ANEMIA HEMOLÍTICA POR

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

Diagnostico de
las hipótesis

Los exámenes de laboratorio pueden

ayudar a diagnosticar esta afección y
pueden ser:

Crisp RL, Solari L, Vota D, García E, Miguez G, Chamorro ME, et al. A prospective study to assess the predictive value for hereditary
spherocytosis using five laboratory tests on 50 hereditary spherocytosis families in Argentina.
 Diagnóstico molecular: Requiere
Conteo sanguíneo identificar previamente la/s proteína/s
(hemograma) completo para deficientes para luego secuenciar el gen
verificar si hay anemia. apropiado.

Criohemólisis hipertónica: Fragilidad eritrocitaria por citometría

Aumentada. Es una prueba altamente de flujo: Porcentaje de eritrocitos
específica y sensible residuales viables muy disminuido

Citometría de Flujo con 5’EMA: Disminuida respecto del promedio de

fluorescencia obtenida en 6 controles normales procesados
simultáneamente. Es una prueba de gran especificidad y sensibilidad.

ANEMIA HEMOLÍTICA POR

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
Crisp RL, Solari L, Vota D, García E, Miguez G, Chamorro ME, et al. A prospective study to assess the predictive value for hereditary
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 ANEMIA HEMOLÍTICA POR
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
TRATAMIENTO:
Terapia
transfusional.

Acido fólicoLa dosis recomendada La esplenectomía debe siempre

es de 5 mg/día posteriormente. acompañarse de colecistectomía si el
paciente presenta litiasis biliar.

La vía laparoscópica es de elección para

el procedimiento quirúrgico

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