Niños de 0-9 años

Adolescentes de 10-19 Mujeres de 20-59

Hombres de 20-59 Adultos mayores de 60
 PRESENTACION Y NUMERO DE DOSIS ESQUEMA VIA Y SITIO DE
CONSERVACION APLICACION

PRESENTACION: DOSIS UNICA, de 0.1ml Al nacer. D.U Intradérmica en región

Ampolleta o frasco se aplica en recién deltoidea del brazo
ámpula de color nacidos derecho.
ámbar con 1mg de
liofilizado (10 dosis), y Sola o con otras
una ampolleta o vacunas pero en sitios
frasco ámpula con 1ml diferentes.
de sol. Salina isotónica
inyectable (diluyente).

CONSERVACION:
Mantener de 2 C a 8 C
en los refrigeradores y
de 4 C a 8 C en los
termos para las
actividades de
campo o vacunación.
 INDICACIONES
Para la inmunización activa contra las
formas graves de tuberculosis (miliar y
meníngea).
CONTRAINDICACIONES
En padecimientos febriles agudos
mayores de 38.5° C, recién nacidos con
peso inferior a 2Kg.
Enfermos con tratamiento
inmunosupresor (cortico esteroides,
antimetabolitos,
Agentes alquilantes, radiaciones).
No aplicar durante el embarazo.
NOTA: Infección VIH asintomática no es
una contraindicación
RECOMENDACIONES EN EL HOGAR
A. Informar al responsable del
cuidado que enfermedad prevé la
vacuna, el esquema de
vacunación y la fecha de próxima
cita.
B. Explicar que en el sitio de
vacunación aparecerá una pápula
que desaparecerá después de
media hora de la aplicación.
C. Posteriormente aparecerá una
mácula durante la primera semana
y se endurece durante la segunda
y durante la 4 y 6 semanas
aparecerá un nódulo el cual debe
lavarse con agua y jabón cuando
este se abra y deje escapar
serosidad.
D. La costra aparecerá entre la 6ª y
12ª semana; y dejara cicatriz que
dura toda la vida.
E. No se debe dar masaje ni colocar
comprensas calientes o aplicar
medicamentos tópicos.
A. Si los síntomas continúan después
del tiempo señalado o se agrava,
acudir a la unidad de salud.
 PRESENTACION Y NUMERO DE DOSIS ESQUEMA VIA Y SITIO DE APLICACION
CONSERVACION

PRESENTACION: 3 dosis 1ra dosis – 7 días de vida. La administración es por vía

Frasco, ámpula multidosis 2da dosis – 2 meses. intramuscular en la región
con 5ml para 20 dosis con 3 dosis – 6 meses.
ra anterolaterla de vasto
una suspensión homogénea Cuando no se administre al externo en el caso de recién
de color blanco para aplicar nacer: nacidos y lactantes, y en el
10µm en 0.5mililitros para 1 dosis – 2 meses.
ra deltoides en el caso de
menores de un año de edad. 2da dosis – 4meses. adultos y niños mayores. No
3ra dosis – 6 meses. administrar en la región
CONSERVACION: glútea o vía intradérmica, ya
Debe conservarse a una que las dos reducen la
temperatura entre 2 y 8°C n respuesta inmunitaria
el refrigerador y entre 4 y 8°C
en el termo. Los frascos
cerrados de vacuna que
salgan a campo deberán
desecharse a término de la
jornada. No debe
congelarse.
 INDICACIONES
Para inmunización activa contra la
infección por el virus de la
hepatitis B, en prevención de sus
consecuencias potenciales como
son la hepatitis aguda y crónica,
la insuficiencia y a cirrosis
hepática y el carcinoma
hepatocelular.
CONTRAINDICACIONES
*Hipersensibilidad a cualquier de
los componentes de la vacuna
(especialmente al timerosal)
*Enfermedad grave con o sin
fiebre
*Fiebre de 38.5°C o mas
*Personas que han padecido la
enfermedad
*Tratamiento con
inmunosupresores.
*Las personas trasfundida o que
han recibido inmunoglobulina
deberán esperar tres meses para
ser vacunados.
RECOMENDACIONES EN EL HOGAR
Durante las 48 hrs. Posterior a la
aplicación de la vacuna puede
presentarse:
*Febrícula o fiebre mayor a 38°C
*Dolor ligero en el sitio de
aplicación
*Endurecimiento
*Eritema
RECOMENDACIONES:
*En caso de fiebre debe bañarse
con agua tibia, así como tomar
abundantes líquidos.
*Ingerir algún analgésico
(acetaminofén)
*En caso de molestia en el sitio de
la vacuna, no dar masaje ni
aplicar compresas calientes, ni
medicamento alguno, ya que
este desaparecerá
espontáneamente.
*En caso de dolor, endurecimiento
o enrojecimiento, aplicar
únicamente compresas de agua
fría en el sitio de aplicación del a
vacuna.
*Si las molestias continúan o se
agravan deberá acudir al servicio
de salud más cercano
 PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN

Viene en una 3 dosis 1 era dosis - 2 meses Intramuscular. En los

ampolleta, la 2 da dosis - 4 meses niños menores de un
vacuna se realiza 3 era dosis – 6 meses año, aplicar en la
mezclando 0.75 ml cara antero lateral
de la vacuna externa del muslo
tetravalente con derecho. En los
0.35 ml de la mayores de un año,
vacuna aplicar en la región
Haemophilus deltoides o
influenzae tipo b (en cuadrante superior
una formulación externo del glúteo.
líquida concentrada
a 10 µg/ 0.25 ml).

