GAS IDEAL

Parte III

GAS IDEAL: Factor de

Compresibilidad (Z)

Lima, Abril de 2010

Profesor: W. Galarza S. TERMODINAMICA

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PRESENTACIÓN
En este punto se verá el modelo del Gas Ideal, es
decir la ecuación de estado para un gas hipotético
formado por partículas sin atracción ni repulsión entre
ellas y, cuyos choques son perfectamente elásticos
(conservación de momentum y energía).
Esta modelo tiene una base empírica derivada de una
serie de observaciones donde se aprecian las
relaciones entre la temperatura, la presión y el
volumen, las mismas que dan lugar a la ley de los
gases ideales, deducida por primera vez por Émile
Clapeyron en 1834.
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Notación
P: Presión (kPa)
T: Temperatura (K)
v: volumen especifico (m 3/ kg)
R: Constante del Gas (kJ / kgK)
N: Número de moles (kmol)
n: Índice Politrópico
Z: Factor de Compresibilidad
Pr: Presión Reducida
Tr: Temperatura reducida
Pc: Presión Critica (MPa)
Tc: Temperatura Critica (K)

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1.0 DEFINICION DEL GAS IDEAL (I)

Algunos consideran al Gas Ideal
como sinónimo de Vapor.
El termino vapor, se refiere
estrictamente a un gas que puede
condensarse por presurización a
temperatura constante.
Los gases están alejados del
cambio de fase y son modelados
bajo ciertas hipótesis a través de la
Ecuación de Estado.

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1.0 DEFINICION DEL GAS IDEAL (II)

Hipótesis
• Ocupa el volumen del
recipiente que lo contiene.
• Está formado por moléculas
que se mueven
individualmente y al azar en
todas direcciones.
• La interacción entre las
moléculas se reduce solo a
su choque completamente
elástico (no hay pérdidas de
energía) y dándose en un
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1.1 GAS IDEAL: Ecuación de Estado

El fluido de trabajo en estado
gaseoso cumplen la ley de los
gases ideales,
PV  mRT

donde:
__
R  MR
__
R  8,314472 kJ/kmolK

Esta Ecuación se expresa

como
Pv  RT

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1.2 ECUACION GENERAL

T2 v1
P2  P1 Ley
Ley de
de Boyle
Boyle yy P2  P1
Existen diversas leyes que T1 Mariote
Mariote v2

relacionan la presión, el
volumen y la temperatura de un
gas.
Los estados del Gas Ideal se
relacionan a través de:
P1V1 P2 V2 Ley
Ley de
de Gay-
Gay-
 Lussac
Lussac
T1 T2
Ley
Ley de
de
Charles
Charles

Además existen Leyes que

T2
relacionan P,T y v v 2  v1
T1

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1.3 EL GAS REAL

Si el comportamiento del gas Ecuación de Van der Waals
escapa al modelo ideal se
recurre a ecuaciones de los an 2
(P  2 )(V  nb)  nRT
gases reales que son variadas V
y complicadas cuanto más
precisas se quiere que sean. an 2
PIDEAL  PREAL  2
Los gases no se expanden V
infinitamente debido a que VIDEAL  VREAL  nb
entre sus átomos o moléculas
aparecen fuerzas pequeñas a  3PC VC2 VC 8PC VC
b R
llamadas fuerzas de Van der 8 3TC
Waals.

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Factor de Compresibilidad
(Z)
Es un factor de corrección que
permite modelar los gases reales
tomando como referencia los
valores del punto crítico.

Pv  ZRT

Z , se determina gráficamente
mediante la Carta Generalizada.
P T vPC
PR  TR  vR 
PC TC RTC

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EJEMPLO
Un Dewar de 100 litros (recipiente de doble
pared para almacenar líquidos criogénicos)
contiene nitrógeno a 1 atm (90% liquido y
10% de vapor en volumen). El aislamiento
mantiene la transferencia de calor del
ambiente al Dewar en un valor tan bajo
como 5 J/s. La válvula de ventilación es
cerrada de modo que la presión en el
interior aumenta con lentitud. Se estima
que el Dewar se romperá si la presión llega
a 500 kPa. ¿Cuánto tiempo transcurrirá
hasta alcanzar esta presión?.

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EJEMPLO

Se tiene una cierta cantidad de nitrógeno gaseoso a

la presión reducida de 2.99 y temperatura reducida
de 2.38. Calcular el volumen específico suponiendo
que es gas ideal.
Si el factor de compresibilidad en estas condiciones
vale Z=1.01, calcular el error cometido en el
volumen al asumir el modelo de gas ideal.
Este gas a la temperatura de 145 K y presión 100
kPa tiene un factor de compresibilidad de 0.52.
¿Cuál sería ahora el error si se asume que es un
gas ideal?

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1.4 EL PROCESO POLITROPICO (I)

En los procesos de expansión y compresión
de gases la presión y el volumen se
relacionan mediante una ecuación de la
forma:
n
 P2   v1 
Pvn  Cte     
 P1   v 2 

a esta relación se le llama relación

politrópica.
La constante n recibe el nombre de
politropía o índice politrópico.

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1.4 EL PROCESO POLITROPICO (II)

Relación entre P - T
   P  n n 1
 P   RT1 n1 n
T  P  n
 2   1  P2  T   2   2 
 P   RT     2 
   P   P1   T1  T  P 
 1  2 2  1  1

Relación entre T - v
n n n-1
 P2   v1   RT2 v 2   T2   v1 
            
 P1   v 2   RT1 v1   T1   v 2 

n 1 n -1
 T2   P2  n
 v1 
       
 T1   P1   v2 

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1.4 EL PROCESO POLITROPICO (III)

P
En el proceso politrópico Isocora
para el gas ideal se puede
observar que:
Proceso Isobárico: n=0 n=0

Proceso Isotérmico: n=1 Isobárica n=1

n
Proceso Isocoro: n=∞ n=∞
n=K

Proceso Isentrópico: n=K v

Compresión Expansión

Los procesos reales de compresión o expansión de gases no son

exactamente adiabáticos ni isotérmicos, pero se aproximan a un proceso
politrópico con: 1 < n < k.

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