Bacteriología Médica

Estructura Bacteriana
Copeland y Martin 1956, Whittaker 1969 y Margulis consideran
los 5 reinos
Anthony van Leeuwenhoek fue el primero en descubrir a las
bacterias con un microscopio construido por él mismo.

En otros tiempos se pensaba que las bacterias aparecían por

generación espontánea a partir de materia inerte.

Leeuwenhoek publicó su descubrimiento más o menos en 1683.

Pero aún así tuvieron que pasar muchas generaciones de
químicos y biólogos para que se demostrase que las bacterias se
reproducen unas a partir de otras, como todos los seres vivos.

Hasta que en el año de 1860, Louis Pasteur describió el origen

bacteriano de algunas enfermedades infecciosas y de los
procesos de fermentación. Fue en ese punto cuando podría
decirse que inició el desarrollo de la bacteriología.
En esta micrografía se muestra a Bacillus anthracis en un
capilar pulmonar
En los postulados de Koch (resumiendo) se mencionan estos pasos a
seguir en la inoculación de bacterias para su estudio:

1.- Se debe obtener a la bacteria en todos los casos de enfermedad.

2.-Dicha bacteria debe poder aislarse en un cultivo puro a partir de
las lesiones producidas en el enfermo infectado.
3.-El microorganismo debe producir la misma enfermedad cuando se
inocula a partir de un cultivo puro en un modelo animal.
4.-El mismo microorganismo debe poder aislarse en cultivo puro a
partir de las lesiones del modelo animal.
5.-El microorganismo debe inducir una respuesta inmune con la
aparición de anticuerpos específicos en la sangre del hombre o animal
infectado que puedan demostrarse por pruebas serológicas.
 En esta fotografía se muestran a 2 colonias de bacterias:

Escherichia coli (más grande, rosa)

y Proteus vulgaris (más pequeña, de color castaño) que crecen

juntas en una placa Petri.
En 1880 se inició el conocimiento científico de la inmunidad
frente a las bacterias: Pasteur descubrió que el Bacillus
anthracis cultivado a una temperatura entre 42 y 43 °C pierde
toda su virulencia tras varias generaciones, y más tarde se
descubrió que los animales inoculados con estas bacterias
debilitadas eran resistentes a la infección.

Un método fundamental para estudiar las bacterias es

cultivarlas en un medio líquido o en la superficie de un medio
sólido de agar. Los medios de cultivo contienen distintos
nutrientes que van, desde azúcares simples hasta sustancias
complejas como la sangre u otro medio de enriquecimiento.
Como siguiente paso en la identificación de las bacterias, se
observa la morfología de las colonias obtenidas en el cultivo y
posteriormente se aíslan las que nos interesan para identificas
su género y especie con pruebas bioquímicas.
Para aislar o purificar una especie bacteriana específica a
partir de una muestra formada por muchos tipos de
bacterias, la muestra se siembra en un medio de cultivo
sólido donde las células que se multiplican no cambian de
localización; tras muchos ciclos reproductivos, cada
bacteria individual genera por escisión binaria una colonia
macroscópica compuesta por decenas de millones de
células tan similares a la original que podría decirse que
son sus clones. Si esta colonia individual se siembra a su
vez en un nuevo medio crecerá como cultivo puro de un
solo tipo de bacteria.
Muchas especies bacterianas son tan parecidas
morfológicamente que es imposible diferenciarlas
sólo con el uso del microscopio; en este caso, para
identificar cada tipo de bacteria, se estudian sus
características bioquímicas sembrándolas en
medios de cultivo especiales. Así, algunos medios
contienen un producto que inhibe el crecimiento de
la mayoría de las especies bacterianas, pero no la
de un tipo que deseamos averiguar, si es que está
presente.
Otras veces el medio de cultivo contiene
determinados azúcares especiales que sólo
pueden utilizar algunas bacterias (como el
medio TSI). En algunos medios se añaden
indicadores de pH (como rojo fenol ó púrpura
de bromocresol) que cambian de color cuando
uno de los nutrientes del medio es fermentado
y se generan catabolitos ácidos.
Si las bacterias son capaces de producir
fermentación, generan gases que pueden ser
apreciados cuando el cultivo se realiza en un tubo
cerrado. Con otros medios de cultivo se identifica
si las bacterias producen determinadas enzimas
que digieren los nutrientes: así, algunas bacterias
con enzimas hemolíticas (capaces de romper los
glóbulos rojos) producen hemólisis y cambios
apreciables macroscópicamente en las placas de
agar-sangre.
Los diferentes medios y técnicas de cultivo son esenciales en
el laboratorio de microbiología, pues sirven para identificar
las bacterias causantes de las enfermedades infecciosas y los
antibióticos a los que son sensibles esas bacterias.