CONSERVACIÓN
Temperatura de 2-8°
C. No congelar.
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR

Se utiliza para la La inmunogenicidad de la En caso de que el niño

prevención de la difteria, vacuna puede afectarse si presente fiebre, ésta se
tos ferina, tétanos, la persona se encuentra debe de controlar,
hepatitis B e infecciones bajo tratamiento con descubriendo su cuerpo,
invasivas producidas por inmunosupresores. proporcionando la toma
H. influenzae tipo B. La vacuna no debe de líquidos, aplicando
mezclarse con otras compresas de agua en su
vacunas inyectables cabeza o bañarlo con
excepto el liofilizado de agua tibia hasta que cese
Hib. la fiebre.
La administración No proporcionar
intravenosa puede antipiréticos.
producir choque
anafiláctico.
La administración
intradérmica o
subcutánea reduce la
respuesta inmune.
 PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE
NÚMERO DE DOSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN

. *Blister pack unidosis *Tres dosis de 0.5 Primera dosis: Se aplica vía
de 0.5 mililitros. ml para infantes A los 2 meses de edad. intramuscular:
de los 2 hasta los
Conservarse a una 18 meses de edad Segunda dosis: * Menores de 18
temperatura de 2ºC a 2 meses después de la meses de edad se
8ºC, en el primera dosis. (4m). aplica en
refrigerador, y de 4ºC a el tercio medio de la
8ºC en el termo. Tercera dosis: cara anterolateral
2 meses después de la externa del muslo
segunda dosis. (6m).

*A los 18 meses la
Refuerzo: vacuna se aplica en
A los 18 meses de edad. el músculo deltoides
del brazo izquierdo
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Niños de guarderías o . * Las primeras 24 horas
estancias infantiles. Ante la presencia de fiebre
Personas que vivan en de 38.5ºC o más.
zonas de alta endemia. Antecedentes convulsivos.
Hipersensibilidad a la
vacuna.
RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR
posteriores a la vacuna se
pueden presentar calor,
dolor y enrojecimiento en
el sitio de la aplicación.
*No dar masaje, ni aplicar
compresas calientes.
*No se ingerir
medicamentos para los
efectos secundarios, pues
éstos desaparecen
espontáneamente.
* En caso de fiebre,
controlar con baños de
agua tibia, ingerir
abundantes líquidos y usar
ropa ligera hasta que
ceda.
 PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE
NÚMERO DE DOSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN

Presentación: 1.- Serotipo G1P1: Serotipo G1P1: Oral.

De 2 dosis, cada una
Serotipo G1P1; de 1 ml. 1º dosis: 2 meses de edad.
En frasco ámpula con
liofilizado, jeringa con 2.- Pentavalente: 2º dosis 4 meses de edad.
diluyente vehículo cbp 1 ml 3 dosis, cada una de
y carbonato de calcio 2 ml. Pentavalente:
como amortiguador y un
adaptador para realizar la 1º dosis se aplica entre 6 y 12
mezcla. semanas de edad.

Pentavalente; 2º y 3º dosis con intervalo de al

2 ml de solución en un tubo menos 4 semanas entre cada
precargado exprimible con una.
un tapón media rosca en
una bolsa protectora, en La ultima dosis no se debe aplicar
envase unidosis o en envase a los niños (as) con más de 7
de 10 dosis. meses y 29 días de edad.

Conservación:
2 a 8 °C en el refrigerador y
de 4 a 8°C en el termo, para
su aplicación en unidades
de salud o en campo.

INDICACIONES
 Para la inmunización activa 
contra gastroenteritis causada
por rotavirus.
 Sujetos con antecedentes de
 Fiebre mayor a 38.5 grados,
CONTRAINDICACIONES
RECOMENTACIONES EN EL HOGAR
Hipersensibilidad conocida a la  Informar al responsable del
aplicación previa de la vacuna. cuidado del menor, sobre la
enfermedad que previene la
vacuna, el esquema de
enfermedad gastrointestinal vacunación y la fecha de la
crónica, incluyendo cualquier próxima cita.
malformación congénita no  Explicar que durante las 48
corregida. horas después de la
vacunación se puede presentar
diarrea, náuseas o vómito, si los
diarrea y vómito. síntomas continúan después del
tiempo señalado o se agravan,
deben acudir a la unidad de
salud más cercana.
 La vacuna puede aplicarse aun
si el niño tiene catarro común.
 Se puede aplicar
simultáneamente con varias
vacunas.
 Recordar la próxima cita para la
aplicación de otras vacunas, y
que se debe acudir a la unidad
de salud sin olvidar la Cartilla
Nacional de Salud.
PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN

