CARPIO ZABALETA CARLOS MARIO

CASTILLO CONTRERAS OSNAIDER JOSE

JIMENEZ CONTRERAS ANGIE PATRICIA
En muchos animales hay una separación clara y
temprana entre las células germinales y tipos
celulares somáticos. En varios phyla animales esta
división no esta tan bien definida.
En los primeros, las células germinales no se originan
dentro de la gónada misma. En su lugar, sus
precursores –las células germinales primordiales
(CGP)- se originan en otro sitio y migran hacia las
gónadas en desarrollo.
La primera etapa de en la gametogénesis, entonces,
involucra la formación de las CGP y que lleguen a la
cresta genital a medida que se esta formando la
gónada. Para entender esto mejor lo desarrollaremos
de la siguiente manera:

1. Formación del plasma germinal y determinación

de las CGP.
2. La migración de las CGP hasta las gónadas en
desarrollo.
3. Meiosis y modificaciones de la meiosis.
4. Diferenciación del espermatozoide y del gameto
femenino.
5. Control hormonal de la maduración de los
gametos y la ovulación.
Todos los organismos que se reproducen
sexualmente se originan a partir de la fusión de
gametos: espermatozoides y gameto femenino.
Todos los gametos se originan a partir de las células
germinales primordiales. En aquellas especies en la
que la determinación de estas células es ocasionada
por localización autónoma de proteínas y mRNA
específicos, estos componentes citoplasmáticos son
referidos colectivamente como el plasma germinal.
 DETERMINACIÓN DE LA CÉLULA
GERMINAL EN DROSOPHILA.

• Las CGP forman un grupo de células (células

polares) en el polo posterior del blastodermo en
celularización. Estos núcleos migran hacia la región
posterior en la novena división nuclear y llegan a
rodearse por el plasma polar.

• Si se impide que los núcleos de las células polares

alcancen el plasma polar, no se producirán células
germinales.
Uno de los componentes del plasma polar es el mRNA del
gen germ cell-less (gcl), el gen gcl de tipo salvaje es
transcrito en las células nodrizas del ovario de la mosca y
su mRNA es transportado hacia los huevos.
 La segunda serie de componentes del plasma polar
son los determinantes posteriores. Oskar parece ser
la proteína critica de este grupo, la expresión de
RNA mensajero de oskar hará que los núcleos en
aquellas áreas formen células germinales.

 Nanos también es esencial para la formación de la

célula germinal. Las células polares que carecen de
este no migran hacia las gónadas y fracasan en
convertirse en gametos.
 Otros de estos RNA codifican vasa.

 Un tercer componente del plasma germinal es el

mtrRNA, mientras que este esta involucrado en
dirigir la formación de las células polares, no ingresa
en ellas.

• Un cuarto componente del plasma polar de

drosophila es un RNA no traducible denominado
componente del granulo polar (CGP).
Durante la embriogénesis de Drosophila, las células
germinales primordiales se mueven desde el polo
posterior hacia las gónadas.

• La primera etapa de esta migración es pasiva en la

cual cierto numero de células son desplazadas
hacia el intestino medio posterior.

• En la segunda etapa las CGP migran hacia el

mesodermo visceral.

• En la tercera etapa la CGP se separan en dos

grupos, cada uno de los cuales se asocia con un
primordio gonadal en desarrollo.
• En la cuarta etapa las CGP migran hacia las
gónadas, derivadas del mesodermo lateral de los
parasegmentos 10-12.

• Dos proteína parecen ser criticas para la atracción

de las CGP de la drosophila hacia las gónadas,
una es el producto del gen columbus, el otro es
Hedgehog.

• En la última etapa la gónada coalesce alrededor

de las células germinales para dividirse a
madurarse hacia gametos.
 MEIOSIS

• Una vez en la gónada, las células germinales

primordiales continúan dividiéndose mitóticamente
y producen millones de precursores de gametos
potenciales.

• Las células germinales de las gónadas de machos y

hembras reducen sus cromosomas desde diploides
hasta la condición de haploides.
• La meiosis difiere de la mitosis en que:

1. Las células mediáticas experimentan dos

divisiones celulares sin un periodo interpuesto de
replicación del DNA.
2. Los cromosomas homólogos se aparean y
recombinan el material genético

• Antes de la meiosis, se replica el DNA y las

cromatidas hijas resultantes se mantienen unidas en
el cinetocoro. Los cromosomas homólogos están
conectados atraves del complejo sinaptonemico.
La primera división de la meiosis separa a los
cromosomas homologos. La segunda es cinde al
cinetocoro y separa a las cromatidas.
GRANDES DECISIONES: ¿MITOSIS O MEIOSIS?
¿ESPERMATOZOIDE O GAMETO FEMENINO?

