González Ramírez Guillermo

Claudio Cesar Matus

Uzziel Urbano Salas
Pablo Flores
 Expresión de los genes :
Supresor del tumor de wilms 1
(WT1) factor esteroidogenico 1
y DAX1
 Precursores
Mesodermo intermedio

• Pronefros
• Mesonefros
• Metanefros
 Pronefros

• 4ta SDG.

• 7-10 grupos cervicales.

• Nefrotomas vestigiales.

• Desaparición al final de la 4ta SDG.

 Mesonefros
• Segmentos torácico y lumbar.

• 4ta SDG: Túbulos mesonefricos.

• Alargamiento para formar redes capilares.

• Glomérulo + Capsula de Bowman = Corpúsculo

renal

• Funciona como riñón interino hasta el desarrollo

permanente del riñón definitivo

• Unión lateral al conducto mesonefrico de Wolf

(Desembocadura cloacal).

• 6ta SDG: formación de gónadas (Cresta gonadal).

• Degeneración glomerular al final de la 12va SDG

 Metanefros

• Riñón definitivo

• 5ta SDG

• Unidades excretoras renales.

 Sistema colector

• Yema ureteral: conductos

colectores.

• Excrecencia del conducto

mesonefrico.

• Invasión al blastema
metanefrogenico.

• Formación: uréter, pelvis renal,

cálices mayores y menores,
túbulos colectores
Dilatación: pelvis renal.

División: catalices mayores.

Subdivisión: 12 generaciones tubulares.

Túbulos colectores con desembocadura en cálices menores.

Origen de la pirámide renal.

Sistema excretor
 Resumen
Riñón: metanefros (excretor) y yema ureteral (colector).

Producción de orina: 10ma SDG,

Completamente funcional a la 12va SDG (no desechos).

Ascenso pélvico a abdominal.

Nacimiento: aspecto lobulado renal.

Apariencia lisa con desarrollo posnatal.

 Vejiga
 Tabique urogenital:
• Vejiga: Continua con alantoides (obliteración:
uraco o ligamento umbilical medio)
• Seno urogenital: porción prostática y membranosa
de la uretra masculina.
• Porción fálica: desarrollo con el tubérculo genital
(uretra peneana).
 Conducto anal.
 Extrofia de la vejiga

Esta malformación congénita infrecuente se observa en aproximadamente 1 de cada 10.000-

40.000 recién nacidos. Este defecto se caracteriza por la exposición y la protrusión de la
superficie mucosa de la pared posterior de la vejiga. El trígono vesical y los orificios ureterales
están expuestos y hay un goteo intermitente de orina a partir de la vejiga con eversión. El
epispadias (la uretra se abre en el dorso del pene) y la separación amplia de los huesos del pubis
se asocian a la extrofia completa de la vejiga. En algunos casos, el pene está dividido en dos
partes y las dos mitades del escroto están muy separadas.
• Ureteres:
- Disociación del conducto mesonefrico.

- Ascenso junto con los riñones.

• Conductos mesonefricos:
- Desplazamiento posterior y medial.

- Penetración a uretra prostática.

- Conductos eyaculadores.
 Prostata

• Proliferacion de epitelio uretral prostático.

• Introduccion al mesénquima circundante.

• sexo femenino: glándulas uretrales y parauretrales.

 Desarrollo de las glándulas suprareenales

• La corteza se desarrolla a partir del mesodermo.

• A partir de la 6ta sdg.

• La medula a partir de las células de la cresta neural.

Tiene tamaño relativamente pequeño hasta el nacimiento.

Las glándulas suprarrenales disminuyen rápidamente de tamaño a

medida que la corteza fetal evoluciona durante el primer año de
vida.
 Hiperplasia suprarrenal congénita y síndrome adrenogenital

El incremento anómalo de las células de la corteza suprarrenal induce una producción excesiva de
andrógenos durante el período fetal. En los fetos de sexo femenino este problema causa habitualmente
masculinización de los genitales externos. Los fetos de sexo masculino afectados presentan genitales
externos normales, y por ello este síndrome puede llegar a pasarse por alto durante la primera infancia.
Sin embargo, a lo largo de la niñez, el exceso de andrógenos estimula en ambos sexos un crecimiento
rápido y una maduración esquelética acelerada.