Jeringa pre 4 Las 3 primeras Intramuscular, en

llenada para 1 dosis a los 2, 4 y 6 el tercio medio de
dosis (0,5 ml) meses. la cara antero
Para 2 dosis (1 La 4° dosis entre lateral externa del
ml). los 12 y 15 meses muslo derecho.
Se conserva entre de edad.
+2°C y +8°C.
Mantenerla en
empaque original.
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN
EL HOGAR

La vacuna debe Contraindicar en Irritabilidad y

emplearse con personas con disminución del apetito.
precaución en reacciones severas a los Dolor, enrojecimiento,
pacientes con componentes de la inflamación en el sitio de
inmunocompromiso y vacuna, cloruro de inyección, fiebre menor
con trastornos de sodio, agua para a 38°C.
coagulación. inyecciones y toxoide Poco común diarrea,
No vacunar en región diftérico. vomito, hematoma en el
glútea. sitio de inyección.
No administrar vía
intravenosa, subcutánea
o intradérmica.
 PRESENTACIÓN Y
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN
CONSERVACIÓN

Jeringa pre llenada con Dos dosis de 0.25 ml con 6 meses Se aplica por vía
una dosis de 0.5 mililitros un intervalo de 4 semanas. 7 meses intramuscular.
de suspensión inyectable, En lactantes de 6 a 18
o frasco ámpula meses de edad se aplica
con 5 ml para 10 dosis de 1 ó 2 dosis de 0.5 ml Entre 3 y 8 años de edad. en la cara anterolateral de
0.5 ml. músculo vasto
del muslo izquierdo, para
Conservación: 1 dosis de 0.5 ml >9 años población mayor de 18
Temperatura de 2° a 8°C, meses se aplica en el
en los refrigeradores, y de músculo deltoides
4° a 8°C izquierdo.
en los termos para
actividades de campo. La vacuna NO debe
aplicarse en el área
Dentro de las unidades de glútea.
salud los frascos
abiertos pueden
permanecer siete días, se
les debe poner fecha y
hora de apertura. Para
las actividades de campo
los frascos utilizados
(abiertos o cerrados), se
desecharán al
término de la jornada de
 INDICACIONES
Niños de 6 a 35 meses de edad.
Adultos de 60 años y más.
Población mayor de 36 meses de
edad con riesgo de infección y
enfermedad grave por influenza,
incluyendo asma y enfermedades
pulmonares crónicas, cardiopatías,
inmunodeficiencias primarias
secundarias, hemoglobinopatías,
enfermedad renal crónica, diabetes
mellitus, que requieren tratamiento
prolongado con ácido acetil
salicílico (artritis reumatoide juvenil, y
enfermedad de Kawasaki).
Trabajadores de la salud.
Contactos cercanos de pacientes
inmunosuprimidos (en este caso usar
sólo la
vacuna inactivada).
CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL HOGAR
Explicar que en el sitio de la
En lactantes menores de 6 meses. aplicación se pueden presentar
molestias como calor, tumefacción,
En personas que hayan tenido una dolor o enrojecimiento, y que no se
reacción de hipersensibilidad, debe dar masaje, ni aplicar
incluyendo una reacción compresas calientes, así como no
o
anafiláctica al huevo o a una dosis se deben ingerir medicamentos, ya
previa de vacuna contra influenza. que estas reacciones desaparecen
espontáneamente.
Ante la presencia de fiebre mayor o
igual a 38.5ºC. En caso de fiebre de 38.5ºC, que
por lo regular dura entre uno y dos
Pacientes con antecedente de días se puede
síndrome de Guillain Barré. controlar al tomar abundantes
líquidos, con baños de agua tibia y
usar ropa ligera hasta que ceda la
fiebre.
Advertir que, si los síntomas
continúan o se agravan, deben
acudir a la unidad de salud más
cercana.
Explicar que esta vacuna se puede
aplicar simultáneamente con varias
vacunas, en sitios diferentes.
Se deberá verificar que las
 PRESENTACIÓN Y
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN
CONSERVACIÓN
Presentación: Dos dosis cada una es de Primera dosis a los 12 meses Vía Subcutánea en el área
 Frasco ámpula con 0.5 mililitros. de edad. superior externa del tríceps
una dosis de vacuna Refuerzo 6 años de edad. del brazo izquierdo.
liofilizada y ampolleta
con diluyente de
2mg/0.5 ml.
 Frasco ámpula con 10
dosis y ampolleta con
diluyente de 5ml.
Se debe tener cuidado en
identificar los frascos
multidosis o los unidosis.

