMH-II):
• fibroblastos
• células endoteliales
• células gliales del cerebro
• células B del páncreas
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 MADURACION DE LOS LINFOCITOS

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 Reconocimiento de antígenos por Linfocitos

Los linfocitos, son las únicas células con receptores de Ag, que inician y llevan a
cabo la respuesta inmune adaptativa.
• Los LB interaccionan con el Ag en estado nativo sin procesar, mediante su
receptor (BCR), una Ig de membrana.
• LT reconoce epítopos en la membrana de las CPA, “procesados y
presentados” en los CMH I y CMH-II, a través del TCR, receptor de los LT (LTc,
LTh).

Por tanto: Los LT, a diferencia de los LB, necesitan de CPA que capten el
antígeno, lo procesen y lo presenten en la membrana

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