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DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA
LABORATORIO DE GENÉTICA MICROBIANA
GRUPO 5QM2
SECCIÓN 1
Integrante Profesores
CASTRO ALTAMIRANO SAÚL GARCIA RANGEL MARIA VIRGEN
CORTES BASURTO CECILIA ESTEVA GARCIA MARTHA ELENA
1
Mutación
Cambio en la secuencia de nucleótidos en el DNA que es
heredable y no está relacionado con la recombinación.
Mutagénesis
Proceso mediante el cual se llevan a cabo las mutaciones.
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Importancia de las mutaciones
Origen
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Clasificación de los tipos de mutación
● Transición
● Por sustitución de
bases ● Transversión
Microlesiones
● Cambios en marco ● Deleción
Grado de lectura ● Inserción
de lesión
Macrolesiones
❖ Silenciosa
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Macrolesiones
Mutaciones que afectan a miles o millones de pares de bases.
Microlesiones
Mutaciones que afectan a una o dos bases , causando un efecto
perjudicial.
Mutación inducida
Los medios físicos, químicos y biológicos permiten aumentarla
dentro de un rango de 10-4– 10-7 por número de células.
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Mutaciones por sustitución de bases
Transición
Transversión
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Consecuencias de las mutaciones
puntuales
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Mutación silenciosa
El codón que ha sido alterado produce el mismo aminoácido.
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Mutación con sentido equivocado
Se produce un cambio en un nucleótido, provocando la aparición
de un codón que codifica para un aminoácido distinto.
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Mutación sin sentido
Provoca la aparición de un codón de terminación.
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Clasificación de los tipos de mutación
● Cambios tautoméricos
● Despurinización
Espontánea ● Desaminación
● Daño oxidativo
● Errores en replicación
● Físicos
Inducida por agentes mutágenos ● Químicos
Elementos genéticos
● Biológicos
móviles
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Tautomerización
Intercambio de un átomo de hidrógeno entre otros dos átomos de la misma
molécula, en ambos casos formando un enlace covalente.
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Mecanismo por el cual los cambios tautoméricos causan mutaciones en el
DNA.
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Despurinización
Pérdida de un residuo de purina de una sola hebra del ADN (Griffiths et al,
2015., p. 589).
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Desaminación
Los residuos de uracilo no reparados se emparejarán con adenina en
la replicación.
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Daño oxidativo
Especies activas de oxígeno, tal como radicales superóxido (O2 • − ),
peróxido de hidrógeno (H2O2), y radicales hidroxilo ( • OH), se
producen como subproducto del metabolismo aeróbico normal y
causan daño oxidativo.
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Mecanismo de acción de Luz Ultravioleta (UV)
Une residuos adyacentes de pirimidina en la misma hebra.
2- Aminopurina (2-AP)
Mutagénos Químicos
Modificadores Etilmetanosulfonato
de bases (EMS)
Agentes alquilantes
N- Metil- N´-nitro-
N-
nitrosoguanidina
Hidroxilamina (NH2OH) (NTG)
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Mecanismo de acción del 5- bromouracilo (5-BU)
El bromo en la posición 5 es similar al metil de la timina en la
misma posición, por lo cual el bromo incrementa la frecuencia de
los cambios tautoméricos.
Causa Causa
transiciones transiciones
G:C→ A:T A:T→ G:C
Resultando
transiciones
A:T <-> G:C
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Mecanismo de acción del Ácido nitroso (HNO2)
Causa desaminación oxidativa de los grupos amino en adenina,
guanina y citosina, convirtiéndolos a grupos ceto y cambia el
potencial del puente de hidrógeno.
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Resultando
Causa transiciones G:C→ A:T transiciones
A:T <-> G:C
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Mecanismo de acción del Etilmetanosulfonato (EMS) y
Nitrosoguanidina (NTG).
Transferencia de los grupos metil o etil a las bases nitrogenadas, dando como
resultado potenciales de emparejamiento de bases alterados.
Causa
transiciones
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Mecanismo de acción de la Hidroxilamina (NH2OH)
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Mecanismo de acción de 2,8- Diaminoacridina (Proflavin)
ICR- 170
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Inserción
Deleción
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Mecanismo de acción de los elementos genéticos
transponibles
Supresión intragénica
Reversión Reversión no
verdadera ( por Mutación dentro del mismo
Segunda mutación gen en donde se originó la
generada para supresión)
primer mutación.
restaurar el
Reversión al fenotipo Supresión intergénica
genotipo y/o
fenotipo. de la cepa silvestre por
una mutación en un Mutación en un gen distinto
gen. al que ocasionó la primer
mutación.
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Métodos para aislar mutantes
42
Réplica de placas
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Referencias
2.- Freidelfer, A. et al, 1987. Microbial Genetics. Ed. Jones and Bartlett
Publishers. Inc. Boston.
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