UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Rayos X
Miguel Mosquera Molina

2017
Rayos X
Los rayos x se producen cuando los electrones que
se mueven rápidamente, y que fueron acelerados a
través de una diferencia de potencial del orden de
103 V a 106 V, chocan con un metal. Wilhelm
Röntgen (1845–1923) los produjo por primera vez
en 1895.
Los electrones se expulsan del cátodo calentado
por emisión termoiónica, y son acelerados hacia el
ánodo (el blanco) mediante una gran diferencia de
potencial VAC. El bulbo se evacua (presión residual
10–7 atm o menor), para que los electrones puedan Dispositivo usado para producir
ir del cátodo al ánodo sin chocar con moléculas de rayos X, parecido al que utilizó
aire. Cuando VAC es de algunos miles de volts o Röntgen en 1895.
más, la superficie del ánodo emite una radiación
muy penetrante (rayos X).
Espectro continuo de Rayos X
El alto voltaje mantenido a través de estos
electrodos, algunas decenas de miles de voltios,
atrae rápidamente a los electrones al ánodo, o al
objetivo, que golpean con una velocidad muy alta.
Los rayos X se producen en el punto de impacto e
irradian en todas las direcciones. Si e es la carga
en el electrón (1.60 x 10-19 culombio) y V el voltaje
a través de los electrodos, entonces la energía
cinética (en joules) de los electrones en el impacto
viene dada por la ecuación:

1 donde m es la masa del electrón

𝐸𝑐 = 𝑒𝑉 = 𝑚 𝒗𝟐 (9.11 10-31 kg) y v su velocidad en
2 m / s justo antes del impacto.
Espectro continuo de Rayos X
La intensidad es cero hasta una cierta longitud de
onda, llamada límite de longitud de onda corta
(SWL), aumenta rápidamente hasta un máximo y
luego disminuye, sin límite agudo en el lado de la
longitud de onda larga.
ℎ𝑐 1 Unidad
l𝑺𝑾𝑳 = (m)
𝑒 𝑉
where:

12.4 × 10−3 Unidad

l𝑺𝑾𝑳 = (angstrom)
𝑉
Espectro de rayos X del molibdeno
V: volt en función de la tensión aplicada.
Espectro característico de Rayos X
La intensidad es cero hasta una cierta longitud de onda. Cuando el voltaje en un tubo de
rayos X se eleva por encima de un cierto valor crítico, característico del metal objetivo,
los máximos de intensidad aguda aparecen en ciertas longitudes de onda, superpuestos
en el espectro continuo. Como son tan estrechos y sus longitudes de onda son
características del metal blanco utilizado, se denominan líneas características. Estas
líneas se dividen en varios conjuntos, denominados K, L, M, etc., en el orden de longitud
de onda creciente, todas las líneas juntas forman el espectro característico del metal
utilizado como objetivo. Para un objetivo de molibdeno, las líneas K tienen longitudes de
onda de alrededor de 0,7 Å, las líneas L alrededor de 5 Å, y las líneas M aún tienen
longitudes de onda más largas.
Hay varias líneas en el conjunto K, pero solo se observan las tres más fuertes en el
trabajo de difracción normal. Estos son los Kα1, Kα2 y Kβ2, y para el molibdeno sus
longitudes de onda son aproximadamente:

K𝜶𝟏 ∶ 𝟎. 𝟕𝟎𝟗Å
K𝜶𝟐 ∶ 𝟎. 𝟕𝟏4 Å
K𝜷𝟐 ∶ 𝟎. 𝟔𝟑𝟐 Å
Doblete de líneas espectrales
Ordenando por energía asociada a cada espectral
(para el Molibdeno): K𝜶𝟏 > K𝜶𝟐 > K𝜷𝟐 , con ellos
calculamos el promedio ponderado entre K𝜶𝟏 𝒚 K𝜶𝟐 :

2 × K𝜶𝟏 + K𝜶𝟐 = 𝟑 2 × 𝟎. 𝟕𝟎𝟗 + 𝟎. 𝟕𝟏𝟒 = 0.711 Å

𝟏 𝟏
𝟑
Líneas espectrales

Para K𝜶𝟏

ℎ l𝑲𝜶𝟏 = W 𝑲 − W 𝑳𝑰𝑰𝑰

1 1 1
= −
l𝑲𝜶𝟏 l𝑲 l𝑳𝑰𝑰𝑰
Radiación Ka1 para algunos metales

Target Metal l Of K radiation (Å)

Mo 0.71

Cu 1.54

Co 1.79

Fe 1.94

Cr 2.29
Difracción de rayos X
Los primeros experimentos de difracción de rayos
X fueron realizados en 1912 por Friederich,
Knipping y Von Laue.