Por ello se han desarrollado los antibiogramas; estudios

especializados por medio de los cuales es posible determinar
la susceptibilidad de cierto microorganismo a varios
antibióticos, los más utilizados son la técnica de Bauer-Kirby
y el E-test.

Los resultados nos indican la CIM (Concentración

Inhibitoria Mínima) de los antibióticos probados, y esto nos
muestra que tan sensible o resistente es la bacteria a cierto
antibiótico.
Otro concepto importantísimo e intrínsecamente relacionado a la
bacteriología que ha evolucionado a lo largo del tiempo y que es
esencial para el estudio de la bacteriología (aunque también de otras
ciencias; como la medicina) son los métodos de esterilización: la
importancia de estos procedimientos radica en la acción biocida
(eliminación de cualquier organismo vivo), del agente o técnica usada.

Los métodos de esterilización pueden ser por medios físicos o por

procedimientos químicos. Los métodos de esterilización son usados
para evitar la diseminación del material biológico por el laboratorio y
otras áreas, pero sobretodo para proteger a las personas.

También son usados en la industria para asegurar la calidad de sus

productos, generalmente alimenticios y cosméticos. Incluso todas las
personas al tomar medicinas mientras estamos enfermos e incluso
lavarnos las manos estamos usando un método de esterilización.
 Clasificación Taxonómica De
Las Bacterias
• Carl Woese 1987
• Basada en homología y diferencias
comparativas del ARN ribosomal de los
procariotas y eucariotas
• Bacteria
• Archea
• Eukarya
 Diferencias De celulas
Procariotas Y Eucariotas
Característica Procariota
Núcleo No posee membrana nuclear,
posee único cromosoma circular
ADN Puede estar presente como
extracromosómico plásmido
Organelas No contiene
citoplasmáticas
Membrana Contiene enzimas de la cadena
citoplasmática respiratoria. Existe secreción
activa de enzimas. Es el sitio de
síntesis de fosfolípidos y ADN
Pared celular Capa rígida de peptidoglicano
Eucariota
Posee membrana nuclear,
tiene uno o más pares de
cromosoma
Presente en organelas
Mitocondrias y
cloroplastos
Capa semipermeable sin
las funciones de la MC de
los procariotas
No tiene peptidoglicano.
Puede contener celulosa o
quitina
 Diferencias De celulas
Procariotas Y Eucariotas
Esteroles Ausentes excepto Usualmente presente
Mycoplasma

Ribosomas Tipo 70 S ubicado en el 80S ubicado

citoplasma reticuloendoplásmico

División Fisión binaria Mitosis

Tamaño 0.2 a 10 um(algunas Siempre > a 6 o 7 um

bacterias pueden formar Pueden llegar a 40 o 50
filamentos de mayor um
longitud
 Definición de bacteria

Microorganismos unicelulares, de vida libre,

que se reproducen por fusión binaria y que
contienen toda la información genética,
sistemas productores de energía y
biosintéticos necesarios para el crecimiento
y reproducción
 Componentes químicos
• Proteínas: 55 %
• ARN: 20 %
• ADN: 3 %
• Hidratos de carbono: 5 %
• Fosfolípidos: 6 %
• Peptidoglicano (mureina)
• Ácido teicoico
• Lipopolisacaridos
Clasificación Morfológica
• Cocos: esféricos u ovoides
• Bacilos: bastones
• Espirilos
• Borrelias
• Treponemas
• Leptospiras

• Coco bacilos: bacilos cortos

• Bacilos fusiformes:
extremos afinados
• Vibrios: cortos y curvos
 Clasificación según como se
agrupan
• Diplococos: neumococo
• Tétradas
• Cadena: estreptococos
• Racimos: estafilococos
• Empalizada: hemophilus
• Caracteres chinos: corynebacterium
 Por Tinción.
Tinción de Gram
• Gram +: son las que retienen el colorante cristal violeta al decolorar
con alcohol acetona

