DEFINICIONES

• FARMACOLOGÍA:
Ciencia que estudia la actividad de los fármacos
en los organismos vivos.

• DROGA:
Agente químico, biológicamente activo.

• FÁRMACO/ PRINCIPIO ACTIVO:

Sustancia con propiedades biológicas
susceptibles de aplicación terapéutica.
 DEFINICIONES
• FORMAFARMACÉUTICA:
Aspecto físico del medicamento.

• EXCIPIENTE:
También llamado vehículo. Sustancia
farmacológicamente inerte, usada para dar la
forma farmacéutica.

• MEDICAMENTO:
Unión entre fármaco y excipiente.
 MEDICAMENTO
ESNECESARIOPARAELLO

DOSIS FORMAS
TERAPÉUTICA FARMACÉUTICAS
ORIGENDELOSMEDICAMENTOS

NATURALES

SINTÉTICOS

SEMI
SINTÉTICOS
 ORIGENDELOSMEDICAMENTOS

NATURALES
Medicamentos obtenidos
a partir de fuentes
naturales.
Ej. Morfina, Aceite de
ricino, Fito estrógenos.
 ORIGENDELOSMEDICAMENTOS
SINTÉTICOS
Medicamentos obtenidos
íntegramente en el
laboratorio.
Ej: Heparina, Ibuprofeno,
Dipirona.
ORIGENDELOSMEDICAMENTOS

SEMI - SINTÉTICOS
Son aquellos
medicamentos que tienen
una base natural y son
modificados en el
laboratorio.
Ej: Codeína, Ampicilina.
CLASIFICACIÓN DELOS
MEDICAMENTOS
CLASIFICACIÓN
 CLASIFICACIÓN
ESENCIALES
OMS: Medicamentos que satisfacen
las necesidades prioritarias de salud
en la población.
• Pertinencia para la salud pública.
• Eficacia y seguridad.
• Eficacia comparativa en relación
a su costo.
• Disponibles en los sistemas de
salud.
• Cantidades suficientes, en la
presentación farmacéutica
adecuada,
• Precio que los pacientes puedan
pagar.
CLASIFICACIÓN

QUÍMICO
• Describe la
composición química
de un fármaco y su
estructura molecular.
 CLASIFICACIÓN
GENÉRICOS:
“TODO MEDICAMENTO QUE TENGA LA
MISMA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y
CUANTITATIVA EN PRINCIPIOS ACTIVOS
Y LA MISMA FORMA FARMACEUTICA Y
CUYA BIOEQUIVALENCIA CON EL
MEDICAMENTO DE REFERENCIA HAYA
SIDO DEMOSTRADA POR ESTUDIOS”
• DMC: Denominación Común
Internacional.
• Es regulado por la OMS y al igual que
su nombre es denominado por ella.
• No patentado por un laboratorio
específico.
• Mas bajo costo.
CLASIFICACIÓN
• COMERCIALES/MARCA

• Nombre comercial (marca)

específico registradopor un
laboratorio.
• Reguladopor laOMS.
• Patentes registradas,
significando estoque el
laboratorio es la fuente
exclusivadelproducto.
• Costomás elevadocon
respectoalgenérico.
 TERAPÉUTICA MANTENIMIENTO

TÓXICA LETAL
SOBREDOSIS
 EFECTOS
1. TERAPÉUTICO:
 EFECTOTERAPÉUTICO
EFECTO ESPERADO A DOSIS INTENSIONADA, YA SEA
ADMINISTRADA PARA PROFILAXIS, DIAGNÓSTICO,
TRATAMIENTO O PARA MODIFICAR UNA FUNCIÓN
FISIOLÓGICA.
 EFECTOS
2. SECUNDARIO -
COLATERAL:
 EFECTOSECUNDARIO - COLATERAL
CUALQUIER EFECTO NO DESEADO , PERO SI
ESPERADO QUE SE PRESENTA EN EL
TRANSCURSO DE LA ADMINISTRACIÓN
TERAPÉUTICA DE UN MEDICAMENTO.
 EFECTOS
3. EVENTOADVERSO:
 EVENTOADVERSO
HECHO INESPERADO, NO RELACIONADO CON LA
HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD, COMO
CONSECUENCIA DEL PROCESO DE ATENCIÓN DEL
PERSONAL DE SALUD, VARIABILIDAD BIOLÓGICA DEL
PACIENTE, FALLAS EN EQUIPOS, EN LA COMUNICACIÓN,
EN LA CAPACITACIÓN DEL PERSONAL O ACCIDENTES.
 EFECTOS
4. PLACEBO
SEGÚN LA RAE: SUSTANCIA QUE, CARECIENDO POR SÍ
MISMA DE ACCIÓN TERAPÉUTICA, PRODUCE ALGÚN
EFECTO CURATIVO EN EL ENFERMO, SI ESTE LA RECIBE
CONVENCIDO DE QUE ESA SUSTANCIA POSEE REALMENTE
TAL ACCIÓN.