Los rayos x dispersados formaron un patrón de

interferencia, el cual se registró en película
fotográfica.
Estructura cristalina
Desde 1913, cuando W. L. Bragg resolvió la
estructura cristalina del NaCl, la estructura
de miles de cristales orgánicos e inorgánicos
fueron determinados.

Sir William Lawrence Bragg, a los 25 años,

compartió el premio Nobel de Física en
Estructura fcc correspondiente al NaCl, 1915 con su padre Sir William Henry
donde: sodio (gris) y el cloro (verde). Bragg.
Estructura cristalina
Ley de Bragg
Para una familia de planos cristalinos,
separados una distancia a.

2 𝑎𝑆𝑒𝑛𝜃 = 𝑚l

Para una familia de planos cristalinos,

separados una distancia a.

2 𝑑𝑆𝑒𝑛𝜃 = 𝑚l
Aplicación–Ley de Bragg
Se dirige un haz de rayos X con una longitud de onda de 0.154 nm hacia ciertos planos de un
cristal de silicio. Conforme se aumenta el ángulo de incidencia a partir de cero, se encuentra el
primer máximo de interferencia intenso debido a estos planos, cuando el haz forma un ángulo
de 34.5° con los planos. a) ¿Cuál es la separación entre los planos? b) ¿Se hallarán otros
máximos de interferencia debidos a estos planos a ángulos mayores?
Determinación de la estructura cristalina
Si la radiación característica Kb está
presente, el ángulo de Bragg obtenido (2qb )
resulta diferente al que se debería encontrar
para la radiación Ka (2q ), los cuales se
relacionan según:

𝑆𝑒𝑛𝜽𝜶 𝑆𝑒𝑛𝜽𝜷
=
l𝐾𝛼 l𝐾𝛽

Corrimiento del ángulo de Bragg

Geometría de cristales

Las 14 redes de Bravais

Geometría de cristales
Cristal
Un cristal puede definirse como un sólido
compuesto de átomos, iones o moléculas
dispuestas en un patrón periódico en tres
dimensiones.

Normalmente, a, b y c se definen en base a la

regla de la mano derecha.

Los vectores a, b y c definen una celda

unitaria, es decir, un volumen de un prisma o
paralelepípedo.

Sólo hay un átomo por celda unitaria, y esta y

otras celdas unitarias, elegidas de tal manera
que contienen sólo un átomo, se denominan
primitivas.
Índices de las direcciones en el cristal

Orientaciones en una estructura

cristalina
Índices de las direcciones en el cristal
Las cuatro diagonales de un cubo 𝟏 𝟏 𝟏 ,
𝟏𝟏ഥ𝟏 , 𝟏ഥ𝟏ഥ𝟏 , 𝟏ഥ𝟏ഥ𝟏ഥ , pueden ser
representados por < 𝟏 𝟏 𝟏 >.
Índices de Miller
Los índices de Miller, que se definen
como los recíprocos de las intersecciones
fraccionarias que hace el plano con los
ejes cristalográficos.

a, b y c: ejes cristalográficos.
Índices de Miller
Índices de Miller, es espaciamiento d
entre los planos.

a, b y c: ejes cristalográficos.
Red recíproca
𝑎Ԧ2 × 𝑎Ԧ3
𝑏1 =
𝑎Ԧ1 ∙ 𝑎Ԧ2 × 𝑎Ԧ3

𝑎Ԧ3 × 𝑎Ԧ1
𝑏2 =
𝑎Ԧ1 ∙ 𝑎Ԧ2 × 𝑎Ԧ3

𝑎Ԧ1 × 𝑎Ԧ2
𝑏3 =
𝑎Ԧ1 ∙ 𝑎Ԧ2 × 𝑎Ԧ3
 Efecto del tamaño del crista en difracción
El ancho del pico de difracción aumenta
con el espesor disminuye, debido a que el
rango angular (2 𝜽𝟏 -2 𝜽𝟐 ) aumenta
cuando m disminuye.