• Gram. -: son las que pierden el colorante al decolorar con alcohol

acetona color rosa pálido
 Tamaño
• Son los seres vivos libres más pequeños
• Cocos: diámetros de 0.2 a 2 um
• Bacilos: ancho 0.2 a 2 y longitud de 1 a
10um
• Ricketsias, clamidias y micoplasma son las
bacterias más pequeñas
• Lacto bacilo es el más grande
 Interior de la bacteria

• Citoplasma: contiene el nucleoide, ribosomas

50S y 30S que funcionan en la síntesis de la
proteína, metabolismo de las bacterias, uno o
más plásmidos, gránulos de reserva alimenticia.

• Nucleoide: está condensado el ADN de doble

cadena, circular, sin extremos, que contiene el
código genético de la informacion de los
caracteres biológicos de la especie.
Plásmido – cadenas doble en forma circular, de auto replicación
y contiene genes que expresan algunas característica biológicas.

Son susceptibles de transferirse a otras bacterias, trasmitiendo las

características biológicas que contienen

En estos cuerpos se han encontrado algunos genes de resistencia

a os antibióticos y otras características del metabolismo
bacteriano

Ribosomas .- organelo donde se lleva a cabo la síntesis proteica

con función del ARN ribosomal
Estructura de envolturas celulares
• Membrana citoplasmática
• Periplasma (solo en G-)
• Pared celular
• Membrana externa (solo en G-)
• Cápsula (algunas Bacteria)
• Matriz exopolisacárida
 Membrana Citoplasmática
• No difiere entre bacterias G+ o G-
• Es rica en proteínas(70 %) y no contiene esteroles
• Tiene repliegues hacia el interior del Citosol
(mesosomas)
• Participa en la segregación de las cromátidas hijas
durante la división celular a través del cromosoma
bacteriano al estar firmemente adherido a ella
 Membrana Citoplasmática
• En la MC se sintetiza el ADN
• Contiene todo el sistema de transporte de
electrones de la célula (parecido a la mitocondria
de una célula eucariota)
• Contiene las proteínas receptoras que funcionan en
el movimiento dirigido hacia los nutrientes
solubles (quimiotaxis)
• Cumple funciones de barrera permeable selectiva
y participa en la secreción exterior de exotoxinas
que producen enfermedad
 Pared Celular. Estructura y
Funciones
• Protege a la bacteria de las diferencias de la
proteínas osmótica entre el medio interno y
externo (estallido)
• Funciona como barrera para sustancias
químicas y biológicas toxicas presentes en
el medio externo
• Le da forma a la bacteria
• Es diferente según sea G+ o G-
Pared Celular Bacterias Gram. +
• Es más gruesa
• Formada por Peptidoglicano (mureina) le da
rigidez a la pared y ácido teicoico
• Es biológicamente estable y resiste el
ataque enzimático de mamíferos Excepto la
lisozima que la degrada
Pared Celular Bacterias Gram. +
• La hidrolasa de la bacteria la puede
degradar durante el proceso de expansión y
síntesis
• La síntesis de la pared es afectada por ATB
y otras sustancias, generando protoplastos.
Pared Celular Bacterias Gram. +
• El protoplastos en ausencia de ATB o
lisozima puede resintetizar su pared
 Pared Celular Bacterias Gram. +
• El 2º componente es el ácido teicoico que
representa el 50 % de la pared, gran parte de éste
ácido está unido a los glicolipidos de la membrana
citoplasmática por lo que se llama ácido