Conservación:

Mantener la vacuna a una

temperatura de 2 a 8, en
los refrigerados y de 4 a
8 C en los termos para
actividades intramuros y
de campo.
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Para la inmunización activa contra  Fiebre mayor a 38 C.
sarampión, rubéola y parotiditis.
 Antecedentes de reacción
anafiláctica a las proteínas del
huevo o a la neomicina.
 Personas con
inmunodeficiencias,
tratamiento inmunosupresor y
enfermedades graves o Acetominafén (2 gotas c/ 8
neurológicas. Con excepción
de los infectados por el VIH.
 Antecedentes de transfusión
sanguínea o de aplicación de
gammaglobulina, en los tres
meses previos a la vacunación.
Tuberculosis sin tratamiento.
RECOMENDACIONES EN EL HOGAR
 Entre el 5o. y el 12o. día,
después de la vacunación,
puede presentarse fiebre, la
que generalmente es menor a
38.5°C. En caso de
fiebre, bañarlo con agua tibia y
tomar abundantes líquidos; en
caso de que la fiebres sea
mayor suministrar
hrs.)
 Eventualmente se presenta
erupción en la piel, que
desaparece sola. En ese caso,
no requiere aplicación tópica
de medicamentos o sustancias.
 Dentro de los primeros 3 días:
molestias locales en el sitio de
la inyección, como dolor,
induración, enrojecimiento y
calor, que pueden aliviarse con
compresas frías.
 Sí los síntomas continúan o se
agravan, debe acudir al
servicio de salud más cercano.
 PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN

Líquido, de color café DOSIS UNICA Se aplica como refuerzo a Vía intramuscular
claro a blanco perla. los cuatro años de edad profunda en la región
Envasado en frasco posterior a la aplicación deltoidea o en el
ámpula de cristal con del esquema primario, cuadrante superior
tapón de hule y sello de con vacuna externo del glúteo, en
aluminio, que contiene 5 pentavalente acelular dosis de 0.5 ml
ml (10 dosis); en el que se aplica a los 2, 4, 6
mercado pueden y 18 meses de edad
encontrarse también
presentaciones de 0.5 ml.

Mantener la vacuna a
una temperatura entre 2 y
8° C, en los refrigeradores,
y entre 4 y 8° C en los
termos para actividades
de campo, tanto
intramuros, como
extramuros.
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL HOGAR

Inmunización activa contra

• No se aplique a mayores de No se debe dar masaje ni
difteria, tos ferina y tétanos;
cinco años de edad. aplicar compresas calientes, ni
como dosis de refuerzo a todo
• No suministrar a personas con medicamento alguno, en caso
niño de 4 años de edad.
inmunodeficiencias, a de molestia.
excepción de la infección por • En caso de fiebre, puede
el VIH asintomática. controlarla proporcionando
• Reacción anafiláctica a una abundantes líquidos,
aplicación previa, bañándoles con agua tibia
encefalopatía dentro de los hasta que ceda la fiebre y
ocho días posteriores a una manteniéndoles con ropa
aplicación previa, enfermedad ligera.
grave, con o sin fiebre, fiebre • No administrar
mayor de 38° C, menores de medicamentos contra la
edad bajo tratamiento con fiebre.
corticoides, convulsiones o • Advertir a la madre que, si los
alteraciones neurológicas sin síntomas continúan o se
tratamiento o en progresión. agravan, debe acudir al
• Las personas transfundidas, o servicio de salud más cercano.
que han recibido
inmunoglobulina, esperarán
tres meses para ser
vacunadas.
 Toxoide tetánico y diftérico
Td

PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE

NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN
Presentación: 3 Refuerzo a los 12 años Se aplica vía
Envase con frasco (En pacientes con intramuscular en la
ámpula con 5 ml para contraindicación de región anterolateral del
10 dosis suspensión DPT administrar a los 5 muslo o en la zona del
inyectable. Cada dosis años) musculo deltoides
de 0.5 ml contiene 3 Lf Segundo refuerzo
(límite de floculación) de después de un mes
toxoide diftérico y 20 Lf Tercer refuerzo a los
de toxoide tetánico. seis meses o al año.
Conservación:
Mantener la vacuna a
una temperatura de +2°
a 8°C en los
refrigeradores y de 4° a
8° C en los termos para
actividades de campo.
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR

Pacientes con antecedentes de

En pacientes con reacción anafiláctica previa. Se puede presentar fiebre

contraindicación de DPT. Fiebre superior a 38.5 C de 38.5° C que dura entre uno y
dos días; así como tumefacción o
Embarazadas. Inmunodeficiencia, excepto en VIH dolor en el sitio de aplicación. Para
y SIDA. disminuir las molestias podrá
Trabajadores manuales.
ingerir algún analgésico del tipo
Hospitalizados. Las personas transfundidas o que acetaminofen.
han recibido inmunoglobulina
Ancianos. deberán esperar tres meses para Puede aparecer un nódulo, que
ser vacunadas. persiste durante varias semanas y
Amas de casa. desaparece espontáneamente.
 VACUNA DOBLE VIRAL (SR)
CONTRA SARAMPION Y RUBEOLA

PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE

NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN

Frasco multidosis (10) Dosis única. Se debe vacunar a Subcutánea, aplicar en el

con liofilizado y su 0.5
diluyente de 5.0 ml. reconstituida
Debe mantenerse a una
temperatura entre 2 y 8º
C en el refrigerador, y
entre 4 y 8º C en el termo.
ml de vacuna hombres y mujeres área superior externa del
susceptibles a partir de tríceps del brazo
los 12 años de edad. La izquierdo
población de 11 y 12 años
de edad que no
compruebe haber recibido
la segunda dosis de
SRP. Población de 12 a
39 años de edad que no
compruebe haber recibido
vacuna SR.
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR
Para la inmunización activa contra No suministrar a mujeres La vacunas no se deben
el sarampión y la rubéola
embarazadas, personas con administrar en intervalos menores
inmunodeficiencias, o a edades más tempranas que
excepto infección por VIH en las recomendadas, excepto como
estado asintomático; se ha indicado para el uso de
padecimientos agudos febriles vacuna contra sarampión en casos
(superiores a 38.5°C), de epidemia. Algunos niños, una
Padecimientos neurológicos semana o diez días después de la
activos o degenerativos. Tampoco vacunación desarrollan una
debe aplicarse a personas que erupción parecida al sarampión, lo
padezcan que no significa que se haya
leucemia, En mujeres de edad fértil infectado. Es una vacuna muy
se debe sugerir evitar el embarazo segura, aunque puede ocasionar
durante los 28 días posteriores a la febrícula, dolor o inflamación en el
aplicación del biológico lugar de la inyección
 VACUNA
Polisacaridus Neumococo
PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN
Frasco ámpula o jeringa 3 dosis, cada una de 0.5 ml, Sí el esquema inicia entre los La vacuna se aplica por vía
prellenada con una dosis de que se aplican a los 2, 4 y 12 3 y 11 meses de edad, el intramuscular en el tercio
0.5 mililitros de solución meses de edad. esquema será con intervalo medio de la cara anterolateral
inyectable de 8 semanas entre la externa del muslo derecho
Conservación: primera y segunda dosis, y la
La vacuna no debe tercera dosis se aplicará seis
congelarse meses después de la
Temperatura de 2ºC a 8ºC, segunda dosis.
en refrigerador, y de 4ºC a En caso de que por alguna
8ºC en el termo. razón no se aplique la dosis
siguiente a la edad que
corresponde no se reiniciará
el esquema.
Niños de 12 meses a 23
meses (2 dosis):
Primera dosis: entre 12 y 23
meses de edad.
Segunda dosis: seis meses
después de la primera dosis.
 INDICACIONES
Para la inmunización activa
contra infecciones
neumocóccocas invasivas
causadas por S.pneumoniae
serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C,
19F y 23F.
CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR
• Ante la presencia de fiebre * +
mayor de 38.5ºC. Se aconseja esperar de dos a
tres semanas para aplicar la
• En personas con antecedente siguiente inmunización
de reacciones severas a los
*Controlar reacciones febriles
componentes de la vacuna 48 después de la vacunación
horas después de la vacunación *baños con agua tibia
se pueden presentar molestias
como calor, dolor y
enrojecimiento en el sitio de la
aplicación, y no se debe dar
masaje, ni aplicar compresas
calientes, no se deben ingerir
medicamentos
 Vacuna antipoliomelitica inactivada

PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE

NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN

° Se presenta en un ° Se administra a los ° Se administra por vía

envase con 1 jeringa ° 10 dosis de 0.5ml dos meses de edad con intramuscular en el
pre llenada con 1 dosis un intervalo de 1 o 2 muslo (Músculo Vasto
de 0.5ml meses. externo o cara
° Se presenta en 10 ° Se aplican 3 dosis y anterolateral del muslo)
frascos de 5ml con 10 un refuerzo 1 años
dosis de 0.5ml cada después de la última
uno. CONSERVACIÓN: dosis.
De +2° a +8°C en el ° En adultos se
refrigerador. administra 2 dosis de
° No permitir que se 0.5ml con un intervalo
congele. de 1 o 2 meses y cada
10 años el refuerzo.
 INDICACIONES
° Dirigido a lactantes, niños y ° No se recomienda si el paciente
adultos, así como también a
pacientes inmunocomprometidos,
mujeres embarazadas.
CONTRAINDICACIONES
es alérgico a la neomicina.
Estreptocina o la polimixina B.
RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR
°
Se puede presentar febrícula.
° Puede causar leves dolores y
enrojecimiento en el área de la
inyección, lo cual generalmente no
es grave y dura sólo unos pocos
días. Normalmente, no hay otros
síntomas ni se requieren más
cuidados después de la
vacunación.
 VACUNA TOXOIDES DT
Contra difteria y tétanos

PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE

NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN
En forma líquida en frasco 10 dosis de 0.5 ml cada una, Se aplica a menores de 5 Es intramuscular profunda en
ámpula de cristal Cada dosis contiene un años de edad y se le aplica región deltoides o en el
transparente, que máximo de 5 Lf de toxoide como refuerzo a los niños y a cuadrante superior externo
corresponde a 10 dosis de diftérico, no más de 20 Lf de las niñas a partir de los 12 del glúteo.
0.5 ml cada una. La toxoide tetánico absorbido en años de edad.
coloración de los productos gel de sales de aluminio A mujeres de 12 a 45 años
varía de blanco perla a café de edad, se le aplica dos
claro. dosis.
Cada dosis de 0.5 ml
contiene máximo de 5 Lf de
toxoide diftérico, no más de
20 Lf toxoide tetánico.
Mantener la vacuna a una
temperatura de 2 a 8 grados
C. en los refrigeradores, y
de4 a 8 grados C en los
termos para actividades de
campo.
 INDICACIONES
Inmunización activa a personas
expuestas, a los que trabajan en
áreas rurales, deportistas, menores
en edad escolar, embarazadas y toda
persona que resida en zonas
tetanígenas y para inmunización
activa contra difteria y tétanos.
Personas mayores de cinco años de
edad que no completaron su
esquema con pentavalente o DPT
pueden recibir la vacuna.
CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR
No suministrar a personas con -Antes de la vacunación se deberá
hipertensión a algún componente de la proporcionar toda la información o
vacuna recomendaciones pertinentes a la
- A personas con madre o el paciente.
inmunodeficiencias a excepción -Se puede presentar fiebre de 38.5 C
de la infección por VIH que dura entre uno o dos días, así
asintomática. como tumefacción o dolor en el sitio
- Padecimientos agudos febriles de aplicación. Para disminuir las
superiores a 38.5 C y molestias podrá ingerir algún
enfermedades graves. analgésico del tipo acetaminofén.
- Historia de reacción grave a la -Puede parecer un nódulo, que
aplicación previa de la vacuna. persiste durante varias semanas y
- Personas trasfundidas, que han desaparece espontáneamente.
recibido inmunoglobulinas, -En casi de molestia local en el sitio de
deberán esperar tres meses, aplicación de la vacunan no dar
salvo con heridas expuestas. masaje ni aplicar compresas calientes
o medicamento alguno, ya que esta
desaparecerá espontáneamente.
-Advertir a la madre o persona
vacunada que, si los síntomas
continuan o se gravan debe acudir al
servicio de salud más cercano.
 Vacuna Antihepatitis A

PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE

NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN
*Envase con un 1 frasco *De 0.5 ml para . Intramuscular:
ámpula monodosis o personas de 1 a 18 años Primera dosis: fecha * Menores de 18 meses
jeringa prellenada: 1440 de edad elegida. de edad se aplica en el
U-ELISA para adultos *De 0.5 ó 1 ml en Segunda dosis: 6 a 12 tercio medio de la cara
720 U-ELISA para niños personas mayores de 18 meses después de la antero lateral externa del
*Frasco ámpula unidosis años primera dosis. muslo
con 25 U En el caso de la vacuna *De 18 meses y
*Envase con una 1 combinada contra la Más la vacuna se aplica
jeringa prellenada de 0.5 hepatitis A y B: en el músculo deltoides.
ml con 80 y 160 Primera dosis: elegida.
unidades de antígeno Segunda dosis: un mes
para niños y adultos después de la primera
respectivamente. dosis.
Conservar de 2ºC a 8ºC,
en el refrigerador, y de
4ºC a 8ºC en el termo.
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR
*Niños de guarderías o estancias *Menores de un año de edad.
infantiles. *Haber padecido hepatitis A. * Las primeras 48 horas después
*Trabajadores de guarderías o *Ante la presencia de fiebre de de la vacunación se pueden
estancias infantiles, de hospitales 38.5ºC o más. presentar
pediátricos o en * En embarazadas y mujeres molestias como calor, dolor y
servicios de pediatría sin lactantes. enrojecimiento en el sitio de la
antecedente de hepatitis A. aplicación,
* Personas que vivan en zonas de *No se debe dar masaje, ni aplicar
alta endemia y manipuladores de compresas calientes, así como no
alimentos se deben ingerir
Medicamentos ni tópicos, ya que
estas reacciones desaparecen
espontáneamente.
* En caso de fiebre, se puede
controlar al tomar abundantes
líquidos, con baños de
agua tibia y usar ropa ligera hasta
que ceda la fiebre.
 PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN

Se presenta en 0.1 ml, dos gotas. Una dosis adicional Oral.