El ancho B es usualmente medido, en

radian, para una intensidad igual a la
mitad de la intensidad máxima, y esta
medida es llamada ancho a media altura
(FWHM: full-width half maximum).
1
𝐵= 2𝜽𝟏 − 2𝜽𝟐 = 𝜽𝟏 − 𝜽𝟐
2
 Efecto del tamaño del cristal en difracción
Las ecuaciones de la diferencia de
camino para estos ángulos son similares,
pero relacionadas al espesor de cristal en
lugar que la distancia entre planos
adyacentes:
2𝑡 𝑆𝑒𝑛𝜽𝟏 = 𝒎 + 𝟏 l

2𝑡 𝑆𝑒𝑛𝜽𝟐 = 𝒎 − 𝟏 l

Tenemos:

𝑡 (𝑆𝑒𝑛𝜽𝟏 − 𝑆𝑒𝑛𝜽𝟐 ) = l

𝜽𝟏 + 𝜽𝟐 𝜽𝟏 − 𝜽𝟐
2𝑡 𝐶𝑜𝑠 𝑆𝑒𝑛 =l
2 2
Efecto del tamaño del cristal en difracción
Con 𝜽𝟏 y 𝜽𝟐 , muy próximos a 𝜽𝑩 , tal que:
𝜽𝟏 + 𝜽𝟐 = 𝟐𝜽𝑩

También:
𝜽𝟏 − 𝜽𝟐 𝜽𝟏 − 𝜽𝟐
𝑆𝑒𝑛 =
2 2

Tenemos:
𝜽𝟏 − 𝜽𝟐
2𝑡 𝐶𝑜𝑠𝜽𝑩 = l
2

0.9 l
𝑡=
𝐵𝐶𝑜𝑠𝜽𝑩
Aplicación
a) Calcular el espesor B (en grados para 2q ), debido solamente al efecto tamaño del cristal, de
partículas de diámetro 1000, 750, 500 y 250 Å. Asuma que q = 45º y l=1.5 Å. b) Para
partículas de 250 Å en diámetro, calcular el ancho B para q = 10 º ,45 º y q = 80 º.
Indexando patrones de cristales cúbicos
La distancia interplanar, en función del parámetro de red:
2 2 2 2
𝒉 𝒌 𝒍 𝟏
+ + =
𝑎 𝑎 𝑎 𝑑
2
𝟏 ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2
=
𝑑 𝑎2
2
𝑎
𝑑2 = 2
ℎ + 𝑘 2 + 𝑙2

De la ley de Bragg: l2
𝑑2 =
4𝑆𝑒𝑛2 𝜃
4𝑎2
ℎ2 + 𝑘2 + 𝑙2 = 𝑆𝑒𝑛2 𝜃
l2
Formas cuadráticas de los índices de Miller
Formas cuadráticas de los índices de Miller
Formas cuadráticas de los índices de Miller
Patrón de difracción de NaCl

Patrón de difracción del NaCl (fcc) obtenido para radiación CuK

Dispersión de Compton
Un fenómeno llamado dispersión de Compton, que explicó por primera vez el físico
estadounidense Arthur H. Compton, ofrece una confirmación adicional directa de la naturaleza
cuántica de los rayos x. Cuando esos rayos chocan con la materia, algo de su radiación se
dispersa, de la misma forma que la luz visible que incide sobre una superficie áspera sufre una
reflexión difusa.
Dispersión de Compton

La cantidad de movimiento del Por el principio de conservación

electrón 𝒑𝒆 de módulo 𝒑𝒆 , y la de la energía:
energía final del electrón es
𝒑 𝒄 + 𝒎′ 𝒄𝟐 = 𝒑′ 𝒄 + 𝑬𝒆
𝟐
𝑬𝟐𝒆 = ′
𝒎𝒄 𝟐 + 𝒑𝒄 𝟐
Dispersión de Compton
𝒑 𝒄 + 𝒎′ 𝒄𝟐 = 𝒑′ 𝒄 + 𝑬𝒆