lipoteicoico y participan en el anclaje de la pared
celular a la membrana citoplasmática
• Ácido teicoico sólo esta en bacteria G+ y forman
los > determinantes antigénicos que definen la
individualidad inmunológica de éstas bacterias
 Pared Celular Bacterias Gram. -
• Menor espesor y menor cantidad de
peptidoglicano (mureina) que G+
• Protege a la bacteria de los cambios de
osmolaridad y le da su forma
• No tiene ácido teicoico
 Pared Celular Bacterias Gram. -
• Gel periplásmico en el lado externo e interno de la
pared.
• Gel periplásmico contiene la única súper molécula de
peptidoglicano y proteínas en solución que cumplen
diferentes funciones como inactivación de ATB
• Esferoplasto son bacterias de forma esférica que han
perdido parte de sus envoltura. Son generadas por Tto
ATB o lisozimas. Pueden reproducirse in vitro y son
las formas L de una bacteria. En un medio adecuado
pueden regenerar la bacteria a su estado normal
 Membrana externa
• Solo en bacterias Gran negativas
• Se ubica por fuera del Periplasma
• Bicapa lipídica asimétrica. La asimetría esta
dada por una capa interna y otra externa
diferentes
• Capa interna formada por fosfolipido
 Membrana externa
• Capa externa formada por LPS con actividad de
exotoxinas muy tóxicas para el hombre
• LPS están formados lípido A y Lipopolisacaridos
como el Ag O que es el mas abundante sobre la
superficie de todas las bacterias G-
• LPS no permite el pasaje de moléculas al interior
de la bacteria (barrera)
• Porinas: son proteínas que forman poros en la
membrana externa para que entren nutrientes
 Cápsula y Matrices
Exopolisacáridas
• Existe en bacterias G+ y G-
• Puede ser mas gruesa que el diámetro de la
bacteria y es transparente
• Si es de estructura firme y bordes definidos se
habla de cápsula
• Si es amorfa y con bordes esfumados se habla de
glicocalix, seudcapsula.
• El material que la forma se llama slime o barro
 Cápsula y Matrices
Exopolisacáridas
• Las bacterias capsuladas producen colonias
de aspecto mucoide.
• Las bacterias No capsuladas producen
colonias rugosas.
• Las cápsulas son antigénicas y durante una
infección se producen Ac frente a los Ag
presentes en ellas.
 Otras estructuras
• Flagelos: miden hasta 20 um de longitud y 5 a 10 nm
de espesor, formada por una proteina contractil llamada
flagelina que se origina en la membrana citoplasmática,
son órganos de motilidad. Están acoplados a la bacteria
por un cuerpo basal
• Según la ubicación en la bacteria y el nº:
• Monotricos: 1 flagelo en un extremo
• Anfítrico: 1 mechon de flagelos en cada extremo
• Lofótrico: varios en un extremo mechón de flagelos
• Perítrico: muestran flagelos alrededor de la célula
según la dirección que lleve
• Atricas: no tiene flagelos
• Pili: está formada por una proteína llamada
pilina, se asocian al intercambio de material
genético en las bacterias G- son los puentes
para la conjugación bacteriana.
La conjugación bacteriana es el proceso de
transferencia de material genético entre una célula
bacteriana donadora y una receptora mediante el contacto
directo o una conexión que las una. Descubierta por
Joshua Lederberg y Edward Tatum en 1946
Fimbrias: contiene adhesinas que
permiten la adherencia de la bacteria a las
células de los tejidos.

