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Fecundación y Nidación.

Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

Profesor: Javier Sánchez Hernández.

Alumno: Israel Altunar Altunar.

Materia: Obstetricia

Grupo: A
Horario: 8-9 AM.
Fecundación
 Proceso en el cual dos gametos se unen (masculino y femenino)
se fusionan durante la reproducción sexual para crear un nuevo
individuo con un genoma derivado de ambos progenitores.

 El lugar habitual de la fecundación es la ampolla de la trompa


uterina.
Las señales químicas de
(atracción ) secretada por el
ovocito de las células foliculares
El proceso de fecundación circundantes guían a los
dura 24 horas. espermatozoides capacitados
(quimiotaxis de los
espermatozoides) hacia el
ovocito.
Fases de la fecundación.
 1.-Paso del espermatozoide a través de la corona
radiada.

Acción de la enzima
hialuronidasa.

Las enzimas de la mucosa


tubarica

Movimiento de la cola del


espermatozoides.
2.-Penetración de la zona pelúcida.
Acción de las enzimas
esterasas.

Enzima acrosina “mas Disuelven la


importante”. zona
pelúcida.

Enzima neuraminidasa.

En cuanto el espermatozoide penetra


en la zona pelúcida ocurre una “
reacción zonal”, cambios en las
propiedades de la misma, por la que
esta se vuelve impermeable a otros
espermatozoides.
3.-Fusión de la membrana plasmática del
ovocito y del espermatozoides.
 Se rompen y fusionan la membrana plasmática de ambos
cigotos en el área de la fusión.

 La cabeza y la cola del espermatozoide entran en el citoplasma


del ovocito.
4.-Finalización de la segunda división meiótica
del ovocito y formación del pronúcleo femenino.
1. La penetración activa al ovocito para que termine la segunda
división meiótica.
2. Formación de un ovocito maduro y un segundo corpúsculo
polar.
3. El núcleo del ovocito maduro materno se convierte en el
pronúcleo femenino.
Formacion del pronucleo masculino.
 Dentro del citoplasma del ovocito, el núcleo del espermatozoide
crece para dar “ pronúcleo masculino”
 Durante el crecimiento de los pronúcleos replican su ADN-1 n
(haploide), 2 c (dos cromatidas).
Fusionamiento de los pronúcleos.
 El oótide se transforma en cigoto.
 Las cromosomas del cigoto se disponen sobre un huso de
segmentación, que prepara la segmentación del cigoto.
El factor temprano del embarazo.
 Las células trofoblásticas secretan una proteína
inmunodepresora, y aparecen en el suero materno de 24-48
horas después de la fecundación.
 Este factor constituye la base de la prueba de embarazo
durante los primeros 10 días del desarrollo.
 La meiosis facilita una ordenación independiente de los
cromosomas maternos y paternos en las células germinales.

 El sexo cromosómico del embrión se determina en la


fecundación por el tipo de espermatozoide que fecunda el ovulo.

A. Espermatozoide portador X= cigoto de 46 XX “Mujer”

B. Espermatozoide portador Y= cigoto de 46 XY “Hombre”


Funciones de la fecundación.
A. Estimula al ovocito penetrado a completar la segunda división
meiótica.
B. Restablece el numero diploide normal de cromosomas en el
cigoto.
C. Determina la variación de la especie humana a través del
intercambio de los cromosomas maternos y paternos.
D. Determina el sexo cromosómico del embrión.
E. Produce la activación metabólica de la oótide e inicia la
segmentación (división celular) del cigoto.
Nidación
 Implantación del embrión humano en el endometrio, un proceso
que se lleva a cabo durante varios días hasta que el embrión
queda perfectamente anclado en el epitelio endometrial.
 esta implantación suele iniciarse al séptimo u octavo día
después de la fecundación del óvulo.
 Muy corto tiempo ocurre la primera división celular del huevo y
se obtienen dos células conocidas como blastómeras.
 Después de la segmentación se observa gran actividad
proliferativa, cuyo numero de blastomeras resulta
progresivamente creciente y en forma individual más pequeñas.
 Estos forman la mórula, constituido por un gran cantidad de
células.
 Fase de la mórula transcurre entre 3 y 4 días.
Transporte tubario del huevo.
Sitio de implantación.
 El huevo humano llega a la cavidad uterina como
blastocito.
 El blastocisto se diferencia en dos capas.
1. Capa interna se transformara en el embrión.
2. Masa celular externa rodea a la anterior y formará
el trofoblasto.
 El periodo endometrial se limita a los días 21 y 22 del
ciclo en que ocurre la fecundación.
 La sincronia entre la etapa del desarrollo del huevo y
la receptividad endometrial debe ser tal que en su
desfasamiento se explica la elevada tasa de pérdidas
gestacionales de tipo ovular.
Demostración de la fecundación mediante
mediciones hormonales.
 Subunidad beta de gonadotropina corionica en
etapas anteriores de la implantación, se ha
establecido tasas de perdida de hasta 22%.
 En fracasos reproductivos por aborto espontaneo, la
cifra se eleva hasta 31%.
 La mayor perdida guarda relación con anomalías
cromosómicas.
Contacto con el epitelio endometrial
e invasión.
 La implantación en la mayoría de los embarazos
ocurre en el fondo uterino, tal vez debido a las
llamadas ventanas de implantación.
Fase de los blastocistos y características.
 cavidad rodeada por un grupo celular. La periferia se divide en dos
porciones.
A. Externa: compuesto por células de núcleo grande e hipercromático y
carece de limites intercelulares preciso “sincitiotrofoblasto”.
B. Interna: constituidos con células de núcleos con características
semejantes “citotrofoblasto”.
 Células del interior acumuladas en los polos, están “ polo
embrionario” da lugar a embrión y “coronario” da lugar a la
placenta y sus anexos.
Hipótesis del comportamiento del
trofoblasto.
 Investigaciones moleculares han demostrado sustancias
semejantes a la detectadas en algún tipo de cáncer, lo que
apoya la hipótesis de un comportamiento del trofoblasto como
seudotumor que evita su rechazo.

 Son productoras de moléculas antiapoptósicas a las que se


agrega un efecto semejante al de la progesterona (p4) y la
hormona de crecimiento de origen placentario.
Otras funciones del trofoblasto.
 Es productor de moléculas vasculogenicas y angiogenicas que
les permite aumentar la circulación local.
i. garantizan el aporte de nutrientes.
ii. Ser vehículo de excreción metabólica.

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