 Los individuos que han sufrido ciertas

enfermedades infecciosas están exentos

de volver a padecerlas.

 INMUNIZACIÓN
Proceso mediante el cual una persona
adquiere defensas biológicas para
evitar la infección o enfermedad.
 •NATURAL

•ARTIFICIAL

•NATURAL

•ARTIFICIAL
 ACTIVA:
Estimula a desarrollar defensas inmunológicas
contra una exposición natural futura.
Administración todo o parte de microorganismo
(Toxoide) evoca una respuesta inmunológica.

1. ACTIVA ARTIFICIAL: lograda tras la

vacunación.
2. ACTIVA NATURAL: la producida por la
infección.
 PASIVA:
Administra anticuerpos humanos o animales
prefórmanos a una persona ya expuesta a cierto
agente infeccioso o a punto de estarlo.

1. NATURAL: paso transplacentario de anticuerpos.

2. ARTIFICIAL: administración de gammaglobulinas.
La vacuna es una sustancia de antígenos que
una vez dentro del organismo provoca una
respuesta de ataque, denominada
anticuerpo. Esta respuesta genera memoria
inmunológica produciendo, en la mayoría de
los casos, inmunidad permanente frente a
una enfermedad.
Las vacunas se clasifican en dos grandes grupos
* Vacunas vivas o atenuadas - microorganismos
que han sido cultivados bajo condiciones en las
cuales pierden sus propiedades nocivas

* Vacunas muertas o inactivadas -

microorganismos que han sido tratados con
productos químicos o calor y han perdido su
peligro. dosis de refuerzo.
 SITIO Y VIAS DE ADMINISTRACION: Menor
riesgo lesión neurológica, vascular o
histica local.
Oral
del frigorífico a la boca
si existe vómito en primeros minutos= otra
dosis
 MUSCULAR: Cara
antero ext. sup. del
muslo región
deltoidea sup., del
brazo y glútea-
consiste grasa hasta
que camine y
posibilidad de
lesionar el nervio.
 COMPLICACIONES: Contractura
muscular, lesión del nervio, abscesos
bacterianos, estériles, pigmentación
cutánea, hemorragia, celulitis, necrosis
tisular, gangrena, atrofia local, periostitis,
formación de quiste o cicatrices, agujas
rotas, inyección dentro del espacio
articular.
SUBCUTANEA:
 Antero ext. del muslo
 Parte sup. Brazo.
 en tejido conectivo= absorción + lenta
 ángulo de inyección de 45
 SRP, VPI, meningococo, fiebre tifoidea, f.
amarilla, cólera y varicela
 Superficie palmar del antebrazo.
 cara antero-lateral del antebrazo o el
tercio superior del deltoides
 aguja fina con una inclinación de
15º,sólo el bisel ingresa en la piel
 BCG, cólera y rabia
NACER 2 MESES 4 MESES 6 MESES 1 AÑO 1,6 AÑOS 5 AÑOS