adhesina son los múltiples factores que

producen las bacterias para adherirse
efectivamente a sus hospedantes. La
adherencia es usualmente un paso
esencial en la patogénesis
 Esporas
• Son formaciones con bajo contenido de agua.
• Se producen frente a situaciones desfavorables
nutritivas o de estrés.
• Son órganos de RESISTENCIA y no de
reproducción.
• Permanecen viables por largo tiempo y resisten al
calor, acidez y alcalinidad.
• La resistencia a la radiación y componentes
químicos esta dado por las envolturas que rodea a
la espora.
 Esporas
• Las señales estimuladoras que generan la
esporulación no se conocen.
• Comienza con la invaginación de la
membrana celular en el citosol incluyendo
al nucleoide.
• Puede tener diferentes localizaciones dentro
de la bacteria (terminal, central o
subterminal).
 Capsula y matrices
exopolisacáridas
• Esto permite la serotipificacion de la
bacteria( estreptococo tiene 80 serotipos)
• La capsula y la seudocapsula evaden los
mecanismo de defensa del hueped y ayudan
a la adherencia de las bacterias a los
epitelios y fomites
FLORA NORMAL DEL CUERPO
HUMANO
 FLORA NORMAL DEL CUERPO
HUMANO
• Es el conjunto de gérmenes que viven en el huésped en
estado normal, que habitan en la piel y mucosas como la
boca, esófago, colon y vagina sin causarle enfermedad.
• La investigación ha demostrado que la microbiota normal es
la primera línea de defensa contra los microorganismos
patógenos, ayuda a la digestión, degrada toxinas, contribuye
a la maduración del sistema inmunitario .
• Muchos factores como la edad, la alimentación ,el clima, el
pH y las hormonas modifican la flora normal.
 FLORA NORMAL DEL CUERPO
HUMANO
• La piel y mucosas alojan gran variedad de
microorganismos que se clasifican en dos grupos:
• Flora residente y Flora transitoria
 Flora residente: Consta de variedades relativamente fija
de microorganismos que suelen encontrarse en
determinada región, edad; si se modifica, se restablece de
inmediato.
 Flora transitoria: Compuesta de microorganismos
apatógenos o potencialmente patógenos que habitan en la
piel o mucosas durante varias horas, días o semanas;
provienen del medio ambiente, no generan enfermedades
ni se establecen permanentemente en la superficie.
 FLORA NORMALFLORA NORMAL DEL
CUERPO HUMANO DEL CUERPO HUMANO
• Los miembros de la flora transitoria tienen poca
importancia siempre y cuando la flora natural normal
permanezca intacta. Sin embargo, cuando la flora natural
cambia, estos microorganismos transitorios colonizan,
proliferan y generan enfermedades.
PARTICIPACIÓN DE LA MICROBIOTA NATURAL
• Los microorganismos que permanecen constantemente en la
superficie del cuerpo son comensales, su presencia en
determinadas áreas depende de ciertos factores fisiológicos
como temperatura, humedad, determinados nutrientes y
sustancias inhibidoras, sin embargo la flora natural de ciertas
áreas tiene una función importante para conservar la salud y la
función normal
 PARTICIPACIÓN DE LA MICROBIOTA
NATURAL
• Los microorganismos de la flora natural del intestino sintetizan
vitamina k y ayudan a la absorción de nutrientes.
• En las mucosas y piel la flora natural evita la colonización de
microorganismos patógenos y las enfermedades que éstos
causan por medio de interferencia bacteriana que
probablemente comprende:
 La competencia por los receptores o sitios de unión en las
células operadoras.
 Competencia por los nutrientes.
 Inhibición mutua por medio de productor metabólicos o tóxicos
 Inhibición mutua por medio de materiales antibióticos o
bacteriosinas.
 MICROBIOTA NORMAL DE LA PIEL
• Bacilos difteroideos y anaerobios (Corynebacterium,
propionibacterium).
• Estafilococos : epidermidis, aureus y otros estafilococos coagulasa
negativos.
• Especies de peptostreptococcus
• Bacilos gram positivos aerobios y formadores de esporas que habitan
en el ambiente y tierra
• Estreptococos viridans alfa hemolíticos, enterococos.
• Bacilos coliforme gram negativo y Acinetobacter
• Pliegues cutáneos están hongos y levaduras.
• En las áreas donde abundan las secreciones sebáceas ( genitales, oído
externo) existen microorganismos apatógenoos.
• Las bacterias tanto anaerobias como aerobias a menudo se unen para
producir infecciones sinérgicas (gangrena, fascitis necrosante,
celulitis) de la piel y tejidos blandos
MICROBIOTA NORMAL DE LA BOCA Y
VIAS RESPIRATORIAS SUPERIORES

• Nariz: Estafilococos epidermidis, aureus,

Corinebacterias, Estreptococcus.
• Mucosas de la boca, faringe y tráquea: Estreptococcus
Viridans, Estafilococos, Neiseria, Moraxella
Catarrhalis, Difteroides y algunos Lactobacilos, además
en la faringe se identifican Haemophylus, Neumococo,
Micoplasma y Prevotella .
 MICROBIOTA NORMAL DEL
INTESTINO

• Estreptococos productores de ácido láctico

y lactobacilos:
• Microorganismos aerobios y anaerobios
gram positivos e inmóviles como
Bifidobacterum
• Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter y
Escherichia coli
 MICROBIOTA NORMAL DE
LA VAGINA
• Lactobacilos aerobios y anaerobios
• Durante el parto el producto adquiere al
estreptococo del grupo B que posteriormente
genera septicemia neonatal y meningitis
• Estreptococos anaerobios (Peptoestreptococo),
Prevotella, Clostridios, Gardenella vaginalis,
Ureaplasma urealyticum, Listeria o
Mobiluncus.
MICROBIOTA NORMAL DE LA CONJUNTIVA