𝑬𝒆 = 𝒑 𝒄 + 𝒎′ 𝒄𝟐 − 𝒑′ 𝒄

𝟐 𝟐
𝑬𝟐𝒆 = ′
𝒎𝒄 𝟐 + 𝒑𝒆 𝒄 𝟐 = 𝒑𝒄 + 𝒎′ 𝒄𝟐 − 𝒑′ 𝒄
Tenemos: 𝟐 𝟐 𝟐
𝒑𝒆 𝒄 = 𝒑𝒄 + 𝒎′ 𝒄𝟐 − 𝒑′ 𝒄 − ′
𝒎𝒄 𝟐 =
𝟐 ′ 𝟐 𝟐 ′ 𝟐 ′ 𝟑 ′ 𝟐 ′ 𝟑 ′ 𝟐 𝟐
= 𝒑𝒄 + 𝒎𝒄 + 𝒑𝒄 + 𝟐𝒑𝒎 𝒄 − 𝟐𝒑𝒑 𝒄 − 𝟐𝒑′𝒎 𝒄 − 𝒎 𝒄
Del gráfico:
𝒑𝟐𝒆 = 𝒑𝟐 + 𝒑′𝟐 − 𝟐𝒑𝒑′ 𝑪𝒐𝒔𝝋
Tenemos:
𝒑𝟐𝒆 𝒄𝟐 = 𝒑𝟐 𝒄𝟐 + 𝒑′𝟐 𝒄𝟐 − 𝟐𝒑𝒑′ 𝒄𝟐 𝑪𝒐𝒔𝝋
Dispersión de Compton
Resolviendo:
𝒑𝟐 𝒄𝟐 + 𝒑′𝟐 𝒄𝟐 − 𝟐𝒑𝒑′ 𝒄𝟐 𝑪𝒐𝒔𝝋
𝟐 ′ 𝟐 𝟐 𝟐
= 𝒑𝒄 + 𝒎𝒄 + 𝒑′ 𝒄 𝟐 + 𝟐𝒑𝒎′ 𝒄𝟑 − 𝟐𝒑𝒑′ 𝒄𝟐 − 𝟐𝒑′𝒎′ 𝒄𝟑 − ′
𝒎𝒄 𝟐

−𝟐𝒑𝒑′ 𝒄𝟐 𝑪𝒐𝒔𝝋 = 𝟐𝒑𝒎′ 𝒄𝟑 − 𝟐𝒑𝒑′ 𝒄𝟐 − 𝟐𝒑′𝒎′ 𝒄𝟑

𝒑𝒑′ 𝟏 − 𝑪𝒐𝒔𝝋 = 𝒎′ 𝒄 (𝒑 − 𝒑′ )
Dividiendo por pp’: 𝟏 𝟏
𝟏 − 𝑪𝒐𝒔𝝋 = 𝒎′ 𝒄 −
𝒑′ 𝒑

′
l′ l
𝟏 − 𝑪𝒐𝒔𝝋 = 𝒎 𝒄 −
𝒉 𝒉
 Dispersión de Compton
𝒉
Dispersión
de Compton l′ − l = ′ 𝟏 − 𝑪𝒐𝒔𝝋
m𝒄
𝒉
Donde: l 𝑪 = = 𝟐. 𝟒𝟐𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟐 m (longitud de Compton)
m ′𝑪
Aplicación
Fotones de rayos x con l = 0.124 nm en un experimento de dispersión de Compton:
a) ¿En qué ángulo la longitud de onda de los rayos x dispersados es 1.0% mayor que la
de los incidentes?
b) ¿En qué ángulo es 0.050% mayor?

Resolución
Piden 𝝋

a) ∆l = 1% (0.124 nm) = 0.00124 nm

∆l = 𝟐. 𝟒𝟐𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟐 (𝟏 − 𝑪𝒐𝒔𝝋) = 1.24 × 𝟏𝟎−𝟏𝟐
∴ 𝝋 = 𝟔𝟎. 𝟕°

b) ∆l = 0.05 % (0.124 nm) = 6.2× 𝟏𝟎−𝟏𝟒 m

∆l = 𝟐. 𝟒𝟐𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟐 (𝟏 − 𝑪𝒐𝒔𝝋) = 6.2 × 𝟏𝟎−𝟏𝟒
∴ 𝝋 = 𝟏𝟑. 𝟎°