Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
INTEGRANTES:
- Aliaga Loredo, Claudia Cristina
- Angulo Meza, Carlos Daniel
- Bustamante Vásquez, Alexis Jhair
- Capuñay Wan, Luz Angie
- Cespedes Chavez, Lorena
MESODERMO PARAXIAL, LATERAL,
CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL
• El mesodermo paraxial forma una series de segmentadas de bloques
tisulares en cada lado del tubo neural, en la región de la cabeza se le
conocen como somitómeros; y la región occipital a la caudal como
somitas (4ta semana).
• Los primeros pares de somitas aparecen el día 20 en la región cervical
del embrión y continúan apareciendo de a tres a cuatro pares por día
hasta alcanzar un número de 42 a 44 pares.
Los pares de somitas se denominan
según su ubicación:
®4 occipitales
®8 cervicales
®12 torácicos
®5 lumbares
®5 sacros
®8 a 10 coxígeos
LAS CÉLULAS
LAS CÉLULAS
DE LA
DE LA ZONA EL
REGIÓN
MEDIAL DEL DERMATOMA
DORSAL DE
SOMITA
LOS SOMITAS
Rodean al tubo neural y la Van a diferenciar el
notocordio formando el miotoma, tejido que dará Tejido que da origen a la
esclerotoma, tejido que origen a la musculatura dermis y tejido subcutáneo
dará origen a los elementos estriada del sector del área correspondiente.
óseos del esqueleto axial. correspondiente.
MESODERMO LATERAL
El mesodermo lateral es separado longitudinalmente en dos sectores por el
desarrollo de un espacio embrionario: celoma intraembrionario.
Keith L. Moore, T.V.N. Persaud. Embriología Clínica. 8a edición. Elsevier 2008; 128 – 131.
QUISTE CERVICAL ( FISTULAS)
Las fistulas branquiales se producen cuando el segundo arco faríngeo no crece en dirección caudal
por encima de los arcos tercero y cuarto, de manera que deja restos de las hendiduras segunda,
tercera y cuarta en contacto con la superficie mediante un canal estrecho. Esta fistula, que se
encuentra en la cara lateral del cuello, justo por delante del musculo esternocleidomastoideo, suele
servir como drenaje para un quiste cervical lateral. Estos quistes, que son restos del seno cervical,
suelen localizarse justo por debajo del ángulo de la mandíbula, aunque también pueden
encontrarse en cualquier punto del borde anterior del musculo esternocleidomastoideo. Con
frecuencia, un quiste cervical lateral es invisible en el momento del nacimiento pero se hace
evidente cuando crece durante la infancia
Keith L. Moore, T.V.N. Persaud. Embriología Clínica. 8a edición. Elsevier 2008; 128 – 131.
ANQUILOGLOSIA
La lengua no esta separada del suelo de la boca. Habitualmente,se
produce una defeneracion celular extensa y el frenillo es el único tejido
que sujeta la lengua del suelo de la boca. En el tipo mas común de
anquiloglosia, el frenillo llega hasta la punta de la lengua.
Keith L. Moore, T.V.N. Persaud. Embriología Clínica. 8a edición. Elsevier 2008; 128 – 131.
QUISTE DEL TIROGLOSO
Pueden formarse en cualquier punto de la vía migratoria de la glándula tiroidea,
pero siempre se encuentran en la línea media del cuello o cerca de la misma. Como
su nombre lo indica, es un resto quístico del conducto tirogloso. Aunque alrededor
del 50% de estos quistes está cerca del cuerpo del hueso hioides, o justo por
debajo de éste, también pueden encontrarse en la base de la lengua o cerca del
cartílago tiroides. En algunos casos, un quiste tirogloso está conectado con el
exterior por un conducto fistuloso, una fistula del itrogloso. Este tipo de fistula
suele aparecer como consecuencia de la rotura de un quiste, pero puede estar
presente en el nacimiento.
Keith L. Moore, T.V.N. Persaud. Embriología Clínica. 8a edición. Elsevier 2008; 128 – 131.
SINDROME DE TREACHHER
COLLINS(DISOSTOSIS MANDIBULOFACIAL
• Es causado por un gen autosómico dominante, se observan hipoplasia malar
( desarrollo insuficiente de los huesos cigomáticos de la cara) asociada a fisuras
vertebrales con descenso diagonal, defectos en el párpados inferiores,
deformidades en las orejas y, en ocasiones, alteraciones en el oídos medio e
interno. El gen TCOF1 (Treacer Collins-Francescetti 1) es el responsable de la
producción de una proteína denominada treacle. La proteína treacle está
implicada en la biogénesis del ácido ribonucleico (ARN) y contribuye al desarrollo
de los huesos y el cartílago de la cara. La mutación del gen TCOF1 se asocia al
síndrome de treacher Collins.
