PENICILINAS

NATURALES
INTEGRANTES:
MARÍA BAUTISTA VARGAS
MARÍA FERNANDA CARMONA
CALDERÓN
VERÓNICA ALVARADO ORTEGA
MÉDICO RESPONSABLE:
DRA. LORENA DE LA CALLEJA
SÁNCHEZ
PERIODO: OTOÑO 2018
 Penicilinas

➼ Grupo de antibióticos de
origen natural
➼ Son producidas por los
hongos:
❏ Penicillium notatum y Penicillium
chrysogenum

➼ Son bactericidas
➼ Fueron descubiertas por
Fleming en 1929
 historia

192 193 194 194

9 8 1 2
Florey, Chain y Se realizan estudios
Fleming descubre En Estados Unidos se
Abraham en pacientes con
la penicilina emprendió un programa
sintetizan la infecciones
accidentalmente de investigación y se
penicilina estafilocócicas y
pudo contar con 122
estreptocócicas
millones de unidades de
penicilina
 HISTORIA

194 194
3 4
200 pacientes habían Al desembarcar en
recibido el fármaco y Normandía los
así mismo se descubrió soldados contaban con
que el 10% era alérgico una arma (penicilina),
a la penicilina que les daría ventaja
sobre los alemanes
 Estructura química

⭃ Un anillo de tiazolidina
unido a un anillo
betalactámico que porta
un grupo amino
secundario

Anillo
B betalactámico

Anillo de
A
tiazolidina
 “
Clasificación
 PENICILINAS

Se clasifican

Según su espectro de
actividad antimicrobiana

En

Amplio
Naturales Estafilocócicas Anti-pseudomonas
espectro

Penicilinas
GyV
 PENICILINAS
NATURALES

Se clasifican
en

Penicilinas Penicilinas
G V

Penicilina
Penicilina G Penicilina G Actúan contra los cocos
sódica
benzatínica procaínica grampositivos y
cristalina
gramnegativos: estrepto-
cocos, neumococos y sífilis.
 PENICILINAS

★ Máxima actividad contra:

microorganismos grampositivos,
cocos gramnegativos y
anaerobios no productores de
lactamasa B.

★ Poca actividad contra los bacilos

gramnegativos y susceptibles de
hidrólisis por las lactamasas B.
Farmacodinamia
FARMACODINAMIA

PENICILINA G Y V
FARMACOCINÉTICA
 VÍA DE
FÁRMACO ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXCRECIÓN VIDA MEDIA
ADMINISTRACIÓN

A) Penicilina
INTRAMUSCULA
G ORINA
R
30 min
Procaínica Se absorbe
lentamente en los
depósitos
B) Penicilina intramusculares y
G alcanza INTRAMUSCULA
ORINA 30 min
Benzantínic concentraciones R
plasmáticas
a A) 1-4 H Se distribuye en todo
B) 24 H el organismo. La
C) 15-30 min
C) Penicilina barrera
G hematoencefálica no HÍGADO INTRAMUSCULA
permite el paso de la ORINA 30 min
Sódica R/ INTRAVENOSA
penicilina al líquido
cristalina cefalorraquídeo

⅓ se absorbe en el
tubo digestivo.
Jugo gástrico con
Penicilina V pH de 3 destruye ORINA ORAL 30-60 min
rápidamente el
antibiótico.
PENICILINA G
PROCAÍNICA
 INDICADA PARA

❖ Tratamiento de las infecciones de vías respiratorias

producidas por microorganismos susceptibles.
❖ Tratamiento de la sífilis, gonorrea y ditferia.
 CONTRAINDICACIONES

⇜ Contraindicada en pacientes con

antecedentes de alergia a las penicilinas
o a las cefalosporinas
⇜ Contraindicada en pacientes con asma,
fiebre del heno e insuficiencia renal
grave.
⇜ Contraindicada en pacientes
hipersensibles a la procaína
 POSOLOGÍA

Adultos
➢ Infecciones en vías respiratorias
○ 600 000 a 1.2 millones de unidades al día durante
siete a 10 dias
➢ Sífilis primaria, secundaria y latente
○ 600 000 unidades al día durante ocho a 15 días.
➢ Difteria
○ 300 000 a 600 000 unidades al día.
 POSOLOGÍA

Niños
⇞ Infecciones en vías respiratorias
○ 10 000 a 50 000 unidades/kg al día
⇞ Sífilis congénita en niños de hasta 32kg
○ 50 000 unidades/kg al día durante 10 días.
 FDA

De acuerdo con Food and Penicilina G

Procaínica
Drug Administration (FDA) y
su clasificación teratogénica
de los fármacos: Penicilina G
Benzatínica
Clasificación
B

Penicilina G
sódica cristalina

Penicilina V
 PRESENTACIONES

▸ HIDROCILINA 400. GROSSMAN.

○ Polvo para suspensión inyectable.

❏ Contiene penicilina G procaína equivalente a 300 000 U de

penicilina G, y penicilina G sódica cristalina equivalente a 100 000
U de penicilina G
 PRESENTACIONES

▸ HIDROCILINA 800. GROSSMAN.

○ Polvo para suspensión inyectable

■ Contiene penicilina G procaína equivalente a 600

000 U de penicilina G y penicilina G sódica cristalina
equivalente a 200 000 U de penicilina G.
PENICILINA G
BENZATÍNICA
 Indicada para:

★ Fiebre reumática.
★ Corea
★ Glomerulonefritis.
★ Infecciones de vías respiratorias superiores,
producidas por estreptococos (A).
★ Sífilis.
★ Mal del pinto.
 Reacciones adversas

★ Reacciones de hipersensibilidad leves a

moderadas (comezón, erupción,urticaria y
dificultad respiratoria)

★ Con dosis elevadas: convulsiones, diarrea,

náusea y vómito.