La decisión meiosis-mitosis en los nematodos esta

regulada por una proteína homologa de delta en la
membrana de la célula del extremo distal. La
decisión para que una célula germinal se convierta
en espermatozoide o gameto femenino esta
regulada a nivel de la traducción del mensajero
fem-3.
 ESPERMATOGÉNESIS

• La espermarmatogénesis es la producción de
espermatozoides desde las células germinales
primordiales.
• Una vez que las CGP llegan a la cresta genital de
un embrión macho, quedan incorporadas a los
cordones sexuales.
• El comienzo de la espermatogénesis durante la
pubertad probablemente esta regulado por la
síntesis de BMP8b por la célula germinal
espermatogénica, la espermatogonia.
• Cuando BMP8b alcanza una concentración crítica,
las células germinales comienzan a diferenciarse.

• Los ratones que carecen de BMP8b no inician la

espermatogénesis en la pubertad.

• Después de alcanzar la gónada, las CGP se dividen

para formar la espermatogonia tipo A1. Estas
células son mas pequeñas que las CGP y están
caracterizadas por un núcleo ovoide que contiene
cromatina.

• Cada espermatogonia tipo A1 es una célula madre

capaz de autoregenerarse así como para producir
espermatogonias tipo A2 .
• La espermatogonia tipo A2, se divide para producir
la espermatogonia tipo A3, que luego engendra la
espermatogonia tipo A4.

• La espermatogonia tipo A4 tiene tres opciones:

1. Puede formar otra espermatogonia A4.
2. Puede experimentar muerte celular.
3. Puede diferenciarse al primer tipo de célula
madre comprometida, la espermatogonia
intermedia.

• la espermatogonia intermedia esta comprometida

a convertirse en espermatozoide, y se divide
mitóticamente una vez que forma la
espermatogonia tipo B.
• Las espermatogonias tipo B son los precursores de
los espermatocitos y son la ultima célula de la línea
que experimenta mitosis.
• Ellas se dividen una vez mas para generar los
espermatocitos primarios- las células que entran en
meiosis.
• La transición entre espermatogonia y
espermatocitos parece ser mediada por el factor
neurotrópico derivado de la línea celular glial
(GDNF), que es secretado por las células de sertoli.
• Los niveles de GDNF determinan si las
espermatogonias en división se mantienen como
espermatogonias o entran en la vía para llegar a
ser espermatocitos.
• Bajos niveles de GDNF favorecen la diferenciación
de la espermatogonia, mientras que los niveles
elevados favorecen la autorrenovacion de las
células madre.

• GDNF es reguiado por la hormona

foliculoestimulante (FSH), por lo que proporciona un
mecanismo para que la FSH instruya al testículo a
producir mas espermatozoide.
ESPERMIOGÉNESIS: LA DIFERENCIACIÓN DE
LOS ESPERMATOZOIDES.

• La primera etapa es la construcción de la

vesícula acrosómica desde el aparato de Golgi.
El acrosoma forma un casquete que cubre al
núcleo del espermatozoide.

• A medida que se forma el casquete acrosómico,

el núcleo rota.

• Esta rotacion es necesaria debido a que el

flagelo, que esta comenzando a formarse desde
el centriolo sobre el otro lado del núcleo, se
extenderá hacia la cavidad.
• Durante el ultimo estadio de la Espermiogénesis, el
núcleo se aplana y se condensa, el citoplasma
restante se desecha y las mitocondrias forman un
anillo alrededor de la base del flagelo.

• En el ratón, el desarrollo desde célula madre a

espermatozoide toma 34,5 días.

• El estadio de espermatogonia dura 8 días, el de la

meiosis dura 13 días y la Espermiogénesis toma otros
13,5 días.

• En los seres humanos, el desarrollo del

espermatozoide toma casi el doble de tiempo.
 OVOGÉNESIS

• Los mecanismos de la ovogénesis varían entre las

especies mas que los de los espermatozoides.

• En algunas especies, tales como el erizo de mar y

las ranas, la hembra produce rutinariamente
cientos o miles de huevos.

• En otras especies, como los humanos y la mayoría

de los mamíferos, solo se producen unos pocos
gametos femeninos durante el tiempo de vida de
un individuo.
• En los primeros, las células germinales,
denominadas ovogonias, son células madres que
se autorrenuevan y que perduran por toda la vida
del organismo.

• En los segundos, la ovogonia se divide para formar

un limitado numero de células precursoras de
gametos femeninos.

• Después del séptimo mes de desarrollo, la mayor

parte de las ovogonias mueren, mientras que las
ovogonias restantes, denominadas ovocitos
primarios, progresan atraves de la primera profase
meiótica hasta el estadio de diploteno, punto en el
que serán mantenidas hasta que la hembra
madura.
• De los millones de ovocitos primarios presentes al
nacimiento, solo cerca de 400 maduran durante
el tiempo de vida de una mujer.

• El ovocito primario se divide en una célula mas

pequeña denominada el primer cuerpo polar, y
en una célula mas grande referida ovocito
secundario.