Keith L. Moore, T.V.N. Persaud. Embriología Clínica. 8a edición. Elsevier 2008; 128 – 131.
SECUENCIA DE PIERRE ROBIN
• Es un trastorno autosómico recesivo que se asocia a hipoplasia de la mandíbula,
paladar hendido y defectos en ojos y oídos. Muchos casos de este síndrome son
esporádicos. En el complejo morfogenético de robin el defecto iniciador es una
mandíbula pequeña (micrognatia) que da lugar al desplazamiento de la lengua en
dirección posterior con obstrucción de la fusión de los procesos palatinos, lo que
da lugar a un paladar hendido bilateral.
Keith L. Moore, T.V.N. Persaud. Embriología Clínica. 8a edición. Elsevier 2008; 128 – 131.
SINDROME DE DIGEORGE
• Se debe a que las bolsas faríngeas tercera y cuarta no se diferencia hacia la
formación del timo y de las glándulas paratiroides debido a una alteración en la
vía de señalización entre el endodermo faríngeo y las células de la cresta neural
adyacentes. Las alteraciones faciales se deben principalmente al desarrollo
anómalo de los componentes del primer arco a causa de la desestructuración de
las células de la cresta neural, mientras que las anomalías cardiacas aparecen en
las zonas ocupadas normalmente por las células de la cresta neural. En la mayor
parte de los casos de síndrome de DiGeorge se debe a una microdeleción en la
región q11.2 del cromosoma 22, a una mutación en los genes HIRA y UFDIL, y a
defectos en las células de la cresta neural.
Keith L. Moore, T.V.N. Persaud. Embriología Clínica. 8a edición. Elsevier 2008; 128 – 131.
SINDROME DE GOLDENHAR
• También conocido como displasia oculo auriculo vertebral (OAV), es una
enfermedad poco frecuente caracterizada por la triada, normalmente unilateral,
de microsomía craeofacial, quistes dermoides oculares y anomalías espinales. Es
un síndrome muy raro que se evidencia en el nacimiento y se caracteriza por
presentar una amplia gama de síntomas y signos, que puede variar mucho de
unas personas a otras, en función de la severidad del caso. Es uno de los
diferentes síndromes que pueden provocar que un niño parezca sordo-ceguera.
Keith L. Moore, T.V.N. Persaud. Embriología Clínica. 8a edición. Elsevier 2008; 128 – 131.
DESARROLLO DE LA
CARA
DESARROLLO DE LA CARA
PROCESO MAXILAR
PROCESO MANDIBULAR
SEGMENTO INTERMAXILAR
A raíz del crecimiento medio de las prominencias maxilares, las dos nasales mediales se
fusionan no solo en la superficie, sino también en un nivel mas profundo. La estructura así
creada es el segmento intermaxilar. Consta de:
El segmento intermaxilar se continua con la porción rostral del tabique nasal, constituido
por la prominencia frontal.
PALADAR SECUNDARIO
Aunque el paladar primario se origina en el segmento intermaxilar, la parte principal del
paladar definitivo consta de dos protuberancias en forma de cresta procedentes de las
prominencias maxilares. Esas protuberancias, llamadas crestas palatinas, aparecen en la
sexta semana del desarrollo y se dirigen oblicuamente y hacia abajo a ambos lados de la
lengua. Pero en la séptima semana ascienden para ocupar una posición horizontal por
arriba de la lengua y se fusionan, dando origen al paladar secundario
HENDIDURAS FACIALES
Esta clase de anomalías se deben a la falta de unión o fusión de los procesos
embrionarios, son poco frecuentes y están asociadas a múltiples síndromes con diversos
grados de severidad. Las deformidades craneofaciales son relativamente comunes, cerca
del 2% de los recién nacidos las pueden presentar. La mayoría de los problemas
congénitos de la cara y los mas comunes son labio y paladar hendidos. La hendidura labial
es mas frecuente en hombres, mientras que en las mujeres lo es la hendidura palatina.
LABIO LEPORINO:
El labio leporino ocurre cuando el tejido que forma el paladar y el labio superior no se unen
antes del nacimiento. Esto causa una abertura en el labio superior. Esta abertura puede ser
pequeña o puede ser una grande que va desde el labio hasta la nariz. Puede ser en un
lado u otro del labio, o con menor frecuencia, en el medio del labio.
FISURA DEL PALADAR:
Afaquia
Membrana iridopupilar
Ciclopía
Catarata congénita
Microftalmía
GRACIA
S