Función de las plaquetas

Plaquetas
• Los trombocitos o plaquetas
son células, de unos 3 µm de
diámetro.
• Son irregulares, sin núcleo.
• Vida media de 7 a 10 días.
• Después de los eritrocitos, son
los elementos celulares más
abundantes de la sangre.
• Su cifra normal en el hombre
oscila entre 150 000 y 400 000
por mm3.
• 2/3 circulando, 1/3 en el bazo
Plaquetas

• Tienen su origen en el
tejido
hematopoyético de la
médula ósea.
• Se forman por
fragmentación del
citoplasma de unas
células gigantes,
llamadas
megacariocitos.
Características morfológicas

ZONA PERIFERICA

Consiste en una membrana citoplasmática recubierta en el

exterior por una capa superficial laxa, y en el interior por una
región submembranosa delgada entre la zona periférica y la
siguiente capa.

la cubierta superficial, llamada también GLUCOCÁLIX,

consiste en varias glicoproteínas y mucopolisacárido
ZONA DE ORGANELOS

Esta situada por debajo de la capa de microtúbulos y consiste en

mitocondrias, partículas de glucógeno y tres tipos de gránulos
dispersos dentro del citoplasma: cuerpos densos, gránulos alfa y
gránulos lisosomicos.

Los gránulos actúan como sitios de almacenamiento de varias

proteínas y de otras sustancias esenciales para la función de la
plaqueta.
CUERPOS DENSOS • GRANULOS ALFA GRANULOS
estos cuerpos LISOSOMICO
son los mas abundantes
contienen mediadores de los tres tipos de contienen varias
de la función de las gránulos. Contiene dos enzimas hidrolíticas y
plaquetas y de la grupos principales de son similares a los
hemostasia que no proteínas. Un grupo lisosomas que se
son proteínas: consiste en proteínas encuentran en otras
ADP,ATP y otros similares a las proteínas células.
hemostásicas que se
nucleótidos, así como
encuentran en le plasma.
compuestos de El segundo grupo incluye
fosfatos, iones de proteínas con diversidad
calcio y serotonina. de funciones. Algunas se
encuentran
exclusivamente en las
plaquetas y no en otras
células; ejemplo: el factor
4 de la plaqueta que se
combina con heparina y la
neutraliza y la B-
tromboglobulina
ZONA DE MEMBRANAS
un tipo de membrana, llamado sistema canalicular
abierto conectado a la superficie (SCA), rodea los
conductos retorcidos que conducen desde la superficie
de la plaqueta hasta su interior y constituye un
remanente del sistema de la membrana de
demarcación del megacariocito progenitor.

Un segundo tipo de membrana es el sistema tubular

denso (STD) que se origina en el reticulo
endoplasmatico rugoso del megacariosito. Es uno de
los sitios de almacenamiento para iones de calcio.
Zona Estructural Esta constituida por microtúbulos y una red
de proteínas. Las funciones de la zona
estructural consiste en dar soporte a la
membrana plasmática, mantener la forma
discoide dela plaqueta en reposo y
proporcionar un medio para el cambio de
forma cuando la plaqueta se activa. Esta
capa se llama TROMBOSTENINA
Plaquetas-Funciones.

• Participan en la hemostasia primaria .

• Intervienen en las reacciones de
• Coagulación.
• Inflamación.
• Reparación de tejidos .
• En condiciones normales, no interactúan con
el endotelio ni con otras células sanguíneas.
Plaquetas-Funciones.

• Ante una lesión

vascular:
Vasoconstricción.
Formación del tapón
plaquetario.
Formación del coagulo
de fibrina.
Tapón plaquetario

• La formación del tapón plaquetario consta de

distintas etapas:
• Adhesión.
• Activación plaquetaria.
• Consolidación.
ADHESION

1- Adhesión de las plaquetas al subendotelio.

REQUERIMIENTOS:
- Unión de las plaquetas a las fibrillas colágenas
del subendotelio.

- Presencia en el plasma de multímeros del

factor von Willebrand, péptidos de gran peso
molecular indispensables para la adhesión
plaquetaria.

- Presencia de glicoproteína Ib en la superficie

plaquetaria que permite la unión con los multímeros
al subendotelio.
 2- Cambio de forma de las plaqueta.
Las plaquetas al adherirse al subendotelio pierden
su forma discoidal , adquieren una forma esférica y
emiten pseudópodos (aumento en la superficie de
contacto)

3- Liberación de ADP
Por parte de plaquetas adheridas, endotelio dañado
y hematíes, provoca la adhesión de nuevas
plaquetas, formando el tapón hemostático primario.
ACTIVACION PLAQUETARIA

Trombina generada por sistema de coagulación +

Colágeno + alta [ADP] provocan la degranulación de las
plaquetas del tapón hemostático primario.
CONSOLIDACIÓN

Una vez activada, la plaqueta sufre una serie

de cambios que favorecen la producción de
hebras de fibrina que estabilizan
definitivamente el tapón hemostático
secundario o definitivo
ENFERMEDADES

• Púrpura trombocitopénica
idiopática (trastorno hemorrágico en el cual el
sistema inmunológico destruye las plaquetas)
• Leucemia mielógena crónica (cáncer de la
sangre que inicia dentro de la médula ósea)
• Mieloma múltiple (cáncer de la sangre que
inicia en el plásmade las células de la médula
ósea)
• Mielofibrosis primaria (trastorno de la médula
ósea en el cual dicha médula es reemplazada
por tejido sicatricial fibroso)
• Policitemia vera (enfermedad de la médula ósea que
causa un incremento anormal del número de glóbulos
sanguíneos)
• Trombocitopenia primaria (trastorno de la médula
ósea en el cual dicha médula produce demasiadas
plaquetas)
• Púrpura trombocitopénica trombótica (trastorno de
la sangre que causa formación de coágulos en los
pequeños vasos sanguíneos)