• Difteroides, Estafilococos epidermides,

Estreptococos no hemolíticos, Neiseria,
Bacilos gram negativos, Haemophilus,
Moraxella.
• La flora conjuntival normalmente es regulada
por la circulación de las lágrimas que
contiene lisozimas antibacterianas.
1822-1895 Luis Pasteur
 Tinción de Gram Bacteriana
•Utilización de colorantes para identificar
bacterias

•Células responden al tinte de acuerdo a la

complejidad y composición de su pared
celular (delgada o gruesa)

•Bacterias Gram +
•Bacterias Gram –
 Diferencia por Tinción de Gram
Bacteria Gram + Bacteria Gram -
Pared celular simple Pared celular compleja

Capa de peptidoglucano gruesa Capa de peptidoglucano fina

No capa externa de Capa externa de

lipopolisacáridos lipopolisacáridos

Retienen cristal violeta/iodo- Retienen safranina-color

color azul/violeta rojo/rosado
III.-BACILOS GRAM POSITIVOS (BG +)
– Género: Listeria (L. monocytogenes)
– Género: Corynebacterium (C. diphteriae)
– Género: Bacillus (B. anthrasis)
– Género: Clostridium (C. tetani, C. Botullidium)
IV.-BACILOS GRAM NEGATIVOS (BG -)
Enterobacterias
Género: Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Serratia, Yersinia, Proteus

Género: Vibrio, Aeromonas y Plesiomonas.

Bacilos no fermentadores

– Géneros: Pseudomonas, Acinetobacter, etc.

BGN nutricionalmente exigentes:

• Género Haemophilus (H. influenzae)

• Género Bordetella (B. pertussis)
• Género Brucella ( B. melitensis)
• Género Legionella (L. neumophila)
• Género Bartonella (B. henselae)
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición
Staphylococcus aureus:

Células esféricas dispuestas en

racimos irregulares parecidas a las
uvas
Características Enfermedad
-Abscesos
-Endocarditis
-Cocos gram +
-Gastroenteritis
-Coagulasa (+)
-Infecciones localizadas
-Catalasa(+)
-Septicemia
-Dermatitis Exfoliativa
estafilocócica
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición
Staphylococcus aureus:

Patogenia
-Coagulasa, enterotoxinas, exotoxinas
superantigénicas Hialorunidasa
-Estafilosinasa
-Proteinasa
-Lipasa
-β Lactamasa
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición
Staphylococcus aureus:

Habitad y transmisión

Hábitat piel y nariz. Se

transmite a través de las
manos.
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición

Streptococcus Pyogenes
(Grupo A)

Contienen el antígeno del

grupo A, produce invasión
sistémica y local
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición

Streptococcus Pyogenes
(Grupo A)

Características Enfermedad
-Faringitis.
-Cocos Gram +
-Celulitis
-Beta Hemolíticos
-Fiebre Reumática
-En cadenas
-Glomerulonefritis
-Catalasa (-)
-Fascitis
-Pared celular con fimbrias,
-Septicemia.
-Bacitracina sensible
-Mionecrosis.
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición

Streptococcus Pyogenes
(Grupo A)

Patogenia
-Infecciones supurativas, (propagación subcutánea)
-Toxina eritrogena (causa eritema y fiebre)
-Proteína M Factor de virulencia (impide Fagocitosis)
-Proteína T No es virulenta, es acidolábil y termolábil, permite diferenciar tipos de
estreptococos por aglutinación con antisueros específicos
-Nucleoproteína
-Fiebre reumática
-Glomerulonefritis (por complejos inmunitarios)
- Estreptosinasa, Hialuronidasa, Difosfopiridina Nucleotidasa y Hemolisinas
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición

Streptococcus Pyogenes
(Grupo A)

Habitad y transmisión

-Hábitat garganta y piel humana.

- Se transmite atreves de gotitas de saliva
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición

Streptococcus pneumoniae

Diplococos Gram positivo de forma de

lanceta o dispuestos en cadena, poseen
capsula de polisacárido que permite la
tipificación con anti-sueros específicos
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición

Streptococcus pneumoniae

Características Enfermedad
-Neumonía
-Diplococos Gram Positivos -Sinusitis
encapsulados -Otitis Media
-Catalasa negativa -Bronquitis
-Optoquina sensible. -Septicemia
Reacción de quellum positiva. -Endocarditis
-Meningitis
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición

Streptococcus pneumoniae

Patogenia
-Adhesina
-Ácido Teicoico rico en fosfocolina (Polisacarido C ), enzima
autolitica en la pared celular (amidasa)
-Proteasa de IgA
-Neumolisina
-Citosina semejante a la estreptolisisna O de S. Pyogenes, se une al
colesterol de las membranas celulares del organismo infectado y
forma poros, esta actividad puede destruir tanto las células del
epitelio ciliado como las células fagociticas.
 Cocos Gram. Positivos.