forma líquida en a todos los niños a
envase con gotero partir de los 6 meses
integrado de a 4 años de edad,
plástico (vial), que siempre y
contiene 2 ml (20 cuando hayan
dosis). La vacuna es recibido al menos
transparente y de dos dosis de
color rojo granate vacuna
en la presentación pentavalente con
mexicana. Entre 2 y componente
8° C en los pertussis acelular
refrigeradores, y (DPaT+VIP+Hib.
entre 4 y 8° C en los
termos.
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR
No suministrar a personas
Para la inmunización con inmunodeficiencias; Tras la vacunación, los virus
activa contra la de la vacuna se
poliomielitis. en caso de infección por multiplican en el intestino.
Por ello los virus se eliminan
VIH asintomático, no está con las heces. Esto quiere
decir que es importante
contraindicada mantener una cuidadosa
higiene personal (por
Padecimientos febriles ejemplo, no dejar de
lavarse las manos después
agudos (fiebre superior a de cambiar el pañal del
38.5°C), enfermedades niño vacunado). Es
conveniente que se
graves o pacientes que mantenga esta
precaución al menos hasta
estén recibiendo mes y medio después de
haber sido vacunado.
tratamiento con
corticoesteroides u otros
medicamentos
inmunosupresores o
citotóxicos. No administrar
a convivientes de
individuos que tienen
inmunodeficiencias o bajo
tratamiento con
inmunosupresores o en
niños con reacciones
alérgicas a dosis anteriores.
 PRESENTACIÓN Y
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN
CONSERVACIÓN
Presentación. Dosis: 0.5 mililitros de En mayores de 12 meses Se suministra por vía
Frasco unidosis con vacuna reconstituida. hasta 13 años de edad. subcutánea, en la región
liofilizado y su diluyente de deltoidea del brazo
0.5 mililitros. A partir de los 13 años de izquierdo.
Contiene no menos de edad deben recibir dos
103,3 UFP de virus varicela- dosis con un intervalo de 4
zóster vivos atenuados). a 8 semanas.
Los excipientes son:
máximo 25 µg de sulfato No requiere refuerzo.
de neomicina, albúmina
humana, lactosa,
aminoácidos para
inyección, sorbitol y
manitol.
Se aplica una sola dosis.

Conservación.
Debe mantenerse a una
temperatura de
2°C a 8°C, en refrigerador,
y de 4°C a 8°C en el termo.

La vacuna no debe
congelarse
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR

• Para la inmunización activa • Menores de un año de edad. Después de la vacunación en

contra la infección por virus de la • Cuando se cuente con el las primeras 48 horas, puede
varicela zoster. antecedente de hipersensibilidad a presentarse:
• A partir de los 12 meses de edad, cualquiera de los componentes de la • Fiebre menor de 38°C,
menores hospitalizados cuando se vacuna, incluyendo la neomicina. • Dolor ligero en el sitio de la
tiene brote de varicela, personal de • Haber padecido la enfermedad. inyección,
salud en riesgo, pacientes con • Infecciones febriles agudas. • Endurecimiento limitado o
enfermedades crónicas • Personas con tratamiento a base • Enrojecimiento.
metabólicas, enfermedades de corticoesteroides o Recomendaciones:
crónicas pulmonares y inmunosupresores. • Bañarse con agua tibia e
cardiovasculares, mucoviscidosis, • Inmunodeficiencia primaria y ingerir líquidos abundantes.
anormalidades neuromusculares. adquirida (incluye la infección • En caso de molestia, no dar
• En menores inmunodeprimidos asintomática por el VIH). masaje ni aplicar compresas
que cursen con leucemia se • Las personas transfundidas o que calientes, ni medicamento
recomienda suspender la han recibido gammaglobulina, alguno, ya que ésta
quimioterapia una semana antes y deben esperar tres meses para recibir desaparecerá
después de la vacunación; en estos la vacuna. espontáneamente.
casos se recomiendan dos dosis • Personas con tuberculosis activa no • En caso de dolor,
tratada.
con intervalo de tres meses. endurecimiento o
enrojecimiento, aplicar
únicamente compresas de
agua fría en el sitio de
aplicación de la vacuna.
• Si las molestias continúan o se
agravan deberá acudir al
servicio de salud más cercano.
 PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN

Conserve en 3 dosis de 0.5 ml c/u. En niñas y mujeres de 9 Vía intramuscular.

refrigeración entre 2°y a 26 años.
8° C. Región deltoidea.
No congelar. La 2da dosis dos meses
Proteger de la luz. después de la 1ra.
Se encuentra
disponible en dos La 3ra dosis a los
presentaciones: cuatro meses de la
primera.
Caja con 1 vial de
vidrio conteniendo
una dosis de 0.5 ml.
Caja con 1 jeringa
prellenada
conteniendo 0.5 ml.
 INDICACIONES CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES
EN EL HOGAR

Se puede presentar: No se aplicara a Asistir al médico si

personas que creen presenta reacciones
Fiebre leve de 37.7 °C. alergia a los alérgicas graves:
componentes. ronchas, hinchazón de
Dolor, hinchazón y manos y pies, de la
enrojecimiento en el No se aplicara en cara y los labios y
lugar de la aplicación. mujeres embarazadas. dificultad al respirar.

Cefalea.