BCG PENTAVA- PENTAVA- PENTAVA- SRP DPT DT

LENTE LENTE LENTE

OPV OPV OPV OPV OPV

ROTAVIRUS ROTAVIRUS

INFLUENZA
 D.T.P.
 Sup. Bordetella pertusis inactividas
combinada con toxoide diftérico y
tetanico.
 Niños: > 7 años 2 dosis DT con intervalo
de 1-2 meses, una 3era, dosis 6 a 12
meses y refuerzo c/10 años.
 TIPOS DE D.T.P:
 1.- DTP triple vacuna absorbida; d 0.5ml IM.
 2.-DTaP: Contiene componente acelular de
pertusis.
 EFECTOS SECUNDARIOS:
 Eritema.
 Hinchazón o dolor
 Fiebre ligera o moderada
 Somnolencia
 Anorexia
 CONTRAINDICACIONES PARA INMUNIZACIÓN CON
PERTUSIS:
 INDICACIONES DT:
 Trastornos neurológicos en evolución,
 Convulsiones mal controladas,
 Antecedentes de reacciones severas A: DTP:
 a) fiebre inexplicada > 40.5° C en las 48horas.
 b) Llanto inconsolable durante + 3h en las 48h.
 c) Somnolencia o shock en las 48h.
 d) Convulsiones en las 72h.
 e) Encefalopatías en los 7 días siguientes.
 f) Reacción anafilactoidea inmediata.
 NO CONTRAINDICA VACUNACIÓN
 Temperatura menor 40.5°.
 Enrojecimiento o edema en el lugar de la
vacuna.
 Enf. Aguda leve con febrícula en 1 niño
sano.
 Exposición reciente a 1 enf. Infecciosa.
 Prematuridad.
 Antecedentes familiares de Sida,
convulsiones.
 Epidemias de Tosferina:
 Vacuna Pertusis.
 Monovacente 0.25 cc im.
 POLIO:
 2 tipos: Viva oral, (OPV), V. inactivada
IPV.
 OPV se relaciona con parálisis 1 x 7.8´, y
x 5.5´ en contactos riesgo > en las
primeras dosis.
Niño no inmunizado el 1er. Año: 2 dosis
OPV con intervalo 6 a 8 semanas, una
tercera dosis 6-12 m después una 4ta.
Dosis antes de ingreso a la escuela 4-6A.
RECOMENDAZIONES IPV:
Familias con persona inmunodeficiente
(HIV).
 Cepas Vivas Atenuadas Mycobacterium Bovis.
 Vacuna congelada y desecada reconstruirse y
proteger de la luz, refrigerar, administrarse en 8h.
 Administrar hasta los 2m sin reacción tuberculina
(Mantaux) repetir en 2-3m y repetir si es negativa.
 EFICACIA E INMUNOGENISIDAD:
 Eficacia controvertida. 0-80%. La variabilidad
explica a variaciones en cepas utilizadas,
interacción con microbacterias ambientales,
epidemiología regional, perfiles nutricionales o
genéticos, protección contra bacilos endogenos,
consideraciones climáticas.
 no parece prevenir la infección pulmonar primaria
sino la diseminación hematógena.
 Efecto protector 50% Tb pulmonar, 60-80%
extrapulmonares > 80% para la Tb
bacteriológicamente documentada y 65% para la
letalidad asociada a Tb.
 COMPLICACIONES: 1-10%.
 Ulceración grave.
 Linfadenitis regional y lupus vulgar.
 Osteomielitis.
 Infección diseminada, Tb. en inmuno
deprimidos.
 CONTRAINDICACIONES:
 Quemaduras e infecciones cutáneas.
 Inmunodeficiencias.
 Infección sintomática x HIV.
 Personas con Tto. Inmunosupresor
incluyendo corticoides.
 Polisacárido capsular tipo B purificado
(PRP) 0.5mm VM.
 No inmunizados 12-14m 2 dosis con
intervalo 2M.
 > 15m < 5a 1 dosis.
 > 5a 1 dosis en enf. Crónica.
 Virus Vivos Atenuados (MR, MMR).
 1 dosis 95% anticuerpos.
 Mantener 2-8° C, proteger luz,
despacharse 10°C desecharse 8h.
 Dosis: 0.5ml x V. Subc.
 REACCIONES ADVERSAS: 5 a 15%:
 Fiebre 39.5° C o > AL 6to. día (dura hasta
5d).
 Examtena Transitorio.
 Trastornos del SNC (Encefalitis,
Encefalopatía 1 en un millon).
 Convulsiones (predispuestos).
 Panencefalitis Esclerosantes Suaguda.
(PEES).
 Efectibilidad 97-100% después 3era. Dosis
0.5ml VM O, 1 mes, 6meses después de
la primera dosis.
 Profilaxis 0.02-0.06ml x k, refuerzo c/4-6m.
 Rn de madre con Hepatitis 0.5ml IG
estándar después del nacimiento.
 GGH. (Hiperinmune 0.05ml/k).
 1) Deriva de Plasma Portadores del
Antigeno B Superficie (Hevac B,
Heptavax B).
 2) V. Recombinante: Por manipulación
congénita (Heprecom B, Recombivax B,
Engerix).
 Tres dosis o, 1 y 6m.
 Primera dosis efectiva 95%.
 Rn de madre HBsAG +: Baño.
 Gama 6h. 0.5ml IM: 12 horas de vida.
 Y 1era. Dosis de vacuna (0.5mg
V.Recombinante; 0.10mg derivada del
plasma).
 Luego al 1 mes y 6m.
 La efectividad se valora a los 4m con
determinación anti HBsAG y HBsAG.
 VARICELA:
Varilix, 0.5 ml SC o IM. Niños una dosis,
pasado los 13 años dos dosis con
intervalo de 4 a 8 semanas. No
administrar en mujeres embarazadas.
 VACUNA CONTRA INFLUEZA VIRAL:

Via subcutanea o intramuscular, 0.5 ml.

Administracion anual a partir de los 6
meses.
 NEUMOCOCO:

Administracion via IM 0.5 cc.

Dosis: 2,4,6 meses y refuerzo a los 15
meses.
Si se inicia mas tarde. 2 dosis con 8
semanas de intervalo y refuerzo 15 y 18
meses. > 1 a;o 2 dosis con 2 meses de
intervalo. > 2 a;os una sola dosis.
 ROTAVIRUS:

Administracion 1 ml via oral.

Dosis: dos dosis. La primera a las 6 a 14
semanas y la segunda entre 14 y
24semanas. El intervalo no menor de 4
semanas.
Indicada para la prevencion de la
gastroenteritis causada por Rotavirus de los
serotipos G1, G2, G3,G4, y G9.