Nombre y Definición

Streptococcus pneumoniae

Habitad y transmisión

-Faringe
-Boca
-Traquea
 Bacilos Gram Negativos
Bacilos Gram negativos relacionados principalmente con las vías entéricas
Bacteria nombre Características enfermedad Patogenia Habitad y
transmisión
Escherichia coli -Bacilo -Infecciones de -Endotoxina de la Su hábitat es el
-Gram (-) las vías pared celular que colon humano.
-anaerobio urinarias. causa choque Coloniza también
facultativo -meningitis séptico. -Las ITU en la vagina y
-no esporulada neonatal las mujeres . uretra. Se
-Sepsis transmite vía
-Diarrea del fecal oral. La
viajero. meningitis
neonatal se
adquiere durante
el nacimiento

Salmonella typhi -Bacilo Gram – Fiebre tifoidea invade el sistema Su hábitat son las
-Aerobios retículo endotelial, Vías entéricas del
-No fermentan la produce una hombre. Se
lactosa endotoxina de la transmite de
-Móviles. pared celular , tiene forma fecal-oral.
una capsula que es
un factor de
virulencia
 Bacilos Gram Negativos
Bacilos Gram negativos relacionados principalmente vías respiratorias

Bacteria nombre Características enfermedad Patogenia Habitad y

transmisión
Haemophilus -Bacilo Gram – Meningitis -Capsulas Su hábitat son
influenzae pleomórficos Otitis media polisacárida que las vías
-Generalmente Sinusitis determina la respiratorias
anaerobio Bronconeumonía virulencia. superiores. Y
facultativo. Artritis séptica -Además de se transmiten
Celulitis factores X y V por gotitas de
para proliferar. salivas
respiratorias.
Bordetella -Bacilos Gram – Tosferina Producen dos Su hábitat son
pertussis -Anaerobias toxinas que las vías
facultativas pueden inhibir respiratorias
-Capsulados la lisis por superiores. Y
-Con fimbrias fagocitosis y se transmiten
fimbrias que se por gotitas de
adhieren al salivas.
epitelio
respiratorio
Bacteria nombre Características enfermedad Patogenia Habitad y
transmisión
Klebsiella -Bacilo Gram – Klebsiella Los factores de Tracto gastro-
-Motilidad – pneumoniae patogenicidad intestinal,
- Lisina y Citrato produce son la cápsula manos del
(+ ) infecciones en el que tiene personal del
aparato antígeno O y K hospital en
respiratorio. que es un factor aguas
Klebsiella antifagocitario superficiales,
rhinoescleromátis además tienen aguas
causa endotoxinas que residuales y en
rinoescleroma y la es un el suelo.
renitis lipolisacárido.
granulomatosa
crónica
Proteus -Bacilos Gram – -Infección de vías -Posee -En el suelo,
-Motilidad + urinarias y de antigenos O, H y cloacas
heridas K -Estiercol de
-Neumonía y otras -Agar sangre los animales y
septicemias Swarming, heces
ureasa humanas
Bacteria nombre Características Enfermedad Patogenia Habitad y
transmisión
Serratia -Bacilo Gram – Neumonía La membrana Se
-Motilidad – Endocarditis externa tiene encuentran
- Lisina y Citrato Sepsis fosfolípidos, en aguas
(+ ) proteínas, estancadas,en
lipopolisacáridos animales y
tiene un vegetales .
segmento
lipídico llamado
lípido A.
Shiguella -Bacilos Gram – -Afecta el intestino -La invasión de -Tubo
-Aerobio delgado, las células del digestivo
Facultativo - Vaginitis, epitelio de la Se transmite
-Anaerobio Glomerulonefritis mucosa están por vía fecal-
Facultativo En heces se formadas por oral,
-Estructura observa :sangre, células M, activa alimentos
Antigénica: moco, PMN la fagocitosis, se contaminados
Antígeno O Síndorme de multiplica y con heces
somático, Reiter : Artritis, disemina dentro fecales,manos
lipopolisacaridos uretritis y Conjunt. del citoplasma y moscas.
Bacteria nombre Características enfermedad Patogenia Habitad y
transmisión
Enterobacter -Bacilo Gram – -Infección de vías -Produce -Se encuentra
-Motilidad + urinarias desoxirribonucle en el suelo.
-Citrato + -Heridas asa -Productos
infectadas -Patogenia lácteos
-Sangre desconocida -En el agua
-Cloacas
-En el
conducto
intestinal del
hombre y
otros
animales
Vibrio -Bacilos Gram – -Gastroenteritis -Toxina cólerica -Agua,
-cholerae -Cortos y curvos Diarrea acuosa -Neuraminidasa alimentos
Parahemolyti -Hemolisina contaminados
cus -Enterotoxina con heces
-Vulnificus -Enzimas
degradativas
Bacteria Nombre Características Enfermedad Patogenia Habitad y
transmisión
Pseudomona -Bacilo Gram – -Patógenos -Endotóxina -El suelo.
No fermentadores oportunistas -Productores -Agua
-Oxidasa + -Infecciones Extracelulares(Lesitanas
hospitalarias a, colagenasa, lipasa y
hemolisisna)