Nauseas.
 PRESENTACIÓN Y VÍA Y SITIO DE
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA
CONSERVACIÓN APLICACIÓN
Presentación: -Vía Oral: 4 dosis. Vía Oral: Cada dosis de 0.5 ml
1º dosis-al momento. por vía subcutánea en
La vacuna se presenta -Vía Parenteral: Dosis 2º dosis-48 hrs. región deltoidea
en ampolletas de 1 Única. 3º dodis-96 hrs. (músculo deltoides) del
mL. 4º dosis-144 hrs. brazo izquierdo.
-Refuerzo: Cada 3
años. Vía Parenteral: Dosis 0.1 ml por vía
Conservación: Única. intradérmica, con
intervalo de cuatro
Debe mantenerse Refuerzo: 1 dosis cada semanas en antebrazo
protegido de la luz y 3 años bajo o parte superior del
conservarse a condiciones de brazo izquierdo.
temperatura de 2 a 8 exposición continua o
ºC en refrigerador, y repetida, en
de 4 a 8 ºC en el trabajadores de
termo. laboratorios y
No debe congelarse. manejadores de
alimentos.
 INDICACIONES
-Personas expuestas por vivir o
transitar por regiones donde la
enfermedad es endémica.
-En grupos de alto riesgo como enfermedad febril o infección
desnutridos, ancianos y
personas que por su trabajo
consumen alimentos fuera de
su hogar.
-Personas que por razones de
trabajo (manipuladores de
alimentos), puedan difundirla a aplicación de
la comunidad.
-Personal de trabajo que
trabaja con la Salmonella
Typhi.
CONTRAINDICACIONES
-Hipersensibilidad hacia algún
componente de la vacuna.
-En caso de presentar
aguda, padecimientos
hepáticos, cardiacos, renales o
inmunodeficiencias, se
recomienda aplazar la
vacunación.
No administrar por vía
intravenosa ni durante la
adrenocorticotropina o
corticoesteroides.
-No se recomienda aplicar la
vacuna a menores de 11 años
de edad.
No aplicar la vacuna a niños
menores de 5 años.
RECOMENDACIONES EN EL
HOGAR
-Informar que puede llegar a
presentarse dolor de cabeza,
náuseas, fatiga, erupciones
cutáneas, malestar o fiebre.
-En caso de fiebre, debe
bañarse con agua tibia e
ingerir líquidos abundantes.
-Si las molestias continúan o se
agravan deberá acudir al
centro de salud más cercano o
con el médico
correspondiente.
-Explicar que la vacuna NO
forma parte del Esquema
Nacional de Vacunación y sólo
es suministrada en casos
especiales.
 PRESENTACIÓN Y
NÚMERO DE DÓSIS ESQUEMA VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN
CONSERVACIÓN
Presentación:
Frasco ámpula con 0.5 ml Dosis única de 0.5 ml Puede ser aplicada en Vía intramuscular en región
de suspensión inyectable forma conjunta con otras deltoidea.
estéril, ligeramente turbia. vacunas, con jeringa y sitio
de aplicación diferente.
Cada dosis de 0.5 ml
contiene:
4 mcgs de cada
polisacárido capsular de
los serotipos A, C, Y y W-135
conjugada a 48 mcg de
toxoide diftérico, 0.6 mgs
de fosfato de sodio y 4.4
mg de cloruro de sodio.

Conservación:
Entre 2 y 4°C en los
refrigeradores, y entre 4 y
8°C en el termo.

Una vez hecha la

reconstitución la vacuna
debe aplicarse
inmediatamente. Los
frascos que salen a la
comunidad (abiertos o
 INDICACIONES
Inmunización activa de
individuos de 2 a 55 años de
edad para la prevención
de enfermedad invasiva
causada por N. meningitis
de los serogrupos A, C, Y y
W-135.
CONTRAINDICACIONES RECOMENDACIONES EN EL HOGAR
• Procesos febriles de más de • Antes de la vacunación se deberá informar
38.5 °C, con enfermedad grave. al responsable del cuidado del menor de
edad o al usuario sobre la enfermedad que
• Reacción alérgica severa previene la vacuna.
(anafiláctica) hacia un
componente de la vacuna • Explicar que en el sitio de la aplicación se
incluyendo toxoide diftérico. pueden presentar molestias como calor,
dolor y enrojecimiento, y que no se debe dar
• Antecedentes de Síndrome de masaje, ni aplicar compresas calientes, así
Guillain-Barré. como no deben ingerir medicamentos, ya
que estas reacciones desaparecen
• Antecedentes de espontáneamente.
hipersensibilidad al látex
• En caso de fiebre, se puede controlar al
tomar abundantes líquidos, con baños de
agua tibia y usar ropa ligera hasta que ceda
la fiebre.
• Administrar sólo acetaminofén (60
mg/kg/día dividido en cuatro dosis) en caso
de presentar fiebre mayor a 38.5° C o
convulsiones por fiebre en aplicaciones
previas de la vacuna.
• Advertir que, si los síntomas continúan o se
agravan, deben acudir a la unidad de salud
más cercana.
• Señalar que la vacuna puede aplicarse
aun con catarro común o diarrea.
• Explicar que esta vacuna se puede aplicar
simultáneamente con varias vacunas, en
sitios diferentes.
• Se deberá verificar que las instrucciones
fueron entendidas.