★ Raras: fiebre, broncoespasmo, vasculitis,

enfermedad sérica, anafilaxis, choque
Posología
Infección estreptocócica (grupo A) de vías aéreas
superiores.

★ Adultos: Una sola inyección de

1,200,000 unidades.
★ Lactantes y niños con peso menor de
27 kg: 300,000 unidades.
★ Niños de mayor edad: Una sola
inyección de 900,000 unidades.
Sífilis:

★ Primaria, secundaria y latente: 2.4 millones

de unidades (1 dosis)
★ Tardía (terciaria y neurosífilis): 2.4 millones
de unidades a intervalos de 7 días, en total 3
dosis.
★ Congénita, niños menores de 2 años de
edad: 50,000 unidades/kg de peso corporal.
 Pian, frambesia y mal de pinto:

Una inyección de 1.2

millones de unidades.
Profilaxis para fiebre reumática y glomerulonefritis

Niños y adultos: 1 dosis de 1.2 millones de

unidades una vez por mes o 600,000 unidades
cada 2 semanas.
PRESENTACIÓN
 Benzetacil.SANDOZ. Suspensión inyectable.

Cada frasco contiene benzatina

bencilpenicilina equivalente a 1 200
000 U de bencilpenicilina.

Cada ampolleta diluyente contiene 2, 3

o 5 ml de agua inyectable.

Caja con frasco ámpula contenido 1

200 000 U de bencilpenicilina y
ampolleta contenido 2, 3 o 5 ml de
agua inyectable.
Penicilina G sódica
cristalina
 Indicada para:
Infecciones graves
producidas por:
★ Streptococcus ★ Corynebacterium
pyogenes. diphtheriae.
★ S. viridans. ★ Listeria
★ S. pneumoniae. monocytogenes.
★ Neisseria ★ Bacillus anthracis.
gonorrhoeae. ★ Clostridium
★ N. meningitidis. perfringens.
★ C. tetani.
★ Actinomyces.
Posología
 Vía de administración y dosis.
Adultos

★ Intramuscular:
○ Infecciones leves o moderadas, 1 a 2
millones de unidades, divididas en tres
dosis una cada 8 h, durante un mínimo
de 6 días.
★ Intravenosa:
○ Infecciones graves, 5 a 25 millones de
unidades cada 24 h, divididas en seis a
12 fracciones, durante un mínimo de 6
días.
 Vía de administración y dosis

Niños

★ Intramuscular:
50 000 a 100 000 unidades/kg de peso
corporal por día, divididas en dos o tres dosis,
durante 5 a 6 días.
Presentaciones
 Pengesod. Lakeside.

Solución inyectable.
Cada frasco ámpula contiene
bencilpenicilina sódica equivalente a
1000 000 o 5000 000 U de
bencilpenicilina.
La ampolleta contiene 2 ml de
bencilpenicilina.
Caja de cartón con frasco de ámpula
con polvo con 5000 000 U de
bencilpenicilina sin diluyente.
PENICILINA V
 CARACTERÍSTICAS

● Fenoximetilpenicilina
● Espectro similar al de la penicilina G
● Más estable en ácido
● Eficaz contra ciertos microorganismos
anaerobios gram positivos
● Vía de administración: oral
● Se administra con alimentos
 INDICADO PARA

Infecciones por:
● Streptococcus pyogenes (grupos A, B, C y G)
● Streptococcus pneumoniae
● Staphylococcus aureus
Prevención de:
● fiebre reumática

Otras:
● Gingivoestomatitis ulcerativa necrosante
● Enfermedad de Lyme
 Contraindicaciones

 No se
 Las tetraciclinas, recomienda en
eritromicinas y el el tratamiento
cloranfenicol de infecciones
interfieren y su graves
efecto bactericida  Trastornos
pancreáticos,
úlcera péptica,
 Disminuye los mononucleosis  No administrar en
resultados de infecciosa personas con
los náusea, vómito,
anticonceptivo alteraciones
s orales gástricas,
motilidad
 POSOLOGÍA

Adultos
Oral: 2000 000 a 800 000 unidades cada 6 a 8 h.

[dosis máx. permisible 11 500 000 unidades al día]

Px con antecedente de fiebre reumática: 2000 000 a

400 000 unidades c/ 12 h.

Enfermedad de Lyme: 4000 000 a 800 000 unidades tres

o cuatro veces al día durante 10 a 21 días
 POSOLOGÍA

Niño
Oral: Menores de 12 años 25 000 a 50 000
unidades/kg/día, divididos en tomas iguales c/ 6 a 8 h.

Profilaxis de la fiebre reumática: 200 000 a 4000 000

unidades dos veces al día.
 PRESENTACIONES

Tabletas: Contiene penicilina V potásica equivalente a 400

000 U de penicilina V. Caja con 40 tabletas

Suspensión: Cada 100 ml de suspensión contiene 8 000

000 U de fenoximetilpenicilina y vehículo, cbp 100 ml.
Frasco y 250 mg de fenoximetilpenicilina.
 Bibliografía

▸ Criado, M. (2017). La penicilina mutante que desembarcó en Normandía. El país. Disponible en:
https://elpais.com/elpais/2017/06/23/ciencia/1498212615_385412.html
▸ Katzung, B., & Trevor, A. (2016). Farmacología básica y clínica (13a ed., pp. 731-738). McGraw
Hill.
▸ Mendoza, N. Penicilina. Actualidades farmacológicas (pp. 1-2). Ciudad de México: UNAM.
▸ Rodriguez, R. (2013). Vademécum Académico de Medicamentos (6a ed). McGraw Hill. México