FORMAS

FARMACÉUTICAS
SÓLIDAS
 FORMA FARMACÉUTICA
Mezcla de uno o mas principios activos con o sin aditivos, que presenta ciertas
características físicas para su adecuada dosificación, conservación y
administración.

Disposición física que se da a los fármacos y aditivos para constituir un

medicamento y facilitar su dosificación.

PRINCIPIO + EXCIPIENTES/VEHÍCULOS
ACTIVO
 EXCIPIENTES
Los excipientes se incluyen en las formulaciones para facilitar el manejo,
mejorar aspectos físicos, estabilidad y facilitar la liberación del fármaco en el
torrente sanguíneo.
Son supuestamente inertes pero llegan a interferir en la absorción o la
biodisponibilidad de los fármacos. Por eso tiene que tener cuidado con la
selección y evaluación de los excipientes.
Se ha comprobado que la solubilidad y otras características fisicoquímicas del
fármaco han influido en la disponibilidad fisiológica a partir de una forma
farmacéutica solida. Esas características comprenden el tamaño de su
partícula, si es amorfa o cristalina, si esta o no solvatada y su forma polifórmica.
Requieren de buenas practicas de elaboración y controles internos apropiados
para el proceso. Producción de gran escala de comprimido o una cápsula
satisfactoria no sólo depende dela disponibilidad de la formulación
clínicamente efectiva sino también de materias primas.
Instalaciones, personal, la documentación, la validación del proceso y el
equipamiento, el envasado y controles utilizados durante la preparación
también son muy importantes.
 COMPRIMIDOS
◦ Son formas farmacéuticas sólidas, que contienen fármaco, con diluyentes
adecuados y sin ellos, y que se preparan por métodos de compresión o de
moldeado.
◦ Compresión: Ingredientes secos, polvo o gránulos.
◦ Tamaño de partículas uniforme (fluyan fácilmente)
◦ Son una forma farmacéutica popular debido a las ventajas que ofrecen al
fabricante ( simplicidad, economía de la preparación, estabilidad, distribuir y
dispensar) y al paciente (exactitud en la dosis, compactación, facilidad de
transporte, sabor suave y facilidad de administración).
FORMAS DE APLICACIÓN

◦ Oral.
◦ Vía sublingual.
◦ Bucal.
◦ Rectal.
◦ Vaginal.
◦ Pueden ser generalmente de forma discoide, los hay también redondos, ovales,
oblongos, cilíndricos o triangulares. Pueden diferir mucho en tamaño y pes, según la
cantidad de fármaco que contenga y el método de administración propuesto.
◦ De acuerdo con el método de elaboración se dividen en dos clases generales:
◦ - Los obtenidos por compresión o por moldeado. Los primeros son producidos en
mayor escala y los moldeados en menor escala.

◦ Tipos de comprimidos utilizados:

◦ COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE AZÚCAR (CRA): son comprimidos compactados que
contienen una cubierta de azúcar. Puede ser coloreada, que recubre aquellos
fármacos que poseen sabor u olor desagradable y además protege a los materiales
sensibles a la oxidación.

◦ COMPRIMIDOS RECUBIERTOS POR PELÍCULAS (CRP): son comprimidos compactados

que están recubiertos por una fina capa o película de material soluble en agua. Son
numerosas las sustancias poliméricas que tiene la capacidad de formar películas. L
película de la cubierta les imparte las mismas características generales que la cubierta
de azúcar, con la ventaja adicional de que el tiempo que demande la operación de
revestimiento es mucho menor.
◦ COMPRIMIDOS CON CUBIERTAS ENTÉRICAS (CCE): Son comprimidos compactados
recubiertos con sustancias que resisten la disolución en el jugo gástrico, pero se
desintegran en el intestino. Son utilizados para aquellos comprimidos que contiene
fármacos que son inactivadas en el estomago o que irritan la mucosa.

◦ COMPRIMIDOS POR COMPRESIONES MÚLTIPLES (CCM): son comprimidos en los que se

realiza mas de un ciclo de compresión. Este proceso tiene mejor aplicación cuando la
separación de ingredientes activos es necesaria para propósitos de estabilidad, o si el
proceso de mezcla es inadecuado para garantizar una distribución uniforme de dos o
más ingredientes activos.
OTROS TIPOS
◦ COMPRIMIDOS NO CUBIERTOS
◦ COMPRIMIDOS LIBERACIÓN CONTROLADA: son sistemas que ejercen un
control sobre liberación del principio activo en el organismo.
◦ COMPRIMIDOS EFERVESCENTES :(utilizan bicarbonato de sodio y ácido cítrico
como desintegrante; ejemplo la aspirina).
◦ COMPRIMIDOS BUCALES: son comprimidos destinados a disolverse
íntegramente en la boca, con objeto de ejercer una acción local sobre la
mucosa.
◦ COMPRIMIDOS MASTICABLES: destinados a ser fragmentados con los dientes,
posteriormente, tragados. Para pacientes con problemas para deglutir
comprimidos completos.