Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias Químicas

Materia: Análisis de Medicamentos I
Docente: Q.F. Verónica Vega

Tema:
ÓVULOS

Integrantes:
Paulina Merchán Rodríguez.
Shirley Morán Ríos.
Luis Lamilla Arellano.
Kimberly Dueñas.
Semestre: Séptimo Subgrupo: 7
 OBJETIVO

• Definir el procedimiento para la elaboración de óvulos.

• Definir los controles y la importancia de estos en la fabricación de óvulos.
• Definir los ensayos de control para ver la calidad del producto.
 Son formas de dosificación sólida en la
cual el principio activo se encuentra
disuelto o disperso en una matriz
inerte, la cual está destinada a ser
insertada en las cavidades naturales
del cuerpo (vagina o uretra) lugar, en

ÓVULOS
donde, se van a disolver, fundir o
reblandecer (a temperatura corporal)
para liberar al principio activo el cual
va a ejercer un efecto local o sistémico.
 PROCESOS DE FABRICACIÓN

1. Supositorios moldeados por 2. Supositorios arrollados 3. Moldeado por fusión

comprensión – moldeo formados a mano
 ENSAYOS DE CONTROL DE CALIDAD

Temperatura de
Aspecto Homogeneidad Peso fusión

Tiempo de Resistencia a la Control de sellado Liberación de

disolución de rotura o proceso de principios activos
desintegración hermeticidad
 CONCLUSIONES

Este fármaco va tener una presentación solida en la cual estará en una matriz inerte, el
medio de aplicación será de forma directa con la mucosa de la vagina o uretra, el cual va
a favorecer una efecto local.
Se va a poder desarrollar por 3 procesos: Supositorios moldeados por comprensión –
moldeo, Supositorios arrollados formados a mano, Moldeado por fusión
 BIBLIOGRAFÍA

 Alfonso, V. (30 de mayo de 2014). Prezi. Obtenido de Prezi:

https://prezi.com/hi1f0lvpeipv/procesos-de-fabricacion-de-productos-
semisolidos/?fbclid=IwAR2XG_tqY9oQ51UvhAHfZCRix9tSxw5zvFdHZpqCa7kWdCHmJSwPGd01AfI
 Placencio, N. (04 de agosto de 2014). SlideShare. Obtenido de SlideShare:
https://es.slideshare.net/ruddyplacenciofranco/elaboracion-y-control-de-calidad-de-los-ovulos