Yersinia -Bacilo Gram – -Peste bubonica -Lipopolisacárido con -Roedores El

-Motilidad – -Gastroenteritis actividad endotoxica reservorio es la
-Oxidasa – -Ganglios -Propiedad rata se transmite
linfáticos antifagocitaria por picadura de
aumentados de -Genes de adherencia, pulga.
tamaño actividad citotoxica (principal
-Inhibe la agregación reservorio)
plaquetaria -Animales de
sangre caliente, y
ocasionalmente
en reptiles y
peces.
Mycobacteria -Tinción de Ziehl -Enfermedad -Replicación intracelular -En el agua, el
Avium Neelsen pulmonar crónica -Capacidad de sobrevivir suelo
Leprae -Bacilo Alcohol -Enfermedad y multiplicarse en el -Alimentos
Tuberculosis acidoresistente diseminada en interior de los contaminados.
sujetos con sida macrófagos
-Tuberculosis -No producen
 Bacilos Gram Positivos
Bacteria Nombre Características Enfermedad Patogenia Habitad y
transmisión
Bacillus -Bacilo Gram + -Ántrax cutáneo -Toxinas -El suelo.
antracis -Grandes -Ántrax pulmonar - capsula que es un -Animales
-Aeróbicos factor de virulencia infectados.
-Formadores de importante contiene -Inhalación de
esporas acido poliglutamico esporas
Clostridium -Bacilos anaeróbicos Tetanos Esporas que germinan en Su hábitat es el
tetani -Gram + ausencia de O2 .produce suelo pero entra
-Formadores de exotoxinas que bloquean al cuerpo atreves
esporas la liberación de de traumatismos
neurotransmisores en la piel
(glicina y GABA)
espasmos musculares
extremos
Clostridium -Bacilo Anaeróbicos -Botulismo Exotoxinas, inhibe la El hábitat es el
botullinum -Gram. + clásico secreción de acetil colina suelo y alimentos
-Formador de -Botulismo en la unión mioneural mal preservados.
esporas infantil causando parálisis facial.
CLASIFICACIÓN DE BACTERIAS POR LA NECESIDAD DE OXÍGENO QUE
NECESITAN PARA VIVIR.
Dependen en buena medida de la disponibilidad de las enzimas eliminadoras de
peróxidos y superóxidos.

Aerobias estrictas: Requieren de O2 para su crecimiento, como ultimo aceptor de

electrones (H).

Anaerobias estrictas: se desarrollan en ausencia total de O2, utilizan sales inorgánicas

en lugar del oxígeno para transferir electrones (H) aceptores : CO2, H2 y N2, o poseen
metabolismo estrictamente fermentativo.

Aerobias y Anaerobias Facultativas: pueden desarrollarse en presencia o ausencia de O2

ya que cuentan con sistemas enzimáticos que pueden activarse en cualquiera de estas
situaciones.

Microaerófilas: sólo se pueden desarrollar en presencia de bajas concentraciones de O2

(menor del 12% en lugar del 20% que es la atmosférica) y altas concentraciones de
CO2.