• En la segunda división meiótica se produce el

gameto femenino maduro y un segundo cuerpo
polar.
• En unas pocas especies animales, el gameto
resultante es diploide y no necesita ser fecundado
para desarrollarse. Se dice que tales animales son
partenogenéticos.

• En la mosca Drosophila mangabeirai, uno de los

cuerpos polares actúa como espermatozoide y
“fecunda” al ovocito después de la segunda
división meiótica.
 OVOGÉNESIS MEROÍSTICA EN
INSECTOS
• Drosophilas y polillas experimentan ovogénesis
meroística, en las que se mantienen las conexiones
citoplasmáticas entre las células producidas por la
ovogonia.
• En drosophila cada ovogonia se divide cuatro
veces para producir un clon de 16 células
conectadas entre si por canales anulares.
• Estas células se denominan citoquistes.
• Solo aquellas células que tienen 4 interconexiones
son capaces de desarrollarse hacia ovocitos y de
aquellas dos, solo una llega a ser el huevo.
• Todas las otras células se convierten en células
nodrizas.

• La célula destinada a convertirse en ovocito es

aquella célula que se encuentra en el extremo mas
posterior de la cámara del huevo, u ovariola.

• La ovogénesis tiene lugar en solo 12 días, por lo que

las células nodrizas son metabólicamente muy
activas durante ese tiempo.

• Ellas son ayudadas en su eficacia transcripcional al

hacerse politénicas.
 MADURACIÓN DEL OVOCITO DE
MAMÍFERO
• La ovulación en los mamíferos sigue uno de dos
patrones, según la especie.

• Un tipo de ovulación es estimulada por el acto de

la copulación. La estimulación física del cuello
uterino desencadena la liberación de
gonadotrofinas desde la hipófisis.

• Estas gonadotrofinas llevan al gameto femenino a

reiniciar la meiosis y a iniciar los acontecimientos
que lo expulsaran del ovario.
• Por otro lado, la mayoría de los mamíferos tienen
un patrón de ovulación periódica, en el que la
hembra ovula solamente en momentos específicos
del año.

• En estos animales, las señales ambientales

estimulan al hipotálamo a liberar hormona
liberadora de gonadotrofina.

• Este factor estimula a la hipófisis para liberar FSH y

LH que causan la proliferación y secreción de
estrógeno por parte de las células del folículo
ovárico.
• Las gonadotrofinas también estimulan el
crecimiento folicular y la ovulación.

• Los seres humanos tienen una variación sobre el

tema de la ovulación periódica.

• Esta ovulación periódica se denomina ciclo

menstrual debido a que este supone el
desprendimiento periódico de sangre y tejido
endotelial desde el útero a intervalos mensuales.
• El ciclo menstrual representa la interacción de tres
ciclos muy diferentes:

1. El ciclo ovárico, cuya función es liberar y madurar

un ovocito.
2. El ciclo uterino, cuya función es proporcionar el
ambiente apropiado para el desarrollo de
blastocito.
3. El ciclo cervical, cuya función es permitir al
espermatozoide ingresar al tracto reproductivo
femenino solamente en el momento apropiado.

• Estas tres funciones están integradas mediante las

hormonas de la hipófisis, el hipotálamo y el ovario.
• En la primera parte del ciclo la hipófisis comienza a
secretar cantidades cada vez mayor de FSH.

• La FSH induce la formación de receptores de LH

sobre las células de la granulosa. Poco tiempo
después de este periodo de crecimiento folicular
inicial, la hipófisis comienza a secretar LH.

• Las membranas nucleares se destruyen y los

cromosomas se reúnen para experimentar la
primera división meiótica.
• Un grupo de
cromosomas se
mantiene dentro del
ovocito y el otro en
un cuerpo polar.
Ambos están
encerrados por la
zona pelucida.

• Es en este estado
que el huevo puede
ser ovulado.
• El estrógeno producido en los ovarios tienen las
siguientes actividades importantes en la regulación
de la progresión posterior del ciclo menstrual:

1. Hace que el endotelio uterino comience a

proliferar y que se enriquezca con vasos
sanguíneos.
2. Genera el adelgazamiento del moco cervical,
permitiendo de este modo que el
espermatozoide ingrese en las porciones internas
del tracto reproductivo.
3. Incrementa el numero de receptores de FSH sobre
las células de la granulosa y las estimula a secretar
peptidina inhibina que suprime la secreción de FSH
hipofisiaria.

Como los niveles de estrógeno aumentan como

resultado de la producción folicular, los niveles de
FSH disminuyen.

Sin embargo, los niveles de LH siguen aumentando

mientras aumenta la secreción de estrógeno.
• Como el estrógeno sigue siendo fabricado, las
células de la granulosa siguen creciendo.

• Comenzando el día 10, la secreción de estrógenos

aumenta abruptamente.

• Esta elevación a mitad del ciclo es seguida por un

enorme pico de LH y una explosión menor de FSH.