Es el conjunto de todas las reacciones químicas que se producen en

el interior de las células de un organismo. Mediante esas reacciones

se transforman las moléculas nutritivas que, digeridas y transportadas
por la sangre, llegan a ellas.

·Obtener energía química utilizable por la célula.

·Fabricar sus propios compuestos

Estas reacciones químicas metabólicas pueden ser de dos tipos:

catabolismo y anabolismo.
Su función es reducir, es decir de una sustancia o molécula compleja
hacer una más simple.

-Degradativas

-Oxidativas

-Exergonicas

-Covergentes
Las reacciones anabólicas se caracterizan por:

-Reacciones de Síntesis.

-Reacciones de Reducción.

-Reacciones Endergónicas.

-Procesos Divergentes.
Es una secuencia ordenada de reacciones en las que el producto final
de una reacción es el sustrato inicial de la siguiente (como la o
Glucolisis y Glicolisis).
 Es un proceso donde se produce la transformación de la energía
química contenida en los nutrientes teniendo como aceptor final el
oxígeno en energía metabólica y calor.

CADENA
CICLO DE KREBS TRANSPORTADORA
DE ELECTRONES

FOSFORILACIÓN
 Es una vía metabólica en la cual el grupo acetilo de la acetil CoA
proveniente del catabolismo de glúcidos, lípidos y aminoácidos se
degrada totalmente hasta dos moléculas de dióxido de carbono y
cuatro pares de hidrógenos en forma de cofactores reducidos, que
pasan posteriormente a la cadena respiratoria.
• La cabeza, llamada subunidad F1, sitio donde se
sintetiza el ATP.

• El cuello, que une la cabeza con la membrana

• La base, que se encuentra dentro de la membrana.

 Al ser transportados los electrones por los complejos de la cadena
respiratoria, se crea un gradiente de protones.

 La membrana interna de la mitocondria es impermeable a los protones.

 Los transportadores de electrones están organizados en la membrana

de forma vectorial

1) A nivel del ciclo de Krebs.

2) A nivel de la ATP sintetasa

3) También influye la actividad de la cadena transportadora de electrones

• Aumento del consumo de oxígeno.

• De la formación de agua.

• De la oxidación de los sustratos.

• Detención de la síntesis de ATP.

• Disipación del gradiente de protones.

• Liberación de energía en forma de calor.

Núcleo arriñonado de monocito
 La mayoría de las células son mononucleadas pero las hay binucleadas
(células Cartilaginosas, células Hepáticas) multinucleadas (fibra
muscular estriada)

Núcleo lobulado
de neutrofilo

Cada célula tiene el núcleo en una

posición característica en casi todas las
células animales es céntrico, en
algunas como las adiposas y las de las
fibras musculares estriadas
esqueléticas es excéntrico, en las
epiteliales se ubica en la zona basal.
 La cubierta nuclear tiene dos membranas, cada una con la
típica “unidad de membrana” (bicapa lipídica).

 Las dos membranas se unen o conectan en los sitios del Poro

Nuclear.

 La membrana exterior (retículo endoplásmico rugoso y

ribosomas).

 El espacio entre la membrana interna y externa, está también

en continuidad con el espacio del RER.

 Este espacio se llena con proteínas recién sintetizadas. La

envoltura nuclear está inmersa en una red de filamentos para
su estabilidad.
El poro nuclear tiene una estructura compleja formando el
llamado:

-Número.
-Función. (núcleo y citoplasma)
Membrana nuclear y poros
Las regiones terminales de los
cromosomas se llaman
telómeros y los brazos
corresponden a los sectores de
cromátidas entre centrómero y
telómero. Se llaman brazo largo
(q) y corto (p).
Clasificación de los Cromosomas
 Cromosomas metacentricos: presentan un centrómero
medial y ambos brazos iguales.
 Cromosoma submetacentricos: centrómero submedial un
brazo mas corto que otro.
 Cromosoma Acrocentrico: un brazo muy corto y otro mas
largo.
 Cromosoma telocentrico: centrómero terminal, no presenta
brazo superior.
El cariotipo corresponde a la ordenación de los cromosomas
homólogos de una determinada especie.

 El cariotipo humano posee 46 cromosomas agrupados en

siete grupos y una pareja de cromosomas sexuales (XX en
la mujer y XY en el hombre).
 Los 44 cromosomas no sexuales se denominan
cromosomas autosómicos o autosomas.
 Según el numero de cromosomas las células del organismo pueden
presentar dos tipos de dotación cromosómica:

 1. Dotación diploide (2n): corresponde al numero o juego completo

de cromosomas característico de una especie, presente en todas
las células somáticas del organismo.

Ej. En el ser humano la dotación diploide es de 46 cromosomas.

 2. Dotación Haploide (n) : corresponde a la mitad del numero

completo de cromosomas característico de una especie (un solo
juego). Esta dotación esta presente solo en las células sexuales o
gametos.

Ej: el espermatozoide presenta 23 cromosomas.

 En la genética clásica el gen es considerado la
unidad de transmisión hereditaria.

 Los genes son segmentos específicos de ADN

que se ubican en lugares especificos en los
cromosomas (locus) y son responsables de la
transmisión de las características hereditarias de
progenitores a descendientes.
 Las células pueden dividirse por dos mecanismos:

 Mitosis

 Meiosis

 Amitosis