PATOLOGIA

INTEGRANTES:
- BONILLA, IVELISSE
- MALLQUI, ESTEPHANY
- VÍLCHEZ MENDOZA, CLAUDIA
- - YUPANQUI PIMENTEL,
LOURDES
1) ¿QUÉ ES UNA NEOPLASIA?
¨Una neoplasia es una masa amorfa de Crecimiento
tejido, cuyo crecimiento excede al del
tejido normal y no esta coordinado por él, nuevo
y que persiste de la misma forma excesiva,
tras finalizar el estimulo que suscito la La masa anormal que carece de
alteración¨ finalidad, compite por el
Oncólogo Sir Rupert Willis suministro de energía y nutrientes
con las células normales y es
parcialmente autónoma.
(Trigo F., 2004)

 ONCOLOGÍA: Onkos=tumor Logos=estudio

 TUMOR: Significa masa de tejido o tejido
inflamado; sin embargo, actualmente se usa como
sinónimo de neoplasia.
 CÁNCER: Es el término común para designar a
todas las neoplasias malignas
(Trigo F., 2004)
2) ¿QUE ES ES UN ONCOGÉN Y UN PROTOGEN? CITE EJEMPLOS
Protogen Oncogén
Son genes que controlan la reparación de Son alteraciones o mutaciones en los
tejidos por medio de la síntesis y secreción proto-oncogenes, capaces de inducir o
de factores de crecimiento, que regulan la mantener la proliferación de células
proliferación y migración celular (Trigo F, neoplasicas los cuales conllevan a una
2004). Solo constituyen una pequeña proliferación descontrolada de células,
porción del genoma completo de una célula como ocurre en una neoplasia (Trigo F,
(Manjarrez A, 1998). 2004).

Ejemplo:
 Gen p53, tiene como función la
regulación de la replicación del ADN,
proliferación y muerte celular.
 Gen bcl-2, gen regulador de la
apoptosis.
(Trigo F, 2004)
2) ¿QUE SON LOS GENES SUPRESORES? CITE EJEMPLOS
 Llamados también antioncogenes.
 Los genes supresores incluyen genes que controlan el ciclo celular,
apoptosis, reparación del ADN y otras rutas fundamentales.
(Zachary, 2017)
 Alfred Knudson (1971):gen del retinoblastoma (Rb).
Teoría de los dos golpes o de la condición recesiva.

https://perspectivamolecularcancer.wordpress.com/genes-supresores/

Según Knudson para producir el retinoblastoma se precisan dos mutaciones

(golpes) de los alelos del gen RB en el locus del cromosoma 13q14. Robbins, 2015
 El guardián del genoma.
Un gen supresor de tumores que
regula la progresión del ciclo
celular, la reparación
del ADN, la senescencia celular y la
apoptosis.

Robbins, 2015
4) ¿QUÉ ES PROGRESIÓN TUMORAL?
Las principales vías de diseminación son:
La progresión tumoral es una etapa de la
carcinogénesis.
La PROGRESIÓN implica la capacidad de
invadir tejidos vecinos o a distancia por
parte de la célula tumoral maligna. Esa
capacidad está codificada en los genes
de la misma con modificaciones
estructurales y funcionales.
(Instituto nacional de Cáncer de
Argentina)
Crecimiento directo dentro de los
INVASIÓN LOCAL tejidos adyacentes
Las células tumorales se diseminan
través del drenaje de los vasos
DISEMINACION linfáticos, para ser conducidas a los
LINFÁTICA nódulos linfáticos regionales y
desarrollar tumores secundarios.
Las células tumorales se
DISEMINACION diseminan a través del drenaje
HEMATÓGENA venoso de una lesión primaria;
esta vía es típica de los sarcomas
Los tumores primarios pueden
DISEMINACION
diseminarse a través de sus espacios
TRANSCELÓMICA
celómicos, por desprendimiento de
cel. neoplásicas.
(Trigo F., 2004)
5) ¿A QUE SE DENOMINA MARCA REGISTRADA EN
NEOPLASIAS?
 6) ¿CUÁLES SON LOS AGENTES INFECCIOSOS EN VETERINARIA QUE PUEDAN
CONLLEVAR A UNA NEOPLASIA? CITE EJEMPLOS
● Virus de la leucemia bovina (VLE)
Familia: Retroviridae Leucosis bovina enzoótica (LBE)
Neoplasia producida: Linfoma

● Virus de la enfermedad de marek (MDV)

Familia: Herpesvirus
Enfermedad de Marek (MD)
Neoplasia producida: Linfoma

Google: (Zambrano X et al. 2012. Una nueva asociación:

histomoniasis sistémica ocasionada por enfermedad de
Marek. En: XXXVII Convención Anual ANECA. México:
Asociación Nacional de Especialistas en Ciencias Avícolas.)

Sobre la superficie del bazo se

aprecian áreas multifocales de
color blanco.
7) ¿QUÉ ES PRONÓSTICO Y EN QUÉ SE BASA?
 Fletcher (2002) lo define como una predicción del curso futuro de una enfermedad después de su inicio, es
decir, el término hace referencia a los posibles resultados de una enfermedad y a la frecuencia en que puede
producirse.
 Una manera de minimizar la incertidumbre sobre el futuro de una enfermedad sugiere el generar una
estimación con base en : la experiencia clínica, la información epidemiológica y la probabilidad estadística.
 Muchos tumores no pueden ser vaticinados los pronósticos por su comportamiento clínico
variable. (Chavera, 2018)

Factores pronósticos: Son

 Paciente (edad y condición de salud). aquellos que predicen el
 Tipo de tumor. curso clínico de un
padecimiento una vez que la
 Localización (acceso quirúrgico). enfermedad está presente.
 Grado de diferenciación celular (histología del tumor).
 Estado del tumor (grado de crecimiento y diseminación del tumor).
 Tratamiento IQB,2005
 8) ¿A QUÉ SE DENOMINA GRADO DEL TUMOR Y
CUÁLES SON SUS CARACTERÍSTICAS?
La graduación del cáncer se basa en el
grado de diferenciación de las células
tumorales, comparando el grado de
semejanza con las células normales en
estructura, funcionamiento y madurez,
y el numero de mitosis en el interior del
tumor.

Las células pueden obtenerse mediante

examen citológico, biopsias o resección
quirúrgica de una masa sospechosa.
(Trigo F., 2004)
(FIGURA 1. Determinación del grado tumoral,
Instituto nacional de Cáncer de Argentina)
 9) ¿A QUE SE DENOMINA ESTADIFICACIÓN DEL
TUMOR Y CUALES SON SUS CARACTERÍSTICAS?
Consiste en averiguar que tanto se ha Son utilizados diferentes sistemas:
 Sistema TNM (mas común)
propagado el tumor en el organismo,
 Por estadios
con la finalidad de brindar un  Por su localización
pronóstico (bueno o malo) y el (NCI, 2015)
tratamiento mas adecuado al
paciente.
Conociendo el estadio nos ayuda a:
Entender la gravedad y posibilidad
de sobrevivencia
Dar el adecuado tratamiento
(NCI, 2015)

(Romairon A, 2009)
https://www.diagnosticoveterinario.
com/epuli-tumores-gingivales/31
 SISTEMA TNM
T Se refiere al tamaño y extensión
del tumor
N Extensión que se ha diseminado
a los ganglios
M Si hubo o no metástasis
POR ESTADIOS
Estadio 0 Hay células anormales presentes pero
no se han diseminado al tejido cercano.
Se llama también carcinoma in situ, o
CIS. El CIS no es cáncer, pero puede
convertirse en cáncer.
Estadio I, Hay cáncer presente. En cuanto más
Estadio II y grande es el número, mayor es el tumor
Estadio III y tanto más se ha extendido en los
tejidos cercanos.

Estadio IV El cáncer se ha diseminado a partes

distantes del cuerpo

(Gutierrez A, 2010)
http://www.animalhome.com.mx/articulos/tum
ores-en-piel-perros-cancer-mastocitoma.html
(NCI, 2015)
10) ¿CÓMO SE CLASIFICAN LAS NEOPLASIAS Y CUAL ES SU
NOMENCLATURA?

Benigno Maligno

- Modo de crecimiento: - Modo de crecimiento:

Expansivo Invasivo
- Velocidad de crecimiento: - Velocidad de crecimiento:
Lento Rápido
- Bien diferenciados - Poco diferenciados
- PARÉNQUIMA: Células - ESTROMA: Células
neoplásicas o inflamatorias, tejido
transformadas conectivo y vasos
sanguíneos.
(Trigo, 2004)
Nomenclatura

CARCINOMA

SARCOMA
Trigo F. 2004. Patología general veterinaria. 4ta edición. México.
437p.